首页 > 文献资料
-
永康江南6-12月婴儿营养性缺铁性贫血监测分析
儿童贫血是小儿时期常见的疾病，以营养性缺铁性贫血为常见。贫血可导致体格及智力发育障碍，免疫力低下，继之并发多种疾病。对其发病原因和相关因素的分析，制定有效的预防措施是儿童保健工作的重点。本院对450名6个月婴儿和403名1岁婴儿进行缺铁性贫血检查，并对5例的中度以上贫血儿童进行了专案管理，具体情况分析如下。
-
右旋糖酐铁联合合生元益生菌治疗小儿营养性缺铁性贫血的前瞻性研究
目的:探讨右旋糖酐铁联合合生元益生菌治疗小儿营养性缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)的临床效果.方法:147例IDA患儿随机分为观察组(76例)与对照组(71例),两组均给予对症治疗并口服右旋糖酐铁片,观察组加服合生元益生菌冲剂,8周为1疗程,对比治疗前后两组血常规、血清铁水平及临床疗效.结果:①补铁8周后,两组患儿血常规及血清铁指标均较入组时明显改善(P＜0.05);治疗后观察组患儿以上指标均明显高于对照组(P＜0.05).②观察组总体有效率(92.1％ vs.85.9％)、显效率(76.3％ vs.60.6％)均高于对照组(x2=4.236,P=0.040).③观察组不良反应发生率(13.2％v s.25.4％)低于对照组,但差异不具有统计学意义(x2=3.540,P=0.060).结论:右旋糖酐铁联合合生元益生菌冲剂治疗IDA患儿能改善肠道功能,促进铁元素吸收,且能减少补充铁剂带来的不耐受与消化道不良反应.
-
哈萨克族1岁儿童营养性缺铁性贫血原因分析
目的:对哈萨克族1岁儿童营养性缺铁性贫血的原因进行分析,并提出具体应对措施。方法:选择2008年～2010年在乌鲁木齐市妇幼保健院体检的汉族儿童100名,维吾尔族儿童100名,哈萨克族儿童100名,对随机抽取的儿童进行血液检测,并对受检儿童的生活环境、饮食习惯、母亲贫血史、生育史、母乳喂养史、儿童疾病史等进行问卷调查。结果:哈萨克族儿童营养性缺铁性贫血的发病率高于汉族和维吾尔族儿童(P＜0.05)。哈萨克族儿童易患营养性缺铁性贫血与其生活环境、饮食习惯、母亲贫血史、生育史、母乳喂养史等有关。结论:哈萨克族儿童营养性缺铁性贫血发生率高,应积极改善儿童的居住环境和饮食习惯,及时为儿童添加辅食,合理营养,注重母亲孕期保健,重视儿童的疾病预防。
-
蛋白琥珀酸铁口服液联合金双歧三联活菌片对营养性缺铁性贫血患儿血清SI、SF、TRF水平变化的影响
目的 探讨蛋白琥珀酸铁口服液联合金双歧三联活菌片对营养性缺铁性贫血(NIDA)患儿血清铁(SI)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)水平变化的影响.方法 选择2015年10月-2017年1月广州医科大学附属第三医院接受治疗的NIDA患儿84例,按照治疗方案分组,各42例.对照组给予蛋白琥珀酸铁口服液治疗,观察组给予蛋白琥珀酸铁口服液+金双歧三联活菌片治疗.统计两组临床疗效、不良反应发生率,对比两组治疗前后血清SI、SF、TRF水平及免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD3+、CI4+、CD4+/CD8+)].结果 ①临床疗效:观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);②血清相关因子:两组血清SI、SF、TRF水平治疗前比较,差异无统计学意义(P＞0.05),经治疗,观察组SI、SF水平高于对照组,TRF水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);③免疫功能:两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+治疗前比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);④不良反应:观察组不良反应发生率为11.90％ (5/42),对照组为7.14％ (3/42),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 给予NIDA蛋白琥珀酸铁口服液联合金双歧三联活菌片治疗,有利于改善患儿血清SI、SF、TRF水平,提高免疫功能,临床效果显著,且具有一定安全性.
