凝结芽孢杆菌活菌TBC169株对右旋葡聚糖硫酸钠引发大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用

目的:研究凝结芽胞杆菌(Bacillus coagulans,BC)对右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)吸发的大鼠溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用.方法:采用DSS引发大鼠UC,分别用107和106CFU/mL BC、0.02 g/mL柳氮磺胺吡啶(SASP)和生理盐水(NS)处理.21d后测定动物体质量、结直肠湿重、肠黏膜溃疡、糜烂点数及面积、髓过氧化物酶活性和肠道菌群培养.结果:治疗21d后,各组中大鼠的体质量增加,以BC107 CFU/mL增重明显(P＜0.05);各治疗组中大鼠的结直肠湿重、肠溃疡糜烂点数、面积、MPO活性与模型组比较均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01或P＜0.001);肠道菌群分析,造型后双歧杆菌数明显下降(P＜0.05),治疗后各组的双歧杆菌数量均明显增加(P＜0.01或P＜0.001),以BC组和SASP组增加明显(P＜0.01或P＜0.001).BC在肠道定植.结论:BC对DSS引发的大鼠UC有明显治疗作用.

右旋葡聚糖硫酸钠小鼠溃疡性结肠炎动物模型建立方法探讨

背景:溃疡性结肠炎(UC)的病因和发病机制尚不十分清楚,建立适当的结肠炎动物模型对于研究其病因和发病机制具有重要意义.目的:探讨右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)诱发的小鼠UC动物模型的建立方法.方法:将18只雄性BALB/C小鼠随机分为3组,实验组中一组饮用5%DSS溶液7天诱发急性结肠炎,另一组饮用5%DSS溶液7天后继续饮用蒸馏水14天诱发慢性结肠炎;对照组饮用蒸馏水.观察小鼠每日的体重、大便性状和隐血情况以及结肠大体形态和组织病理学改变.结果:饮用5%DSS溶液7天,BALB/C小鼠可发生腹泻、血便等症状,全结肠表现为以隐窝破坏为特征的多灶性小溃疡,伴中性粒细胞为主的急性炎症细胞浸润.停止饮用5%DSS溶液14天后,BALB/C小鼠的腹泻、血便等症状消失,全结肠表现为更局限的灶性小溃疡伴邻近上皮细胞再生、修复,以及突出的隐窝扭曲变形伴以淋巴、单核细胞为主的慢性炎症细胞浸润.急、慢性期肠道病变均以远段结肠为重.结论:单次使用DSS诱发的小鼠急、慢性结肠炎是一种较理想的UC动物模型,可作为研究UC发病机制和药物治疗较理想的工具.

小鼠实验性结肠炎中骨桥蛋白的变化

目的 观察骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在右旋葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)诱导的小鼠结肠炎中的变化,探讨OPN在炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)发病中的作用.方法 32只雄性BALB/C小鼠随机分为对照组(予蒸馏水饮用23 d)、模型组(5%DSS饮用9 d后2.5%DSS维持2周)、柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗组(在模型组基础上从第10天起予SASP 600 mg/kg灌胃2周)和英夫利昔治疗组(在模型组基础上在第10天予尾静脉注射英夫利昔100 mg/kg 1次).酶联免疫法检测小鼠血浆OPN浓度,逆转录聚合酶链反应和Western印迹法检测小鼠结肠组织中OPN的mRNA水平和蛋白质水平表达,免疫组化法检测OPN在结肠组织中的定位表达.结果 各组小鼠的血浆OPN浓度分别为(5.26±1.93)、(10.21±2.37)、(4.58±1.83)和(4.82±1.83)ng/ml;结肠组织中OPN mRNA表达量分别为(0.36±0.16)、(0.71±0.17)、(0.32±0.07)和(0.42±0.22);结肠组织中OPN的蛋白表达量分别为(0.44±0.10)、(0.85±0.04)、(0.61±0.11)和(0.58±0.17);结肠黏膜固有层OPN阳性细胞数分别为(46.6±10.9)、(155.5±43.8)、(73.1±6.8)和(70.6±8.3).与对照组相比,模型组血浆和结肠组织中OPN的表达明显增高(P均<0.05),SASP治疗组和英夫利昔治疗组OPN的表达均较SASP治疗组下降(P均<0.05),SASP治疗组和英夫利昔治疗组OPN的表达差异无统计学意义.结论 OPN在DSS诱导的小鼠结肠炎中表达增加,经药物治疗后表达降低.OPN促进了DSS诱导的小鼠结肠炎的发生.

T辅助细胞在右旋葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎中的作用研究

目的探讨Th1/Th2细胞在右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠结肠炎中的作用.方法利用细胞内细胞因子流式细胞检测法,测定DSS诱导急、慢性结肠炎小鼠肠黏膜和脾脏单核细胞(SMC)中Th1/Th2比例.结果①结肠炎急性期,小鼠肠黏膜固有层单核细胞(LPMC)中Th1细胞为(8 90±1 23)%,较对照组升高(P＜0.05);Th2细胞占(3.25±1.25)%,与对照组差异无显著性(P＞0 05);Th1/Th2比例为3.09±1 18,较对照组升高(P＜0.05).②在慢性期,肠黏膜LPMC中Th1、Th2细胞分别占(5.52±1 28)%和(10.08±1.75)%,均较对照组升高(P＜0 05);Th1/Th2比例为0.52±0.21,较对照组降低(P＜0.05).脾脏SMC中Th1、Th2百分比、Th1/Th2比例,各期无明显差异.结论DSS结肠炎是一种以肠黏膜免疫功能紊乱为主的炎症性病变.Th1优势反应可能与急性期损伤有关,而Th2优势反应可能在炎症的慢性化过程中发挥重要作用.

