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小剂量氯胺酮和芬太尼用于妇科术后病人自控镇痛的临床研究
目的:观察小剂量氯胺酮辅助芬太尼用于妇科手术后静脉病人自控镇痛(PCIA)的临床效果和安全性.方法:72例ASA Ⅰ～Ⅱ级、在椎管内麻醉下行择期妇科手术病人,随机分为三组,每组24例,术后行PCIA.配方Ⅰ组为芬太尼0.75mg+氟哌啶7.5mg+生理盐水至150ml;Ⅱ组和Ⅲ组再分别加入氯胺酮75mg、150mg并用生理盐水稀释至150ml.PCIA设置:负荷剂量0.1ml/kg,单次给药剂量0.05ml/kg,连续给药速度0.04ml/kg/h,锁定时间15分钟.术后4h、8h、24h记录BP、P、RR、芬太尼用量、PCA按压次数(demand)、疼痛评分(VAPS)、镇静评分(VASS)、疲倦评分(VATS)、恶心评分(VANS)及副作用发生情况.结果:术后4h随访时芬太尼用量、PCA按压次数三组间无显著性差异(P＞0.05).术后8h、24h随访时Ⅲ组芬太尼用量、PCA泵按压次数明显少于前二组(P＜0.05).结论:小剂量氯胺酮(1.1μg/kg/min)与芬太尼联合用于椎管内麻醉妇科手术后PCIA能够减少芬太尼用量,并未增加副作用的发生,是安全有效的镇痛措施.而0.65μg/kg/min的氯胺酮并不产生明显的芬太尼节省效应.
关键词： 病人静脉自控镇痛(PCIA) 氯胺酮 芬太尼 -
布托啡诺联合舒芬太尼用于骨科手术后病人静脉自控镇痛(PCIA)临床观察
目的 观察布托啡诺联合舒芬太尼用于骨科手术后的镇痛效果与副作用.方法 60例骨科手术的患者,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为两组,每组30例.A组:布托啡诺组4mg+舒芬太尼100ug;B组:舒芬太尼150ug,两组均用生理盐水稀释到100ml.观察术后2小时、4小时、8小时、12小时、24小时的VAS评分.术后恶心、呕吐等不良反应.结果 A组与B组均取得满意的术后镇痛,但A组恶心、呕吐等副作用明显减少,有统计学差异(P<0.05).结论 布托啡诺联合舒芬太尼用于骨科手术后病人静脉自-3控镇痛(PCIA),镇痛效果确切,恶心、呕吐以及皮肤瘙痒的发生率低.
关键词： 布托啡诺 舒芬太尼 病人静脉自控镇痛(PCIA) -
氟哌利多减少曲马多用于病人静脉自控镇痛时恶心呕吐的佳剂量
目的:比较不同剂量氟哌利多用于曲马多病人静脉自控镇痛(PCIA)时对其效果及副作用的影响,并探讨静脉应用氟哌利多的佳剂量.方法:120例行下腹部或下肢手术病人, ASAI～Ⅱ级,于硬膜外或腰麻-硬膜外联合麻醉术后行静脉病人自控镇痛.PCIA药物配方为:曲马多(1000mg/100mL).所有病例随机分为4组(n=30):A组不用氟哌利多;B组:氟哌利多(2.5mg/100mL);C组:氟哌利多(5mg/100mL);D组:氟哌利多(10mg/100mL).观察术后24h及48h的视觉模拟疼痛评分及恶心、呕吐、镇静评分.结果:4组病人恶心评分A组与其他3组于24h有显著差异(P＜0.05).镇静评分D组与其他3组均有统计学差异性(P＜0.05).结论:小剂量氟哌利多配伍曲马多用于PCIA可明显降低恶心呕吐发生率.
关键词： 氟哌利多 曲马多 病人静脉自控镇痛(PCIA) -
小剂量氯胺酮和芬太尼用于妇科术后病人自控镇痛
目的:观察小剂量氯胺酮辅助芬太尼用于妇科手术后静脉病人自控镇痛(PCIA)的临床效果和安全性.方法:72例ASAⅠ～Ⅱ级、在椎管内麻醉下行择期妇科手术病人,随机分为三组,每组24例,术后行PCIA.配方Ⅰ组为芬太尼0.75mg+氟哌啶7.5mg+生理盐水至150ml;Ⅱ组和Ⅲ组再分别加入氯胺酮75mg、150mg并用生理盐水稀释至150ml.PCIA设置:负荷剂量0.1ml/mg,单次给药剂量0.05ml/mg,连续给药速度0.04ml/kg/h,所定时间15min.术后4 h、8 h、24h记录BP、P、RR、芬太尼用量、PCA按压次数(demand)、疼痛评分(VAPS)、镇痛评分(VASS)、疲倦评分(VATS)、恶心评分(VANS)及副作用发生情况.结果:术后4h随访时芬太尼用量、PCA按压次数三组间无显著性差异(P＞0.05).术后8h、24h随访时Ⅲ组芬太尼用量、PCA泵按压次数明显少于前二组(P＜0.05).结论:小剂量氯胺酮(1.1μg/kg/min)与芬太尼联合用于椎管内麻醉妇科手术后PCIA能够减少芬太尼用量,并未增加副作用的发生,是安全有效的镇痛措施.而0.65μg/kg/min的氯胺酮并不产生明显的芬太尼节省效应.
关键词： 病人静脉自控镇痛(PCIA) 氯胺酮 芬太尼 -
可塞风用于剖宫产术后病人静脉自控镇痛的临床观察
目的:观察可塞风用于剖宫产术后PCIA治疗对产妇和新生儿的影响.方法:60例ASA Ⅰ～Ⅱ级、单胎、足月妊娠行剖宫产的产妇,年龄22～34岁,随机分为两组,每组各30例,均在持续性硬膜外阻滞下完成经腹子宫下段剖宫产手术,术毕开始PCIA治疗.其药液配方为:Ⅰ组曲马多400mg,芬太尼0.4mg,氟哌利多2.5mg.Ⅱ组曲马多400mg,可塞风32mg,氟哌利多2.5mg.两组产妇药液中均加入生理盐水至总量为60ml的复合液.观察产妇术后4、8、12、24、48h的BP、HR、RR、SpO2、镇静、恶心、呕吐、眩晕、出汗、瘙痒、异常出血、手术切口和子宫收缩痛的镇痛效果及药物用量.新生儿Apgar评分,新生儿出生后12、24、48、72h母乳喂养率、皮肤和口唇颜色、睡眠和体动、喷奶等.结果:两组产妇生命体征平稳,SpO2均95%以上,手术切口和子宫收缩镇痛效果满意(P＞0.05),不良反应发生率Ⅱ组比Ⅰ组更低(P＞0.05).两组新生儿接受母乳喂养率无明显差异(P＞0.05),皮肤和口唇颜色、睡眠和体动反应均无异常(P＞0.05),无明显喷奶.结论:可塞风用于剖宫产术后PCIA治疗能迅速有效缓解手术切口和子宫收缩疼痛,不良反应很少,对母乳喂养后的新生儿无不良影响,可安全用于产妇术后镇痛治疗.
关键词： 可塞风 剖宫产术 产妇 新生儿 病人静脉自控镇痛(PCIA)