-
右旋糖酐铁口服液与合生元益生菌联合治疗小儿营养性缺铁性贫血的疗效分析
目的 探讨右旋糖酐铁口服液与合生元益生菌联合治疗小儿营养性缺铁性贫血(IDA)的疗效和安全性.方法 选取2011年2月-2013年12月间该院收治的IDA患儿152例,随机分为观察组和对照组,每组各76例.两组患儿均给予蒙脱石散联合抗生素治疗,饭后服用右旋糖酐铁口服液;观察组患儿在此基础上加服合生元益生菌冲剂,8周为1个疗程,对比治疗前后两组患儿的血常规指标、SI水平、治疗效果、不良反应情况.结果 治疗1个疗程后,两组患儿血常规指标和SI水平均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿治疗后血常规指标和SI水平改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗1个疗程后,观察组治疗总有效率和显效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 右旋糖酐铁口服液与合生元益生菌联合治疗小儿IDA可有效改善肠道功能,促进铁元素吸收,降低单纯服用铁剂带来的消化道不良反应发生率.
-
同笑辅助治疗婴幼儿营养性缺铁性贫血疗效观察
目的:观察同笑辅助治疗婴幼儿营养性缺铁性贫血(IDA)的疗效.方法:对照组72例服用富马酸亚铁颗粒,治疗组90例在对照组治疗的基础上加服同笑,全部婴幼儿治疗前均测定血红蛋白、血清铁蛋白量及体格生长发育情况,治疗2个月和4个月随访血红蛋白、血清铁蟹白量及体重增加状况.结果:患营养性缺铁性贫血的婴幼儿使用同笑辅助治疗2个月后,体重比对照组明显增加,差异有显著性(P<0.05);治疗4个月后,血红蛋白平均升高40.53 g/L,与对照组平均升高29.80g/L相比较,差异有显著性(P<0.05).结论:营养性缺铁性贫血婴幼儿经同笑辅助富马酸亚铁治疗后,血红蛋白上升较明显,比单纯使用富马酸亚铁颗粒显效快、疗效稳定.
-
庄桥社区儿童营养性缺铁性贫血发病情况及其影响因素分析
目的 调查庄桥社区0.5 ～3岁儿童营养性缺铁性贫血(IDA)发病情况及其影响因素.方法 采用分层抽样法选取2015年6月-2017年6月宁波市江北区庄桥社区0.5 ～3岁儿童1 198例,通过问卷调查方式收集儿童及其监护人资料,统计分析所有儿童的IDA情况.结果 调查的1 198例儿童中IDA100例(9.11％),其中中度12例,轻度88例.单因素分析结果显示,儿童IDA发生与儿童进食不规律、铁元素摄入量、维生素C摄入量、纯母乳喂养、辅食添加时间、监护人营养知识及文化程度等有关(P＜0.05),与儿童性别、年龄、户籍、监护人性别、经济及年龄等无关(P＞0.05);Logistic多因素分析结果显示,铁元素摄入量不足、纯母乳喂养、辅食添加时间及监护人营养知识缺乏是儿童IDA发生的独立影响因素(P＜0.05).结论 庄桥街道社区0.5 ～3岁儿童IDA发生率较高,其发生是由多种因素引起,应采取各项有效的干预措施,以降低儿童IDA的发生.
