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桑黄多糖的研究进展
桑黄(学名裂蹄木层孔菌)作为一种名贵的真菌类药材具有广泛的生物活性.近年来,从桑黄子实体与菌丝体提取的多糖具有的良好抗肿瘤效果在国外引起关注.本文综述了桑黄多糖的抗肿瘤作用及其机制、提取纯化工艺以及组成分析等方面的研究进展.
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桑黄发酵多糖胶囊急性毒性和遗传毒性研究
本文通过急性毒性试验、小鼠精子畸形试验和骨髓微核试验,研究桑黄发酵多糖胶囊的急性毒性和遗传毒性的影响.试验结果表明,小鼠对桑黄发酵多糖胶囊的大耐受量大于20g/kg,与空白组相比,胶囊组小鼠的精子畸形率和骨髓细胞微核率无显著性差异.结果表明,桑黄发酵多糖胶囊属实际无毒物质,无遗传毒性.
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桑黄多糖对S180的直接抑制作用
目的 研究桑黄多糖对肿瘤S180细胞的直接抑制作用.方法 用MTT比色法检测用有无桑黄多糖的培养基培养的肿瘤细胞S180的增殖活性,用流氏细胞仪检测其作用机制是否与凋亡有关及用药后细胞周期的变化.结果 与对照组相比,桑黄多糖能直接抑制S180增殖,流式细胞计量术分析显示,桑黄多糖主要通过促进肿瘤细胞凋亡,使瘤细胞增殖周期停滞于G2/M期来抑制肿瘤细胞增殖.结论 桑黄多糖能直接诱导肿瘤细胞S180凋亡发挥直接抑制肿瘤作用.
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桑黄多糖对小鼠骨髓造血机能损伤的保护作用
桑黄为多孔菌科真菌针层孔菌Phellinus igniarius (L.ex Fr.)Quel.的子实体.药物名称桑黄,别名桑臣、胡孙眼.生长在杨(Populus spp.)、柳(Salix spp.)、白桦(Betula platyphylla Suk.)等阔叶树的树干上.在日本,正品桑黄被认为是主要寄生在桑树上,拉丁学名为Phellinus linteus.主要产于长岛县男女群岛的女岛,目前在日本和韩国主要作为免疫增强剂和癌症治疗的辅助药物.具有较高的抑制肿瘤及抗病毒活性.是目前已知菌物界抗癌活性有效率排在第一位的菌类植物.
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桑黄多糖抗肿瘤机制研究进展
综述桑黄多糖的抗肿瘤机制及研究进展.桑黄多糖的抗肿瘤机制主要表现在免疫调节、抗血管生成、抗氧化三方面;桑黄多糖与环磷酰胺联合用药能够增强疗效,降低副作用.
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桑黄多糖对环磷酰胺所致免疫损伤大鼠生长及外周血的影响
目的 研究桑黄多糖对正常及环磷酰胺所致免疫损伤大鼠的生长及其血常规和生化指标的影响.方法 采用腹腔注射环磷酰胺法构建免疫抑制大鼠模型.将大鼠随机分成4组,各组大鼠腹腔注射相应药物7d后,连续灌胃给予相应药物28 d,大鼠股动脉采血处死后,剥离大鼠的脾脏和胸腺,称脾脏和胸腺湿重,并计算脏器指数,血常规方法测定外周血白细胞(WBC)计数和血红蛋白(Hb)含量、蛋白质含量及AKP、LDH活力.结果 与对照组相比,桑黄多糖能使大鼠体质量、胸腺湿重指数、脾脏湿重指数、外周血WBC数、Hb含量、总蛋白和球蛋白等水平显著提高,并能阻遏由环磷酰胺所致的抑制作用.结论 桑黄多糖能改善并调节大鼠营养状况和造血功能,从而增强机体的免疫功能.
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桑黄多糖对小鼠精子和睾丸细胞染色体畸变研究
目的 通过小鼠精子畸变和睾丸细胞染色体畸变试验,探讨桑黄多糖对雄性小鼠的生殖毒性.方法 试验设三个剂量组为2.5g·kg-1、5.0g·kg-、10.0g· kg-1 BW,经口灌胃进行试验,取小鼠睾丸制备标本,分别观察并计算各剂量组小鼠的精子畸变和睾丸细胞染色体畸变率.结果 桑黄多糖各剂量组小鼠的精子和睾丸细胞染色体畸变率与空白对照均无显著性差异(P＞0.05),而环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 桑黄多糖各剂量组对雄性小鼠无生殖毒性作用.
