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金莲花不同花部对总黄酮的贡献度研究
目的:测定金莲花不同花部总黄酮的含量及质量分数,确定各花部对金莲花总黄酮的贡献度.方法:比色法测定金莲花不同花部中总黄酮的含量；质量分析法测定不同花部的质量分数；采用数学方法计算各花部对金莲花总黄酮的贡献度.结果:金莲花各花部的总黄酮含量为:花萼(6.18％)、花柄(2.84％)、花冠(2.22％)、子房(1.52％)、花蕊群(1.07％).金莲花各花部的质量分数为:花萼(41.90％)、花蕊群(22.40％)、子房(15.29％)、花冠(10.24％)、花柄(10.17％).结论:金莲花5个花部对总黄酮的贡献度依次为:花萼(72.00％)、花柄(8.19％)、花蕊群(6.85％)、子房(6.54％)、花冠(6.42％),花萼对总黄酮的贡献度大.
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不同产地普洱茶主要化学成分的比较
目的:综合比较并评价云南不同产地普洱茶的质量.方法:选择3年发酵的普洱饼茶,采用高效液相色谱法测定其没食子酸、咖啡因与(+)儿茶素含量,采用NaNO2-A1(N03),法测定其总黄酮含量,并采用硫酸苯酚法测定其总多糖含量.结果:5个产地普洱饼茶中,没食子酸含量差异较大,思茅产普洱茶含量低为0.308%,大理下关产普洱茶含量高为1.482%;咖啡因含量差异不大,含量均在2.366%～3.750%之间;(+)儿茶素含量均低于0.5‰,以思茅产普洱茶含量低.5个产地普洱茶总黄酮和总多糖含量也有一定差异,总黄酮含量以思茅产低为2.93%,西双版纳产高为5.94%;总多糖含量以思茅产低为4.35%,大理下关产高为6.18%.结论:不同产地普洱茶化学成分存在一定的差异.
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关于完善《中国药典》2010年版炒槐花质量标准的研究
目的:建立炒槐花中总黄酮、芦丁、槲皮素含量限度要求,为完善2010年版药典中该饮片的质量标准提供实验数据.方法:采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量.采用HPLC测定芦丁和槲皮素的含量,均以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；芦丁的流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液(32∶68)；槲皮素的流动相为甲醇-水-冰醋酸(44:56∶0.4)；检测波长均为257 nm.结果:炒槐花(花)中总黄酮、芦丁、槲皮素含量均不得低于8％,6％,0.35％；炒槐花(花蕾)中总黄酮、芦丁、槲皮素含量均不得低于20％,16％,0.3％.结论:本文方法简便易行、重复性好、结果准确,所制定炒槐花的质量标准提高了该饮片的质控水平,为其临床应用的安全性和有效性提供了实验数据.
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白土苓中大泽明素与总黄酮的含量测定
目的:考察白土苓药材中大泽明素、总黄酮的含量.方法:分别采用高效液相法和紫外-可见分光光度法对白土苓药材中的大泽明素和总黄酮进行了含量测定.结果:白土苓药材中大泽明素的平均含量为0.48％,在0.148 8 ～0.7441 μg呈良好的线性关系(r =0.999 4),回收率为101.07％,RSD 1.27％；总黄酮的平均含量为0.52％,橙皮苷在3.708～25.956 mg·L-1与吸光度呈良好的线性关系(r =0.999 9),回收率为99.44％,RSD 1.46％.结论:该方法准确、简便,为科学评价白土苓药材的质量提供依据.
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星毛冠盖藤的质量研究
目的:检查所采星毛冠盖藤是否符合药典要求,进一步开发其资源.方法:采用2010年版《中国药典》方法对星毛冠盖藤进行了水分、灰分及浸出物含量检测,考察提取方法及提取时间对浸出物含量的影响；以70％乙醇回流提取总黄酮,芦丁为对照品采用紫外分光光度法进行含量测定.结果:水分含量为10.8％,总灰分为5.2％,酸不溶灰分为1.2％,水溶性浸出物含量以回流方法提取40 min高,提取率达13.45％,醇溶性浸出物以回流方法提取60 min高,提取率为11.09％；总黄酮含量为0.39％,回收率102.7％,RSD 1.76％,其他方法学考察均符合要求.结论:所采星毛冠盖藤样品符合要求.为该植物资源的合理利用、质量控制及进一步开发提供了理论基础.
