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稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗老年冠心病心律失常患者的临床疗效
目的：探讨稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗老年冠心病心律失常患者的临床疗效。方法选取2014年3月至2015年3月吉林医药学院附属医院收治的老年冠心病心律失常患者76例作为研究对象，按随机数字表法将其分为对照组和观察组，各38例。对照组患者口服酒石酸美托洛尔，观察组患者在对照组基础上口服稳心颗粒，比较两组患者的临床疗效以及心电图改善情况。结果观察组患者的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；动态心电图显示，观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗老年冠心病心律失常患者临床疗效明显，能有效缓解患者的临床症状，改善心功能。
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胺碘酮与酒石酸美托洛尔联合治疗室性心律失常患者的临床疗效
目的：探讨胺碘酮与酒石酸美托洛尔联合治疗室性心律失常患者的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年6月朝阳市中心医院心内科收治230例室性心律失常患者作为研究对象，按随机数字表法将其分为观察组和对照组，各115例。对照组患者应用胺碘酮，观察组患者在对照组基础上采用酒石酸美托洛尔进行治疗，比较两组患者治疗前后心电图变化情况、临床效果、不良反应发生率及病死率。结果治疗后，观察组患者的心率、QTd 均明显低于对照组， QTmin明显高于对照组，差异均有统计学意义（均 P＜0.05）；观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组，病死率明显低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论胺碘酮联合酒石酸美托洛尔能够快速、有效纠正心律失常患者心脏节律，降低病死率，并且安全性高。
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酒石酸美托洛尔对慢性心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽水平的影响
目的：探讨酒石酸美托洛尔对慢性心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽水平的影响。方法运用随机抽样法收集2012年3月至2014年3月在本院进行治疗的慢性心力衰竭80例患者资料，均采用常规治疗方法，给予治疗，疗程为6个月，观察并比较患者治疗前后的心功能及血浆脑钠肽水平。结果经患者治疗前后总胆固醇、甘油三酯测定结果比较，无明显变化，低密度脂蛋白胆固醇虽然有所下降，但下降程度并不明显，各项指标与治疗前比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）；治疗前后比较，患者的左心室后壁厚度（LVPWT）、室间隔厚度（IVST）、左心室收缩末期内径（LVEDs）以及左心室舒张末期内径（LVEDd）均无明显变化，而血浆脑钠肽水平明显下降，射血分数（EF）明显上升，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后与治疗前比较，患者的心功能分级明显改善（P＜0.05）。结论酒石酸美托洛尔应用于慢性心力衰竭患者的治疗中，能有效改善其心超指标和血浆脑钠肽水平，且不会影响患者的肝肾功能，具有安全性和有效性。
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酒石酸美托洛尔治疗扩张型心肌病的药理作用和临床效果
目的：探讨酒石酸美托洛尔治疗扩张型心肌病的药理作用及临床效果。方法选取我院2011年1月至2013年12月收治的62例扩张型心肌病患者为研究对象，将其随机分成两组，对照组患者给予常规治疗，观察组患者在常规治疗基础上给予酒石酸美托洛尔治疗，观察两组患者的临床效果。结果观察组患者总有效率为93.8%，明显高于对照组70.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗后心率及血压改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论酒石酸美托洛尔治疗扩张型心肌病临床效果明显，能有效改善患者临床症状，提高其预后。
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坎地沙坦联合酒石酸美托洛尔治疗收缩性心力衰竭患者的临床疗效
目的：探讨坎地沙坦联合酒石酸美托洛尔治疗收缩性心力衰竭（SHF）患者的临床疗效。方法选取2014年2月至2015年2月我院心内科收治的SHF患者96例为研究对象，按随机数字表法将其分为观察组和对照组，各48例。对照组患者应用常规药物进行治疗，观察组患者在对照组基础上加用坎地沙坦联合酒石酸美托洛尔，比较两组患者治疗前后左心室舒张末期内径、左心室射血分数以及有效率。结果观察组患者总有效率明显大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组患者的左心室舒张末期内径明显小于对照组，射血分数明显高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论坎地沙坦联合酒石酸美托洛尔治疗SHF患者，能明显提高左心室射血分数，降低心肌耗氧量，疗效确切。
