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染色体3q21q26畸变的特征分析
为了探讨inv(3q)(q21q26)和t(3;3)(q21;q26)畸变的细胞遗传学特征和临床特征及预后,收集临床病例并将患者的骨髓细胞24小时培养,常规方法制备染色体,G显带进行核型分析.结果表明:单纯inv(3q)和t(3;3)畸变少见,它们常合并-7/7q-、t(9;22)等其它染色体异常.涉及的疾病有骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病以及慢性髓系白血病急变期.2例急性髓系白血病M5患者经多疗程化疗未获完全缓解,2例异基因造血干细胞移植患者均复发.结论:3q21q26畸变常合并预后差的染色体异常单体7/7q-,对这些患者常规治疗效果差,移植效果差,具有inv(3q)和t(3;3)畸变的患者预后不良,生存时间短.
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人中性粒细胞多肽HNP1,3体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的作用
体外观察人中性粒细胞多肽1,3(Human neutrophil peptide,HNP1,3)及阿昔洛韦(Acyclovir,ACV)对单纯疱疹病毒Ⅰ型(Herpes simplex virus 1,HSV-1)的抑制作用.以Vero细胞为靶细胞,用各种浓度HN1,3与游离病毒颗粒(直接失活组)及感染病毒后的靶细胞(复制抑制组)进行相互作用,镜下观察各药物对HSV-1致细胞病变效应的抑制作用,并采用ELISA法测定感染48h后药物对HSV-1囊膜糖蛋白分泌的抑制作用.MTT法检测各药物对细胞的毒性作用.结果显示直接失活组中,HNP1,3可使HSV-1的致细胞病变效应减轻,对HSV-1直接失活的50%有效浓度(ECs0)为8.1μg/mL、10.03μg/mL;复制抑制组中,ACV使HSV-1的致细胞病变效应减轻,EC5o为0.68μg/mL.MTT检测结果表明HNP1,3在治疗浓度范围内无明显细胞毒性.以上结果表明HNP1,3除具有较强的抗菌作用和抗人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(Human immunodeficiency virus 1,HIV-1)活性外,还能失活HSV-1病毒颗粒,从而逆转病毒及其蛋白的病毒效应(致细胞病变)和抑制病毒蛋白质的合成.
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赤潮藻毒素GTX_(2,3)免疫吸附生物条码检测方法的建立
目的 为了提高赤潮藻毒素GTX_(2,3)检测方法的灵敏度,以抗GTX_(2,3)单抗-纳米金-DNA为基础,建立检测GTX_(2,3)高灵敏度的免疫吸附生物条码方法.方法 制备腹水型GTX_(2,3)单克隆抗体,饱和硫酸铵、辛酸硫酸铵和Protein A亲和层析法进行纯化.确定单抗与纳米金标记偶联物的佳pH和小蛋白浓度,制备单抗-纳米金-DNA,应用于竞争ELISA建立免疫吸附生物条码检测技术.结果 在pH8.5、0.096 mg/mL抗体浓度下成功偶联GTX_(2,3)单抗和纳米金,并制备出GTX_(2,3)单抗-纳米金-条码DNA复合物,建立的检测GTX_(2,3)的免疫吸附生物条码检测法灵敏度为0.74μg/mL.结论 本研究建立了GTX_(2,3)高灵敏的免疫吸附生物条码法.
关键词： 膝沟藻毒素GTX_(2 3) 纳米金 生物条码DNA -
伴t(3;3)的恶性血液病十例
为相对或绝对性血小板增多和骨髓巨核细胞增生异常,伴t(3;3)异常的急性髓细胞白血病治疗反应差.
