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奥美拉唑联合多潘立酮治疗咽喉反流性疾病的临床效果
目的 探讨奥美拉唑联合多潘立酮治疗咽喉反流性疾病(LPRD)的临床效果.方法 选取2016年1月至2017年12月广东药科大学附属第一医院收治的84例LPRD患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各42例.对照组患者接受奥美拉唑肠溶片治疗,观察组患者接受奥美拉唑肠溶片联合多潘立酮片治疗.两组治疗时间均为8周.比较两组治疗效果,治疗前后RSI、RFS评分及不良反应(腹泻、头晕、心悸不适等)发生情况.结果 对照组和观察组治疗总有效率分别为71.43％(30/42)、92.86％(39/42).观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者RSI、RFS评分均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用奥美拉唑和多潘立酮治疗LPRD的效果确切,可有效降低RSI、RFS评分,减少不良反应.
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复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎疗效
目的:探讨采用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片在急性肠胃炎中的治疗效果.方法:对比分析我院2016年1月-2017年1月收治42例急性肠胃炎患者(甲组)与2016年1月-2017年1月期间收治另外42例急性肠胃炎患者(乙组)治疗效果,甲组仅采用复方嗜酸乳杆菌治疗,乙组在甲组治疗上联合使用奥美拉唑肠溶片.结果:乙组治疗总有效率及不良反应发生率等指标均优于甲组,对比P<0.05.结论:在针对急性肠胃炎患者上,与单纯采用复方嗜酸乳杆菌片治疗相比,同时联合使用奥美拉唑肠溶片能够显著提高治疗效果,且降低患者药物不良反应发生率,临床使用价值较高.
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益气健脾方联合西药治疗脾胃虚寒型胃溃疡疗效观察
目的:观察益气健脾方联合西药治疗脾胃虚寒型胃溃疡的临床疗效.方法:将60例胃溃疡患者随机分为对照组和治疗组各30例.2组均给予奥美拉唑肠溶片和左氧氟沙星胶囊口服,治疗组加用中药益气健脾方.比较2组的临床疗效和随访6月的复发率.结果:临床疗效总有效率治疗组为90.0％,对照组为63.3％,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).随访6月,治疗组有1例复发,复发率为7.7％;对照组有3例复发,复发率为50.0％,对照组复发率高于治疗组(P＜0.05).结论:益气健脾方联合西药能明显改善脾胃虚寒型胃溃疡患者的临床症状,促进溃疡愈合,降低复发率.
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中西医结合治疗胆汁返流性胃炎的临床疗效观察
目的:观察奥美拉唑肠溶片合自拟柴枳汤治疗胆汁返流性胃炎的疗效.方法:将60例患者随机分为两组,治疗组30例,予奥美拉唑20 mg,1次/日,自拟柴枳汤水煎服,每日一剂,复渣一次,分上下午服;对照组30例,予奥美拉唑20 mg,1次/日,吗丁啉10 mg,3次/日两组治疗4周为一疗程,观察两组治疗前后的临床症状及胃镜积分变化.结果:治疗组各项临床积分指标积分较治疗前明显降低(P＜0.5或P＜0.01),胃镜下所见各项指标积分较治疗前亦明显降低(P＜0.05或P＜0.01),总有效率明显高于对照组(P＜0.01).结论:用中西医结合能有效缓解胆汁返流性胃炎症状,促进胃内炎症的愈合,其治疗效果比纯用西药组佳.