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酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效
目的：探讨应用酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院心内科慢性充血性心力衰竭患者50例，将其分为A、B两组。A组25例患者使用常规药物进行针对性治疗；B组患者在A组基础上联合使用酒石酸美托洛尔进行治疗。结果 B组患者总有效率为96.0%，明显高于A组76.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后心功能指标B组患者改善情况明显优于A组（P＜0.05）；左心室重构及心功能各项指标B组均优于A组（P＜0.05）。结论应用酒石酸美托洛尔对慢性充血性心衰进行治疗疗效确切。能够有效提高左心室收缩功能，减少心室容量并降低质量，还能够改善心脏形状，阻止心功能进一步恶化及心室重构，可有效改善患者预后情况并提高生活质量。
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离心造粒法制备酒石酸美托洛尔缓释微丸及其在犬体内生物利用度
目的 制备酒石酸美托洛尔缓释微丸并考察其在Beagle犬体内生物利用度.方法 离心造粒法制备酒石酸美托洛尔载药丸芯,以圆整度、粒度分布和收率、脆碎度和流动性为指标,采用正交设计法优化丸芯的处方,以苏丽丝水分散体包衣制备缓释微丸.结果 佳处方工艺为载药量90％、黏合剂用量40 mL·100 g-1、滚圆速率30 Hz;包衣增重12％,老化条件为60℃、2h.结论 制备酒石酸美托洛尔缓释微丸,与市售制剂相比在犬体内具有生物等效性.
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高效液相色谱法同时测定经皮渗透液中美托洛尔和非洛地平的含量
目的建立同时测定体外经皮渗透液中酒石酸美托洛尔和非洛地平含量的高效液相色谱分析方法.方法采用Phenomenex prodigy ODS(3)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-10 mmol·L-1庚烷磺酸钠溶液(68∶32),冰醋酸调pH至3.5,检测波长223 nm,流速1 mL·min-1.采用外标法测定体外经皮渗透液中酒石酸美托洛尔和非洛地平的含量.结果美托洛尔和非洛地平标准曲线的线性范围分别为1～10和0.1～8 mg·L-1;平均回收率分别为100.15%～100.39%和99.71%～103.83%,日内RSD分别为0.19%～0.33%和0.13%～1.57%,日间RSD分别为0.45%～0.54%和0.28%～1.89%(n=15).结论本方法快速、简便,重现性好,结果准确可靠,适用于体外经皮渗透液中酒石酸美托洛尔和非洛地平含量的测定.
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高效液相色谱法测定复方非洛地平控释片中2个组分释放度
目的 建立复方非洛地平控释片2组分释放度测定方法.方法 以0.3％十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液(磷酸调pH2.5)-乙腈-甲醇体积比(40∶ 50∶ 10)为流动相,流速1 mL·min-1,柱温25℃,进样量20 μL,采用Agilent Eclipse C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱于233 nm处进行复方非洛地平控释片中非洛地平(FEL)和酒石酸美托洛尔(MET)释放度的检测.结果 非洛地平和酒石酸美托洛尔的相对保留时间分别为6.20和8.45 min,分离度达8.58,线性范围分别为1～24、10 ～ 240μg· mL-1,平均回收率分别为99.99％和99.91％,重复性及中间精密度实验2种药物的相对标准偏差(RSD)均小于2％.结论 本方法快速、灵敏、准确,可用于复方非洛地平控释片释放度的测定.
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高效液相色谱法测定复方非洛地平缓释片的含量及有关物质
目的 建立复方非洛地平缓释片中非洛地平和酒石酸美托洛尔的含量及有关物质检测方法.方法 采用高效液相色谱法,非洛地平的检测条件为:Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(50∶ 20∶ 30),流速1.0 mL·min-1检测波长238 nm,柱温25℃,进样量20 μL;美托洛尔的检测条件为:Agela Venusil MP C18色谱柱(4.6mm × 150 mm,5μm),流动相为0.48％乙酸铵溶液(用三乙胺和冰醋酸调节pH至7.5)-乙腈-甲醇(65∶ 20∶ 15),流速1.0mL·min-1,检测波长275 nm,柱温30℃,进样量20 μL.结果 非洛地平和酒石酸美托洛尔的线性范围分别为0.005 ～0.06 mg·mL-1和0.05～0.60mg· mL-,平均回收率分别为100.70％和99.62％,RSD分别为0.53％和0.85％(n=9).结论 本方法可用于测定该制剂中的含量及有关物质.
