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ZNF330促进红系分化
目的：探索ZNF330对红系分化的影响及作用机制。方法用hemin诱导K562细胞向红系分化，用real-time PCR检测ZNF330的表达；ZNF330的RNAi 慢病毒颗粒感染CD34＋细胞并向红系诱导后用real-time PCR检测CD235a和γ-globin的表达。在293T／17细胞中，用双荧光报告系统检测ZNF330是否具有转录激活作用；在293T／17细胞中，用Co-IP检测ZNF330与mRNA降解途径中ZNF408的相互作用。结果在hemin诱导的K562细胞向红系分化过程中ZNF330表达逐渐升高；抑制ZNF330后，CD34＋细胞中红系分化标志CD235 a和γ-globin的表达下降（ P＜0.05）；未检测到ZNF330的转录激活结构域；双向Co-IP证明ZNF330与ZNF408是相互作用蛋白。结论ZNF330促进红系细胞分化，一个可能的机制是通过与一个参与mRNA降解途径的因子ZNF408的相互作用。
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大鼠脑创伤后外周血和创伤区脑组织 CD34＋细胞的检测
目的：研究大鼠脑创伤后外周血及创伤区脑组织中CD34＋细胞数量变化的规律和意义。方法：取雄性Wistar大鼠98只，随机分为创伤组和假手术组，创伤组大鼠制备液压脑创伤模型。每组各抽取7只大鼠，分别于创伤前和创伤后第1、2、3、5和7天取内眦静脉血进行CD34＋细胞计数。伤后第0、1、3、7、14和21天，每组各随机抽取7只大鼠处死，在脑损伤节段取材，采用免疫组化SP染色法检测CD34。结果：与假手术组比较，伤后第1天创伤组大鼠外周血CD34＋细胞计数即显著增加，伤后第2天达到高峰，然后逐渐恢复至正常水平（ F组间＝14．695， F时间＝27．307，F交互＝4．779，P＜0．001）；伤后第1天，创伤区脑组织CD34＋细胞增多，伤后第3天显著增加，伤后第7天达到峰值，随后有所下降，但仍维持在较高水平（F组间＝561．542， F时间＝62．374，F交互＝58．222，P＜0．001）。结论：脑创伤后外周血CD34＋细胞明显动员，并可能归巢到创伤区域，参与血管新生。
