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厚皮性骨膜增生症一例
患者男,21岁.因"双手、双小腿增粗4年,面部皮肤增厚、皮疹3年,双膝疼痛3个月"就诊.2001年患者无诱因出现双手、双小腿增粗,双手指端呈鼓槌状,无关节疼痛、活动受限.2002年出现面部痤疮样皮疹,面部皮肤逐渐变厚,多汗.2005年6月出现双膝关节疼痛,呈持续性,无明显加重和缓解因素,于2005年9月来我科就诊.
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厚皮性骨膜病
目的总结厚皮性骨膜病的X表现,提高该病的认识.方法回顾性分析3例厚皮性骨膜病的临床表现和X线检查结果.结果2例为青春期男性,1例为青少年男性.结论X线检查显示厚皮性骨膜病非常有价值,结合临床可确诊该病.
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厚皮性骨膜增生症一例报道
厚皮性骨膜增生症( pachydermoperiostosis, PDP)又称原发性肥大性骨关节病( primary hypertrophic osteoarthropathy, PHOA),1868年由 Ffiedeich 首次报道,1935年由 Touraine、Solente和Gole明确提出并确立为一种独立的疾病( Touraine-Solente-Cole综合征)[1]。 PDP是一种累及皮肤和骨膜的罕见遗传性疾病。现报告本院内分泌科收治的1例PDP。
患者男性,22岁,因“四肢肢端肥大5年余”于2013年9月4日入院。5年前出现四肢肢端肥大,以手指足趾末端为主,头皮、面部皮肤增厚、粗糙、皱纹增多,症状进行性加重。3年前出现双下肢肿胀疼痛,踝膝关节肥大,至本院门诊就诊,查垂体核磁共振(MRI)3T(平扫+增强)示：考虑垂体微腺瘤可能性大,查生长激素：6.34 mIU/L(正常范围0~13.0 mIU/L),未予治疗。1个月前膝关节活动受限,下蹲不能,双下肢肿胀疼痛加重,于南京军区总医院就诊,查垂体MRI(平扫+增强)示：垂体微腺瘤可能性大,查甲状腺功能正常,生长激素2.64μg/L (正常范围0~6μg/L)。至今无腋毛、胡须生长。父母非近亲结婚。家族中无类似病例及其他家族性遗传病史。 -
厚皮性骨膜病1例
厚皮性骨膜病又称为Touraine-Solente-Gole综合征,是一种少见的疾病,主要表现为杵状指(趾)、回状头皮、皮肤肥厚、多汗、关节疼痛及骨膜下成骨活跃,此病多见于男性,常在青春期前后发病.我科于2008年10月13日收治1例患者,现报告如下.
