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丁苯酞氯化钠注射液与甲磺酸倍他司汀联合治疗椎－基底动脉供血不足的临床研究
目的：观察丁苯酞氯化钠注射液与甲磺酸倍他司汀联合治疗椎－基底动脉供血不足的临床疗效。方法：选择椎－基底动脉供血不足患者128例，经给予安慰剂洗脱2周后随机分为观察组和对照组，每组64例。观察组在常规治疗基础上给予丁苯酞氯化钠注射液200 ml／d、甲磺酸倍他司汀18～36 mg／d；对照组在常规治疗基础上给予甲磺酸倍他司汀18～36 mg／d；疗程均为2周。分别在用药前、用药后14 d观察患者临床疗效，血清内皮素（ ET）、一氧化氮（ NO）、不对称二甲基精氨酸（ ADMA）水平，血液流变学指标（全血比黏度、血浆比黏度、血细胞比容、红细胞聚集指数），双侧椎－基底动脉血流平均流速（Vm）和收缩峰值（Vs）等指标的改善情况。结果：治疗后2组患者临床疗效，血清ET、NO、ADMA水平，血液流变学，双侧椎基底动脉Vm、Vs等指标的改善程度与用药前比较差异均具有统计学意义（P＜0．05），且观察组明显优于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0．05）。结论：丁苯酞氯化钠注射液联合甲磺酸倍他司汀治疗椎－基底动脉供血不足临床疗效确切，可显著改善血管内皮功能、血液流变学和椎基底动脉血流速度，预防脑卒中的发生，值得临床推广应用。
关键词： 椎底动脉供血不足/药物疗法 甲磺酸盐类 倍他司汀 血液流变学 丁苯酞氯化钠注射液 -
丁咯地尔与倍他司汀治疗眩晕症的比较研究
目的 比较丁咯地尔与倍他司汀治疗眩晕症的临床效果.方法 选择2010年1月～2011年9月就诊的92例眩晕症患者,遵照知情同意原则随机分为对照组46例和观察组46例,在常规药物治疗的基础上对照组采用倍他司汀治疗,观察组采用丁咯地尔治疗,比较两组的临床效果.结果 观察组的总有效率为97.8%,明显高于对照组的82.6%,组间差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的不良反应发生率为4.3%,对照组为8.7%,两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丁咯地尔与倍他司汀应用于眩晕症的治疗中均可以获得较为满意的临床疗效,丁咯地尔效果更佳,体现了一定的治疗优势,是临床首选的治疗药物之一.
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倍他司汀加异丙秦注射液治疗中老年眩晕症临床分析
目的 探讨倍他司汀联合异丙嗪注射液在中老年眩晕症治疗中的临床效果.方法 方便选择2015年1月—2016年7月来该院就诊的中老年眩晕症患者78例为研究对象,采用随机数字表法,将所有患者分为对照组(给予倍他司汀治疗)与观察组(给予倍他司汀联合异丙嗪治疗),运用统计学方法,分析两组患者治疗效果.结果对照组与观察组治疗总有效率分别为79.49%和94.87%,两组之间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者服药后不良反应的发生率均为7.69%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 倍他司汀联合异丙嗪注射液治疗中老年眩晕症的临床效果十分显著,且不良反应少,安全性高,值得在临床广泛应用.
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倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的疗效研究
目的：对倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的疗效进行分析探讨。方法选取该院于2010年9月-2014年9月收治的102例耳鸣患者，将其随机分为对照组50例和观察组52例，其中对照组给予盐酸氟桂利嗪治疗，观察组患者给予倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗。治疗后评估两组的临床疗效、听力指标比较和不良反应。结果治疗后，观察组总有效率为96.2%，明显高于对照组总有效率的54.0%，两组差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组的耳鸣程度、听力改善情况均明显优于对照组(P<0.05)；对照组和观察组均无严重性的不良反应出现，差异无统计学意义（P>0.05）。结论倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的疗效显著，并且无严重不良反应伴发，值得临床推广使用。
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倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床研究
目的 探讨倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床效果.方法 选取本院2010年12月～2012年10月诊治的椎基底动脉供血不足患者82例,随机分为观察组和对照组,对照组41例患者静脉滴注丹参注射液20 ml/次,1次/d,疗程为10 d;观察组41例患者静脉滴注倍他司汀40 mg/次,溶于500 ml 0.9％氯化钠溶液中,1次/d,疗程为10 d；两组均随访6个月,治疗前后行经颅多普勒检查,分析治疗后两组患者的临床指标、临床疗效、不良反应及复发情况.结果 治疗后,两组患者的椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、大脑后动脉血流速度显著升高;观察组的椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、大脑后动脉血流速度、总有效率明显高于对照组,眩晕消失时间明显短于对照组,椎基底动脉供血不足复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 倍他司汀是治疗椎基底动脉供血不足的有效药物,可明显改善患者的临床症状,提高治愈率,且安全性高,复发率低.
