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肺炎支原体感染致小儿过敏性紫癜46例临床分析
肺炎支原体(MP)感染可导致小儿过敏性紫癜(HSP),我院儿科近年来共收治小儿过敏性紫癜患者122例,其中确诊为肺炎支原体感染者46例,现报道如下.
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小儿过敏性紫癜的D-D二聚体变化与脑电图关系分析
目的:过敏性紫癜(AP)可引起各器官的损伤,其中也包括脑的损伤,本研究观察AP对脑功能的损害程度及血浆凝血机制异常.方法:对20例AP患儿进行EEG及D-D二聚体对比分析.结果:EEG异常率为55%,主要为4～7Hz θ波及3～3.5Hz δ波广泛轻至中等度增多.D-D二聚体的异常率为75%,两者均以脑和关节损害为主,异常率较高,均为100%.结论:EEG异常率与D-D二聚体的严重程度呈正相关,AP患儿有半数以上存在不同程度的脑功能紊乱和凝血机制的异常.
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美能联合汉森治疗小儿过敏性紫癜59例疗效
目的 探讨美能联合汉森治疗小儿过敏性紫癜的效果.方法 选择112例某院收治的过敏性紫癜患儿,收治时间2016年1月至2018年2月,按照随机数表法分为观察组和对照组,对照组给予汉森(西咪替丁)治疗,观察组在对照组用药基础上给予美能(复方甘草酸苷)治疗,观察两组治疗效果.结果 观察组总有效率为96.6％,对照组为83.0％,观察组明显高于对照组,组间比较,P<0.05;观察组患者治疗后肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平均明显低于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P<0.05;观察组关节肿痛、皮肤紫癜、消化道出血、疼痛等症状改善时间均明显短于对照组,组间比较,P<0.05;观察组不良反应发生率为6.8％,对照组为5.7％,两组比较,差异无统计学意义,P>0.05.结论 美能联合汉森治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著,可以有效促进患儿临床症状恢复,且安全性高.
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综合护理干预在小儿过敏性紫癜护理中的应用价值分析
目的 分析在小儿过敏性紫癜护理中应用综合护理干预的价值.方法 抽取2016年1月至2017年1月在某院接受治疗的过敏性紫癜小儿患者96例,抽签法分为对照组和研究组,每组患者各48例,对照组给予常规护理,研究组给予综合护理干预,比较两种护理方式的应用情况,分析护理干预的应用价值.结果 研究组患儿临床症状消退时间和住院时间均少于对照组,患儿的护理效果高于对照组,患儿家长对护理服务满意度评分高于对照组患儿家长,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿过敏性紫癜的护理中,应用综合护理干预对治疗效果起到了促进作用,提高小儿患者家长对护理服务的满意度.
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血清白三烯 B4、MMP-9和免疫因子水平联合检测在小儿过敏性紫癜诊断中的应用
目的：探究血清白三烯 B4（LTB4）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、白介素-2（IL-2）、白介素-4（IL-4）、白介素-17（IL-17）因子水平与小儿过敏性紫癜相关性及联合检测的诊断性能。方法选取2012年7月-2013年9月我院儿科过敏性紫癜患儿48例作为研究组，另选取21例健康儿童作为对照组，采用酶联免疫吸附剂法（ELISA）测定2组小儿血清中血清 LTB4、MMP-9、IL-2、IL-4、IL-17因子水平，基于 SPSS 19．0统计学方法进行水平差异比较，分析五个指标对过敏性紫癜评定性能。结果研究组患者的血清 LTB4、MMP-9、IL-4、IL-17水平显著高于对照组（P ＜0．05）；LTB4、IL-2、MMP-9、IL-4、IL-17联合检测 HSP 的准确度为88．5％，灵敏性为90．6％，特异性为89．6％，分别高于各自单独测量的指标诊断性能（P ＜0．05）。结论血清 LTB4、MMP-9、IL-2、IL-4、IL-17因子水平与小儿过敏性紫癜均具显著相关性，联合检测血清 LTB4、MMP-9、IL-2、IL-4、IL-17因子水平诊断小儿过敏性紫癜的特异性和灵敏性高，准确度好，具有较高的临床诊断价值。
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外周血 IL-2、IL-17因子水平异常与小儿过敏性紫癜相关性分析
目的：探讨外周血中 IL-2、IL-17因子水平异常与小儿过敏性紫癜（HSP）相关性，为 HSP 的诊断和治疗评定提供依照。方法选取2012年9月-2013年10月儿科接诊的42例 HSP 患者作为观察组，又将观察组分为紫癜肾病组18例和紫癜非肾病组24例。另选取同龄健康小儿20例为健康组，ELISA 试剂盒法对2组小儿外周血中IL-2、IL-17的水平进行测定，经统计分析比较组间差距。结果观察组患者的 IL-2水平低于对照组，IL-17水平高于对照组，差异均有统计学意义（P ﹤0.05）；紫癜肾病组患者的 IL-2水平低于紫癜非肾病组，IL-17水平高于紫癜非肾病组，差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论外周血中 IL-2、IL-17因子水平与 HSP 患病呈显著相关性，且随着病情的加重程度，IL-2呈现负相关，IL-17呈现正相关，将 IL-2、IL-17应用于 HSP 的诊断及病情评估中具有积极的意义。
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高剂量人免疫球蛋白辅治重度小儿过敏性紫癜的免疫学观察
