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参芎葡萄糖注射液治疗急性肾衰竭的临床观察
目的 观察参芎葡萄糖治疗急性骨衰竭的疗效.方法 将80例急性肾衰竭患者随机分为治疗组和对照组,于3周后分别进行血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN),纤维蛋白原等相关指标检测.结果 治疗组治疗3周后血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN),纤维蛋白原均较治疗前明显改善(P＜0.05),且血肌酐、尿素氮,纤维蛋白原较对照组治疗后明显改善(P＜0.05).结论 参芎葡萄糖注射液可以快速改善急性肾衰竭患者的肾功能.
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参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死
[目的]观察参芎葡萄注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.[方法]将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各40例.对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上给与参芎葡萄糖注射液.治疗2周后对两组临床疗效、神经功能缺损评分进行比较.[结果]治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为72.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).[结论]参芎葡萄注射液可明显改善急性脑梗死患者的临床症状.
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奥扎格雷联合参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的疗效观察
目的：观察奥扎格雷联合参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的疗效及安全性。方法2011年1月至2015年12月收治的脑梗死患者123例，按照随机随机数字表法分成两组。对照组61例，在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液。治疗组62例，在对照组的基础上加用奥扎格雷注射液，比较两组临床疗效。结果治疗组美国国立卫生研究院卒中量表（ National Institute of Health stroke scale，NIHSS）、日常生活能力译分（ADL）均优于对照组（P＜0.05，P＜0.01）；治愈率与有效率亦高于对照组（ P＜0.05，P＜0.01）；两组安全性方面差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论奥扎格雷联合参芎葡萄糖注射液在治疗脑梗死方面疗效较单用参芎葡萄糖注射液更好，且安全性无差异。
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参芎葡萄糖注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床分析
目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及结果分析.方法:将94例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组:参芎葡萄糖注射液治疗组(48例)和脉络宁注射液治疗组(46例).观察治疗前后有效率和短期复发率的比较.结果:参芎葡萄糖治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05),且短期复发率低于对照组.结论:参芎葡萄糖注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床显效率显著优于脉络宁注射液.
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紫外分光光度法和蒽酮－硫酸法测定参芎葡萄糖注射液中总糖含量
目的：建立参芎葡萄糖注射液中总糖含量的良好测定方法。方法：采用紫外分光光度法和蒽酮－硫取法，以葡萄糖为对照品，对参芎葡萄糖注射液中总糖进行含量测定。结果：建立了以葡萄糖为对照品，紫外分光光度法测定参芎葡萄糖注射液中总糖的含量测定方法，且浓度在0．008～0．03 g／L 范围内与吸光度线性关系良好，A ＝35．50C －0．04180，r ＝0．9993，平均回收率为103．1％，RSD 为2．9％。结论：蒽酮－硫酸法测定参芎葡萄糖注射液中总糖含量，测定方法简便、准确可靠，可用于该制剂的质量控制。
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基于药品不良事件触发器的参芎葡萄糖注射液不良事件挖掘
目的:在医院电子信息系统的基础上应用药品不良事件(Adverse Drug Event,ADE)触发器对参芎葡萄糖注射液的不良事件进行挖掘.方法:自贵阳中医学院第一附属医院医院信息系统(Hospital Information System,HIS)抽取本院2016年7月～2017年6月期间使用过参芎葡萄糖注射液(贵州景峰注射剂有限公司生产)的住院病历1577份病历,排除不符合条件的病历后终纳入1507份.并在美国健康促进研究所(IHI)推出的ADE触发工具的基础上筛选出14项ADE触发器对1507份患者的信息进行检测.结果:在调查的1507份住院病历中,14项触发器有13项触发器显阳性,触发器阳性频次为433次,占28.73％(433/1507),其中皮疹占比高,109项,达25.17％(109/433).确定药品不良事件27项,涉及26例患者,ADE检出率为1.79％(27/1507).同时间段通过ADE自愿上报系统上报率为0.19％(3/1577),与经ADE触发器检出的ADE发生率相比有统计学差异(P=0.04).结论:ADE触发器在医院信息系统的基础上用于参芎葡萄糖注射液的不良事件检测有一定的可行性,但仍需进一步完善.
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参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病80例临床观察
慢性肺源性心脏病(以下称肺心病)是呼吸系统的一种常见病,1973～1983年全国各地普查的结果表明,我国肺心病平均患病率为0.48％,平均住院死亡率高达15.2％,该病严重危及患者生命,目前尚缺乏非常有效的治疗方法.近年我院采用参芎葡萄糖注射液治疗肺心病取得了一定疗效,本研究旨在通过观察肺心病急性加重期患者应用参芎葡萄糖注射液治疗前后症状、体征、肝肾功能等指标的变化,探讨参芎葡萄糖注射液在肺心病治疗中的作用.