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多发性骨髓瘤伴发类白血病反应1例
患者，女，75岁，主因体检发现白细胞计数（ WBC）升高1个月于2014年11月22日入院。患者既往10余年间断食后上腹痛，近1年频繁发作，口服奥美拉唑肠溶片10 mg／d、多潘立酮10 mg／d治疗。1个月前，患者于体检时发现WBC升高（16.23×109· L－1），口服头孢克肟胶囊200 mg／次，2次／d，7 d后查血常规示 WBC 无降低（16.86×109· L－1）。入院体格检查：体温36.2℃，脉搏76次／min，呼吸19次／min，血压137／73 mmHg，全身皮肤、黏膜未见黄染、出血点及瘀斑，周身浅表淋巴结不大，两肺未闻及干、湿性啰音，心率76次／min，腹软，肝、脾肋下未及。查血常规：WBC 32.55×109· L－1， RBC 3.00×1012· L－1，Hb 94 g／L，Plt 202×109· L－1，中性粒细胞0.89，淋巴细胞0.07，单核细胞0.03；血沉100 mm／h。尿常规：潜血（＋），余无异常。尿蛋白定量242 mg／24 h（正常范围24～141 mg／24 h）。便常规：白细胞（＋），潜血弱阳性。肝肾功能检查：β2微球蛋白5.81 mg／L（正常范围1.00～3.00 mg／L），余正常。骨髓检查：增生明显活跃，粒系增生较明显，杆状核粒细胞比例较高，中性粒细胞胞质中可见毒性颗粒。红系各阶段细胞比例均少，红细胞呈缗钱状排列；巨核细胞及血小板多；浆细胞增多，幼稚浆细胞约占12.5％，成熟浆细胞约占19.5％；中性粒细胞碱性磷酸酶染色积分371分。骨髓活检：增生极度活跃，粒、红比例略升高，粒系各阶段细胞均可见，易见嗜酸性粒细胞，红系以中晚期细胞为主，巨核细胞数量大致正常，局部浆细胞比例升高，可见纤维组织，银染色（＋）。 X线检查：胸腰椎退行性改变，胸12椎体压缩骨折，腰4椎体Ⅰ度滑脱。流式细胞学检查：以CD38／SSC设门，异常细胞群约占有核细胞的7.42％，表达CD138、CD38、cλ、CD56、CD200，弱表达 CD117、CD45、CD81、 CD20、 CD27、 CD28，不表达CD19、cκ。骨髓细胞融合基因：BCR／ABL、JAK2V617均阴性。补体 C3、C40.34，无异常。血液M蛋白及免疫球蛋白定量：IgG 4.12 g／L （正常范围7.51～15.6 g／L），IgA 24.70 g／L（正常范围0.82～4.53 g／L ）， IgM 0.08 g／L （正常范围0.46～3.04 g／L），IgE 5.00 IU／mL（正常范围0～165.3 IU／mL），轻链κ318.00 mg／dL （正常范围629～1350 mg／dL ），轻链λ1030.00 mg／dL （正常范围313～723 mg／dL ），κ／λ0.3087（正常范围1.53～3.29）。尿轻链定量：轻链κ1.85 mg／dL （正常范围0～1.85 mg／dL ），轻链λ46.30 mg／dL （正常范围0～5.00 mg／dL），κ／λ0.0400（正常范围1.53～3.29）。血液免疫固定电泳：未见 IgD 单克隆成分， IgG、IgA、IgM：在β区可见一条单克隆IgA－λ成分。尿免疫固定电泳 IgG、IgA、IgM：在γ区可见一条单克隆轻链λ成分。诊断：多发性骨髓瘤IgA－λ轻链型Ⅱ期 A 组伴类白血病反应。给予TTD方案化疗，具体为：沙利度胺50 mg／d（用后可耐受，加量至100 mg／d）口服，吡柔比星20 mg 第1～3天，10 mg第4天，持续静脉泵入24 h，地塞米松20 mg第1～4天、9～12天静脉滴注。后复查血常规：WBC 4.11×109· L－1，RBC 2.82×1012· L－1，Hb 91 g／L， Plt 165×109· L－1，中性粒细胞0.83，淋巴细胞0.10，单核细胞0.03。
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奥美拉唑肠溶片为主三联根除幽门螺杆菌方案研究
目的:研究奥美拉唑肠溶片为主三联方案根治十二指肠球部溃疡(DU)疗效及安全性.方法:选择90例DU患者,分为三组,各30例,A组:奥美拉唑肠溶片+克拉维酸钾阿莫西林+甲硝唑;B组:奥美拉唑肠溶片+克拉霉素+甲硝唑;C组:奥美拉唑肠溶片+阿莫西林+甲硝唑.疗程均为1周,治疗前后胃镜检查,幽门螺杆菌(HP)检查及临床症状观察.结果:内镜下改变,HP情况及临床症状,A组优于C组(P＜0.05),A组与B组差异无显著意义(P＞0.05).结论:奥美拉唑肠溶片为主三联方案是根治HP理想方案.