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利尿剂联合倍他司汀治疗梅尼埃病所致眩晕的临床价值分析
目的 分析利尿剂联合倍他司汀治疗梅尼埃病所致眩晕的临床价值及疗效.方法 选择2012年10月～2015年9月112例接受我院治疗的因梅尼埃病所致的眩晕患者作为研究对象,依照治疗方案的不同将其分为研究组和对照组.对照组患者采用注射银杏叶制剂进行治疗;研究组患者采用利尿剂联合倍他司汀进行治疗.评价两组患者的临床疗效及预后,记录两组患者临床相关时间指标.结果 研究组患者的治疗时间、临床症状消失时间较对照组均显著缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组患者治疗的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组头痛、出疹、心悸等并发症的发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 利尿剂联合倍他司汀治疗梅尼埃病所致眩晕的临床效果显著,具有治疗时间短、并发症少、复发率低的特点,应予以推广应用.
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倍他司汀结合天麻素对眩晕症病人临床疗效及血脂水平的影响观察
目的 探究倍他司汀结合天麻素对眩晕症病人临床疗效及血脂水平的影响.方法 选取在我院进行眩晕症治疗的9 6例患者,将其随机分为常规组及联合组,对常规组给予其天麻素,对联合组患者在常规治疗基础上联合盐酸倍他司汀,比较其治疗效果及血脂水平.结果 联合组治疗有效率为93.75％,显著高于常规组的77.08％, (P＜ 0.05),且治疗前,两组患者TC、TG及LDL-C等水平均较高,治疗后,两组相应血脂水平均显著降低,且联合组降低效果显著优于常规组(P＜0.05),比较其HDL-C水平,其治疗前后水平基本一致.结论 对眩晕症患者采用倍他司汀与天麻素联合治疗,能够有效改善患者头晕及平衡障碍等症状,同时能够有效改善患者血脂水平,对改善患者术后生活质量也具有显著意义,值得推广.
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盐酸倍他司汀加乙酰谷酰胺注射液治疗老年眩晕60例临床疗效分析
目的：观察倍他司汀加乙酰谷酰胺注射液治疗老年眩晕症的临床疗效。方法将120例老年眩晕症患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例），治疗组给盐酸倍他司汀氯化钠注射液250ml（含倍他司汀20mg）静脉滴注，乙酰谷酰胺注射液600mg 溶于0.9%氯化钠或5%葡萄糖250ml 中静脉滴注，每日1次，疗程7天；对照组用复方丹参注射液20ml 加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml 中静脉滴注,1次/日,疗程7天。基础治疗：两组病例均给予甘露醇及口服血塞通胶囊、西比灵胶囊积极治疗合并症，观察眩晕与伴发症状、阳性体征的变化。结果治疗组总有效率为93.7%，高于对照组70%，并且显效时间短于对照组，差异均有统计学意义。结论盐酸倍他司汀加乙酰谷酰胺注射液治疗老年眩晕症能缩短疗程，提高疗效。
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纳洛酮联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕63例疗效观察
椎-基底动脉供血不足(VBI)是一种常见的缺血性脑血管病,临床症状以眩晕、呕吐为主,纳洛酮联合倍他司汀治疗VBI,能明显改善患者的临床症状,对患者的预后非常重要.我院2004年6月～2006年6月应用纳洛酮联合倍他司汀治疗VBI 63例,疗效显著,现报道如下.