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参芎葡萄糖注射液辅助硫酸镁治疗PIH的临床疗效分析
目的 探讨参芎葡萄糖注射液辅助硫酸镁治疗PIH的临床疗效.方法 选择PIH患者68例,随机分为对照组及观察组,分别有33例、35例.对照组采用以硫酸镁为主的常规治疗,观察组在此基础上加用参芎葡萄糖注射液进行治疗,分别检测治疗前后血压、血流变、D-二聚体、内皮素.结果 观察组治疗后较对照组治疗后收缩压及舒张压差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后较对照组治疗后血浆比粘度、血小板聚集指数差异有统计学意义(P＜0.05).观察组较对照组治疗后D-二聚体、内皮素差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在硫酸镁治疗的基础上采用参芎葡萄糖注射液有助于改善血管内皮功能及凝血纤溶紊乱,可以起到较好的辅助治疗作用.
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参芎葡萄糖注射液对糖尿病患者心电图T波的影响
目的：观察参芎葡萄糖注射液对糖尿病患者无症状心电图T波的影响。方法选择60例糖尿病心电图T波倒置或低平患者，随机分为参芎葡萄糖组30例和对照组30例。对照组予以控制饮食、适当运动、降糖、调脂、抗血小板聚集等常规治疗。参芎葡萄糖组在对照组常规治疗基础上加用参芎葡萄糖，两组均观察14天。比较两组心电图T波变化情况。结果疗程结束时，两组患者倒置或低平T波较治疗前有所好转，两组比较参芎葡萄糖组心电图T波恢复更明显。结论对糖尿病无症状心电图倒置T波患者在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液，可进一步改善患者心电图倒置的T波。
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参芎葡萄糖注射液联合高压臭氧大自血治疗急性脑梗死患者及对血清CRP的影响
目的：探讨参芎葡萄糖注射液联合高压臭氧大自血治疗对急性脑梗死患者血清CRP的影响和临床意义。方法：将我科收治的急性脑梗死患者100例随机划分为2组，治疗组（参芎葡萄糖注射液联合高压臭氧大自血治疗）和对照组（红花注射液治疗）各50例。治疗组采用参芎葡萄糖注射液100 m L静脉滴注，1次／d ，高压臭氧大自血治疗每周3次，连用2周；对照组采用0．9％氯化钠注射液250mL＋红花注射液15mL静脉滴注，1次／d ，连用2周。采用胶乳比浊法测定血CRP含量。结果：治疗组和对照组的总有效率分别是90％和78％，差异有统计学意义（P＜0．05）。结果：治疗组对急性脑梗死患者血清CRP影响显著，较对照组明显降低，神经功能缺损程度评分显著降低。结论：参芎葡萄糖注射液联合高压臭氧大自血治疗对急性脑梗死患者血清CRP的影响显著，较对照组明显降低，神经功能缺损程度评分显著降低，考虑与患者血清CRP水平降低有关。
关键词： 脑梗塞/中西医结合疗法 参芎葡萄糖注射液 -
两种活血针剂治疗心绞痛临床疗效比较
绞痛中医称为"胸痹,心痛",心血瘀阻为主要证型,临床应用活血药疗效显著,尤以活血类针剂临床应用广泛.现比较用参芎葡萄糖注射液或丹红注射液治疗冠心病心绞痛患者的疗效.
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参芎葡萄糖注射液治疗缺血性视乳头病变临床疗效观察
目的:探讨参芎葡萄糖注射液治疗缺血性视乳头痛变的临床疗效.方法:采用回顾性分析方法,对我院自2008年11月-2011年4月以来应用参芎葡萄糖注射液治疗的缺血性视乳头病变15例15眼进行分析总结.参芎葡萄糖注射液100ml,静点,一日一次,14天一疗程.同时配合全身、局部激素治疗,神经营养治疗,降眼压治疗.分析治疗前后视力、视野恢复情况.结果:共治疗15例15眼,治愈3眼,好转11眼,无效1眼.其中男9例,女6例,年龄40-79岁.结论:参芎葡萄糖注射液治疗缺血性视乳头痛变安全、有效.
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社区应用参芎注射液治疗老年心绞痛体会
目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗老年心绞痛的临床疗效并探讨其作用机制.方法:符合入选条件的老年心绞痛患者87例,随机(单盲)分为两组,观察两组患者临床疗效及短期随访效果.结果:所有接受治疗的老年心绞痛患者临床症状均有改善:两组胸闷、胸痛均减缓或消失,Ⅰ组更明显(P＜0.05);心电图心肌缺血改变Ⅰ组比Ⅱ组改善稍好;心肌酶恢复Ⅰ组更明显(P＜0.05);Ⅰ组住院时间及再次住院率明显降低(P＜0.05).结论:参芎葡萄糖注射液治疗老年心绞痛安全、可靠、不良反应少,疗效确切.
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参芎葡萄糖注射液致过敏性休克1例的急救与护理
参芎葡萄糖注射液是中药单体复方制剂,具有抗血小板聚集,扩张冠状动脉,降低血液粘度,加速血细胞的流速,改善微循环作用,临床上用于心血管疾病的心绞痛、心肌梗塞,高血压,心衰;脑血管疾病如短暂性脑缺血发作、脑血栓形成、脑梗塞等;血管性疾病如血栓闭塞性脉管炎等;其它如肝硬化、消化系统急症、肺炎等.