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摩罗丹联合西药治疗慢性胃炎40例临床观察
目的：观察摩罗丹联合西药治疗慢性胃炎的临床疗效。方法：将80例慢性胃炎患者随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予口服奥美拉唑肠溶片、复方铝酸铋颗粒治疗，观察组在对照组服药的基础上加服摩罗丹治疗，两组治疗12周后进行临床疗效比较。结果：治疗后对照组总有效率为72．5％，观察组总有效率为90．0％，观察组优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0．05）；对照组胃镜检查有效率为67．5％，观察组有效率87．5％，观察组优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0．05）。两组未出现明显不良反应。结论：摩罗丹联合西药治疗慢性胃炎临床疗效显著，值得临床借鉴推广。
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观察急性肠胃炎患者应用复方嗜酸乳杆菌片与奥美拉唑肠溶片联合治疗的临床效果
目的 评估急性肠胃炎患者应用复方嗜酸乳杆菌片与奥美拉唑肠溶片联合治疗的临床效果.方法 重点筛选2015年05月~2016年05月我院救治的急性肠胃炎患者共87例,以不同药物作依据进行分组:实验组(n=44例,以复方嗜酸乳杆菌片与奥美拉唑肠溶片药物进行救治),参照组(n=43例,以复方嗜酸乳杆菌片药物进行救治),对两组临床效果进行对照.结果 采用不同药物救治后,对所选的87例患者行3-6个月随访,实验组44例:显效25例,有效17例,无效2例,有效率95.45%(42/44);参照组43例:显效20例,有效14例,无效9例,有效率79.07%(34/43),(P<0.05).结论 在对急性肠胃炎患者救治时,建议选用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片,有助于提升其临床疗效.
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枳术宽中胶囊联合奥美拉唑钠肠溶片治疗老年胃食管反流病的疗效及对食管24小时pH值、生活质量的影响
目的：观察枳术宽中胶囊联合奥美拉唑钠肠溶片治疗老年胃食管反流病（GERD ）的疗效及对食管24小时pH值、生活质量的影响。方法：将纳入研究的87例老年GERD患者抽签分为治疗组（45例）和对照组（42例），对照组给予包括奥美拉唑的常规基础治疗，治疗组在对照组的基础上给予枳术宽中胶囊。治疗2周后观察两组疗效以及食管24小时p H值参数、生活质量变化。结果：治疗组总有效率97．78％，对照组总有效率83．33％，两组疗效差异有统计学意义（P＜0．05），治疗组优于对照组；治疗后，治疗组食管24小时pH值各参数、生活质量8个维度均优于对照组，比较均有统计学差异（ P＜0．05）。结论：枳术宽中胶囊与奥美拉唑肠溶片联合应与可明显提高治疗老年GERD的临床疗效，且有助于提高生活质量。
关键词： 胃食管反流/中西医结合疗法 老年人 枳术宽中胶囊 奥美拉唑肠溶片 -
采用奥美拉唑肠溶片与复方嗜酸乳杆菌片联合方式对急性肠胃炎患者实施治疗的效果分析
目的：探讨奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片在治疗急性肠胃炎上的效果。方法以2013年1月~2015年1月本院收治的210例急性肠胃炎患者为研究对象,将其随机分为A组(奥美拉唑肠溶片)、B组(复方嗜酸乳杆菌片)、C组(奥美拉唑肠溶片+复方嗜酸乳杆菌片)。对比分析三组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果 A组治疗总有效率为82.9%,B组治疗总有效率为84.3%,C组治疗总有效率为98.6%.三组对比,C组总有效率明显高于A组、B组,<0.05,差异具有统计学意义；三组患者在治疗过程中均未出现明显不良反应。三组患者在复诊过程中经检查尿常规、心电图、血常规、便常规等均显示无异常。结论奥美拉唑肠溶片与复方嗜酸乳杆菌片联合治疗急性肠胃炎有较好临床效果,不良反应发生率低。
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复方嗜酸乳杆菌片与奥美拉唑肠溶片联合治疗急性肠胃炎的疗效探讨
目的 分析复方嗜酸乳杆菌片与奥美拉唑肠溶片联合治疗急性肠胃炎疾病的临床疗效.方法 选取我院收治的120例急性肠胃炎患者的临床资料,收治时段在2014年1月～2016年5月;按照随机抽签法分为观察组(奥美拉唑肠溶片与奥美拉唑肠溶片)、常规组(复方嗜酸乳杆菌片)、治疗组(奥美拉唑肠溶片)3组各40例.比较三组患者的服用效果以及不良反应情况.结果 ①治疗效果:观察组患者的总有效率为95％;常规组为77.5％;治疗组80％,前者较后两者有显著的差异性,P＞0.05.②不良反应;所有患者均未发现不良反应病症.结论 急性肠胃炎患者予以奥美拉唑肠溶片和复方嗜酸乳杆菌片共同服用,不仅可获取可观的疗效,可使患者放心使用,值得临床推广.
