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肾透明细胞癌患者血清中微小RNA-106a的表达及临床意义
目的 探讨肾透明细胞癌患者循环血清中微小RNA(miR)-106a手术前后的表达情况及其与临床病理特征间的关系.方法 2013年2月至2014年7月收集30例肾透明细胞癌患者术前血清作为肾癌术前组,男23例,女7例.平均年龄(52±11)岁.肿瘤直径≤4 cm者17例,＞4 cm者13例.Fuhrman分级:Ⅰ～Ⅱ级18例,Ⅲ级12例.将30例患者术后1个月血清作为肾癌术后组.另收集30例健康志愿者血清作为健康对照组,男21例,女9例.平均年龄(47±9)岁.通过实时荧光定量PCR技术检测miR-106a在肾癌术前组、肾癌术后组、健康对照组血清中的表达情况,分析其与肾癌患者临床病理特征间的关系.结果 血清miR-106a表达量肾癌术前组为8.99(2.79 ～13.18)、术后组为1.01 (0.38 ～2.51)、健康对照组为0.96(0.35 ～2.22).肾癌术前组较健康对照组表达显著上调,差异有统计学意义(Z=-4.251,P=0.0001);肾癌术后组与健康对照组比较差异无统计学意义(Z=-0.244,P=0.807);肾癌术后组与肾癌术前组比较表达量明显下降,差异有统计学意义(Z=-4.229,P=0.0001).肾癌术前组中,肿瘤直径≤4 cm和肿瘤直径＞4 cm的miR-106a表达量分别为7.11 (1.55～13.76)和9.71 (4.01 ～ 14.70),差异无统计学意义(Z=-0.775,P=0.439);Fuhrman分级Ⅰ～Ⅱ级和Ⅲ级的miR-106a表达量分别为5.41(1.40～10.51)和12.23(5.54 ～16.68),差异无统计意义(Z=-1.694,P=0.090).受试者工作特征曲线法区分肾癌术前组和健康对照组的曲线下面积为0.819(95％CI0.710 ～0.929,P=0.0001),敏感性为86.7％,特异性为70.0％.结论 在肾透明细胞癌患者血清中miR-106a呈高表达,切除肿瘤组织后其表达水平明显下降,其表达量与肿瘤直径、Fuhrman分级无关,是肾透明细胞癌潜在的诊断分子标志物.
关键词： 循环微小RNA 微小RNA-106a 肾细胞癌 分子标志物 -
微小RNA-106a在不同前列腺组织中的表达及临床意义
目的 探讨微小RNA(miRNA,miR)-106在前列腺癌组织表达及临床意义.方法 收集前列腺新鲜组织标本30例,其中前列腺癌组织18例,前列腺增生组织12例,通过分析患者住院期间病历资料获得临床分期.采用荧光实时定量聚合酶链反应(PCR)检测前列腺癌和前列腺增生组织中miRNA-106a的表达,研究两者间的表达差异;采用Spearman双变量对miR-106分别与总前列腺特异性抗原(tPSA)、Gleason做相关分析.结果 miRNA-106a在前列腺癌组织组的表达量为前列腺增生组织组的(9.78±3.56)倍;miRNA-106a在前列腺癌组织中的表达与tPSA呈正相关,相关系数为0.68(P ＜0.05),但是与Gleason评分无明显相关(P＞0.05).结论 miRNA-106a在前列腺癌组织中高表达.
关键词： 前列腺癌 前列腺增生 微小RNA-106a -
树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞免疫治疗联合化疗对转移性结直肠癌患者血清微小RNA-21和微小RNA-106a的影响
目的 观察树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)联合化疗对转移性大肠癌患者外周血微小RNA(miRNA,miR)-21和miR-106a表达的影响.方法 将39例转移性大肠癌患者随机分为两组,DC-CIK组23例采用XELOX方案+DC-CIK进行治疗,对照组16例采用XELOX方案进行治疗,采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法检测治疗前及治疗3个周期后两组患者外周血miR-21和miR-106a mRNA表达的水平,并观察患者的疗效及评分.结果 经治疗3个周期后,DC-CIK组、对照组miR-21和miR-106a mRNA相对表达量均下降,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,DC-CIK组下降更明显(P＜0.05).DC-CIK组有效率(73.9％)明显高于对照组(31.3％,P＜0.05).两组Ⅲ+Ⅳ度白细胞减少率的比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 DC-CIK细胞可有效提高结直肠癌整体治疗疗效.下调miR-21和miR-106a是其重要机制之一.
关键词： 树突状细胞 结直肠癌 微小RNA 微小RNA-21 微小RNA-106a -
微小RNA-106a在胃癌组织中的表达及其对肿瘤生物学行为的影响
目的 观察微小RNA(miRNA)-106a在胃癌组织中的表达及其对肿瘤生物学行为的影响.方法 提取200例胃癌手术标本及其癌旁组织中总RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测miR-106a在胃癌及其癌旁正常组织中的表达量,转染miR-106a mimics、miR-106ainhibitor后,采用Western blot法检测细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、转录因子(E2F1)、抑癌基凶(Rb1)及金属蛋白酶组织抑制因子2(TIMP-2)的表达,采用噻唑蓝(MTT)法检测改变miR-106a的表达对胃癌细胞增殖的作用,采用膜联蛋白V(Annexin V)-碘化丙锭(PI)双染经流式细胞仪检测细胞凋亡,并进一步采用Transwell侵袭小室检测细胞侵袭能力.结果 胃癌组织中miR-106a的表达量显著高于癌旁正常胃组织.转染miR-106a mimics的胃癌组织中CDK1和E2F1的表达量分别为(1.89±0.23)％和(1.04±0.45)％,显著高于对照组,Rb1和TIMP-2的表达量分别为(0.18±0.02)％和(0.41±0.09)％,显著低于对照组,(P＜0.05).MTT实验结果显示,miRNA-106a高表达可促进胃癌细胞的增殖.Annexin V/PI双染结果显示,经miRNA-106a转染后,细胞凋亡率为(9.6±1.5)％,与对照组比较显著下降(P＜0.05).Transwell侵袭小室检测表明,miR-106a高表达可提高胃癌细胞的侵袭能力(P＜0.05).结论 miRNA-106a表达的上调可能与胃癌的发生发展有关.
