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天麻素联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察
椎基底动脉供血不足(Vertebro-basic arterial ischemia,VB1)在临床上为常见病、多发病,其所致的眩晕缓解慢,复发率高,治疗有一定难度,我院自2003-07～2005-06采用天麻素联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕50例,疗效满意,现报告如下.
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倍他司汀与丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效分析
椎基底动脉供血不足(VBI)是发生于中老年人的常见病,以发作性眩晕、共济失调、视力障碍伴呕吐为主要症状,临床治疗方法颇多,我们选用倍他司汀与丁咯地尔配伍治疗VBI效果较好.选择2003-06～2005-06资料完整病历102份进行分析,总结如下.
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倍他司汀治疗急性脑梗死的疗效观察
1 对象和方法1.1 对象 选择本院神经内科急性脑梗死患者90例,男49例,女41例.纳入标准:①符合第四届全国脑血管病学术会议通过的脑梗死诊断标准.
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倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足30例
目的观察倍他司汀对椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效.方法 60例随机分为治疗组和对照组各30例,均于发病24 h内治疗.对照组静脉滴注丹参注射液20 ml,治疗组静脉滴注倍他司汀40 mg,两组均每日1次,共10 d.治疗前后用经颅多普勒(TCD)测定椎动脉(VA)、基底动脉(BA)、大脑后动脉(PCA)血流速度.结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为46.7%,两组有显著差异(P＜0 005).TCD检查治疗组用药后VA等血流速度与用药前比较明显改善,与对照组相比有显著差异(P＜0.01).结论倍他司汀冻干粉针治疗VBI疗效确切,值得临床推广应用.
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倍他司汀抑制奥氮平所致大鼠摄食量和体质量增加机制研究
目的 探讨倍他司汀降低奥氮平所致大鼠摄食量和体质量增加的机制.方法 将48只Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组、奥氮平组、倍他司汀组和奥氮平+倍他司汀组,每组12只.奥氮平组大鼠给予1.00 mg·kg-奥氮平灌胃,倍他司汀组大鼠给予2.67 mg·kg-1倍他司汀灌胃,奥氮平+倍他司汀组大鼠同时给予1.00 mg·kg-1奥氮平和2.67 mg·kg-1倍他司汀灌胃,3组大鼠均干预2周;对照组大鼠不干预.记录基线期及干预1、2周末各组大鼠的摄食量和体质量增加量;干预2周末处死大鼠,采用细胞外记录法记录弓状核神经元放电情况.结果 基线期4组大鼠摄食量、体质量增加量比较差异均无统计学意义(P＞0.05);干预1周末,奥氮平组大鼠摄食量、体质量增加量显著高于对照组、倍他司汀组和奥氮平+倍他司汀组(P＜0.05),倍他司汀组与对照组大鼠摄食量、体质量增加量比较差异均无统计学意义(P＞0.05),奥氮平+倍他司汀组大鼠摄食量、体质量增加量显著高于对照组和倍他司汀组(P＜0.05);干预2周末,奥氮平组大鼠摄食量、体质量增加量显著高于对照组、倍他司汀组和奥氮平+倍他司汀组(P＜0.05),对照组、倍他司汀组和奥氮平+倍他司汀组之间摄食量、体质量增加量比较差异均无统计学意义(P＞0.05).干预2周末,奥氮平组大鼠神经元放电频率和幅度均高于对照组、倍他司汀组和奥氮平+倍他司汀组(P＜0.05),奥氮平+倍他司汀组大鼠放电频率和幅度均高于对照组和倍他司汀组(P＜0.05),倍他司汀组大鼠放电频率和幅度均低于对照组(P＜0.05).结论 倍他司汀能抑制奥氮平所致大鼠摄食量和体质量的增加,该作用可能与大鼠下丘脑弓状核神经元放电有一定关系.
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盐酸丁咯地尔与倍他司汀治疗急性脑梗死的临床观察
目的 探讨盐酸丁咯地尔与倍他司汀治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选取急性脑梗死患者152例,随机分为盐酸丁咯地尔治疗组(84例)和倍他司汀对照组(68例).治疗组每天给予盐酸丁咯地尔200 mg稀释后静脉注射,对照组每天给予0.2%倍他司汀注射液500 ml静脉滴注,均持续用药14 d.结果 治疗组和对照组总有效率分别为86.1%和55.9%(P<0.01).结论 盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效确切,且无明显不良反应.
