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加味酸枣仁合剂文献资料
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加味酸枣仁合剂质量控制方法的研究
目的建立加味酸枣仁合剂的质量控制方法.方法采用薄层色谱法鉴别酸枣仁、知母、甘草;用高效液相色谱法测定五味子中五味子甲素和五味子乙素的含量.结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,五味子甲素和五味子乙素平均回收率分别为98.6%(RSD=1.52%,n=5)和97.8%(RSD=1.47%,n=5).结论本方法可有效控制加味酸枣仁合剂的质量.
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加味酸枣仁合剂的薄层色谱鉴别研究
目的 建立和完善加味酸枣仁合剂的质量标准,保障其临床疗效.方法 采用薄层色谱法对处方中的知母、茯苓、川芎、甘草进行定性鉴别.结果 薄层色谱可以鉴别知母、茯苓、川芎、甘草,且斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 该方法简便、可靠,重复性好,可作为加味酸枣仁合荆的质量控制方法.
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加味酸枣仁合剂治疗广泛性焦虑症对照研究
目的:观察加味酸枣仁合剂治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性.方法:将195例广泛性焦虑症患者随机分为研究组(加味酸枣仁合剂治疗)98例和对照组(阿普唑仑治疗)97例,疗程6周,于疗前、及治疗后第1、2、4、6周末采用Hamilton焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:两组疗效相似,加味酸枣仁合剂组总有效率为65.3%;阿普唑仑组总有效率69.1%,两组无统计学差异;加味酸枣仁合剂的不良反应以胃肠道症状为主,阿普唑仑的不良反应以嗜睡为主.结论:加味酸枣仁合剂用于治疗广泛性焦虑症安全有效.