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星点设计-效应面法在酒石酸美托洛尔缓释微丸处方优化中的应用
目的 本研究以Eudragit RS 30D和Eudragit RL 30D的混合物为包衣材料,制备日服2次的酒石酸美托洛尔包衣缓释微丸,并将星点设计-效应面法应用于处方筛选过程中.方法 以微丸在1,4,8 h的释放度作为考察指标,将Eudragit RS 30D与 Eudragit RL 30D的比例和包衣增重为自变量,采用星点设计-效应面优化法,对缓释包衣处方进行优化.结果 经F2(相似因子)检验,3批自制样品的释药曲线与理论释药曲线基本一致.结论 星点设计-效应面优化法可用于酒石酸关托洛尔微丸缓释包衣处方的优化,所建模型具有较好的预测能力和实用性.
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普罗帕酮联合酒石酸美托洛尔治疗更年期心律失常的疗效观察
目的:探讨普罗帕酮联合酒石酸美托洛尔治疗更年期心律失常的疗效.方法:选取2016年4月—2017年4月汉川市人民医院收治的更年期心律失常患者60例作为研究对象,根据随机数字表法将患者分成A组和B组,每组30例.A组患者给予酒石酸美托洛尔,B组患者在A组的基础上加用普罗帕酮.观察两组患者的临床疗效、治疗前后期前收缩次数、心律失常发作情况及不良反应发生情况.结果:B组患者的总有效率为93.33％(28/30),明显高于A组的63.33％(19/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者期前收缩次数明显少于治疗前,且B组患者明显少于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,B组患者房性期前收缩、室性期前收缩、交界性期前收缩及心房颤动的发作次数明显少于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05).结论:普罗帕酮联合酒石酸美托洛尔治疗更年期心律失常的疗效显著,可减少患者期前收缩次数和心律失常的发作次数.
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胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗新发心房扑动的临床疗效观察
目的：探讨胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗新发心房扑动的药理学与临床疗效。方法：将2012年11月—2013年11月南方医科大学南方医院44例新发心房扑动患者，通过随机抽签法分为治疗组和对照组各22例。对照组患者口服基础心脏病治疗药物，治疗组患者在对照组的基础上口服胺碘酮和酒石酸美托洛尔，对2组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果：治疗后，治疗组患者总有效率为82％（18／22），高于对照组的27％（6／22），差异有统计学意义（P＜0.05）；2组患者心房扑动的各项指标、平均复律时间及平均无心房扑动复发时间、肾功能、肺功能等指标的差异均有统计学意义（P＜0.05），治疗组优于对照组；治疗组患者住院时间及治疗费用均低于对照组，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论：胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗新发心房扑动的疗效显著，可有效缩短患者住院时间。
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琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片治疗慢性收缩性左心功能衰竭的疗效比较
目的：研究琥珀酸美托洛尔与酒石酸美托洛尔治疗左心功能枯竭为慢性收缩性的疗效和安全性。方法：选从麻城市人民医院2009年5月—2013年8月收治的左心功能枯竭为慢性收缩性的患者190例作为研究对象，按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各95例。观察组患者选取琥铂酸美托洛尔进行治疗，对照组患者则选取酒石酸美托洛尔片进行治疗。结果：观察组患者总有效率为96.8％（92／95），明显高于对照组87.4％（83／95），差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者左心室射血分数改善情况优于对照组，且心功能和平均中位心力衰竭缓解时间均高于对照组，差异均有统计学意义（ P＜0.05）。但2组患者的不良反应比较，差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论：与酒石酸美托洛尔比较，琥珀酸美托洛尔治疗慢性收缩性左心功能衰竭疗效较好，安全性较高，值得临床推广。
关键词： 慢性收缩性左心功能衰竭 酒石酸美托洛尔 琥铂酸美托洛尔 -
中药制剂及保健品中添加的10种抗高血压药物监测
目的 建立抗高血压药物盐酸可乐定、氢氯噻嗪、酒石酸美托洛尔、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、苯磺酸氨氯地平、利血平、硝苯地平、尼群地平、尼莫地平10种化合物的HPLC快速检测方法.方法 采用GRACE Prevail C18色谱柱;梯度洗脱方式;利用相对容量因子和紫外光谱相似度双指标进行定性;相对容量因子法进行定量分析.结果 建立了同时测定10种抗高血压药物的HPLC方法;采用双指标进行定性,增加了HPLC定性的准确性;相对校正因子的含量测定法,有效减少对照品的使用,加快HPLC的分析速度.结论 本文建立了双指标定性、相对校正因子测定含量的HPLC方法,可以同时测定10种抗高血压药物,适用于中药制剂及保健品非法添加的快速监测.