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灯盏细辛联合倍他司汀对椎-基底动脉供血不足的疗效及血管内皮功能指标变化
目的：：回顾性分析灯盏细辛+倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效及对患者血管内皮功能指标血浆内皮素-1(ET-1)、血管性血友病因子(vWF)和血清一氧化氮(NO)水平的影响。方法：140例临床确诊 VBI 患者,按随机数字表法分为治疗对照组(n=70,采用倍他司汀片治疗)和联合治疗组(n=70,采用灯盏细辛注射液+倍他司汀片治疗)。治疗14天后,观察比较两组临床疗效以及 ET-1、vWF 和 NO 水平变化和组间差异。结果：联合治疗组显效率及总有效率分别为71.42%和91.43%,明显优于治疗对照组的45.71%和78.57%(P <0.05)；治疗前,与正常对照组比较,两组 VBI 患者 ET-1及 vWF 水平均明显升高,NO 水平显著下降(P <0.05)；治疗后,联合治疗组 ET-1及 vWF 水平较治疗前及治疗对照组治疗后均明显降低(P <0.01),NO 水平均明显升高(P <0.01),且恢复至正常对照组水平(P >0.05)。两组治疗期间均未发生脑及其它脏器出血等药物不良反应。结论：灯盏细辛+倍他司汀能显著改善 VBI 患者血管内皮功能,提高临床疗效。
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倍他司汀氯化钠注射液的细菌内毒素检测法
目的:建立盐酸倍他司汀氯化钠注射液的细菌内毒素检查方法.方法:根据<中华人民共和国药典>(1995年版,二部)收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验.结果:将盐酸倍他司汀氯化钠注射液经2倍稀释后可排除干扰因素,用标示灵敏度0.25 EU·mL-1的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的.结论:鲎试剂实验法可代替家兔法作为医院日常检测盐酸倍他司汀氯化钠注射液热原的方法.
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眩晕症的药物治疗
1 利多卡因邓先容,梁素宁,刘运俊,等[1]报道,用利多卡因治疗眩晕症110例,疗效满意.方法:利多卡因1 mg/kg,加入50%葡萄糖注射液40～60 ml中,静脉注射(5 min内注完).为预防复发,可用利多卡因50 mg,im,隔天或3 d 1次巩固疗效.结果:显效68例(61.82%),有效35例(31.82%),总有效率93.64%.该药对梅尼埃病,椎-基底动脉供血不足,前庭神经元炎所致的眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力减退、眼球震颤等症状改善显著,尤其对初次发病者,疗效更为满意.对功能性眩晕、头位性眩晕也有一定效果,但对链霉素中毒引起的眩晕无效.
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盐酸倍他司汀治疗眩晕综合征30例
目的:观察盐酸倍他司汀治疗眩晕综合征的疗效.方法:选择30例眩晕综合征患者,静脉滴注盐酸倍他司汀注射液每次30 mg,加入5%葡萄糖溶液150 mL中, qd,疗程3 d.结果:盐酸倍他司汀对头晕总有效率为93.3%,对呕吐总有效率为92.2%,对耳鸣总有效率为88.9%.不良反应发生率3.0%,程度轻微.结论:盐酸倍他司汀治疗眩晕综合征,疗效确切,副作用少.
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倍他司汀治疗眩晕症的临床观察
目的:观察倍他司汀注射液治疗眩晕症的疗效.方法:倍他司汀注射液与山莨菪碱注射液进行临床对照观察.结果:倍他司汀组治疗眩晕症有效率为90%.山莨菪碱组治疗眩晕症有效率为67%.两组间治疗有效率有显著性差别(P<0.01).结论:倍他司汀治疗眩晕症有效.[
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倍他司汀注射液引起不良反应1例
患者,女,64岁,2005年3月7日,因高血压心脏病,出现胸闷、气短、头痛、头晕2月来我院心血管科进行系统诊治.查体:T:36.4℃;P:94次/min;R 20 次/min-1;Bp:23.94/14.63kPa.3月9日,因彩超诊断该患者伴有脑动脉硬化症,故上午10时给予倍他司汀注射液20 mg+0.9%氯化钠注射液250 mL静滴,以改善脑供血.当静滴10 min后,患者自诉出现双臂麻木、恶心症状,同时双胯及腰部出现剧烈疼痛,并伴有心前区疼痛,故减慢滴速,3 h后滴注完毕,患者自感头痛、头晕症状缓解.第2,3天,该药引起的不良反应重复出现,并心前区疼痛类似针扎样,至第4天,患者难以再接受该药治疗,故停药.停倍他司汀注射液3 d后,心前区针扎样疼痛消失,但双胯仍感疼痛,停药5 d后疼痛消退.
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中西结合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕75例疗效探讨
目的:探讨中西结合治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕疗效.方法:将75例椎—基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,对照组采用654-2针剂10mg静滴；中西组用盐酸倍他司汀针20mg静滴配合镇眩汤治疗.结果:中西结合组痊愈率及疗程均明显优于对照组.结论:中西结合方法治疗眩晕积极有效.