目的：观察高剂量人免疫球蛋白辅治重度小儿过敏性紫癜对患者免疫学指标变化。方法将204例过敏性紫癜患儿随机分为试验组和对照组各102例。2组患儿均给予常规对症治疗，试验组额外给予高剂量人免疫球蛋白。观察2组患儿治疗前后免疫学指标变化。结果治疗前2组患者CD4＋T细胞数、CD8＋T细胞数和CD4＋／CD8＋比值差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后2组患者CD4＋T细胞数和CD4＋／CD8＋比值均升高，CD8＋T细胞数均降低，且试验组变化幅度大于对照组，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。治疗前2组患者血清IgG、IgA、IgM和IgE水平差异均无统计学意义（P＞0．05）。治疗后，2组IgG、IgM、IgE水平均降低（P＜0．05），但2组间差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后2组IgA均低于治疗前，且试验组低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论高剂量人免疫球蛋白辅治重度小儿过敏性紫癜可有效提高CD4＋T细胞水平，降低CD8＋T细胞和血清IgA水平，从而升高CD4＋／CD8＋比值，恢复患者免疫水平。
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个性化护理干预在小儿过敏性紫癜护理中的应用价值
目的 分析个性化护理干预在小儿过敏性紫癜护理中的应用价值.方法 以2015年4月～2016年3月本院接受诊治的过敏性紫癜患儿37例作为对照组,实施常规护理干预;以2016年4月～2017年3月本院接受诊治的过敏性紫癜患儿43例作为观察组,在常规护理基础上实施个性化护理干预.对比分析两组家属满意度、患儿治疗依从性、干预疗效、临床症状消失时间、紫癜持续时间及住院时间等护理效果.结果 观察组家属满意度、患儿治疗依从性及干预疗效均高于对照组(P<0.01),临床症状消失时间、紫癜持续时间及住院时间均短于对照组(P<0.01).结论 小儿过敏性紫癜个性化护理干预效果显著,值得临床推广.
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综合治疗小儿过敏性紫癜34例疗效观察
目的:探讨小儿过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)综合治疗的临床疗效.方法:选择我院2010年6月至2011年12月住院的66例过敏性紫癜患儿,将以上患儿随机分为观察组34例、对照组32例.对照组给予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上给予丙种球蛋白治疗.结果:对照组治疗后总有效率为62.5%,观察组治疗后总有效率为91.2%,两组病例治疗后总有效率比较有统计学意义(P<0.05);观察组症状缓解时间、住院时间明显低于对照组(P<0.05).结论:综合治疗小儿过敏性紫癜疗效显著,值得在临床上推广应用.
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西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效观察
目的 探讨西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床治疗效果.方法 选取2007年6月至2009年12月符合入选条件的小儿过敏性紫癜患儿100例,将其随机分为治疗组和对照组,每组50例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用西咪替丁及复方甘草酸苷治疗,比较2组的总有效率及不良反应.结果 治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为76%,差异有统计学意义(χ2=6.353,P=0.012).治疗组2例患儿出现头痛,1例患儿出现白细胞轻度降低.对照组1例出现轻微药物疹,1例出现乏力.结论 西咪替丁联合复方甘草酸苷为小儿过敏性紫癜的有效治疗方法 且较为安全.
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孟鲁司特钠+地氯雷他定对小儿过敏性紫癜的治疗效果
目的:探讨孟鲁司特钠联合地氯雷他定对小儿过敏性紫癜的治疗效果.方法:择取67例过敏性紫癜患儿,随机分为对照组(33例,常规治疗)、治疗组(34例,在对照组的基础上使用孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗).比较两组治疗效果.结果:治疗组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).对照组患儿皮疹消退时间、消化道症状消退时间、关节症状消退时间、住院时间均长于治疗组(P＜0.05).治疗组患儿复发率为5.88％,对照组则为24.24％,两组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:过敏性紫癜患儿中,以常规治疗为基础的孟鲁司特钠联合地氯雷他定给药模式,不仅可强化患儿治疗效果,还可缩短皮疹、消化道、关节症状消退时间及住院时间,减少复发率,值得推广.
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孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜的效果及安全性评价
目的:对孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜的效果及安全性进行分析和评价.方法:研究对象:我院诊治的40例过敏性紫癜患儿;研究对象入选时间:2017年4月至2018年1月;分组方法:对参与实验的患儿进行编号,随机抽号分组,分为常规治疗组(20例,采用常规药物治疗)和观察组(20例,在常规治疗基础上采用孟鲁司特治疗);研究目的:对比分析两种治疗方法的效果和安全性.结果:观察组治疗效果明显优于常规治疗组,常规治疗组临床治疗总有效率70％低于观察组临床治疗总有效率95％,差异显著(P＜0.05),两组治疗期间均未出现严重不良反应.结论:对于小儿过敏性紫癜,宜在常规治疗的基础上继续使用孟鲁斯特进行治疗,可加快患儿紫癜、疼痛等症状的消失,且安全性能较高.