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超声辅助法提取剑叶龙血树根总黄酮的工艺研究
目的:确定剑叶龙血树根中总黄酮佳提取工艺.方法:采用超声波辅助法提取剑叶龙血树根中的黄酮类化合物,通过单因素及L9(34)正交试验,考察超声波提取条件对剑叶龙血树根中总黄酮提取率的影响.结果:总黄酮佳提取工艺条件为温度60℃,超声功率60 W,乙醇体积分数90%,料液比1:30,提取时间30 min.结论:此条件下剑叶龙血树根总黄酮提取率为2.13%.
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紫外分光光度法测定罗银胶囊中总黄酮含量的不确定度评定
目的:建立紫外分光光度法测定罗银胶囊中总黄酮含量的测量不确定度评定方法.方法:通过紫外分光光度法测定罗银胶囊中总黄酮含量的测定及方法学验证数据,对来自对照品溶液配制、样品前处理、显色反应、标准曲线拟合及回收率因素所引入的不确定度进行评估,由此计算合成不确定度,终给出测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度.结果:本次实验的罗银胶囊中总黄酮含量测定结果为(31.13±1.61)mg·g-1.结论:建立的不确定度评定法适用于紫外分光光度法测定中药含量的不确定度分析中.
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齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物HPLC指纹图谱研究
目的:建立齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物的指纹图谱.方法:采用高效液相色谱法进行测定,用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004年A版)软件,对10批不同批次的齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物中黄酮类成分指纹图谱进行相似度计算.结果:测定10批齿叶白鹃梅叶总黄酮的HPLC图谱,建立标准指纹图谱,有19个共有峰,通过与对照品的对照,指认了其中8个化合物色谱峰,各共有峰之间分离度较好；用中药指纹图谱相似度评价系统计算其相似度,各批总黄酮的相似度均＞0.90.结论:该方法精密度、稳定性及重复性较好,特征性及专属性强,为齿叶白鹃梅综合利用开发提供了科学依据.
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鬼箭羽总黄酮含量测定方法的建立
目的:建立鬼箭羽总黄酮的含量测定方法并筛选其提取方法.方法:以芦丁为对照品,通过单因素试验优选显色方法和显色条件,建立总黄酮含量测定的方法学考察并优选其提取方法.结果:采用盐酸-镁粉反应比色法,芦丁在0.020～0.104 mg与吸光度呈良好线性关系(r=0.997),平均加样回收率99.424％(RSD 2.220％).结论:盐酸-镁粉显色法具有精密度高、重复性好等优势,适用于鬼箭羽总黄酮的定量分析.鬼箭羽总黄酮的提取宜采用回流法.
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新疆产孜然抗氧化活性研究
目的:研究新疆产孜然抗氧化活性.方法:采用,二苯代苦味酰基自由基(DPPH),2,2’连氨-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐(ABTS)和还原能力法研究了新疆孜然抗氧化活性,并测定孜然中的总酚和总黄酮的含量.结果:孜然提取物具有不同程度的抗氧化能力,甲醇和乙酸乙酯提取物的抗氧化活性相对优于其他溶剂萃取物.不同溶剂萃取物中总酚和总黄酮含量有较明显差异.结论:同种溶剂提取物对不同抗氧化能力存在一定差异,而4种提取物在同一个抗氧化评价指标上也有差距；孜然不同溶剂提取物的抗氧化活性与酚类和黄酮类化合物具有很大相关性.
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饿蚂蝗中总黄酮含量的测定
目的:建立饿蚂蝗中总黄酮含量的测定方法.方法:采用紫外分光光度法,以槲皮素为对照品,测定波长510nm.结果:槲皮素对照品在0.020 8 ～0.104 g·L-1与吸光度线性关系良好(r =0.999 7),平均加标回收率为98.09％,测定结果的相对标准偏差为1 34％(n=5).结论:该方法简便易行、现性好、结果可靠,适用于饿蚂蝗总黄酮的定量测定.
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桑白皮中总黄酮含量测定方法研究
目的:建立一种桑白皮中总黄酮的含量测定方法.方法:以桑根酮C为对照品,采用盐酸-镁粉显色体系,于481 nm下测定桑白皮总黄酮含量.结果:桑根酮C在146.8 ～734.0 mg·L-1与吸光度呈良好线性关系(n=5,r =0.999 8),平均回收率为96.74％,RSD 2.60％(n=6).结论:该含量测定方法准确、简便、经济,是一种较理想的测定桑白皮中总黄酮含量的方法.