-
黄石市铁山区小学6～12岁儿童营养性缺铁性贫血发病因素调查及综合干预效果分析
目的 调查分析黄石市铁山区小学6 ～12岁儿童营养性缺铁性贫血(NIDA)发病因素及综合干预效果.方法 2015年4月-5月随机抽取黄石市铁山区小学6～12岁学生912例学生作为研究对象,均测定血红蛋白(Hb)水平,记录NIDA的发病率,并分析发病影响因素.从NIDA儿童中抽取76例采用随机数表法随机分为对照组和观察组,对照组予以铁剂治疗,观察组在对照组基础上予以综合干预,均干预3个月,比较两组患者干预前后Hb水平变化及贫血、饮食习惯改善情况.结果 912例研究对象中,共896例完成调查问卷,以此作为研究对象,104例出现NIDA,发生率为11.61％.NIDA组女性、年龄＜8岁、居住地为农村、看护人受教育程度小学及以下、胃肠道疾病、体重增长过快、偏食习惯、喜吃零食、过量食用甜食、不吃早餐所占比例均高于非NIDA组,身高、体重均低于非NIDA组,差异有统计学意义(x2/t 14.824、8.717、7.650、20.620、36.953、37.085、11.157、17.591、16.660、10.632;7.825、17.139,均P＜0.05).Logistic回归分析显示,胃肠道疾病、偏食习惯、喜吃零食是影响6 ～ 12岁儿童NIDA发生的独立危险因素,看护人受教育程度属于保护因素.观察组干预后Hb水平高于对照组,NIDA发生率低于对照组,差异有统计学意义(t=2.702,x2 =4.070,均P＜0.05);观察组干预后偏食习惯、喜吃零食、过量食用甜食的几率明显低于对照组,差异有统计学意义(x2=5.705、11.916、5.684,均P＜0.050).结论 6～12岁儿童NIDA发生与胃肠道疾病、偏食习惯、喜吃零食、看护人受教育程度密切相关,临床可通过营养干预、健康教育等纠正儿童不良饮食习惯,降低NIDA发生率.
-
衢州市早产儿早期发生营养性缺铁性贫血的随访调查
目的 对衢州市早产儿早期发生营养性贫血(IDA)的状况进行随访调查,研究其发生的原因和趋势,提出对策.方法 选取2013年2月-2014年1月在该地区医院出生的270例早产儿作为研究对象,分为0～1岁组(108例),1～2岁组(90例),2～3岁组(72例).分析早产儿调查问卷结果和贫血程度,使用小细胞低色素性改变、铁代谢指标改变对早产儿的IDA检出情况进行分析.结果 3组家庭收入对比差异无统计学意义(P＞0.05);3组饮食行为比较差异均有统计学意义(均P＜0.05);在出生胎龄、喂养方式方面,3组比较差异无统计学意义(P＞0.05).3组小细胞低色素性改变差异均有统计学意义(均P＜0.05).3组铁代谢指标改变差异均有统计学意义(均P＜0.05).结合血红蛋白检查结果,0～1岁组和1～2岁组比较,贫血程度分布差异无统计学意义(P＞0.05);1～2岁组和2～3组比较,贫血程度分布差异较小,差异无统计学意义(P＞0.05);2～3岁组和0～1岁组比较,贫血程度分布差异较大,差异具有统计学意义(P＞0.05).单因素分析结果显示,年龄、添加辅食等与早产儿贫血严重程度有关,差异有统计学意义(P＜0.05).经多因素Logistic回归分析,贫血严重程度与疾病史、出生体重相关,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 早产儿早期营养性缺铁性贫血多见于1～2岁的早产儿,主要病因是疾病史和早产儿出生体重,临床及家长应根据患儿缺铁情况在3岁前进行治疗和补充,以便提高早产儿生存质量,避免影响早产儿生长发育,导致其智力缺陷或身体发育不良.