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苦蝶子联合倍他司汀对椎-基底动脉系短暂性脑缺血发作的疗效观察
目的 观察苦蝶子联合倍他司汀治疗椎-基底动脉系短暂性脑缺血发作的效果.方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组应用苦蝶子加用倍他司汀治疗,对照组应用刺五加治疗.结果 两组疗效比较,治疗组明显优于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.01).结论 苦蝶子联合倍他司汀治疗椎-基底动脉系短暂性脑缺血发作效果好,不良反应轻,值得推广.
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眩晕宁联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察
目的：探讨眩晕宁与倍他司汀联合治疗椎基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的临床疗效。方法回顾性分析我社区2012年1月至2013年12月收治的120例VBI眩晕患者的临床资料，根据治疗方法不同分为对照组和观察组，对照组采取苯磺酸倍他司汀片治疗，观察组在对照组的基础上加用眩晕宁片，10d后比较两组患者的临床疗效、椎-基底动脉的平均血流速度及不良反应。结果观察组痊愈率和总有效率均显著高于对照组，治疗后两组患者的椎-基底动脉的平均血流速度均显著高于治疗前，观察组椎-基底动脉的平均血流速度显著高于对照组，差异均有统计学意义；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论眩晕宁联合倍他司汀治疗VBI 眩晕效果良好，较安全可靠。
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实例(34)
某医院对94例脑梗死患者为对照组与治疗组.治疗组应用倍他司汀,对照组用复方丹参,两组治疗前基本情况大致相似.
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眩晕宁治疗内耳缺血相关性眩晕的临床研究
目的 通过观察眩晕宁对内耳缺血性眩晕患者治疗前后高刺激听性脑干反应(ABR)和眩晕症状程度的变化,评价其对内耳缺血性眩晕的疗效.方法 选择72例确诊为内耳缺血性眩晕的患者,分为治疗组和对照组各36例.治疗组用眩晕宁治疗,对照组用盐酸倍他司汀治疗,疗程1个月.比较两组患者治疗前后ABR和眩晕症状程度量表评分的情况.结果 治疗后治疗组与对照组ABR与眩晕程度评分均有改善,但两组间比较差异无显著性.两组均未观察到不良反应.结论 眩晕宁对内耳缺血性眩晕有较好的治疗作用.
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国产氯吡格雷联合倍他司汀、复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足所致眩晕的临床研究
目的：评价国产氯吡格雷联合倍他司汀、复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足（ VBI）所致眩晕的有效性与安全性。方法：严格按照纳入排除标准入选120例VBI患者，按照随机数列表分为治疗组60例和对照组60例，治疗组给予倍他司汀10~30 mg，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，1次/d；复方丹参注射液，静脉滴注，10~20 mL/次，用5%葡萄糖注射液100~500 mL稀释后使用，1次/d；同时口服硫酸氢氯吡格雷片，首次给予600 mg，后150 mg/d连续7 d，后改为75 mg/d连续21 d。对照组给予倍他司汀联合复方丹参注射液，给药方式同治疗组。两组连续治疗7~21 d后评估患者的眩晕程度，并采用TCD检测椎-基底动脉血流速度及血液流变学指标，同时随访30 d，观察近期TIA或脑梗死发生情况。结果：治疗组0~2 h起效的患者及0~6 h起效的患者占比分别为48.3%、36.7%，对照组0~2 h起效的患者及0~6 h起效的患者占比分别为28.3%、58.3%；治疗组显效率、总有效率分别为65.0%、93.3%，对照组显效率、总有效率分别41.7%、75.0%；治疗组高于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组左侧椎动脉、右侧椎动脉、基底动脉的血流速度，全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数改善均显著优于对照组，两组比较具有统计学差异（P<0.05）。远期随访30 d，治疗组0例发生TIA或脑卒中，对照组4例发生TIA，1例进展为脑卒中，发生率为9.2%。两组比较差异具有统计学意义（字2=4.627，P=0.031）。两组治疗过程中肝、肾功能无明显改变；治疗组1例发生粒细胞减少，2例发生消化道不良反应，表现为恶心腹胀等，均不影响继续用药，对照组无明显其他不良反应。结论：氯吡格雷联合倍他司汀、复方丹参注射液可显著改善椎-基底动脉供血不足所致眩晕，治疗过程极少发生不良反应。
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倍他司汀联合黄芪治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效分析
目的 探究倍他司汀联合黄芪治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效.方法 将笔者所在医院2010 年3月-2011年6月110 例椎动脉型颈椎病患者随机分为对照组49 例与治疗组61 例,对照组应用倍他司汀注射液250 ml,治疗组在此基础上加用黄芪注射液30 ml+0.9% NS 100 ml,均为1 次/d,对比两组疗效.结果 治疗组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05) ;治疗过程中,仅有1 例患者在注射黄芪时出现头胀,2 例患者在注射倍他司汀时出现口干、头晕、头胀、上腹不适感,其余均无其他严重副反应.结论 倍他司汀联合黄芪治疗颈椎病临床效果显著,无严重副作用,值得临床推广应用.
