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后房型人工晶状体材料的生物相容性
目前国内应用的人工晶状体包括软性的丙烯酸酯类晶状体、硅凝胶晶状体(silicone IOL)、水凝胶晶状体(hydrogel IOL)和硬性的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材料等.生物相容性是指植入生物体内的材料理化性质稳定,能够与机体组织和谐共处,对机体无毒副作用,无刺激性,不引起机体的免疫反应,是评价人工晶状体的重要指标之一.人工晶状体的生物相容性可以分为色素层组织生物相容性、囊膜生物相容性和晶状体上皮细胞(lens epithelial cells, LEC)的生物相容性[1].相应的晶状体生物相容性的指标包括:晶状体前表面的细胞反应、晶状体前囊膜混浊(anterior capsule opacification,ACO)、晶状体后囊膜混浊(posterior capsule opacification, PCO)、晶状体囊袋的黏附和稳定性[2].
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人工晶状体研究进展与视觉质量
随着人工晶状体材料的改进、设计的飞跃、白内障手术的日臻成熟以及对视觉研究的不断深入,人们追求的不再仅仅是术后良好的远视力,术后人工晶状体眼的视觉质量越来越受到重视.
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注入式人工晶状体的研究进展
目前白内障摘除联合人工晶状体植入术已经成为白内障复明的主要方法,术后视力的恢复已达到了较理想的程度.
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白内障术后人工晶状体混浊研究进展
人工晶状体植入是白内障病人提高视力有效的方法,于1949年由英国眼科医生瑞德利首次完成,并经历了60多年的发展,其材料不断更新进步.人工晶状体(introculer lens)常用材料主要分为两类:聚硅酮类和聚丙烯酸酯类.聚丙烯酸酯类又可分为硬性聚丙烯酸酯类IOL、软性疏水性聚丙烯酸酯类IOL和软性亲水性聚丙烯酸酯类IOL.现在广泛使用的是亲水性聚丙烯酸酯类IOL.术后人工晶状体混浊病例因国内外都有报道,已逐渐引起眼科学界的重视,其中亲水性聚丙酸酯类IOL混浊率高于其它材料.人工晶状体混浊的诊断主要指标是对比敏感度(contrast sensitivity,CS),IOL 置换术是目前治疗IOL混浊的主要手段,2期IOL置换术的临床效果较为明显.但是,手术适应证及手术并发症尚在摸索阶段.文中对白内障术后人工晶状体混浊研究进展予以综述.
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不同材料人工晶状体硅油黏附的比较
目的 研究不同材料人工晶状体的硅油黏附程度.方法 选择5类(9种)人工晶状体,包括亲水性丙烯酸酯、疏水性丙烯酸酯、水凝胶、硅凝胶和硬性PMMA人工晶状体.每枚人工晶状体在硅油中浸泡12 h后在平衡盐溶液巾拍照.得到的数码图像经计算机CAAS图像分析软件处理,计算出人工晶状体光学部前后表面的硅油黏附率,即光学部被硅油覆盖的面积占光学部总面积的百分比.结果 硅凝胶人工晶状体的硅油黏附率高,几乎为100%,一种疏水性丙烯酸酯人工晶状体的硅油黏附率低,平均值为11.69%.其他种类人工晶状体的硅油黏附率为14.55%~36.24%.结论 所选择的人工晶状体均有不同程度的硅油黏附.
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聚甲基丙烯酸羟乙酯水凝胶人工晶状体材料的合成与性能
以甲基丙烯酸羟乙酯为原料,过硫酸铵/偏重亚硫酸钠为引发体系,二甲基丙烯酸三乙二醇酯为交联剂,采用溶液聚合法制备了聚甲基丙烯酸羟乙酯水凝胶(PHEMA)人工晶状体材料.系统考察了聚合反应时间、温度及引发剂和交联剂的用量等对该水凝胶材料机械强度、平衡水含量(EWC)的影响,并对PHEMA水凝胶的结构和光学性能进行了表征.实验结果表明,PHEMA水凝胶的佳合成条件为:引发剂0.5wt%,交联剂1.0wt%,反应温度40℃,反应时间36 h.在此条件下制备的PHEMA水凝胶的拉伸强度达到0.57 MPa,邵氏A硬度为23.0,平衡含水量超过40%,透光率≥97%.
关键词: 聚甲基丙烯酸2-羟乙酯 水凝胶 人工晶状体材料 合成 性能