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葡萄胎发病新基因F1O在原发性肝癌中的表达分析
目的 通过检测原发性肝细胞癌中F10基因的表达,探讨该基因对肝细胞癌发生和发展的可能作用.方法 采用地高辛标记F10探针,原位杂交检测人肝细胞癌组织及癌旁组织F10基因的表达水平;通过实时荧光定量PCR方法,在PE ABI 7000型荧光定量PCR仪上检测肝细胞癌患者手术切除的癌组织及癌旁组织F10基因拷贝数.结果 原位杂交结果表明肝癌组织F10基因阳性表达,癌旁组织F10基因不表达;荧光定量PCR显示8例肝细胞癌标本中有6例肿瘤组织中F10基因表达明显高于癌旁组织,其中2例高出4倍以上.结论 原发性肝癌组织中存在F10基因的高表达,相应的癌旁组织中未见其表达,提示F10基因在肝细胞癌的发生、发展中起一定的作用.
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葡萄胎发病新基因F10在子宫内膜癌的表达分析
葡萄胎是一种与妊娠相关的疾病,流行病学研究证实其发病与遗传密切相关,有一定的潜在恶性.F10基因是通过在正常早孕绒毛膜组织与葡萄胎组织之间进行抑制性消减杂交和微阵列杂交,从葡萄胎组织中克隆的一种功能未明的新基因(Gen-Bank登录号AB196290).本研究通过原位杂交方法检测F10在子宫内膜癌组织中表达情况,以进一步了解F10的功能.
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葡萄胎病理相关新基因F10与绒癌细胞系JAR成瘤性的关系研究
目的 探讨葡萄胎病理相关新基因F10与绒癌细胞系JAR裸鼠皮下成瘤的关系.方法 通过细胞转染技术及RNA干扰技术,分别建立和筛选出F10基因稳定过表达及沉默的绒癌细胞系JAR.将30只4～5周龄SPF级裸鼠随机均分为JAR F10过表达组、JAR F10沉默组、JAR未处理组(n=10),分别于颈背部皮下接种5×107个F10基因过表达的JAR细胞、F10基因沉默的JAR细胞及未处理的JAR细胞.接种后每3～4d称重并观察,记录肿瘤发生时间,观察皮下肿瘤的生长情况.绘制在体肿瘤生长曲线,计算各组裸鼠的成瘤率.细胞接种5周后处死小鼠,取瘤组织称重,比较各组的瘤体重量.结果 3组的成瘤率均为100％(10/10).JAR F10过表达组、JAR F10沉默组、JAR未处理组的成瘤时间分别为4.4±1.1、4.4±1.1、4.6±1.3d.组间比较差异无统计学意义(F=0.097,P=0.908).与JAR未处理组相比,JAR F10过表达组肿瘤的在体生长速度明显增快,JAR F10沉默组则明显减慢,差异均有统计学意义(P＜0.05).JAR F10过表达组、JARF10沉默组、JAR未处理组肿瘤重量分别为607.49±216.19、270.73±81.53、423.87±74.75mg,组间比较差异有统计学意义(F=14.462、P=0.000).结论 F10基因与绒癌细胞系JAR的增殖调节有关,可增强JAR细胞系在裸鼠体内的致瘤性.
