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弓形虫感染对孕鼠及胎鼠染色体的影响
目的 研究弓形虫感染对孕鼠及胎鼠染色体的影响,探讨弓形虫的致畸机制. 方法 通过姊妹染色单体互换(SCE)试验和微核(MN)试验,检测妊娠期感染弓形虫的小鼠骨髓细胞及胎鼠肝细胞的SCE和MN发生率.试验设阳性对照组和阴性对照.试验结果进行统计学分析(双侧t检验). 结果 孕4 d及孕11 d感染弓形虫,孕鼠骨髓细胞SCE发生率实验组为(3.39±0.94)/细胞和(3.33±0.90)/细胞,阴性对照组为(3.89±0.97)/细胞,差异无统计学意义(P＞0.05);胎鼠肝细胞SCE发生率实验组为(3.06±0.69)/细胞和(3.09±0.68)/细胞,对照组为(2.71±0.91)/细胞,差异无统计学意义(P＞0.05).孕鼠骨髓细胞MN发生率实验组为(3.00±0.53)‰和(2.75±0.71)‰,对照组为(2.50±0.89)‰,差异无统计学意义(P＞0.05);胎鼠肝MN发生率实验组为(4.25±0.64)‰和(4.00±0.76)‰,对照组为(3.50±0.71)‰,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 妊娠期感染弓形虫,对孕鼠及胎鼠染色体无明显影响.
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端粒酶和姊妹染色单体互换在恶性肿瘤诊断中的价值
研究发展,多种恶性肿瘤细胞的端粒酶活性高度表达,同时恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞姊妹染色单体互换(SCE)率增高,且与肿瘤的发生、发展相关.
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野罂粟对人淋巴细胞的毒性效应
目的 探讨野罂粟提取物及总生物碱对人遗传物质的毒理效应.方法 用微核率和姊妹染色单体互换(SCE)率来评价野罂粟提取物及总生物碱对人淋巴细胞的遗传毒性作用.结果 低剂量野罂粟提取物(1 mg)组及总生物碱(2μg、4μg和8μg)组的SCE率、微核率与空白对照组无差异(P＞0.05),但随提取物及总生物碱浓度升高,SCE率、微核率逐渐上升,表现出明显的剂量-效应关系.结论 提取物及总生物碱虽有一定的细胞毒性和遗传毒性,但在正常使用剂量内不会引起人遗传物质的毒性效应.
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纳米载银室温固化PMMA材料对雄性小鼠生殖系统的影响
目的:研究添加2％浓度纳米载银无机抗菌剂的室温固化型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材料对雄性小鼠生殖系统的影响.方法:将雄性昆明小鼠随机分组,动物实验模型建立完成后,处死.计算小鼠体重增长率、睾丸脏器系数,观察睾丸组织的病理学改变,进行精子活动率检测、计数和畸形率计算.采用初级精母细胞染色体畸变实验和精原细胞姊妹染色单体互换(SCE)实验检测实验材料对小鼠初级精母细胞及精原细胞染色体的影响.结果:添加2％浓度纳米载银室温固化PMMA材料对小鼠体重增长率、睾丸脏器系数以及精子计数、活动率和畸形率均无显著性影响,各实验组睾丸组织病理切片与阴性对照组无明显差异.添加2％浓度纳米载银室温固化PMMA材料对小鼠的初级精母细胞染色体无致畸变作用;各实验组精原细胞SCE率与阴性组无显著性差异.结论:添加2％浓度纳米载银室温固化PMMA材料对雄性小鼠生殖系统无显著影响.
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苯中毒与多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶假基因多态等的相关性研究
目的探讨慢性苯中毒与微核率、姊妹染色单体互换(SCE)、多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)假基因多态的关系,为寻找苯中毒的易感者提供依据.方法对33例苯中毒病例与83例对照组进行微核率、SCE、PARP假基因多态的测定,并对其分布进行统计学分析.结果苯中毒病人外周血淋巴细胞微核率为0‰～6‰、中位数为2‰,对照组0‰～3‰,中位数为1‰;苯中毒病人SCE率为(6.31±1.26)次/细胞,对照组(5.59±0.18)次/细胞;苯中毒组与对照组微核率、SCE率差异有显著性(P＜0.05);苯中毒组和对照组的PARP假基因中B基因频率分别为0.104和0.116,苯中毒组与对照组PARP假基因多态分布一致(P＞0.05).结论慢性苯中毒可引起微核率、SCE的增高,未发现PARP假基因多态与慢性苯中毒有关联.
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莪术四君子汤抗丝裂霉素C诱导LBPI/1小鼠骨髓细胞突变作用的研究
目的:从遗传毒理学角度探讨中药复方莪术四君子汤抗突变作用.方法:以LBPI/1小鼠为对象,观察用药后小鼠骨髓嗜多染红细胞微核及骨髓细胞姊妹染色单体互换(SCE)频率.结果:莪术四君子汤煎液灌喂小鼠未见骨髓嗜多染红细胞微核及骨髓细胞SCE频率增高;莪术四君子汤灌胃可抑制丝裂霉素诱导的骨髓嗜多染红细胞微核及骨髓细胞SCE频率增高.结论:莪术四君子汤未见遗传毒性,且可防治遗传毒性物质丝裂霉素C对机体的损害.
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稀土元素钬对蚕豆根尖细胞姊妹染色单体互换的影响
背景与目的:研究稀土元素钬对蚕豆根尖细胞姊妹染色单体互换的影响.材料与方法:将蚕豆初生根浸入lO-4mol/L5-BrdU溶液中,23℃避光培养18 h,然后把实验组蚕豆转移到硝酸钬溶液中,23℃避光培养4 h,对照组蚕豆转移到去离子水中23℃避光培养4 h.再把实验组、对照组蚕豆分别转移到10-4mol/L 5-BrdU溶液中继续在23℃避光条件下培养17 h.切取根尖,在23℃避光条件下用0.05%秋水仙素处理3.5 h,固定液固定3.5 h,盐酸水解,Schiff试剂染色,制片,镜检,统计SCE频率/细胞.结果:各剂量组的硝酸钬溶液均能诱导蚕豆根尖细胞SCE频率显著上升,并且细胞核异常现象明显.结论:钬元素对蚕豆根尖具有一定的细胞毒性和遗传毒性.