关键词： 眩晕 椎-基底动脉供血不足 镇眩汤 倍他司汀 中西医结合 -
天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症临床研究
目的:研究分析天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症的临床效果,观察患者血脂、血液流变学指标水平的变化.方法:将94例眩晕症患者随机分为对照组与观察组各47例,对照组患者采用天麻素注射液治疗,观察组患者采用天麻素联合倍他司汀治疗,观察比较两组患者临床疗效及治疗前后血脂、血液流变学指标水平的变化.结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组患者TC、TG和LDL-C血脂水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组患者红细胞压积、全血黏度和红细胞聚集指数均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症疗效确切,可有效降低血脂水平,改善血液流变学指标,值得临床推广应用.
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葛根素联合倍他司汀治疗椎一基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察
目的:探讨葛根素联合倍他司汀治疗椎一基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法:将46例椎一基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组和对照组治疗组.治疗组采用葛根素注射剂(250ML,0.5g)及倍他司汀(6mg/片)口服治疗治疗,对照组予复方丹参注射剂(NS250ML+复方丹参20ML)治疗.比较两组临床疗效和椎一基底动脉血液平均流速.结果:治疗组疗效优于对照组其椎一基底动脉血液平均流速提高程度亦优于对照组.结论:葛根素联合倍他司汀是治疗椎一基底动脉供血不足性眩晕的一种有效选择.
关键词： 葛根素 倍他司汀 复方丹参 椎一基底动脉供血不足性眩晕 -
养血清脑颗粒联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕40例临床观察
目的:观察养血清脑颗粒联合倍他司汀治疗血虚肝亢型后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法:将80例符合纳入标准的患者随机分为两组各40例,对照组采用西医常规对症支持疗法加倍他司汀治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用养血清脑颗粒治疗.观察两组临床疗效及治疗前后椎基底动脉血流速度变化.结果:总有效率治疗组为92.5％,对照组为85.0％,组间比较,差异有统计学异议(P＜0.05);两组椎-基底动脉血流速度治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:养血清脑颗粒联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕疗效确切,值得临床推广应用.
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倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果观察
目的 观察使用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪对耳鸣的治疗效果和安全性,以提高耳鸣的治疗效果.方法 2011年2月～ 2012年1 1月收治的70例耳鸣患者随机分为两组,实验组(35例)患者使用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗;对照组(35例)患者单独使用盐酸氟桂利嗪治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 实验组总有效31例,对照组总有效15例,两组患者的治疗效果比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);实验组患者的不良反应与对照组患者比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 使用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪对耳鸣患者进行治疗具有较好的治疗效果,且安全性更高,值得临床推广.
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灯盏细辛联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察
目的 观察灯盏细辛联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法 78例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组(A组,40例)和对照组(B组,38例).对照组采用倍他司汀12 mg/次,每日3次,口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用灯盏细辛40 ml溶于250 ml生理盐水中,每日2次静脉滴注治疗,两组疗程均为2周.比较两组治疗前后TCD血流速度变化及临床疗效.结果 治疗组治疗总有效率为87.5%,对照组治疗总有效率为73.7%,两组比较差异有显著性意义(p<0.05);治疗组治疗后椎动脉收缩期末峰流速(VS)、舒张期末峰流速(VD)、基底动脉收缩期末峰流速(VS)和舒张期末峰流速(VD)明显较对照组改善(p<0.05).结论 灯盏细辛联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,值得临床推广应用.
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培他司汀治疗椎基底动脉供血不足的效果观察
目的:研究探讨倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床效果.方法:对照组:予以常规的复方丹参注射液静脉滴注的对症治疗;治疗组:在对照组治疗基础上加用倍他司汀静脉滴注治疗,每日一次.结果:治疗组总有效率为97.67%明显高于对照组的88.37%,差异有统计学意义(P＜0.05),两组均未见明显不良反应.结论:倍他司汀注射液可以扩张脑血管,改善血液循环,疗效显著,且无不良反应的发生,是治疗椎-基底动脉供血不足的有效药物.
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倍他司汀联合疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症的临床观察
目的:研究倍他司汀联合疏血通注射液治疗椎一基底动脉供血不足(VBI)性眩晕症患者的疗效.方法:选取2015年5月至2016年5月泰州市中西医结合医院收治的112例VBI性眩晕症患者作为研究对象,使用随机数字法将其分为两组,每组56例,观察组予以倍他司汀联合疏血通注射液治疗方案,对照组单纯予以倍他司汀进行治疗,对比治疗前后两组患者经颅多普勒(TCD)血流速度情况、血管搏动指数、各种症状体征改善情况.结果:经过10d治疗,两组患者两侧椎动脉与其基底动脉血流速均得到了显著改善,观察组改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),两组患者椎动脉及基底动脉搏动指数(PI)水平也得到了显著改善,其中观察组PI水平明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),同时观察组不良症状发生率也明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对VBI性眩晕症患者予以倍他司汀以及疏血通注射液联合使用的治疗方案,可有效改善患者基底动脉与双侧椎动脉血流水平,同时恢复血管正常搏动指数,减少患者不良症状体征发生率.
关键词： 倍他司汀 疏血通注射液 椎-基底动脉供血不足
