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非小细胞肺癌组织中EML4-ALK融合基因与ERCC1和RRM1 mRNA表达的关系
目的：探讨NSCLC组织中棘皮动物微管样蛋白4-间变淋巴瘤激酶（EML4-ALK）融合基因与切除修复交叉互补蛋白1（ERCC1）和核苷酸还原酶亚单位M1（RRM1）mRNA表达的关系。方法应用实时荧光定量PCR方法检测257例NSCLC组织中EML4-ALK基因以及ERCC1和RRM1 mRNA的表达。结果 NSCLC组织中EML4-ALK融合基因阳性率占4.28%（11/257），在不吸烟患者中较高（P＜0.05）；ERCC1 mRNA 高表达占47.47%（122/257），RRM1 mRNA 高表达占61.87%（159/257）。与未检测到EML4-ALK融合基因阳性的NSCLC患者比较，EML4-ALK融合基因阳性与ERCC1 mRNA表达水平无关（P＞0.05）；NSCLC组织中，EML4-ALK融合基因阳性与RRM1 mRNA表达水平无关（P＞0.05）；但ERCC1 mRNA表达水平与RRM1 mRNA表达水平相关（P＜0.05）。结论 NSCLC组织中EML4-ALK融合基因阳性患者不能从以铂类和他滨类一线化疗药中获益，因此仍需进一步探索更有效的个体化治疗方案，特别是对EML4-ALK融合基因选择性抑制剂克唑替尼原发或继发耐药部分患者的个体化治疗方案。
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促红细胞生成素对胰腺癌细胞株 SW1990吉西他滨化疗敏感性的影响
o处理组对SW1990生长抑制率较0浓度组显著降低,而MDR-1 mRNA、RRM1 mRNA表达量增加(P＜0.01或＜0.05).吉西他滨对SW1990的抑制率与MDR-1 mRNA和RRM1 mRNA表达均呈负相关(r=-0.964,P=0.036;r=-0.968,P=0.032).结论 Epo可降低胰腺癌SW1990细胞对吉西他滨的化疗敏感性,其机制可能是上调MDR-1、RRM1的基因表达水平.
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食管鳞癌细胞系核苷酸还原酶亚单位M1的表达水平与细胞对吉西他滨敏感性的关系
目的 探讨食管鳞癌细胞系核苷酸还原酶亚单位M1(RRMI)表达水平与细胞对吉西他滨(GEM)敏感性的关系.方法 选用4个人食管鳞癌细胞系Eca-109、Kyse-150、Kyse-450和9706,采用Western blot和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)枪测各细胞系的RRM1表达水平,采用细胞毒性试验检测各细胞系对GEM的敏感性.以50 nmoL/L GEM持续培养Kyse-450细胞,检测不同时点存活细胞RRM1表达水平的变化.应用RNA干扰技术下调RRM1表达水平后,检测细胞对GEM敏感性的变化.结果 GEM作用48 h,Eca-109、Kyse-150、Kyse-450和9706细胞的IC50分别为(0.92±0.17)、(0.48±0.11)、(0.29±0.06)和(0.02±0.01)mmoL/L.RT-PCR和Western blot结果均显示,Eca-109细胞系的RRMI表达水平高,其次是Kyse-150和Kyse-450,9706细胞系的RRM1表达水平低.50 nmol/L GEM持续培养Kyse-450细胞后,存活细胞的RRM1水平随着培养时间的延长而逐渐增高.转染RRM1 siRNA的Kyse-450细胞RRMI蛋白的表达水平显著降低,而对GEM的敏感性提高了4.26倍.结论 食管鳞癌细胞系RRM1的表达水平与细胞对GEM的敏感性相关,RRM1表达水平低的细胞对GEM相对敏感.
关键词： 食管肿瘤 癌 鳞状细胞 吉西他滨 核苷酸还原酶亚单位M1 -
胰腺癌RRM1 、ERCC1的表达与吉西他滨化疗效果的研究进展
近年来胰腺癌的发病率逐渐升高,确诊时多已为中晚期,手术切除率低,化疗在胰腺癌治疗中发挥重要作用.吉西他滨在多项研究中被证实为胰腺癌化疗的一线用药,但使用吉西他滨化疗后的患者总生存率并未得到明显改善,考虑为胰腺癌细胞对吉西他滨的耐药性.胰腺癌细胞对吉西他滨的耐药主要考虑为RRM1、ERCC1等相关基因的表达,目前此类研究仍处在初级阶段,通过RRM1、ERCC1的表达预测吉西他滨的化疗效果有待更近一步的研究.现对胰腺癌RRM1、ERCC1的表达与吉西他滨化疗效果的研究进展进行综述.
关键词： 胰腺癌 核苷酸还原酶亚单位M1 核苷酸切除修复交叉互补基因1 吉西他滨 综述
