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  • 莪术油明胶微球栓塞犬肝动脉的病理改变

    作者:杨志刚;孟凡喆;常钢;徐勤

    目的观察莪术油明胶微球栓塞Beagle犬肝动脉后的病理改变,为临床实验提供依据.方法 Beagle犬随机分为生理盐水组(10ml/kg)、空白微球组(15mg/kg)、莪术油微球低剂量组(7.5mg/kg)和莪术油微球高剂量组(15mg/kg),每4周经肝动脉给药1次,连续给药3次,停药后观察4周.观察肝病理组织学改变.结果明胶微球肝动脉栓塞可致肝组织不可逆性损伤,高剂量组广泛全小叶坏死,低剂量组灶性坏死,空白微球组改变类似高剂量组,生理盐水组未见肝组织损伤.结论莪术油微球重复经Beagle犬肝动脉给药,可因肝动脉栓塞造成肝脏不可逆性缺血坏死.

  • 莪术油微球释放莪术油对人肝癌SMMC-7721细胞的作用

    作者:吴万垠;郭伟剑;常钢

    目的:探讨莪术油微球(CAO-MS)释放出莪术油(CAO)对人肝癌SMMC-7721细胞的生长抑制作用及机制.方法:用MTT法测定CAO及CAO-MS对体外培养的人肝癌细胞系SMMC-7721的生长抑制作用.用FCM测定CAO及CAO-MS对人肝癌细胞周期的影响.用DNA含量测定、Annexin V标记、电镜观察细胞形态检测CAO及CAO-MS对人肝癌细胞的诱导凋亡作用.用免疫细胞化学(ICC)及RT-PCR方法分别检测p21WAF1/CIP1蛋白与mRNA表达水平.结果:CAO与CAO-MS对肝癌细胞的生长抑制作用与药物浓度及作用时间呈一定的依赖关系(P<0.01).药物作用72 h时,CAO与CAO-MS对SMMC-7721的半数抑制浓度(IC50)分别约为50mg/L和100mg/L.50mg/LCAO和100mg/L CAO-MS作用于肝癌细胞72 h后,使G0+G1比例增加,S期及G2+M期比例相对下降,细胞周期阻滞于G0+G1期.DNA含量测定、Annexin V标记、形态学研究结果提示,CAO与CAO-MS均能诱导肝癌细胞的凋亡,CAO的作用优于CAO-MS.ICC和RT-PCR检测结果表明,50 mg/L CAO和100 mg/L CAO-MS作用于肝癌细胞72 h后,均能提高CAO-MS p21WAFI/CIP1蛋白及mRNA表达水平,相同剂量的CAO的作用优于CAO-MS.结论:CAO及CAO-MS对人肝癌细胞SMMC-7721均有显著的抑制增生作用,作用呈剂量依赖性;CAO及CAO-MS能诱导对人肝癌细胞SMMC-7721凋亡,并能使细胞周期阻滞于G0+G1期;CAO及CAO-MS抑制肝癌细胞增生及诱导其凋亡的机制可能与其上调p21WAFI/CIP1基因表达有关.

  • 温莪术挥发油的成分

    作者:李爱群;胡学军;邓远辉;姚崇舜;王淑君;陈济民

    莪术是姜科植物蓬莪术Curcuma phaeocaulisVal.、广西莪术C.kwangxiensis s.g.Lee etC.F.Liang或温郁金C.Wengyujin Y.H.Chen etC.Ling的干燥根茎,后者习称"温莪术"[1].据文献报道,不同产地的莪术,其挥发油的成分相差很大[2~4].用莪术油为原料的制剂,中国药典1977年版[5]有"莪术油注射液"和"莪术油乳注射液",为抗癌药,中国药典2000版收载"莪术油葡萄糖注射液",用于小儿病毒性肺炎.文献报道,莪术油具有抗肿瘤、抗病毒等作用,莪术醇、莪术酮[6]和β-榄香烯[7]等具有抗癌作用.我们研制莪术油微球,用于肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌,采用浙江温州产的莪术油为原料,用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析了温莪术所得挥发油的成分,报道如下.

  • 莪术油微球经肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌

    作者:吴万垠;徐凯;刘伟胜;罗海英;朱迪盈;陈春永;刘宇龙;李柳宁;常钢;杨志刚;孟凡哲

    观察莪术油微球经肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌的疗效.选择61例原发性肝癌患者,分为莪术油微球介入治疗组和化学药物介入对照组,采取同期、非随机对照研究.所有入选病例均采用Seldinger方法插管治疗.治疗组给予莪术油微球经肝动脉灌注栓塞;对照组给予常规三联化疗药+碘油+明胶海棉.每1~1.5月治疗1次.观察治疗后癌灶、AFP、肝功能和生存质量、生存期、中医证候等变化情况.结果:治疗组与对照组治疗后在缩小瘤体和总体生存时间方面的治疗作用无显著性差异;AFP变化程度类似,无显著性差异;治疗组副反应轻,生存质量较好.提示莪术油微球经肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌有一定的疗效.

  • 莪术油微球长期肝动脉灌注栓塞对Beagle犬相关血液和生化指标的影响

    作者:林举择;孟凡喆;常钢;杨志刚;邓时贵;王昌俊

    目的 观察莪术油微球长期重复经肝动脉给药对Beagle犬相关血液、生化指标的影响,为进一步临床安全应用提供科学依据.方法 将Beagle犬随机分为生理盐水组(10 mL/kg)、空白微球组(15 mg/kg)、莪术油微球低剂量组(7.5 mg/kg)和莪术油微球高剂量组(15 mg/kg),每4周经肝动脉给药1次,连续给药3次,停药后再观察4周.观察犬的血液学、生化、凝血三项等项目.结果 个别犬除在肝动脉栓塞后个别时点出现栓塞后个别指标的一过性改变外,各组犬的血液学、血液生化、凝血三项等指标均无明显异常改变(P>0.05),未表现出明显药物毒性反应.结论 莪术油微球长期、重复经Beagle犬肝动脉给药,未出现明显血液及肝肾功能毒性反应.

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