-
婴幼儿营养性缺铁性贫血影响因素分析
目的:了解婴幼儿营养性缺铁性贫血( NIDA)发生情况,分析其影响因素,探讨干预及治疗措施.方法:对湛江市霞山妇幼保健院儿科及儿保门诊检查的婴幼儿进行血常规检查,对体弱儿进行调查,分析缺铁性贫血婴幼儿的影响因素.结果:2120名婴幼儿中,NIDA儿童580例,患病率为27.36％,0～6个月组占38.62％,6～12个月组占26.90％,1～2岁组占21.03％,2～3岁组占13.45％;影响因素:辅食添加不当占60.69％,需求量大山33.62％,先天储铁不足占3.45％,铁吸收障碍占2.24％.结论:营养性缺铁性贫血在婴幼儿0～6月龄时患病率偏高,辅食添加不合理是造成儿童NIDA的主要影响因素,应加强对婴幼儿科学正确的喂养指导,并定期进行健康检查.
-
儿保门诊"两病"情况调查分析
婴幼儿佝偻病和营养性缺铁性贫血为国家重点防治的小儿疾病,婴幼儿时期是健康成长的关键时期.因此,切实做好婴幼儿时期保健,对预防"两病"的发生和发展起着至关重要的作用.现将我院门诊儿保管理系统中436例0～3岁的婴幼儿"两病"患病情况分析整理如下.
-
固原地区202例小儿营养性缺铁性贫血调查
目的:对固原地区小儿营养性缺铁性贫血状况进行调查,分析发病原因,提出针对性的防治措施.方法:通过调取固原当地卫生机构统计资料,结合深入家庭、学校问卷调查等形式对收集的202例典型营养性缺铁性贫血小儿临床资料进行回顾性分析.重点分析导致固原地区小儿营养性缺铁性贫血高发的主要原因,据此提出符合实际的防治措施.结果:6个月～阶段,早产、肠道疾病和人工喂养是主要致病因素；1岁～阶段辅食添加问题、偏食挑食是主要病因；2岁～辅食添加问题、偏食挑食以及肠道疾病等是常见致病因素.结论:辅食添加不足和不合理、偏食、喂养方式等是导致小儿营养性缺铁性贫血多发的主要病因,应对小儿家长进行妇幼保健指导及专业的喂养教育,从源头上控制营养性缺铁性贫血的发生.
-
小儿营养性缺铁性贫血发病因素调查
目的:分析小儿营养性缺铁性贫血的发病因素.方法:选取接受体检的儿童2 000例为研究对象.通过自制的调查问卷收集所有儿童的血红蛋白等辅助检查结果、喂养方式以及辅食的添加情况等资料.分析不同年龄段、不同性别、不同喂养方式、不同辅食添加方式的营养性缺铁性贫血发病率的差异,以探讨小儿营养性缺铁性贫血的发病因素.结果:营养性缺铁性贫血的发病率为16.90％.0～1岁(含1岁)的发病率为21.64％,1～6岁(不含1岁)的发病率为10.36％.0～1岁的发病率显著高于1～6岁(x2=12.58,P＜0.05);0～1岁男童的发病率为23.37％,女童的发病率为19.79％,男、女童的发病率没有统计学差异(P＞0.05).1～6岁男童的发病率为10.65％,女童的发病率为9.91％,两者没有统计学差异(P＞0.05);0～1岁儿童中,纯母乳喂养儿童的发病率为29.01％,显著高于非纯母乳喂养儿童(10.79％) (x2=10.62,P＜0.05);及时添加辅食儿童的发病率为16.73％,显著低于未及时添加辅食的儿童(35.05％)(x2=10.11,P＜0.05).结论:营养性缺铁性贫血高发于1周岁以下婴幼儿,注意科学母乳喂养,同时及时添加辅食可以改善婴幼儿的营养状态,降低营养性缺铁性贫血的发病率.
-
432例婴幼儿营养性缺铁性贫血用铁剂治疗的临床效果评价
营养性缺铁性贫血是婴幼儿时期常见的营养缺乏病之一,尤以6个月～2岁为多见.我院儿保门诊对2005年1～12月份在儿保系统管理中确诊为营养性缺铁性贫血432例儿童分别予以食疗、间隔小剂量、间隔小剂量多次口服铁剂治疗,现将统计资料完整的432例治疗结果报告如下.
