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阿托莫兰思美泰治疗酒精性肝病疗效观察
酒精性脂肪肝是酒精性肝病的一种类型,后者在欧美国家的嗜酒人群中患病率高达84%[1],酒精性脂肪肝在我国也呈增加的趋势,并可发展为肝纤维化和肝硬化,严重危险患者健康.作者应用阿托莫兰联合思美泰治疗酒精性脂肪肝50例,疗效显著,现报道如下:
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生脉注射液合阿托莫兰治疗药物性肝损害40例临床观察
目的:观察生脉注射液治疗药物性肝损害的疗效.方法:80例药物性肝损害患者随机分成两组,治疗组40例予生脉注射液及阿托莫兰治疗,对照组40例予阿托莫兰及维生素等治疗,观察两组疗效.结果:两组药物都有改善临床症状、保护肝细胞及改善肝功能的作用,两组显效率比较有显著性差异(P<0.01及P<0.05).结论:生脉注射液能改善药物性肝损害患者的临床症状及肝功能.
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阿托莫兰治疗肝炎肝硬化高胆红素血症84例疗效观察
作者以阿托莫兰治疗肝炎肝硬化高胆红素血症84例,并设对照组进行比较观察,报告如下.1资料和方法1.1病例选择收集2000年6月~2002年12月肝炎肝硬化伴高胆红素血症的住院病例170例,临床诊断符合2000年9月中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订的病毒性肝炎诊断标准[1].170例随机分为两组,治疗组84例,男61例,女23例,年龄28~79岁,平均46岁;对照组86例,男71例,女15例,年龄25~78岁,平均44.9岁.
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阿托莫兰配合中药治疗酒精性肝病疗效观察
2005年1月~2006年9月,笔者应用阿托莫兰联合中药治疗酒精性肝病(ALD)30例,取得了满意的效果.现报告如下.
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阿托莫兰治疗抗结核药所致轻、中度肝损害
近年来,结核病发病率明显上升,因而抗结核药的应用也越来越广泛,药物中毒性肝炎也明显增多,如常用的异烟肼(INH)、利福平(RFP)等均可导致药物中毒性肝炎[1].为探讨阿托莫兰对抗结核药所致轻、中度肝损害的疗效,在不停用抗结核药的情况下,2001年3月~2003年12月,我们对因抗结核药所致轻、中度肝损害的病人,采用阿托莫兰治疗,并与对照组比较,疗效明显,现报道如下.
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阿托莫兰联合卡介菌多糖核酸治疗初治肺结核的效果及对患者肝功能的影响
目的 探讨阿托莫兰联合卡介茵多糖核酸治疗初治肺结核患者的临床效果以及对患者肝功能的影响.方法 选取2014年1月至2016年1月在本院诊治的初治肺结核患者80例,依据随机数字表法分为对照组与观察组,每组44例.两组患者均采用标准化疗方案治疗,在此基础上,对照组患者联合使用卡介菌多糖核酸治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用阿拓莫兰治疗.治疗2个月后,比较两组患者的临床疗效;检测比较两组患者的免疫功能、肝功能及不良反应发生情况.结果 观察组患者的治疗总有效率(82.5%)显著高于对照组(62.5%),差异有统计学意义(P<0.05).治疗2个月后,两组患者CD3+、CD4+水平均显著升高,观察组患者CD3+、CD4+水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);两组患者的ALT、TBil水平均显著升高,但观察组患者的ALT、TBIL水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,观察组患者肝损伤发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阿托莫兰联合卡介茵多糖核酸治疗初治肺结核患者可提高治疗效果,提高免疫功能,减轻抗结核治疗对患者的肝损伤,治疗安全性较高.
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还原型谷光甘肽治疗药物性肝炎的临床观察
目的:探讨还原型谷光甘肽(阿托莫兰)治疗药物性损害所致肝炎的临床疗效.方法:将72例药物性肝损害肝炎随机分为两组.对照组34例,接受能量合剂、甘利欣等护肝、退黄、降酶治疗.治疗组38例在对照组护肝治疗基础上加用阿托莫兰注射剂1.8 g静脉注射,每日1次,连用4周.结果:治疗组总有效率84.2%,对照组总有效率61.8%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论:阿托莫兰对药物性损害所致肝炎有明显的治疗.
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强力宁联合阿托莫兰治疗酒精性肝病31例临床分析
目的:观察强力宁联合阿托莫兰治疗酒精性肝病的临床疗效.方法:60例酒精性肝病患者随机分为对照组和治疗组,两组患者均在戒酒基础上给予复方丹参、复合维生素及肌苷治疗.治疗组加用强力宁及阿托莫兰,疗程为1个月.结果:治疗组临床症状及体征改善,肝功能恢复均明显优于对照组(P<0.05).结论:强力宁联合阿托莫兰治疗酒精性肝病疗效确切.
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谷光甘肽辅助治疗各种肝病的疗效观察
谷光甘肽广泛存在于机体组织,肝脏病变时其水平降低,从而导致肝损伤的进一步加重.临床观察,给予外源性谷光甘肽有助于减轻肝脏病变.我们于1999年2月至2001年2月在综合治疗基础,应用阿托莫兰联合治疗各种肝炎和肝硬化62例,并与保肝基本治疗53例作对照,疗效显著,报告如下.
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不同剂量乌司他丁联合阿拓莫兰应用于脓毒血症合并感染性休克的临床价值
目的 研究采用不同剂量乌司他丁联合阿拓莫兰治疗脓毒血症合并感染性休克的临床价值.方法 收集脓毒血症合并感染桂休克患者60例,随机分为高剂量鸟司他丁联合阿拓莫兰组(高剂量组)和低剂量鸟司他丁联合阿托莫兰组(低剂量组)各30例,对两组治疗前后APACHEⅡ评分、降钙素原(PCT)、白介素6(IL-6),肿瘤坏死因子(TNF-α)、SOD、MDA进行比较分析.结果 高剂量组APACHEⅡ评分、PCT、IL-6、TNF-α均明显低于低剂量组,组间差异具有统计学意义P<0.05).结论 高剂量乌司他丁联合阿拓莫兰治疗脓毒血症合并感染性休克起到降低炎症反应,氧化应激反应,降低APACHEⅡ评分、改善炎症因子有一定作用,且副反应少,可进行临床推广.