首页 > 文献资料
-
甲状腺癌中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其受体的表达
目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(TRAILR)在甲状腺癌中的表达及意义. 方法采用免疫组织化学方法,检测5例正常甲状腺、13例乳头状甲状腺癌、3例滤泡状甲状腺癌和12例甲状腺癌旁组织中TRAIL和TRAILR的表达和分布. 结果乳头状、滤泡状甲状腺癌组织和正常甲状腺组织中的甲状腺滤泡细胞均表达TRAIL和全部的TRAILR,其中诱捕受体TRAILR4在正常甲状腺组织和甲状腺癌旁组织表达较弱. 结论甲状腺癌组织中的甲状腺滤泡细胞表达TRAIL和全部的TRAILR,提示癌变的甲状腺滤泡细胞通过自身表达TRAIL,以自分泌或旁分泌的形式和其死亡受体TRAILR1、TRAILR2结合,诱导癌变的甲状腺滤泡细胞发生凋亡,诱捕受体TRAILR3、TRAILR4的存在也不能影响其对TRAIL诱导的细胞凋亡的敏感性.
-
DR5、DcR2在腰椎间盘中的表达及其意义
目的 观察DR5、DcR2在腰椎间盘组织中的表达分布及其意义.方法 采用免疫组化技术检测腰椎间盘突出症60例、正常成人腰椎间盘22个(8例);实时荧光定量RT-PCR技术检测腰椎间盘突出症30例、正常成人椎间盘9个(3例)中DR5和DcR2的表达.结果 免疫组化检测显示,腰椎间盘突出症患者DR5细胞阳性率为41.60%;正常腰椎间盘组细胞阳性率为26.09%,两者间的差异有非常高度显著性意义(P=0.001);DR5mRNA定量分析进一步支持免疫组化结果(P=0.025).DcR2蛋白和mRNA表达两组间的差异无显著性意义.结论 腰椎间盘组织中存在DR5/TRAIL诱导的凋亡途径.
-
结肠癌中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体的表达
背景:肿瘤坏死因子(TNF)相关凋亡诱导配体(TRAIL)是近发现的TNF家族新成员,可诱导许多恶性肿瘤细胞凋亡.已知TRAIL是通过其受体起作用的,因此肿瘤对TRAIL受体的表达状况,决定了其对TRAIL的敏感性.目的:检测TRAIL受体(R1、R2、R3、R4)在结肠癌组织中的表达,为TRAIL应用于结肠癌的临床治疗提供理论基础.方法:取16例新鲜结肠癌组织提取mRNA,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测TRAIL受体的表达.结果:12例结肠癌组织仅表达TRAIL-R1、R2,不表达R3、R4,而4例结肠癌组织除表达R1、R2外,还表达R3.结论:结肠癌组织表达TRAIL受体,多数仅表达R1、R2,但也有的除表达R1、R2外,还表达风3.TRAIL可能在结肠癌细胞凋亡中起重要作用.
-
来氟米特对免疫性肝损伤大鼠Kupffer细胞TRAIL表达的影响
目的 观察来氟米特(Lef)对免疫性肝损伤大鼠的保护作用及对Kupffer细胞(KC)中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及其受体表达的影响,探讨Lef防治肝损伤的作用及机制.方法 雄性SD大鼠24只,随机分为正常组、模型组和Lef组,每组8只.模型组及Lef组采用卡介苗(BCG)+脂多糖(LPS)诱导大鼠免疫性肝损伤模型,Lef组再采用lef干预,考察Lef对大鼠免疫性肝损伤的保护作用;体外分离培养KC,观察Lef对KC分泌细胞因子TRAIL及其受体TRAIL-R的影响.结果 Lef可明显改善免疫性肝损伤大鼠肝细胞损伤、肝细胞变性坏死减轻,视野内凋亡小体变少.Lef能显著降低KC分泌的TRAIL、TRAIL-R1、TRAIL-R2表达,与模型组相比明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Lef对BCG+ LPS诱导的免疫性肝损伤有保护作用,其机制可能与抑制TRAIL信号传导通路有关.
-
TRAIL受体在胰腺癌中的表达
目的 研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)受体在胰腺癌中的表达及意义.方法 应用半定量RT-PCR法检测TRAIL受体(死亡受体DR4、DR5和诱骗受体DcR1、DcR2)mRNA在胰腺癌组织及正常胰腺组织中的表达.结果 死亡受体DR4和DR5在所有胰腺癌组织和正常胰腺组织中均有表达,且在胰腺癌组织中的表达明显强于在正常胰腺组织中的表达(P＜0.01).诱骗受体DcR1和DcR2在所有正常胰腺组织中均有表达,而在胰腺癌组织中仅有18例表达DcR1,有20例表达DcR2;诱骗受体DcR1和DcR2的表达水平在胰腺癌和正常胰腺组织中差异无统计学意义(P＞0.05).胰腺癌组织中DR5的表达与肿瘤的分化程度和临床分期有关,分化程度越低,DR5的表达量越低,Ⅲ、Ⅳ期肿瘤DR5的表达显著低于Ⅰ、Ⅱ期(P＜0.05).DR4、DcR1及DcR2在胰腺癌组织中的表达与肿瘤的分化程度和临床分期无关(P＞0.05).结论 ①胰腺癌组织中普遍存在TRAIL受体的表达,并存在受体类型的表达差异,TRAIL基因受体在胰腺癌凋亡的调控机理中可能发挥重要作用.②胰腺癌组织中DR5的表达与肿瘤的分化程度及恶性程度相关;死亡受体DR4及诱骗受体DcR1和DcR2不能作为判断胰腺癌分化程度及恶性程度的指标.
-
标记TRAILR地高辛探针及原位杂交检测喉癌组织mRNA
目的:标记肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(TRAILR)地高辛(DIG)探针,检测喉癌组织中TRAILR mRNA,并探讨其意义.方法:采用RT-PCR原位杂交法检测喉癌组织TRAILR mRNA. 结果:TRAILR地高辛探针标记成功;喉癌和正常对照中死亡受体4、5(DR4,DR5)mRNA呈强阳性,阳性率均为100%(34/34,5/5);正常对照中诱捕受体2(DcR2)mRNA呈强阳性,阳性率100%(5/5);喉癌中DcR2 mRNA可检出,阳性率14.71%(5/34);DcR2 mRNA主要分布在癌巢组织边缘,强度由癌巢中央到癌巢边缘逐渐加强.结论:TRAIL受体基因可能在喉鳞状细胞癌凋亡调控机制中发挥重要作用.
