首页 > 文献资料
-
微创穿刺联合β-七叶皂甙治疗55例重型高血压性脑出血
目的探讨重型高血压性脑出血的有效救治方法. 方法回顾性分析我院1997年5月～2003年12月110例重型高血压性脑出血,按治疗方法分为2组,保守组(对照组)应用内科保守治疗措施,微创组应用微创穿刺、尿激酶灌注引流联合β-七叶皂甙静脉滴注等综合措施治疗. 结果微创组55例中,显效率81.8%(45/55),总有效率89.1%(49/55),病死率10.9%(6/55).对照组55例中,显效率32.7%(18/55),总有效率49.1%(27/55),病死率43.6%(24/55).微创组疗效优于保守组(χ2=20.604,P=0.000). 结论微创穿刺、尿激酶灌注引流联合β-七叶皂甙静脉滴注等综合措施治疗重型高血压性脑出血简单、安全、有效、并发症少,能显著改善病人的预后.
-
β-七叶皂甙治疗创伤性脑水肿分子作用机制的实验研究
目的研究β-七叶皂甙(β-Aescin)对大鼠急性脑损伤后脑组织NF-κB活性的影响.方法62只SD大鼠采用自由落体致伤法制作脑外伤模型,随机分成假手术对照组(A组)、创伤组(B组)、β-七叶皂甙治疗组(C组)、吡咯烷二硫基甲酸酯(PDTC)治疗组(D组),每组分别在术后6 h、24 h和3 d 3个时点收取脑组织标本,采用凝胶电泳迁移率分析法(EMSA)测定脑组织NF-κB活性;同时测量脑组织含水量以及做病理形态学观察.结果与A组比较,B组大鼠脑损伤后脑组织NF-κB活性和脑组织含水量显著增高(P＜0.01);C、D组无显著性差异,但D组脑组织含水量略有增高;与B组比较,C组和D组脑组织NF-κB活性(P＜0.01)、脑组织含水量(P＜0.05)均显著降低.结论β-七叶皂甙可以抑制NF-κB活化,可能是β-七叶皂甙治疗创伤性脑水肿的分子作用机制之一.
-
β-七叶皂甙对脊髓缺血损害保护作用的实验研究
目的观察兔脊髓缺血再灌注损害时β-七叶皂甙的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法家兔12只,随机分为缺血再灌注组(组Ⅰ,n=6)和β-七叶皂甙组(组Ⅱ,n=6).肾下阻断腹主动脉40 min后开放, 组Ⅱ于阻断前10 min,静脉注射β-七叶皂甙1 mg/kg后,继以0.15 mg/kg·h微量泵持续给药至主动脉开放;组Ⅰ则以同样方法静脉注射等容量生理盐水作对照.采不同时相动脉血, 分别测定血浆血管紧张素-Ⅱ(AT-Ⅱ)和丙二醛(MDA)水平.术后观察脊髓神经功能和脊髓形态学变化.结果β-七叶皂甙明显降低脊髓缺血期间AT-Ⅱ和MDA浓度, 改善术后神经功能,减轻脊髓病理学损害.结论β-七叶皂甙对脊髓缺血性损伤有良好保护作用,其机制可能与抑制AT-Ⅱ的活性和抗过氧化反应有关.
-
加用β-七叶皂甙和复方甘油果糖治疗急性脑梗死临床观察
目的:观察加用β-七叶皂甙和复方甘油果糖治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:将60例经头颅CT确诊的脑梗死患者随机分为2组,2组均给予溶栓、降颅压、神经细胞营养等常规治疗.在此基础上,观察组加用β-七叶皂甙和复方甘油果糖静脉滴注,对照组单用复方甘油果糖静脉滴注.连用10天,比较2组治疗前后神经功能缺损评分、脑梗死灶周围水肿消退情况及副作用.结果:观察组神经功能缺损评分明显低于对照组(P＜0.05),脑梗死灶周围水肿消退明显快于对照组(P＜0.05).2组在治疗过程中均未观察到血尿、溶血、局部血管刺激征、静脉炎、肾功能损害等副作用.结论:加用β-七叶皂甙与复方甘油果糖治疗急性脑梗死安全有效,副作用少,值得临床推广.
-
β-七叶皂甙钠治疗慢性心包积液3例
不明原因的心包积液临床治疗较为困难,我们应用β-七叶皂甙钠治疗3例,取得一定的临床效果,现报告如下.
-
β-七叶皂甙对脑损伤大鼠脑组织核因子-κB活性与肿瘤坏死因子-α蛋白表达的影响
目的研究β-七叶皂甙(β-aescin)对大鼠急性脑损伤后脑组织核因子-κB(NF-κB)活性和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白表达的影响. 方法 62只SD大鼠采用自由落体致伤法制作脑外伤模型,随机分成四组:(1) 假手术对照组(A);(2)创伤组(B);(3)β-七叶皂甙治疗组(C);(4)吡咯烷二硫基甲酸酯(PDTC)治疗组(D).每组分别在术后6,24 h和3 d三个时相点收取脑组织标本,采用凝胶电泳迁移率分析(EMSA)测定脑组织NF-κB活性;放射免疫法测定脑组织TNF-α蛋白水平,并测定脑组织含水量及进行病理形态学观察. 结果与假手术对照组比较,大鼠脑损伤后脑组织NF-κB活性和TNF-α蛋白水平以及脑组织含水量显著增高(P<0.01);与创伤组比较,β-七叶皂甙和PDTC治疗组脑组织NF-κB活性(P<0.01) 、脑组织TNF-α蛋白水平(P<0.01)及脑组织含水量(P<0.05)均显著降低. 结论β-七叶皂甙可以抑制NF-κB活化,下调TNF-α蛋白表达,从而减轻脑水肿.这可能是β-七叶皂甙治疗创伤性脑水肿的分子生物学作用机制之一.
