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补充L-赖氨酸对急性力竭运动大鼠肾细胞凋亡及凋亡调控基因蛋白表达的影响
目的:探讨补充L-赖氨酸对急性力竭运动大鼠肾细胞凋亡及凋亡调控基因蛋白表达的影响.方法:成年雄性SD大鼠24只,随机分成3组:安静对照组、运动组和运动给药组.安静对照组不运动,运动组和运动给药组进行一次力竭运动.安静对照组和运动组在力竭运动前均灌胃一次生理盐水,而运动给药组灌胃L-赖氨酸一次.运动后即刻处死大鼠,取肾组织,HE常规染色观察细胞形态,TUNEL法检测细胞凋亡,免疫组织化学法检测bax、bcl-2和p53蛋白表达.结果:与安静对照组相比,运动组和运动给药组大鼠细胞凋亡发生率和凋亡指数显著增加(P<0.01);与运动组相比,运动给药组凋亡指数显著下降(P<0.05).与安静对照组相比,运动组和运动给药组bax、bcl-2和p53蛋白表达的阳性细胞平均光密度值(MOD)、阳性物质表达面积和阳性指数PI差异显著增高(P<0.01,P<0.05);与运动组相比,运动给药组bax和p53显著降低,bel-2显著增高(P<0.05).与安静对照组相比,运动组bcl-2/bax显著降低(P<0.05),运动给药组显著增加(P<0.05);且运动给药组显著高于运动组(P<0.05).结论:(1)一次力竭运动前补充L-赖氨酸使力竭运动诱导的肾细胞凋亡显著减少;(2)一次力竭运动前补充L-赖氨酸可使p53蛋白表达显著降低,使bcl-2蛋白表达显著增高,并使bcl-2/bax比值增高,从而起到抑制细胞凋亡的作用.
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一次力竭运动前补充L-赖氨酸对大鼠肝脏SOD、MDA和细胞凋亡的影响
目的:探讨补充赖氨酸对一次力竭运动大鼠肝脏SOD、MDA和细胞凋亡的影响.方法:将24只SD大鼠随机分成3组:安静对照组、运动组和运动+给药组.运动大鼠均采用Bedford所建立的运动负荷模型进行一次力竭运动;给药组大鼠力竭运动前灌胃L-赖氨酸0.1ml/10g体重.力竭运动后即刻取材,用TUNEL法检测肝细胞凋亡,比色法检测肝组织SOD活性和MDA含量.结果:运动组和运动+给药组大鼠力竭时间分别为210.36±37.67min和259.19±38.61min,具有显著性差异(P＜0.05);运动组和运动+给药组肝细胞凋亡指数均显著高于安静对照组(P＜0.01,P＜0.05),但运动+给药组显著低于运动组(P＜0.05);运动组和运动+给药组大鼠肝脏MDA含量显著高于安静对照组(P＜0.05),运动+给药组显著低干运动组(P＜0.05);运动组和运动+给药组大鼠肝脏SOD活力显著低于安静对照组(P＜0.05),运动+给药组显著高于运动组(P＜0.05).结论:一次力竭运动可导致大鼠肝组织损伤,诱导肝细胞凋亡;L-赖氨酸对急性力竭运动大鼠肝组织有保护作用.
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苄达赖氨酸滴眼液中L-赖氨酸的HPLC法测定
建立了高效液相色谱法测定苄达赖氨酸滴眼液中的L-赖氨酸.使用氨基柱,流动相为乙腈∶0.04 mol/L磷酸二氢钾溶液(45∶55,用氢氧化钾溶液调至pH 6.5),检测波长200 nm.L-赖氨酸在0.2～2.5 mg/ml范围内线性关系良好,回收率为99.04％,RSD为1.28％.
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助乳化剂对多囊脂质体影响的初步考察
以拓扑替康为模型药物,采用复乳法制备多囊脂质体,考察了分别以L-赖氨酸、聚乙烯醇和海藻酸钠为助乳化剂对脂质体粒径和包封率的影响.结果表明,三者均能作为助乳化剂得到多囊脂质体,但种类和用量对制品粒径和包封率均有显著影响.
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腺苷蛋氨酸注射用溶剂的制备及其中赖氨酸的含量测定
目的:制备腺苷蛋氨酸的注射用溶剂并测定溶剂中赖氨酸含量.方法:用抗坏血酸与本品进行衍生化反应,采用分光光度法测定.结果:平均回收率为99.95%,RSD为0.33%.3批样品中L-赖氨酸的含量分别为401.1/支,398.9/支,400.6/支.结论:本制剂制备容易,测定方法简便、准确、灵敏度高、方法可靠,可作为该制剂的质量控制方法.
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L-赖氨酸对食欲减退症患者营养治疗的效果观察
目的:观察L-赖氨酸对食欲减退患者的营养治疗效果.方法:利用24 h回顾法调查食欲减退患者(124例患儿和72例老年患者)膳食摄入情况,用双缩脲法、溴甲酚绿法及氰化高铁血红蛋白测定法分别检测L-赖氨酸治疗前及治疗3个月后患者血清总蛋白、白蛋白、血红蛋白值,比较治疗前及治疗3个月后患者体重、主要营养素膳食摄入量及蛋白质营养状况的变化.结果:治疗3个月后124例患儿和72例老年食欲减退患者碳水化合物摄入量及血红蛋白含量显著增加,4岁患儿组治疗后体重增加明显(P＜0.05).结论:L-赖氨酸对食欲减退症患者营养治疗有一定的效果.
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京尼平交联L-赖氨酸修饰胶原蛋白支架的性能和生物相容性
胶原蛋白(Coll)作为细胞生长支架基质,在再生医学和组织工程学领域得到广泛应用.本研究以L-赖氨酸(Lys)修饰胶原蛋白,并采用京尼平(GN)交联的方式,制备Lys修饰胶原蛋白(Lys-Coll-GN)支架,考察支架的微结构、孔径、孔隙率、稳定性和生物相容性.研究发现:Lys-Coll-GN支架的Lys与胶原蛋白分子间通过形成酰胺键相连,小鼠胚胎成纤维细胞在制备的Lys-Coll-GN支架上增殖未受抑制;Coll支架、京尼平交联胶原蛋白(Coll-GN)支架与Lys-Coll-GN支架的组间比较结果显示Coll支架力学性能差且生物降解速率高;与Coll-GN支架相比,Lys-Coll-GN支架纤维结构增多,孔隙率高,断裂拉伸力减少但断裂拉伸长度显著增加(均P＜0.01);使用胶原蛋白酶降解5d后,Lys-Coll-GN支架各时间点的降解剩余质量率略有降低(均P＜0.05).实验提示,Lys-Coll-GN支架在满足对细胞良好增殖特性的同时,有效改善了Coll支架的力学性能及降解速率.本研究或可为再生医学提供一种更有优势的新型组织工程支架材料.
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HPLC-ELSD法测定注射用1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸注射用溶剂中L-赖氨酸的含量
目的 建立注射用1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸注射用溶剂中L-赖氨酸的含量测定方法.方法 采用C18(250rm×4.6rm,5um)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.1％三氟醋酸溶液(2:1:97)为流动相,柱温为室温,流速为1.0mL/min,以蒸发光散射检测器检测,漂移管温度:105℃,空气做为载气,流速为3.0L/min.结果 在0.2066～2.0660μg范围内,色谱峰面积对数与对照品浓度的对数呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5);平均回收率为99.78％(RSD=0.71％,n=9).结论 该法简便、可靠、专属性强、重现性好,可做为注射用1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸注射用溶剂中L-赖氨酸含量测定的有效方法.