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独一味不同提取物中总环烯醚萜苷、总黄酮和总苯乙醇苷的测定
目的:考察独一味不同提取物中总环烯醚萜苷、总黄酮和总苯乙醇苷的含量.方法:独一味水提物经聚酰胺和大孔树脂通过串联及并联方法,分别富集得到水洗脱物、70％乙醇溶液洗脱物Ⅰ(70％乙醇溶液洗脱聚酰胺柱)、70％乙醇溶液洗脱物Ⅱ(70％乙醇溶液洗脱大孔树脂柱),采用一阶导数紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷的含量;双波长紫外分光光度法、硝酸铝-亚硝酸钠显色分光光光度法测定总黄酮和总苯乙醇苷的含量.结果:建立的一阶导数紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷的含量,在252 nm波长处加样回收率为104.40％,RSD分别为0.64％;建立的紫外分光光度法可以测定总黄酮和总苯乙醇苷的含量,总黄酮在268,363 nm波长处平均加样回收率分别为96.23％,104.48％,RSD分别为7.27％,3.61％;总苯乙醇苷在332 nm波长处加样回收率为100.26％,RSD 2.92％.结论:一阶导数紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷的含量可行;紫外分光光度法可以测定总黄酮和总苯乙醇苷的含量.
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巫山淫羊藿净制研究
目的:研究巫山淫羊藿净制的科学性.方法:紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,高效液相色谱法测定黄酮类单体成分--朝藿定C、淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的含量.结果:叶片、叶柄、叶中总黄酮含量分别为9.185%,2.143%,3.364%;朝藿定C含量分别为5.346%,0.653%,1.577%;淫羊藿苷含量分别为1.430%,0.047%,0.321%;淫羊藿次苷Ⅱ含量分别为0.328%,0.777%,0.078%.结论:叶片和叶柄中主要黄酮类成分含量差异明显;叶片中各成分的含量是叶柄的4.3～30.4倍,巫山淫羊藿摘取叶片人药时应摘除叶柄是科学的.
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紫外分光光度法测定青天葵药材总黄酮含量
目的:建立一种青天葵药材中总黄酮含量测定的方法,并考察14批青天葵药材中总黄酮的含量.方法:以芦丁为对照品,AlCl3-HAc-NaAc(pH 5.5)为显色体系,采用紫外分光光度法于大吸收波长405 nm处测定.结果:芦丁在7.28 ～30.80 mg·L-1线性关系良好(r=1.000),总黄酮平均回收率为100.73％,RSD 1.92％.14批青天葵药材中,总黄酮含量范围为1.25％ ～3.12％.结论:该方法操作简便、快速、准确、稳定可靠,可用于青天葵药材中总黄酮的含量测定.
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5种紫珠属药材中总酚、总黄酮与其抗氧化活性的相关性研究
目的:研究5种紫珠属药材中总酚、总黄酮与其抗氧化活性的相关性.方法:采用紫外分光光度法测定5种紫珠属药材总酚和总黄酮的含量；采用清除O2-·,DPPH·,ABTS+·,·OH评价法、Cu2+螫合法、Fe3+还原法及对大豆卵磷脂脂质过氧化的抑制效果评价它们之间抗氧化活性的差异.结果:5种药材的总酚和总黄酮含量相差较大,其中,裸花紫珠含量大；各种方法所得抗氧化活性强弱顺序有区别；除了抗脂质过氧化外,其他方法所得结果均与总酚和总黄酮含量呈正相关.结论:5种紫珠属药材富含总酚和总黄酮成分,具有较强抗氧化活性,可以作为天然抗氧化剂进行开发.