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倍他司汀、舒血宁注射液联合治疗椎基底动脉供血不足80例疗效观察
目的:观察倍他司汀,舒血宁注射液联会治疗临床疗效与不良反应.方法:80例患者随机分为两组,治疗组42人,对照组38人,治疗组用倍他司汀、和舒血宁注射液;对照组单用倍他司汀,比较两组疗效.结果:治疗组有效率为97.6%,对照组有效率84.2%两组比较,疗效有显著性差异(P<0.05).结论:倍他司汀,舒血宁治疗椎基底动脉供血不足安全有效.
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天麻素注射液联合倍他司汀治疗眩晕症的疗效观察
目的：探讨天麻素注射液联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效。方法将150例眩晕症患者随机分为两组，每组75例。治疗组给予天麻素注射液联合倍他司汀静脉滴注，对照组仅用倍他司汀静脉滴注，每天1次，持续3 d。分别观察两组治疗后3h和3d的临床疗效，以及治疗1周后患者生活质量的改善情况。结果治疗3h和3d后总有效率治疗组分别为86.67％、93.33%，对照组为72.00%、82.67%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗1周后两组生活质量总分比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论天麻素注射液联合倍他司汀治疗眩晕症，其疗效优于单用倍他司汀治疗。
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倍他司汀、天麻素注射液联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的效果
目的 探讨倍他司汀、天麻素注射液联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的临床疗效.方法 对我院2013年9月至2016年9月收治的130例前庭周围性眩晕患者的临床资料进行回顾性分析,将入组的患者根据随机抽签原则分为对照组和研究组,每组65例,对照组患者采用倍他司汀联合天麻素注射液治疗,研究组患者在对照组的基础上联合异丙嗪治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后症状评分.结果 研究组中显效38例,有效23例,无效4例,治疗总有效率为93.85%,对照组显效31例,有效19例,无效15例,治疗总有效率为76.92%,两组比较差异性显著(P<0.05),治疗前两组患者的临床症状比较无显著性差异(P>0.05),治疗2 d及5 d后两组患者的临床症状明显改善,与对照组比较,研究组改善程度更为显著,两组比较差异性显著(P<0.05),两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05).结论 对前庭周围性眩晕患者临床应用倍他司汀、天麻素注射液联合异丙嗪治疗能有效改善患者的临床症状,疗效安全可靠,值得临床推广应用.
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Lipo PGE1治疗血流减慢型椎基底动脉供血不足在经颅彩色多普勒超声下快速疗效观察
椎基底动脉供血不足是中老年常见的脑血管病,我们选择49例经证实为椎基底动脉供血不足血流速度减慢型患者,采用5 min内经外周静脉分别推注Lipo PGE1和倍他司汀后以经颅彩色多普勒超声(transcranial Doppler,TCD)同步观察基底动脉血流速度的改变,Lipo PGE1组基底动脉血流速度显著提高,明显优于倍他司汀组,现报告如下.
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乘晕宁、碳酸氢钠和利多卡因联合治疗眩晕急性发作的疗效观察
眩晕是一种自我或外物的运动性错觉,是自觉的平衡感觉障碍或空间位向感觉的主观认知错误.眩晕急性发作常伴有明显的自主神经功能紊乱等症状,临床较常见,其病因及发病机制较复杂,目前尚无规范化治疗措施.我院1995年1月-2000年11月共收治120例,分别采用乘晕宁、5%碳酸氢钠注射液、2%利多卡因注射液三联治疗以及单用0.2%倍他司汀注射液治疗,经对比观察,分析报告如下.
