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转位蛋白与神经系统变性疾病
神经系统变性疾病（neurodegenerative diseases ， NDD）是一组原因不明的以神经元变性为基础的慢性进展性神经系统疾病，包括帕金森病（ Parkinson′s disease ）、阿尔茨海默病（Alzheimer′s disease， AD）、亨廷顿病（Huntington′s disease）、运动神经元病（ motor neuron disease ， MND）等。近年来，神经炎性反应在NDD发病机制中所起的作用越来越受到重视，是相关领域的研究热点。转位蛋白（ translocator protein ， TSPO）在神经炎症时高表达于活化的小胶质细胞，目前已被公认为脑内炎症的生物标志物，可以利用TSPO的放射性配体通过正电子发射断层扫描（ positron emission computed tomography， PET）对神经炎症进行无创性监测追踪。 TSPO在许多NDD中亦存在高表达，对于研究神经变性与神经炎症之间的关联提供了进一步的线索，也使其成为研究NDD病因与治疗的新方向。我们重点围绕 TSPO、神经炎症与NDD之间的密切联系，综述TSPO在NDD方面的研究进展。
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替米沙坦对脂多糖诱导的抑郁模型大鼠行为、脑内炎症反应及BDNF信号通路的影响
目的 对AT1受体阻断剂替米沙坦(TLM)的抗炎作用进行考察,并探究其潜在的抗抑郁作用.方法 SD大鼠随机分为3组:对照组、脂多糖(LPS)组和脂多糖十替米沙坦(LPS+TLM)组.LPS+ TLM组连续5d预先腹腔注射1 mg/(kg·d)的TLM,末次给药1h后,LPS和LPS+TLM组均腹腔注射给予1次0.5 mg·kg-1的LPS,而对照组给予相同体积的生理盐水.对大鼠的行为学进行考察,并对海马内炎症反应及BDNF-TrkB信号通路进行分析.结果 TLM改善了应激对大鼠行为学的改变,同时也抑制了LPS所导致的神经免疫激活,诱导了BDNF-TrkB信号通路.结论 TLM有潜在的抗炎及抗抑郁作用,并可以对BDNF-TrkB信号通路产生调控作用.
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慢性肾衰竭大鼠小胶质细胞数量及形态变化
目的:观察慢性肾衰竭(CRF)大鼠脑内小胶质细胞数量及形态变化,探讨CRF大鼠的脑内炎症反应,为尿毒症脑病的发病机制提供新的思路.方法:应用5/6肾大部分切除术建立CRF模型,将40只雄性SD大鼠随机分为模型组(CRF组,n=20)和对照组(假手术组,n=20).术后10周,测定两大鼠血肌酐、尿素、24h尿蛋白及尿量;并采用免疫组化检测两大鼠小胶质细胞的数量及形态变化.结果:CRF组血肌酐、尿素氮及24 h尿蛋白定量均较对照组升高4～5倍,差异有统计学意义(P＜0.01)；CRF组大鼠小胶质细胞数量明显增多,胞体变大,突起粗短,与对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.01).结论:CRF模型大鼠小胶质细胞被激活,存在脑内炎症反应,可能与UE发病机制相关.
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脑内炎症的发生与抑郁症研究进展
抑郁症是情绪障碍性疾病,由多种因素引起,机制尚不明确.研究表明抑郁症与脑内炎症反应密切相关,脑内炎症因子可以引起脑组织损伤及功能退化等.本文从细胞因子引起的脑内炎症与抑郁的相关研究作一综述.
