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大鼠子宫内膜异位症模型的磁共振表现
目的:在SD大鼠子宫内膜异位症模型上采用磁共振扫描异位病灶,探讨大鼠子宫内膜异位症模型的磁共振表现特点,建立一个观察子宫内膜异位症的无创、可重复、动态连续的研究方法.方法:取雌性未交配性成熟大鼠,将自体子宫内膜组织种植于左侧腹壁,术后进行组织形态学观察,并对异位病灶进行MRI扫描.结果:模型成功,异位病灶在DWI图像上呈明显的亮高信号,T1WI图像上呈低信号,T2WI图像上呈高信号,边界清楚,CE-T1WI图像上内部无增强.结论:此方法建立的大鼠子宫内膜异位症模型在MRI图像上可以清晰地观察到病灶部位,便于反复实验及连续性观察研究.
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亮丙瑞林与缩宫素对大鼠子宫内膜异位症模型的疗效比较
目的 探讨亮丙瑞林和缩宫素对大鼠子宫内膜异位症模型的治疗作用及其对卵巢功能的影响.方法通过自体子宫移植方法建立大鼠腹壁子宫内膜异位症模型.将建模成功的SD大鼠随机分为实验组A(n=15),实验组B(n=15)和对照组C(n=15).实验组A每天皮下注射亮丙瑞林20μg/kg,共28 d;实验组B每天肌内注射缩宫素160μg/kg,共28 d;对照组C每天皮下注射生理盐水0.1 ml,共28 d.末次给药24h内,剖腹测量各组大鼠异位病灶的体积,应用RT-PCR检测大鼠异位病灶组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达量,称量大鼠右侧卵巢湿重,HE染色镜下观察右卵巢卵泡数量.结果 ①治疗前,A、B两组大鼠异位病灶体积(43.39±11.95 mm3、43.39±10.96 mm3)与对照组C(42.52±6.14 mm3)比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗4周后,A、B组大鼠异位病灶体积(13.06±3.22 mm3、13.82±2.98 mm3)较对照组C(39.31±7.45 mm3)明显减小(P<0.05),A组较B组低,差异无统计学意义(P>0.05).②治疗4周后,A、B组大鼠异位病灶组织中VEGF mRNA相对表达量(0.24±0.03、0.38±0.05)均较对照组C (0.96±0.01)明显下降(P<0.05);B组中VEGF mRNA表达量高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).③治疗后,A组大鼠卵巢湿重显著低于C组,差异有统计学意义(P<0.05).A组大鼠卵巢中各级发育的卵泡数较C组明显减少,且闭锁卵泡数量增多,差异有统计学意义(P<0.05).而B组大鼠卵巢湿重及卵泡数量较C组变化不明显.结论 缩宫素与亮丙瑞林对大鼠子宫内膜异位症模型具有明显的治疗作用,下调VEGF的表达是其可能作用机制之一,缩宫素治疗子宫内膜异位症不影响大鼠卵巢的储备功能.
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大鼠子宫异位症模型建立方法的比较
目的 将自体子宫内膜组织同时种植于大鼠体内三个不同部位,建立的子宫内膜异位症模型进行比较评估. 方法 取30只雌性未交配性成熟大鼠,将自体子宫内膜组织种植于左侧腹壁、子宫卵巢韧带和右侧皮下筋膜层与腹壁肌层间,术后第21天取出异位组织,进行组织形态学观察. 结果 异位内膜可以在大鼠不同部位同时生长,体积和重量均无显著性差异,其种植成功率差异不显著 (93%～100%),且种植物组织形态相似. 结论 此手术方法建立的大鼠子宫内膜异位症模型异位内膜病理改变与EMs患者类似,但皮下种植更简单,更直观,可减小损伤,便于反复实验及连续性观察研究.