肝素治疗右旋葡聚糖硫酸钠诱导小鼠结肠炎的疗效观察

目的评价肝素预防及治疗右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠结肠炎的有效性.方法32只小鼠中,16只正常小鼠分成两组,饮用DSS 7 d的同时预防组皮下注射肝素,对照组皮下注射生理盐水;另16只饮用DSS 7 d后诱导结肠炎的小鼠分成两组,治疗组皮下注射肝素,对照组皮下注射生理盐水.用疾病活动指数、组织学评分、TNF-α的表达和马休斯猩红兰(MSB)检测微血栓评价疗效.结果肝素在预防组降低微血栓的形成,对照组8只中4只微血栓阳性,预防组均阴性(P=0.038).治疗组组织学评分、TNF-α的表达明显降低,治疗组与对照组的直肠、横结肠组织学评分和TNF-ct的表达分别为1.33和1.85(P＜0.05),0.92和1.68(P＜0.05),(5 5±3.5)%和(10.8±4.2)%(P＜0.05).结论肝素可抑制DSS诱导结肠炎小鼠血栓形成和结肠炎症,实验结果提示肝素用于溃疡性结肠炎治疗也可能有效.

尼古丁对右旋葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠急性肠炎趋化因子的作用研究

酪酸菌对大鼠右旋葡聚糖硫酸钠结肠炎的治疗作用

丹参对右旋葡聚糖硫酸钠诱导小鼠结肠炎的疗效观察

目的:评价丹参预防及治疗右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)结肠炎小鼠的有效性.方法:20只正常小鼠随机分为两组,饮用DSS 7d,同时预防组用丹参,对照组用0.85%氯化钠溶液.另20只DSS诱导的结肠炎小鼠随机分为两组,治疗组用丹参,对照组用0.85%氯化钠溶液7d.用疾病活动指数(DAI)、组织学评分和马休斯猩红蓝(MSB)纤维素染色检测微血栓以评价疗效.结果:丹参在预防组部分降低微血栓的形成,对照组10例有6例微血栓阳性,预防组3例阳性. 丹参治疗组与对照组的DAI、直肠、横结肠组织学评分分别为 0.45、0.48 (P>0.05) ,1.36、1.76(P<0.05),1.35、1.60(P<0.05).结论:丹参可能部分抑制微血栓形成和减轻DSS结肠炎小鼠结肠炎症,提示丹参用于溃疡性结肠炎治疗也可能有效.

葡聚糖硫酸钠致小鼠结肠炎模型的建立与评价

目的探讨右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠形成溃疡性结肠炎的建立方法.方法小鼠自由饮用3%DSS7d产生急性炎症模型,此后继续饮用自来水14d产生慢性炎症模型.结果急、慢性炎症模型小鼠的大体观察及组织学病理改变与人类溃疡性结肠炎类似.结论单次使用DSS诱发的小鼠结肠炎模型可用于相关的实验研究.

盐酸小檗碱对小鼠实验性溃疡性结肠炎的作用研究

目的:观察不同剂量的盐酸小檗碱对右旋葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导小鼠产生的溃疡性结肠炎的干预作用.材料和方法:清洁级BALB/c小鼠,分为7组(n=8):正常对照、模型、柳氮磺胺吡啶(520mg/kg)、盐酸小檗碱低(15mg/kg)、中(45mg/kg)、高剂量(150mg/kg)和黄连总碱组(150mg/kg).造模小鼠自由饮用蒸馏水配制的4%DSS溶液,正常对照组小鼠饮用蒸馏水;同时,灌胃给予干预药物或溶剂对照(0.2ml/10gwt,1次/天×7).

低分子量肝素对DSS诱导小鼠结肠炎的疗效观察

目的评价低分子量肝素预防及治疗D SS结肠炎小鼠的有效性.方法 20只正常小鼠随机分成两组,饮用DSS 7 d,预防组皮下注射低分子量肝素,对照组皮下注射生理盐水. 另取2 0只DSS诱导的结肠炎小鼠随机分成两组,治疗组皮下注射低分子量肝素,对照组皮下注射生理盐水7 d.用疾病活动指数(DAI)、组织学评分和MSB纤维素染色检测微血栓以评价疗效. 结果低分子量肝素预防组与对照组的DAI、直肠、横结肠组织学评分分别为 2.40、2.52(P>0.05),1.65、1.85(P>0.05),1.55、1.72(P>0.05).低分子量肝素在预防组降低微血栓的形成,对照组10例有6例微血栓阳性,预防组1例阳性,P = 0.029.低分子量肝素治疗组与对照组的DAI、直肠、横结肠组织学评分分别为0.42、0.44(P>0.05),1.36、1.75(P<0.05),1.30、1.65(P<0.05).对照组10例有3例微血栓阳性,治疗组1例阳性,P=0.291.结论低分子量肝素可预防DSS结肠炎小鼠微血栓形成和抑制结肠炎症,提示低分子量肝素用于难治性溃疡性结肠炎治疗也可能有效.