-
右旋糖酐铁口服液联合益血生胶囊治疗小儿缺铁性贫血疗效观察
1资料与方法1.1一般资料选择2009年2月-2010年10月本院门诊诊断为缺铁性贫血的患儿100例,均符合《儿科学》第6版营养性缺铁性贫血的诊断标准,均不合并慢性感染性疾病及心、肝、肾、脾等原发性疾病.其中男性56例,女性44例,年龄1～6岁,轻度贫血92例,中度贫血8例.将100例患儿随机分为治疗组和对照组各50例,2组患儿在年龄、性别、临床表现、贫血程度,一般状况等方面均无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.
-
婴幼儿发生营养性缺铁性贫血的危险因素分析
目的：探讨婴幼儿发生营养性缺铁性贫血的危险因素。方法：对2013年1月至2014年12月我院儿童保健门诊接诊的200例婴幼儿的临床资料进行回顾性分析，定期对其进行健康体检，分析其营养性缺铁性贫血的发生率及病因。结果：本组中三个年龄段的婴幼儿营养性缺铁性贫血的发生率相比较差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。与进行混合喂养的婴幼儿和进行人工喂养的婴幼儿相比，本组中进行纯母乳喂养的婴幼儿营养性缺铁性贫血的发生率较高，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。与未及时添加辅食的婴幼儿相比，本组中及时添加辅食的婴幼儿营养性缺铁性贫血的发生率较低，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论：婴幼儿的年龄较小、喂养方式不当及未及时为其添加辅食是其发生营养性缺铁性贫血的主要危险因素。
-
联合应用归脾汤加减与铁制剂治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果观察
目的：观察联合应用归脾汤加减与铁制剂治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果。方法：对2012年8月至2014年12月我院收治的82例营养性缺铁性贫血(NIDA)患儿的临床资料进行回顾性分析，将其随机分为对照组（n=41）和观察组（n=41）。为对照组患儿应用复方四维亚铁散进行治疗，为观察组患儿联合应用归脾汤加减与复方四维亚铁散进行治疗，然后对比分析两组患儿的临床疗效及进行血常规、血清铁检测的结果。结果：与对照组患儿相比，观察组患儿治疗的总有效率较高，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。与进行治疗前相比，两组患儿在进行治疗后其Hb、MCH、MCHC、MCV及SI的指标均较高。与对照组患儿相比，观察组患儿在进行治疗后其Hb、MCH、MCHC、MCV及SI的指标较高，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论：联合应用归脾汤加减与铁制剂治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果确切，可有效地纠正患儿贫血的症状，此法值得在临床上推广应用。
-
儿童营养性缺铁性贫血铁剂治疗效果观察
营养性缺铁性贫血(IDA)是常见的全球性营养缺乏病,常见于7岁以下儿童.我国7岁以下儿童缺铁性贫血患病率为20%～70%[1],严重影响儿童智力及生长发育.用铁剂治疗缺铁怀贫血患者的疗效,已为大量临床实践民证实.但在药物种类、剂量及疗程方面,尚水有特定标准.我们采用氯化血红素治疗儿童缺铁性贫血199例,用硫酸亚铁治疗198例作对照,现将结果报告如下.
-
浅析小儿缺铁性贫血的护理
贫血是一种常见的症状.小儿各种贫血疾病中,以营养性缺铁性贫血常见.缺缺性贫血是由于体内储存铁缺乏引起血红蛋白合成减少的低色素小细胞性贫血.此种贫血遍及全球,以婴幼儿及青少年发病率高,为我国重点防治的小儿疾病之一.
-
缺铁性贫血患儿饮食护理
营养性缺铁性贫血是我国儿童常见的营养缺乏之一.然而在补铁治疗时,往往出现一些副作用.因此作者在护理患儿的过程中,配合医生治疗缺铁性贫血,主要要做好如下工作.