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复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎60例疗效观察
目的 观察复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床疗效.方法 将180例急性肠胃炎患者随机分为A,B,C3组,每组60例,A组仅服用复方嗜酸乳杆菌,B组服用奥美拉唑肠溶片,C组给予复方嗜酸乳杆菌及奥美拉唑肠溶片,2周为1个疗程,2个疗程后观察3组的疗效.结果 C组总有效率为98.3％,高于A组的83.3％和B组的85.0％,经x2检验,差异有统计意义(P＜0.05);A,B2组间总有效率比较,差异无统计意义(P＞0.05);3组均未见有明显的不良反应.结论 复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎疗效显著,值得在临床推广应用.
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左氧氟沙星三联方案根除幽门螺杆菌疗效观察
目的 探讨左氧氟沙星在根除幽门螺杆菌治疗中的意义和价值.方法 选择胃镜检查Hp阳性患者120例,随机分成研究1组、研究2组和对照组,研究1组给予奥美拉唑肠溶片(20mg,每日2次)、(甲磺酸左氧氟沙星,0.2g, 每日2次)、甲硝唑(0.4g, 每日2次),疗程1周;研究2组给予奥美拉唑(20mg, 每日2次)、利复星(0.2g, 每日2次)、甲硝唑(0.4, 每日2次),疗程2周;对照组给予奥美拉唑(20mg, 每日2次)、阿莫西林(1.0g, 每日2次)、甲硝唑(0.4g, 每日2次),疗程2周.停药4周后复查14C呼气试验.结果 研究1组根除率为90%,研究2组为92.5%,对照组为80%.各组疗效比较无统计学差异(P>0.05).结论 左氧氟沙星三联抗幽门螺杆菌1周疗法根除率可达90%,且费用低,不良反应小,值得推广.
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复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床观察
目的：观察并研究复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床应用效果。方法：随机抽取150例我院同一时期收治的急性肠胃炎患者作为临床研究对象。随机平分成两组，各75例。对照组单用复方嗜酸乳杆菌片治疗，观察组采用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑钠肠溶片进行治疗，均连续用药2周。定期复诊，对比两组的疗效和不良反应情况。结果：观察组患者的临床治疗效果显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0．05）；两组不良反应差异无统计学意义（P>0．05）。结论：复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片能显著改善患者的临床治疗效果，且患者的不良反应情况无增加，该联合用药是临床治疗急性肠胃炎更加有效的方式，值得临床推广应用。
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香砂养胃方联合西药治疗慢性胃炎的临床研究
目的:探讨香砂养胃方联合西药治疗慢性胃炎临床疗效.方法:选择我院收治的慢性胃炎患者73例为研究对象,随机分为对照组与联合组,对照组应用单纯西药治疗,联合组应用香砂养胃方联合西药治疗,对比两组临床疗效及复发率.结果:联合组与对照组总有效率分别为94.47％、77.78％,组间比较差异显著,且联合组复发率8.11％明显低于对照组30.56％(P<0.05).结论:香砂养胃方联合西药治疗可提升慢性胃炎患者临床疗效,并降低复发率,临床应用价值较高.