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桂枝茯苓丸对子宫内膜异位症模型大鼠血管内皮生长因子表达的影响
目的 采用皮下移植自体子宫内膜组织的方法建立大鼠子宫内膜异位症模型,观察桂枝茯苓丸对大鼠子宫内膜异位症模型血管内皮生长因子表达的影响. 方法 50 只大鼠随机分为空白对照、模型组、米非司酮组、桂枝茯苓丸A、B组,其中模型组、米非司酮组及桂枝茯苓丸 A、B组均制作大鼠子宫内膜异位症模型.术后桂枝茯苓丸A、B组用桂枝茯苓丸灌胃治疗21 d,米非司酮组灌阳性药米非司酮,空白对照组及模型组灌等体积生理盐水. 采用酶联免疫吸附测定( ELISA)法测定大鼠子宫内膜组织 VEGF及 mRNA、低氧诱导因子-1α( HIF-1α)及HIF-1 mRNA表达,测定血清雌二醇( E2 )及白介素-8 ( IL-8 )水平,免疫组织化学法检测细胞增殖核抗原( PCNA)、雌激素受体( ERα). 结果 桂枝茯苓丸A、B组VEGF及mRNA、HIF-1α及HIF-1 mRNA在子宫内膜组织上表达下调,E2、IL-8水平及PCNA、ERα表达量均明显降低,与模型组比较,差异均有统计学意义( P<0. 05). 结论 桂枝茯苓丸可抑制模型大鼠异位内膜的生长与血管生成,减轻子宫内膜异位症血管内皮炎症反应,对实验性大鼠子宫内膜异位症有治疗作用.
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缩宫素对大鼠子宫内膜异位症模型的治疗作用
目的:观察缩宫素对大鼠子宫内膜异位症(EMT)模型的治疗作用.方法:建模成功的SD大鼠随机分为缩宫素(OT)组和0.9％氯化钠液(NS)组各20只,OT组采用肌内注射OT 160μg/kg·d-1,NS组采用肌内注射0.9％氯化钠液0.1 ml/d.治疗4周后开腹观察异位病灶体积变化,应用RT-PCR、Western-blot检测治疗前后两组大鼠异位内膜组织中血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血小板反应素-1(TSP-1) mRNA及蛋白的表达水平.结果:①治疗前,OT组大鼠异位病灶体积(40.61±9.45 mm 3)与NS组(39.32±7.75 mm3)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗4周后,OT组大鼠异位病灶体积(15.21 ±3.11 mm3)较NS组(39.59 ±7.65 mm3)明显减小(P＜0.05).NS组治疗前后异位病灶体积无明显变化(P＞0.05).②OT组VEGF mRNA、TNF-α mRNA相对表达量(0.21±0.02,0.41 ±0.20)均较NS组(0.87±0.05,1.09 ±0.10)明显下降(P ＜0.05);OT组TSP-1 mRNA的相对表达量(3.87 ±0.84)较NS组(0.96 ±0.25)明显升高(P＜0.05).③OT组VEGF及TNF-α蛋白相对表达量(0.12 ±0.17,0.17 ±0.20)均较NS组(1.34±0.35,1.07±0.23)明显下降(P＜0.05);OT组TSP-1蛋白相对表达量(1.01 ±0.14)较NS组(0.33 ±0.07)明显升高(P＜0.05).结论:缩宫素对大鼠EMT模型可能具有治疗作用,EMT病灶组织的高度血管化,可能与VEGF、TNF-α和TSP-1的表达失衡密切相关.
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第三代芳香化酶抑制剂治疗大鼠子宫内膜异位症模型的有效性及安全性研究
目的:将第三代芳香化酶抑制剂用于大鼠子宫内膜异位症模型的治疗中,研究其有效性和安全性.方法:60只SD雌性大鼠选取为实验对象,构建大鼠子宫内膜异位症模型,依据随机原则平均分为2组,将生理盐水予以参照组30只大鼠,将第三代芳香化酶抑制剂予以实验组30只大鼠,观察2组治疗之前及治疗4周之后的异位病灶体积变化情况、血清FSH水平、LH水平、E2水平.结果:实验组大鼠治疗4周之后的异位病灶体积统计值比对参照组大鼠,P＜0.05,呈现统计学对比意义,实验组大鼠治疗4周之后血清FSH水平、LH水平、E2水平比对参照组大鼠,P＞0.05,未呈现统计学对比意义,实验组大鼠Survivin阳性率、Caspase-3阳性率比对参照组大鼠,P＜0.05,呈现统计学对比意义.结论:大鼠子宫内膜异位症模型采取第三代芳香化酶抑制剂治疗展示良好效果,具备有效性和安全性.
关键词： 第三代芳香化酶抑制剂 大鼠 子宫内膜异位症模型 有效性 安全性