关键词： 胃癌 微小RNA-106a 增殖 脱噬作用 -
MicroRNA-106a促进乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭的机制研究
目的:探讨微小RNA-106a(microRNA-106a)促进人乳腺癌MDA-MB-231 细胞侵袭的可能机制.方法:采用qPCR检测脂质体转染microRNA-106a抑制物( microRNA-106a inhibitor)及 microRNA-106a 模拟物( mi-croRNA-106a mimic)的转染效率,采用qPCR及Western blot实验检测转染microRNA-106a mimic的MDA-MB-231细胞中金属蛋白酶组织抑制物2(TIMP-2)、基质金属蛋白酶2(MMP2)及基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达情况,采用Transwell实验检测microRNA-106a对MDA-MB-231细胞侵袭能力的影响,采用萤光素酶报告基因实验检测microR-NA-106a对TIMP-2通路的调控作用.结果:乳腺癌 MDA-MB-231 细胞转染 microRNA-106a inhibitor 48 h 后,mi-croRNA-106a的表达水平降低(P<0.05);转染microRNA-106a mimic 48 h后,microRNA-106a的表达水平增加(P<0.05);转染microRNA-106a inhibitor能够降低MDA-MB-231细胞的体外侵袭能力(P<0.05);转染microRNA-106a mimic能够下调TIMP-2的表达,上调 MMP2 及 MMP9 的表达(P<0.05);microRNA-106a inhibitor能够增强含有TIMP-2基因3'非翻译区的报告质粒的萤光素酶活性(P<0.05),而microRNA-106a mimic则降低了报告质粒的萤光素酶活性(P<0.05).结论:乳腺癌MDA-MB-231细胞高表达microRNA-106a能够促进细胞体外侵袭能力,可能与抑制TIMP-2通路活性有关. MicroRNA-106a在乳腺癌MDA-MB-231细胞的侵袭中发挥着重要作用.
关键词： 微小RNA-106a 乳腺癌 肿瘤侵袭 金属蛋白酶组织抑制物2 -
MicroRNA-106 a在非小细胞肺癌中的表达及意义
目的：：探讨微小RNA-106a(miRNA-106a)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况，并进一步分析其与肿瘤的临床病理特征和预后的相关性。方法：收集42例NSCLC肿瘤组织和相对应的正常肺组织，采用RT-PCR方法检测miRNA-106a在组织中的相对表达量，同时在肺癌细胞株和正常支气管上皮细胞中加以验证。进一步分析miRNA-106a的表达与临床病理资料和预后的相关性。结果：肺癌组织中miR-106a表达水平(3.72±1.81)明显高于正常肺组织(1.15±0.52)(P<0.01)；肺腺癌A549细胞和鳞癌SK-MES-1细胞中miR-106a的表达水平均高于正常人支气管上皮16HBE细胞，差异具有显著统计学意义(P<0.01)。 MiR-106a的表达水平与肺癌的EGFR基因突变、淋巴结转移及临床分期明显相关(P<0.05)。 MiR-106a低表达者生存时间明显高于高表达组(P<0.01)。结论：MiR-106a在NSCLC肿瘤组织中表达上调，可作为NSCLC预后判断的潜在分子标志物。
关键词： 微小RNA-106a 非小细胞肺癌 预后 EGFR -
MiR-106a在子宫内膜癌中的表达及意义
目的 检测miR-106a在子宫内膜癌、不典型增生及正常子宫内膜组织中的表达,探讨它们与子宫内膜癌发生、发展、侵袭和转移的关系.方法 收集40例子宫内膜癌患者、20例子宫内膜不典型增生患者及30例子宫内膜正常的患者(包括异常子宫出血及子宫肌瘤患者)的组织标本,应用poly(A)-RT-qPCR技术,检测miR-106a在三种不同子宫内膜组织中的表达,并分别将检测结果和子宫内膜癌患者的临床及病理资料进行统计学分析.结果 miR-106a在子宫内膜癌、不典型增生及正常子宫内膜组织中的相对表达量分别为0.667(0.197,1.624),0.245(0.064,0.759)和0.104(0.003,1.350),表达量逐渐下降,3组间差异有统计学意义(P<0.01),子宫内膜癌组织中miR-106a的表达显著高于正常子宫内膜组织(P<0.01),同时高于不典型增生组织(P<0.05),而不典型增生与正常子宫内膜组织相比较,其差异无统计学意义(P>0.05);miR-106a在Ⅲ+Ⅳ期子宫内膜癌患者中的表达量高于Ⅰ+Ⅱ期;有淋巴结转移的患者中的表达量高于无转移者,差异均有统计学意义(P<0.05);不同年龄、病理类型、病理分级、肌层浸润深度及ER、PR是否阳性子宫内膜癌患者中其表达量的差异无统计学意义(P>0.05).结论 miR-106a在子宫内膜癌组织中高表达,可能作为癌基因调控子宫内膜癌的发生及发展.
关键词： 子宫内膜癌 微小RNA-106a 逆转录聚合酶链反应 转移
