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不同剂量γ刀照射C6细胞的实验研究
胶质瘤经手术加放疗或化疗等治疗措施依然奏效甚微[1]难以完全治愈.γ刀以其高度的精确性为治疗颅内一些疾病开辟了新途径,但对于胶质瘤的治疗效果尚有争议[2、3].对γ刀治疗后胶质瘤细胞变化的研究,报道极少[4].因此有必要对其进行较深入地探讨,为临床提供尽可能详尽的依据.
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γ刀照射对胶质瘤细胞c-myc基因mRNA表达的影响
颅内恶性胶质瘤的γ刀治疗,是胶质瘤综合治疗的一个重要组成部分[1].关于γ刀照射后胶质瘤细胞凋亡机制的报道[2,3]越来越多,但在γ刀照射后胶质瘤细胞癌基因mRNA水平表达变化对凋亡过程的调控,国内外报道较少.我们针对体外培养的胶质瘤细胞,在基因水平方面探讨了γ刀的作用机理,为体内研究及临床应用提供了依据.
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γ刀照射对胶质瘤细胞p16基因蛋白水平表达的影响
我们针对体外培养的胶质瘤细胞,在亚细胞水平探讨了肿瘤细胞γ刀照射后的凋亡机理,为以后研究提供依据,现报道如下。 一、材料与方法 1.主要试剂及来源:培养基及蛋白酶为美国Fluka公司产品。小牛血清为长春生物制品所生产。兔抗鼠p16多抗(NH46)为美国Santa Cruz公司产品。链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶染色试剂盒(SP9000)为北京中山公司产品。 2.细胞培养:C6细胞为高度恶性的胶质瘤细胞,购自美国生物菌种存储中心(TACC, Pockvi,MD),接种于25cm2培养瓶中单层培养。培养基含10%热灭活小牛血清(BCS),加入2g/L NaHCO3,青霉素100U/ml,链霉素100ug/L,置于37℃,5%CO2恒温恒湿培养箱中。