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精子顶体反应及其临床应用价值的研究进展
哺乳动物的顶体是一个膜包裹的溶酶体样细胞器，位于精子核膜与质膜之间，是一个膜结合的帽状结构，其内含多种酶。顶体反应（ acrosome reaction ，AR）是精子与卵透明带（ zona pellu-cida，ZP）结合之后，精子的顶体破裂，释放一系列的顶体酶的过程。受精是精子与卵子融合，精子将所携带的单倍体遗传物质与卵子的单倍体遗传物质相融合形成双倍体合子的过程［1］。这是一个非常复杂和严格有序的生理过程，不同种类的动物，其受精方式及过程有所不同。人类受精过程包括：（1）精子获能；（2）精子与卵丘细胞之间的相互作用；（3）精子活动力的改变如超活化；（4）精子与透明带结合、透明带诱发精子顶体反应；（5）精子顶体酶激活；（6）精子穿入透明带；（7）精卵质膜融合；（8）卵子激活；（9）精子染色质解凝；（10）精卵核融合［2］。 AR发生的主要部位是卵丘颗粒细胞间隙及透明带，顶体反应通常是在卵丘细胞团的间隙中启动，在精子穿入ZP时，AR发生的程度更大，速度更快，能使卵子受精的精子，很可能是在卵丘细胞间隙就发生AR的精子［3］。
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激活处理对人卵子和早期胚胎ATP含量影响的初步研究
目的:探讨激活处理对人未受精卵子和早期胚胎三磷酸腺苷(ATP)含量影响.方法:收集辅助生殖治疗周期中体外受精(IVF)以及单精子卵母细胞浆内注射(ICSI)时的未受精卵子(包括GV期、MⅠ期、MⅡ期卵母细胞),以及早期胚胎(2-cell、4-cell胚胎),采用生物化学发光法测定在未处理和进行激活处理后的ATP含量.结果:①未处理的GV期、MⅠ期、MⅡ期卵子和2-cell、4-cell期胚胎的ATP含量分别为1.14± 0.15、1.41± 0.14、1.45± 0.12、1.61±0.25、2.05± 0.23 pmol,激活处理后GV期、MⅠ期、MIⅡ期卵子和2-cell、4-cell期胚胎的ATP含量分剐为1.60±0.17、1.86± 0.25、2.06± 0.38、2.26± 0.53、2.55±0.46 pmol;②激活处理后GV期、MⅠ期卵子的ATP含量显著性高于未处理组(P＜0.05).结论:人GV期、MⅠ期、MⅡ期卵子和2-cell、4-cell期胚胎中ATP含量逐渐增加;经激活处理后,仅GV期、MⅠ期卵子的ATP含量有显著性变化.
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钙离子载体A23187联合卵细胞胞质内单精子注射治疗圆头精子症2例并文献复习
目的:探讨圆头精子症的病因、圆头精子的受精能力,以及人工激活技术在圆头精子症患者卵细胞胞质内单精子注射(ICSI)治疗中的应用价值. 方法:回顾性分析2例圆头精子症ICSI治疗病例,患者配偶的卵子经ICSI处理后,随机分为2组,其中1组卵子接受钙离子载体A23187激活处理,另外1组不接受任何处理.结合国内外文献对圆头精子症的发病原因、受精能力和治疗方案进行复习和讨论. 结果:A23187激活处理组均获得优质胚胎,而常规处理对照组的卵子则未受精、未卵裂、无优质胚胎、无囊胚形成.2例患者均移植A23187激活组的优质胚胎,获得妊娠并分娩健康婴儿. 结论:A23187可以用于圆头精子症患者的ICSI治疗,并获得较好的临床结局,但还应密切关注A23187的安全性问题.
关键词： 钙离子载体A23187 圆头精子 卵细胞胞质内单精子注射 卵子激活 -
1例圆头精子症患者获临床妊娠并文献复习
圆头精子症是一种严重而罕见的畸形精子症,其主要特征是精子无顶体,精子头部呈圆形,可伴有卷曲的精子尾部[1].顶体内含有精子与卵细胞结合所需的酶类,圆头精子因缺乏顶体,不能发生顶体反应,精子难以穿透卵子导致不能受精,因而临床上表现为男性不育.文献报道圆头精子症在不育男性中的发病率＜0.1％[2],尽管有同胞兄弟同时患有圆头精子症和人类圆头精子症致病基因克隆成功的报道,但大部分患者的病因仍不明确,可能为未知致病基因或环境因素所致.
关键词： 圆头精子症 卵细胞胞质内单精子注射 卵子激活 胚胎移植 -
PLCζ的结构和功能及其在人类辅助生殖中的作用
哺乳动物受精后卵子会经历一系列持续的低频率Ca2+振荡.这些Ca2+振荡是卵细胞激活的直接原因,对于胚胎发育是至关重要的.在小鼠卵中已经证明这些Ca2+振荡是由1,4,5-三磷酸肌醇(inositol-1,4,5-triphosphate,IP3)产量增加引起的.此外,研究发现精子中分离的磷脂酶Cζ亚型(phospholipase Cζ,PLCζ)是导致Ca2+振荡和受精的关键分子.本文将从精子PLCζ是如何引发Ca2+振荡以及与PLC的其他亚型相比PLCζ为何能够有效的引发IP3的产生等方面说明精子进入卵母细胞后是如何使卵母细胞激活的,同时涉及了PLCζ的分子特征以及它在受精过程中如何参与影响Ca2+的振荡模式.
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小鼠精子激活力减弱模型制备技术的初步研究
[目的]:人类辅助生殖技术中,低受精率的发生机理及辅助激活提高受精率的安全性尚不清楚,缺乏激活力减弱的精子模型是其中一个主要研究障碍.本研究拟探索减弱小鼠精子激活力的新技术.[方法]首先,分别对精子进行化学破膜、机械脱尾及其联合操作于37℃孵育12h,比较各操作对显微授精后的受精率的影响;然后进一步结合时间因素,观察处理时间与精子激活力减弱程度的联系.同时,对操作后的胚胎早期发育的影响也进行了相应观察.[结果]①化学破膜法与机械脱尾法对精子破膜并温育后,均能有效降低精子受精率;②相对于正常的精子,对小鼠精子进行吹打机械脱尾,37℃下温育2、4、8、12h后,受精率和卵裂率均出现程度逐步增加的显著降低(P＜0.01);③与对照相比,以吹打机械脱尾并37℃下温育后的精子进行显微授精后,其受精卵的囊胚率和孵出率也显著降低(P＜ 0.001).[结论]将小鼠精子机械脱尾并在37℃下温育,精子激活力随温育时间增加而显著降低,同时其胚胎发育能力下降.本研究初步探索了程度可控的降低精子受精激活力的新技术,其安全性及导致精子激活力下降的机制尚需进一步研究.
关键词： 精子激活力 卵胞浆内单精子显微注射 卵子激活 受精率 小鼠 -
磷脂酶C-zeta在卵子激活中的作用及研究进展
磷脂酶C-zeta(PLC-ζ)是特异分布于睾丸组织的一种磷脂酶C,在哺乳动物的卵母细胞激活中起着极其重要的作用;其编码基因、蛋白分子和生化性质的改变与卵子激活缺陷、不育症密切相关.本文综述了PLC-ζ的结构和功能及其在卵子激活中的作用以及与男性不育的关联等内容,并对其近的研究进行了简要概述.
关键词： 磷脂酶C-zeta(PLC-ζ) 卵子激活 Ca2+振荡 精子因子 男性不育