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补阳还五汤联合参芎注射液及高压臭氧大自血治疗急性脑梗死50例
目的:观察补阳还五汤联合参芎葡萄糖注射液及高压臭氧大自血治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将100例患者随机分为观察组和对照组各50例,2组均采用参芎葡萄糖注射液联合高压臭氧大自血治疗,观察组加用补阳还五汤,2组均于连续治疗2周后观察美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活活动能力Barthel指数(Barthel Index,BI)的变化情况、血液流变学指标及临床疗效.结果:总有效率观察组为96.0％,对照组为86.0％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).NIHSS评分、Barthel指数及血液流变学指标治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后组间比较差异也有统计学意义(P＜0.05).结论:治疗组和对照组均能有效改善脑梗死急性期神经功能缺损,改善血液流变学指标,治疗组更加显著.
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参芎葡萄糖注射液治疗冠心病30例疗效观察
目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗冠心病的临床疗效.方法:选择60例住院患者,随机分为治疗组与对照组,每组30例,治疗组给予参芎葡萄糖注射液100 mL静滴,2次/d,硝酸甘油10 mg/次,静滴,1次/d;对照组以硝酸甘油10 mg静滴,1次/d.2组均以15 d为1个疗程.观察治疗前后心输出量(CO)、心脏指数(CI)、射血分数(EF)等数据的变化,ST段压低总次数、总时间的改变,以及临床症状的改善情况.结果:治疗组CO、CI、EF显著增加,ST段压低总次数、ST段压低总时间均较治疗前显著减少,临床症状记分明显减小,对照组无明显变化.结论:参芎葡萄糖注射液治疗冠心病疗效肯定.
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1例参芎葡萄糖注射液临床不良反应报道
1 临床资料患者,男,60岁,因“摔伤致左膝部活动受限1小时”于2013年8月27日8PM送住我院骨科(病历号:2013005369).初步检查:T 36.5℃、P 78次/min、R 18次/min、BP 120/80mmHg,神智清楚,急性痛苦面容,呼吸平稳,左膝部肿胀压痛、活动受限.行X线检查示左胫骨平台骨折.中医诊断:骨折(气滞血瘀);西医诊断:左胫骨平台骨折.给予对症支持、活血化瘀、消肿止痛之剂治疗.
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参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 研究参芎注射液对急性脑梗死患者的疗效.方法 71例脑梗死患者分成参芎组35例和对照组36例,2组均接受传统脑梗死治疗,参芎组同时应用参芎注射液100 ml,于治疗前及治疗后2周进行临床神经功能评分,观察临床疗效.结果 治疗后参芎组临床神经功能评分较对照组明显降低(P＜0.05),临床疗效总有效率明显高于对照组.结论 参芎注射液可改善脑部微循环,增加缺血区的血液灌注,抗缺血再灌注损伤,治疗急性脑梗死确切疗效.
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参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛的系统性评价
目的：评价参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛的常规治疗方案及可能的不良反应。方法计算机检索 Pubmed、Medline、CNKI、VIP 和 WangFang Data，查找有关参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照试验（Randomized？Controlled Trials，RCTs），检索时限均为2000年1月—2014年6月。同时手工检索相关期刊与会议论文。由2位评价员根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价后，采用 Review Man-ager 5．2软件进行 Meta 分析。结果共纳入10篇 RCT，包括946例患者。Meta 分析结果显示：与对照组相比，参芎葡萄糖注射液能明显缓解冠心病心绞痛症状[OR ＝5．32，95％ CI （3．54～7．74），P ＜0．00001，异质性检验 P＝0．96]，治疗过程中出现面色潮红、轻微头痛、心悸、药疹等不良反应，对病情没有影响。结论在西药常规治疗基础上联合参芎葡萄糖注射液为治疗冠心病心绞痛安全、有效的治疗方案。受限于纳入研究的数量和质量，尚需今后开展更多大样本、试验设计更加严格、高质量的 RCT 加以验证。
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参芎注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血清神经元特异性烯醇化酶、血清神经肽Y、S-100β水平的影响
目的 探讨参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清神经肽Y(NPY)、S-100β水平的影响.方法 将90例急性脑梗死患者分为观察组和对照组,每组45例.对照组患者接受常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液;比较两组临床疗效以及治疗前后血清NSE、NPY、S-100β水平变化.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05).两组患者治疗后血清NSE、NPY以及S-100β水平及异常率均明显降低,与治疗前比较差异具有显著性(P<0.05);观察组治疗后血清NPY、NSE、S-100β水平及异常率又显著低于对照组(P<0.05).两组治疗过程中不良反应发生率比较,差异无显著性(P>0.05).结论 参芎葡萄糖注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效显著,且安全性较高,能够显著改善患者神经功能缺损情况.
关键词： 参芎葡萄糖注射液 急性脑梗死 神经元特异性烯醇化酶 神经肽Y S-100β
