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血管生成素样蛋白4及其在肾损伤中的研究进展
血管生成素样蛋白（angiopoietin-like，Angptl）是由Kim等于2000年首先发现的具有多功能的信号蛋白，与人血管生成素结构上具有相似性，但不能与酪氨酸受体结合。 Angptl4是Angptl家族重要成员之一，又被称为禁食诱导脂肪因子（ fasting induced adipose factor ，FIFA）、过氧化物酶体增殖物激活型受体（ peroxi-some proliferator-activated receptors ， PPAR ）调节靶标等， Angptl4以寡聚体、糖基化及各种亚型的形式存在，经细胞分泌后可直接进入血循环，在糖脂代谢、动脉粥样硬化、调节血管发生、细胞分化等方面具有重要作用。近年来研究发现，Angptl4也参与肾脏疾病的发生发展。本文就Angptl 4的研究进展及其在肾脏损害中的作用作一综述。
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脂肪组织分泌功能研究进展
脂肪组织是一个内分泌器官,分泌的细胞因子通过自分泌、旁分泌和血液循环的方式作用于远处的靶器官,在肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病发病机制中发挥重要作用.本文综述禁食诱导脂肪因子、酰化刺激蛋白、脂联素、抵抗素、肿瘤坏死因子α和白介素-6研究进展.
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双歧杆菌对高脂饮食诱导非酒精性脂肪性肝病大鼠血脂代谢的影响
目的：探讨双歧杆菌对高脂饮食诱导非酒精性脂肪性肝病大鼠血脂代谢的影响。方法将45只雄性 SD大鼠随机等分为对照组、模型组和治疗组。对照组喂以普通饲料，模型组喂以高脂饲料，治疗组喂以高脂饲料和双歧杆菌。6w后比较各组大鼠肝指数和肝组织学改变，检测血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆固醇（TC）和甘油三酯（TG）的水平以及肝总脂肪（HLs）含量，采用荧光实时定量RT－PCR测定禁食诱导脂肪因子（FIAF）mRNA的表达。结果模型组肝指数和肝组织脂肪变性程度均显著高于对照组（P＜0．05）；而治疗组肝指数和肝组织脂肪变性程度均显著低于模型组（P＜0．05）。与对照组比较，模型组ALT、AST、TC、TG和HLs水平显著升高（P＜0．05）；与模型组比较，治疗组ALT、AST、TC、TG和HLs水平显著降低（P＜0．05）。与对照组比较，模型组 FIAF mRNA 的表达显著升高（P＜0．05）；与模型组比较，治疗组 FIAF mRNA的表达显著降低（P＜0．05）。结论双歧杆菌能够降低NAFLD大鼠的血脂水平，减少肝脏组织中脂肪的沉积，改善肝脏的炎症反应，其机制可能与调节脂质的摄入和抑制FIAF基因的表达有关。