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桑黄多糖对小鼠骨髓细胞微核和染色体的影响
目的：通过小鼠细胞染色体畸变和微核试验，探讨桑黄多糖对小鼠骨髓细胞的遗传毒性。方法试验设3个剂量组为2.5g· kg -1、5.0g· kg -1、10.0g· kg-1 BW，经口灌胃进行试验，取小鼠骨髓制备骨髓细胞标本，分别观察并计算各剂量组小鼠的染色体畸变率和微核率。结果桑黄多糖各剂量组小鼠骨髓细胞染色体畸变率和微核率与空白对照均无显著性差异（P＞0.05），而阳性对照组环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异（ P＜0.01）。结论桑黄多糖各剂量组对小鼠骨髓细胞染色体和微核均无影响。
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桑黄多糖及黄酮抗肿瘤活性比较研究
目的:从野生桑黄中提取、分离、精制得到多糖及黄酮,并利用S180荷瘤小鼠对多糖和黄酮的抗肿瘤活性和免疫调节活性进行比较研究.方法:制备得到桑黄多糖和黄酮;将昆明种小鼠接种S180肉瘤,并随机分成8组:空白对照组,阳性对照组,多糖高剂量组、中剂量组、低剂量组,黄酮高剂量组、中剂量组、低剂量组;比较样品对S180肉瘤生长的抑制作用和对小鼠胸腺指数及脾脏指数的影响.结果:低剂量、中剂量、高剂量的桑黄多糖对S180的抑制率分别为20.93％、27.98％、40.85％,低剂量、中剂量、高剂量的桑黄黄酮对S180的抑制率分别为37.29％、46.36％、51.94％,中剂量、高剂量的桑黄多糖能显著提高小鼠的胸腺指数和脾脏指数,桑黄黄酮对小鼠的胸腺指数和脾脏指数无明显影响.结论:桑黄多糖和桑黄黄酮对小鼠S180肉瘤均有抑制作用,同等生药量下,桑黄黄酮的抑瘤活性要高于多糖;但桑黄多糖在提高荷瘤小鼠胸腺指数和脾脏指数方面要优于黄酮.
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桑黄多糖对肥大细胞脱颗粒的机制
目的:观察桑黄多糖的抗过敏作用并探讨其可能的作用机制.方法:通过IgE诱导大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)实验,用比色法测定桑黄多糖在体内对肥大细胞影响.体外实验观察桑黄多糖对IgE诱导组胺释放、细胞内钙摄入及其他炎性介子的影响.结果:桑黄多糖明显抑制了肥大细胞脱颗粒、组胺的释放、细胞内钙摄入以及肿瘤坏死因子-a、白细胞介素6的释放(P <0.05).结论:桑黄多糖抗过敏作用与抑制肥大细胞脱颗粒及炎性介子的释放有关.
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桑黄多糖对肉瘤S180细胞体内外的抑瘤作用
目的:研究桑黄多糖对肉瘤S180细胞体内外的抑瘤作用.方法:选用对数生长期肉瘤S180细胞,加入0(空白对照)、2、4、8 mg/mL的桑黄多糖溶液,分别培养12、24、36、48 h,MTT法测定细胞体外增殖抑制率,荧光染色法观察细胞凋亡形态,流式细胞术检测细胞凋亡率.建立S180细胞荷瘤小鼠模型并随机分为对照组和桑黄多糖高、中、低剂量组(400、200、100 mg/kg),每组10只,每天ig相应药物1次,连续12 d;末次给药24 h后处死小鼠,称瘤质量,计算抑瘤率,免疫组化法检测肿瘤组织中抑癌基因PTEN与癌基因C-myc蛋白表达.结果:与空白对照比较,桑黄多糖能增高S180细胞的增殖抑制率,促进其凋亡率升高(P<0.05或P<0.01),且具有浓度与时间依赖性.与对照组比较,桑黄多糖各剂量组小鼠的抑瘤率明显升高(P<0.01),PTEN蛋白表达增强(P<0.05或P<0.01),C-myc蛋白表达减弱(P<0.05).结论:桑黄多糖具有体内外抑瘤作用,并能上调抑癌基因PTEN和下调癌基因C-myc的蛋白表达.
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桑黄多糖对类风湿性关节炎模型大鼠关节滑膜经典Wnt信号的影响
目的 研究中药桑黄中活性成分多糖(PPS)对类风湿性关节炎(RA)模型大鼠的治疗作用和对RA模型大鼠滑膜组织经典Wnt信号的影响.方法 将SD雄性大鼠随机分为3组:正常组、模型组和PPS组,每组10只.模型组和PPS组于每只大鼠右后足趾皮内注射0.1mL完全弗氏佐剂致炎制作RA模型,正常组于相同部位注射等量PBS;PPS组在造模后第8d给予50 mg/kg PPS灌胃治疗,每日1次,至第32 d,其余两组代之以等量生理盐水灌胃.造模后第16、20、24、28、32 d对各组大鼠进行关节炎评分和足爪肿胀评分,造模后第28 d采用real time qPCR检测各组大鼠滑膜中fibronectin表达,Wnt信号通路上游负调控基因SFRP1、2和通路关键基因β-catenin、C-myc、ccnd1的表达.结果 PPS灌胃治疗后,RA模型大鼠关节炎评分、足爪肿胀评分明显降低;与正常组相比,模型组大鼠滑膜中SFRP1、2表达明显降低,β-catenin、C-myc、ccnd1和fibronectin表达明显升高;但经PPS灌胃治疗后,PPS组滑膜中SFRP1、2表达明显升高,β-catenin、C-myc、ccnd1和fibronectin表达明显降低.结论 PPS对RA模型大鼠滑膜中Wnt信号具有抑制作用,对RA模型大鼠具有一定的治疗作用.