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半枝莲总黄酮中7种成分的含量测定及抗肿瘤活性
目的:建立半枝莲总黄酮中7种成分的含量测定方法,并对半枝莲总黄酮及7种成分进行体外抗肿瘤活性的评价.方法:采用HPLC方法,测定半枝莲总黄酮中7种成分野黄芩苷,芹菜素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,野黄芩素,异高山黄芩素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷,木犀草素,4'-羟基汉黄芩素及芹菜素的含量.采用噻唑蓝(MTT)法评价半枝莲总黄酮及7种化学成分分别对人肝癌细胞(Hep3B),人胃癌细胞(AGS),人肺癌细胞(A549),小鼠黑色素瘤细胞(B16),小鼠乳腺癌细胞(4T1)5种癌细胞存活率的影响.结果:建立了测定半枝莲总黄酮中7种成分野黄芩苷,芹菜素-5-O-B-D-吡喃葡萄糖苷,野黄芩素,异高山黄芩素-8-O-B-D-葡萄糖醛酸苷,木犀草素,4'-羟基汉黄芩素及芹菜素含量测定方法,线性范围分别为9.98～249.60,1.06～26.50,2.16～ 54.00,2.56～64.05,1.16 ～29.10,0.52 ～13.00,1.18 ～29.50 mg·L-1;平均加样回收率分别为103.47％,96.15％,98.66％,98.91％,98.25％,102.67％,102.32％,RSD分别为2.1％,1.1％,1.7％,3.2％,2.1％,1.8％,1.9％.半枝莲总黄酮(300 mg·L-1)对Hep3B,AGS,A549及B16共4种肿瘤细胞的增殖抑制率均＞50％.木犀草素和4'-羟基汉黄芩素抑制肿瘤细胞生长的活性较显著,木犀草素的半数抑制浓度(IC50)为26.64～36.97 mmol· L-1,4'-羟基汉黄芩素的IC50为20.14～37.91 mmol·L-1.结论:该方法专属性强,准确度高,重复性好,可用于半枝莲总黄酮中多种有效成分的含量测定.半枝莲总黄酮对Hep3B,AGS,A549,B16及4T1肿瘤细胞的增殖均有一定的抑制作用,木犀草素和4'-羟基汉黄芩素对该5种细胞增殖抑制活性显著,推测半枝莲总黄酮是半枝莲抗肿瘤的主要活性部位,而木犀草素和4'-羟基汉黄芩素是其主要活性成分.
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比色法测定龙血竭总黄酮含量
目的:对龙血竭总黄酮的比色测定方法进行研究.方法:利用龙血竭总黄酮可与各种不同的显色试剂作用并产生颜色的特性,比较显色后的吸收曲线变化差异.结果:龙血竭用HCl-Mg粉显色后在475 nm处产生一个大的吸收峰,且此处的干扰较小,在6h内稳定性良好,在0.012 ～0.12 g·L-1呈良好的线性关系(r=0.9993);用其他显色剂显色后吸收峰均无太大变化.结论:总黄酮测定常用的AlCl3,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法不适合龙血竭总黄酮的测定,HCl-Mg粉可作比色法测定龙血竭总黄酮的显色剂,但仍需寻找合适的对照品.
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星点设计-效应面法优化首乌藤微波提取工艺
目的:优选首乌藤改善睡眠有效部位的微波辅助提取工艺.方法:采用单因素试验考察微波功率、提取时间、乙醇体积分数、溶剂用量、提取温度等对首乌藤总黄酮和总葸醌含量的影响.在单因素试验基础上,选取微波功率、提取时间、乙醇体积分数为考察因素,每个因素设置5个水平,以总黄酮、总蒽醌含量的总评“归一值”为评价指标,利用星点设计-效应面法优选微波提取工艺.结果:首乌藤改善睡眠有效部位的佳微波提取工艺为微波功率585 W,提取数1次,加10倍量82％乙醇于60℃提取11 min.结论:优选的微波辅助提取工艺简便易行,预测性良好,为首乌藤后续的剂型开发和工业化生产提供实验依据.
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锦灯笼果实总黄酮提取工艺
目的:研究锦灯笼果实总黄酮的佳提取工艺.方法:在单因素基础上,通过正交试验考察乙醇体积分数、料液比、提取时间以及提取次数4个因素对锦灯笼果实总黄酮提取量的影响,用紫外-可见分光光度计对锦灯笼果实总黄酮含量进行测定,得到佳提取工艺.结果:锦灯笼果实总黄酮佳提取工艺为乙醇体积分数60％、料液比1∶30、提取时间30 min、提取3次,平均提取量2.00 mg·g-1.结论:乙醇超声法可以用于锦灯笼果实总黄酮的提取,其中料液比对总黄酮提取量的影响大.