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综合护理干预在小儿过敏性紫癜护理中的应用效果分析
目的:探讨综合护理干预在小儿过敏性紫癜护理中的应用效果.方法:自2014年1月至2015年1月,我院共收治的86例过敏性紫癜患儿,随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规护理方法,治疗组给予综合护理干预,分析比较两组患儿的皮疹消退时间、腹痛缓解时间、住院时间以及护理满意度.结果:治疗组皮疹消退时间、腹痛缓解时间及住院时间均显著低于对照组(P<0.05);治疗组护理满意度高达97.7%,显著高于对照组满意度83.7%(P<0.05).结论:在过敏性紫癜患儿治疗过程中应用综合护理干预,可显著提高患儿的临床疗效和护理满意度,值得临床推广.
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护理干预对降低小儿过敏性紫癜复发的影响
目的:研究护理干预对降低小儿过敏性紫癜复发率的影响.方法:以我科2 017年1月至2017年3月期间接诊的68例小儿过敏性紫瘢患者为研究对象.随机均分成两组,各34例.对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上采用护理干预.对比两组患儿的治疗总有效率以及出院后三个月后复发情况.结果:观察组患儿的治疗总有效率(94.12％)显著高于对照组(70.59％),数据差异具有统计学意义(P＜0.05);三个月后观察组患儿的复发率(11.76％)显著低于对照组(29.41％),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:护理干预在提高小儿过敏性紫癜的治疗总有效率、降低复发率方面具有显著的意义,值得推广应用.
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护理干预在小儿过敏性紫癜治疗中的运用
目的:探讨护理干预措施在小儿过敏性紫癜中的护理效果.方法:选取2012年1月~2014年12月本科接收的小儿过敏性紫癜58例随机分为干预组(甲组)和常规组(乙组).甲组28例和乙组28例进行相同的治疗,比较常规护理和护理干预的护理效果,并进行对比.结果:甲组治疗有效率为96%,临床症状消失时间及住院时间均比乙组缩短,乙组治疗有效率为86%.结论:护理干预对小儿过敏性紫癜的影响较大,对提高治疗有效率、维护患儿身体健康具有重要意义.
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健康教育在小儿过敏性紫癜中的应用体会
健康教育是通过信息传播和行为干预,帮助个人和群体掌握卫生保健知识,树立健康观念,自愿采取有利健康行为和生活方式的教育活动.它是一种有组织、有计划、有评价的教育活动,也是临床护理工作中实施整体护理的重要部分.
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综合疗法在小儿过敏性紫癜中的临床效果分析
目的 比较综合疗法和单纯去除病因、支持对症的基础疗法在小儿过敏性紫癜治疗中的疗效.方法 将37例确诊的过敏性紫癜患儿随机分为两组,分别行中西医结合的综合治疗和基础治疗.结果 综合治疗组患儿过敏性紫癜的复发率,平均临床症状消退时间和不良反应的发生率均明显低于基础治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 综合疗法能够提高小儿过敏性紫癜的临床治疗效果,减少复发,减轻药物的不良反应,具有良好的临床应用价值.
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PDCA模式在小儿过敏性紫癜患儿饮食护理中的应用价值探讨
目的:分析小儿过敏性紫癜病人饮食护理工作中开展PDCA模式和具体方法与效果.方法:对于我们医院在过去一年之内所收治的小儿过敏性紫癜病人资料40例开展分析.结果:两组病人临床症状消失时间对比具备统计学差异.结论:在小儿过敏性紫癜病人饮食护理工作中开展PDCA模式,能够显著降低临床症状消失时间.
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丹参注射辅助治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及对免疫功能的影响
目的:探讨丹参注射辅助治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及对免疫功能的影响.方法:选取2015年2月—2018年1月本院诊治的小儿过敏性紫癜患儿84例,将其按随机数字表法分为对照组与观察组,每组42例.对照组接受西咪替丁治疗,观察组接受丹参注射液联合西咪替丁治疗.对比两组疗效、免疫功能及不良反应.结果:观察组治疗总有效率为92.86％,高于对照组的76.19％,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3+提升,CD19+水平下降,且与对照组相比,观察组CD3+水平高,CD19+水平低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.14％,略低于对照组的19.05％,差异无统计学意义(P>0.05).结论:丹参注射辅助治疗小儿过敏性紫癜可提升该病临床治疗效果,促进患儿症状及肾功能改善,同时可提升患儿免疫功能,安全性较佳.
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西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的效果观察
目的:探讨西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果.方法:选取我院2015年8月—2017年6月期间收治的过敏性紫癜患儿100例,随机分为对照组和试验组,各50例.对照组患儿入院后采用西咪替丁治疗,试验组患儿入院后使用西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗.比较两组治疗总有效率、患儿症状缓解时间及不良反应发生率.结果:试验组治疗总有效率高于对照组(χ2=7.1618,P=0.0074).试验组患儿症状缓解时间小于对照组(P<0.05).试验组患儿的不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果较好,能有效缩短患儿症状缓解时间,具有较高临床价值.