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复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的疗效观察
目的：研究分析复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床效果，并总结用药体会。方法：本次研究对象选自2013年1月－2014年10月我院收治的200例急性肠胃炎患者，对其临床资料进行回顾性分析。根据用药方案的不同，将其平均分为治疗组和对照组，每组100例。对照组仅采用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗，治疗组则在此基础上加用奥美拉唑肠溶片进行联合治疗，比较两组患者的临床效果。结果：临床显示，治疗组采用复方嗜酸乳杆菌片和奥美拉唑肠溶片进行联合治疗后，患者的病情明显改善，其中显效66例，有效30例，无效4例，总有效率96％。对照组中显效46例，有效33例，无效21例，总有效率79％，治疗组较对照组具有显著优势，差异具有统计学意义（p＜0．05）。结论：和单独用药相比，复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗肠胃炎效果更加显著，适合临床推广。
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奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性肠胃炎的疗效
目的:探讨采用奥美拉唑肠溶片在急性肠胃炎中的治疗效果.方法:对比分析我院2016年4月-2017年3月收治42例急性肠胃炎患者(对照组)与2017年4月-2018年3月期间收治另外42例急性肠胃炎患者(观察组)治疗效果,对照组仅采用复方嗜酸乳杆菌治疗,观察组在对照组治疗上使用奥美拉唑肠溶片.结果:观察组治疗总有效率及不良反应发生率等指标均优于对照组,对比P＜0.05.结论:在针对急性肠胃炎患者上,与采用复方嗜酸乳杆菌片治疗相比,使用奥美拉唑肠溶片能够显著提高治疗效果,且降低患者药物不良反应发生率,临床使用价值较高.
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复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床效果分析
目的 探讨在开展急性肠胃炎治疗工作期间,观察应用复方嗜酸乳杆菌片+奥美拉唑肠溶片施治后获得的临床效果.方法 选取2015年03月～2017年04月我科收治的急性肠胃炎患者83例作为实验对象;由数字奇偶法完成所有急性胃肠炎患者的随机分组;对照组(42例):开展急性肠胃炎治疗工作期间,应用复方嗜酸乳杆菌片药物施治,有急性胃肠炎症状同时伴有白细胞升高的加诺氟沙星胶囊;观察组(41例):开展急性胃肠胃炎治疗工作期间,应用复方嗜酸乳杆菌片+奥美拉唑肠溶片药物施治,有急性胃肠炎症状同时伴有白细胞升高的加诺氟沙星胶囊;终就两组急性肠胃炎患者的治疗总有效率展开对比.结果 同对照组急性肠胃炎患者治疗总有效率(64.29％)对比,观察组急性肠胃炎患者(97.56％)获得显著性提高(P<0.05).结论 临床在开展急性肠胃炎治疗工作期间,合理应用复方嗜酸乳杆菌片+奥美拉唑肠溶片加以联合施治,能够通过提高急性肠胃炎治疗效果,优化急性肠胃炎患者的预后能力.
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观察奥美拉唑联合铝碳酸镁对胃溃疡合并胃出血治疗的效果
目的 针对在治疗胃溃疡合并胃出血疾病的时候使用奥美拉唑联合铝碳酸镁的治疗效果进行分析研究.方法 选取2016年8月1日～2017年8月1日在本院接受患有胃溃疡合并胃出血疾病的患者90例作为研究对象,将其随机分为两组,对比组45例进行单一的奥美拉唑药物治疗;观察组43例采用奥美拉唑联合铝碳酸镁联合治疗.结果 观察治疗组通过治疗后,几乎不存在不良反应,且治疗效率和满意度都要比对比组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对在治疗胃溃疡合并胃出血疾病的时候使用奥美拉唑联合铝碳酸镁的治疗以后,能够有效改善患者的病情,具有临床意义.
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对急性肠胃炎患者采用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片进行治疗的临床效果分析
目的 探究奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性肠胃炎患者的临床效果.方法 抽取2013年1月～2017年12月在我院治疗的胃肠炎住院患者200例,并将其划分为对照组与观察组,对照组使用复方嗜酸乳杆菌治疗,观察组在对照组基础上使用奥美拉唑肠溶片联合治疗,并对比结果.结果 观察组的治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在治疗急性肠胃炎时使用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片效果显著,应推广.