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缬沙坦联合酒石酸美托洛尔治疗老年高血压的临床探究
目的 研究对老年高血压患者应用酒石酸美托洛尔与缬沙坦联合治疗的效果.方法 对老年高血压患者68例进行研究,将其分成数量相同的对照组与实验组,数字随机法为分组方法,分别对两组应用缬沙坦、酒石酸美托洛尔与缬沙坦联合治疗,对两组的疗效进行观察比较.结果 两组治疗前治疗后的血压变化较大,治疗后舒张压与收缩压均明显降低,且两组无论治疗前还是治疗后的血压比较差异均无统计学意义.实验组总有效率(94.12%)高于对照组(73.53%);实验组不良反应发生率(11.76%)低于对照组(32.35%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 对老年高血压患者应用酒石酸美托洛尔与缬沙坦联合治疗整体效果更为理想,适合普及推广.
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108例高血压患者的临床治疗效果观察分析
目的：探讨高血压患者的临床治疗方法和治疗效果。方法选取该院在2013年3月-2014年3月接收并实施治疗的原发性高血压患者中，随机选取108例，并将其均分成3组，其中对照1组患者单纯实施硝苯地平治疗，对照2组患者单纯实施酒石酸美托洛尔治疗，观察组患者则实施硝苯地平结合酒石酸美托洛尔治疗。后对3组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组患者的临床治疗总有效率为88.89%，对照1组患者则为44.44%，对照2组患者则为38.89%。观察组临床治疗总有效率明显高于其他两组，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照1组和对照2组患者的临床治疗总有效率之间，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论对原发性高血压患者实施硝苯地平结合酒石酸美托尔治疗，能够取得良好的临床治疗效果，值得对其在临床中进行推广应用。
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贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果分析
目的 分析贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果.方法 方便选取2012年1月—2015年1月该院收治的老年原发性高血压合并心力衰竭患者82例,将其随机分为对照组和研究组,每组41例.给予对照组贝那普利治疗,给予研究组贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗,观察两组临床效果、血压变化.结果 研究组总有效率92.68%明显高于对照组75.61%(P<0.05);治疗前两组舒张压、 收缩压差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组舒张压、收缩压较治疗前均明显降低(P<0.05),研究组明显低于对照组(P<0.05).结论 采用贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭临床效果显著,可有效降低患者舒张压、收缩压水平,值得临床推广和应用.
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曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗舒张性心力衰竭40例疗效观察
目的 观察曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗舒张性心力衰竭(DHF)的临床效果.方法 选取2006年10月～2010年10月在本院住院的DHF患者80例,随机分为曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔组(治疗组)和单用酒石酸美托洛尔组(对照组)各40例.观察治疗后两组患者的左心室舒张功能指标,及临床症状和心功能改善情况.结果 治疗后两组心脏彩超提示,E血流速率、晚期充盈A峰速率、E/A等左心室舒张功能指标优于治疗前,且治疗组各指标均优于对照组(P ＜ 0.05).治疗后两组患者临床症状及NYHA心功能分级较治疗前均有所改善,但两组临床心功能改善的程度比较,差异无统计学意义(P ＞ 0.05).结论 曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗DHF临床疗效肯定.
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硝苯地平联合酒石酸美托洛尔治疗顽固性高血压60例临床分析
目的:探讨硝苯地平联合酒石酸美托洛尔治疗顽固性高血压的临床疗效.方法:选择本院2006年6月～2011年2月本院门诊或住院的老年顽固性高血压患者120例,将其随机分为观察组60例(应用硝苯地平联合酒石酸美托洛尔治疗),对照组60例(应用硝苯地平联合卡托普利治疗),治疗10周后,观察两组的疗效.结果:两组患者治疗前后血压比较,差异均有统计学意义,治疗后观察组的降压效果优于对照组,差异有统计学意义.观察组有2例出现头痛,1例次日血压降至90.5/62.6mmHg以下,与对照组比较,差异有统计学意义.结论:硝苯地平联合酒石酸美托洛尔治疗顽固性高血压疗效显著,值得临床推广.
