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血府逐瘀口服液联合转移因子治疗干燥综合征的临床研究
目的:探讨血府逐瘀口服液联合转移因子治疗干燥综合征的临床疗效.方法:将90例干燥综合征患者按随机数字表单盲法分为3组,每组各30例.A组口服血府逐瘀口服液10 mL,日3次；B组口服转移因子胶囊6 mg,日3次；C组口服血府逐瘀口服液和转移因子胶囊,用法用量分别同A、B组.3组均连续服药3个月后判定疗效.结果:3组有效率分别为66.67％、63.33％和86.67％.A组与B组之间无显著性差异(P＞0.05),C组与A组、C组与B组之间均有显著性差异(P＜0.05).结论:血府逐瘀口服液联合转移因子治疗干燥综合征疗效显著.
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不同过滤材料对转移因子胶囊鉴别结果的影响
目的:考察不同过滤材料对转移因子胶囊紫外鉴别结果的影响.方法:分别采用3个不同厂家的定量、定性滤纸及不同规格的微孔滤膜进行实验,将测得的吸光度比值进行比较.结果:不同厂家、不同规格的滤纸及滤膜对紫外吸光度比值的影响很大.结论:在制订质量标准时,有必要明确实验用过滤材料.
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白癜风胶囊和转移因子胶囊口服联合NB-UVB治疗白癜风疗效观察
目的:了解白癜风胶囊和转移因子胶囊口服联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗白癜风的临床疗效.方法:将入选的144例患者按病程随机均分为两组,治疗组予白癜风胶囊和转移因子胶囊口服,皮损处行NB-UVB照射,2次/周,疗程90天；对照组仅予NB-UVB治疗,比较两组患者的疗效.结果:治疗组有效率为80.58％,对照组为52.78％,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组5例、对照组4例局部出现红斑、瘙痒,余无其他不良反应.结论:白癜风胶囊和转移因子胶囊口服联合NB-UVB照射治疗白癜风疗效显著.
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依匹斯丁联合转移因子胶囊治疗慢性荨麻疹临床研究
目的:探讨依匹斯丁联合转移因子胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法:选取76例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和观察组,每组38例.观察组患者采用依匹斯丁联合转移因子胶囊治疗,对照组患者仅口服依匹斯丁,观察比较两组患者的临床疗效、有效率以及不良反应.结果:治疗后,两组患者的临床症状评分比治疗前明显下降(P＜0.05),且观察组的评分要明显低于对照组(P＜0.05)；观察组治愈率、显效率均高于对照组(P＜0.05),观察组无效率低于对照组(P＜0.05),在总有效率方面,对照组明显低于观察组(P＜0.05).结论:依匹斯丁联合转移因子胶囊治疗慢性荨麻疹能有效减轻患者临床症状,提高患者的治愈率,效果优于单一口服依匹斯丁治疗,值得临床推广应用.
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龙金通淋胶囊合转移因子胶囊治疗慢性前列腺炎213例总结
目的:探讨龙金通淋胶囊合免疫调节剂治疗慢性前列腺炎的疗效.方法:对照组采用龙金通淋胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用转移因子胶囊治疗.结果:治疗组的总有效率与对照组比较,P＜0.05.结论:龙金通淋胶囊合转移因子胶囊治疗慢性前列腺炎疗效明显.
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连术汤加减治疗口腔白斑临床观察
目的:观察连术汤加减治疗口腔白斑的临床疗效.方法:将85例口腔白斑患者随机分为2组,对照组42例给予转移因子胶囊治疗,观察组43例在对照组治疗方案的基础上加用连术汤加减.治疗1月后比较2组临床疗效、治疗前后补体C3和免疫球蛋白、不良反应发生的情况.结果:总有效率观察组95.3％,高于对照组69.0％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,2组补体C3比较,差异无统计学意义(P＞0.05),2组免疫球蛋白IgA、IgM、IgG均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);2组治疗后免疫球蛋白IgA、IgM、IgG比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);不良反应发生率观察组4.7％,对照组11.9％,2组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:连术汤加减治疗口腔白斑,临床疗效良好,可有效改善免疫球蛋白,不良反应少.
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白驳丸加减方对稳定期白癜风患者治疗作用研究
[目的]观察口服白驳丸加减方对稳定期白癜风患者临床疗效的影响.[方法]将50例初次就诊于深圳市中医院皮肤科并确诊为稳定期白癜风患者随机分为治疗组26例和对照组24例.2组均给予外涂复方补骨脂酊治疗,治疗组同时给予口服白驳丸加减方治疗,对照组同时给予口服转移因子胶囊治疗,疗程6个月.观察2组患者治疗前后白斑面积、色素评分及中医证候评分的变化情况,并评价2组疗效和安全性.[结果](1)经过6个月治疗后,治疗组的总有效率为84.62％,对照组为41.67％,治疗组的总有效率和总体疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).(2)治疗后,2组患者的白斑面积均较治疗前缩小,色素评分及中医证候评分(包括主症评分、次症评分及总评分)均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组在缩小白斑面积、降低色素评分和中医证候评分方面均优于对照组(P<0.05).(3)研究过程中,2组患者均无明显的不良反应事件发生.[结论]在外涂复方补骨脂酊的基础上口服白驳丸加减方治疗稳定期白癜风,具有较好疗效,能有效缩小白斑面积,改善患者中医证候,其疗效明显优于口服转移因子胶囊.
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转移因子胶囊辅助治疗耐多药肺结核50例疗效分析
目的 观察转移因子胶囊对耐多药肺结核辅助治疗的临床疗效.方法 采用配对的方法将100例耐多药肺结核患者随机分为化疗+转移因子胶囊组(治疗组)及单纯化疗组(对照组),每组50例.对照组单纯化疗方案主要是吡嗪酰胺、卷曲霉素或卡那霉素、左氧氟沙星或莫西沙星、对氨基水杨酸或环丝氨酸或乙胺丁醇、丙硫异烟肼.治疗组除化疗外还给予转移因子胶囊:6mg,每天3次,共12周.比较两组治疗后3、6、9个月临床疗效.结果 治疗3、6、9个月时,治疗组病灶吸收率为72％、78％、84％,均高于对照的48％、54％、58％(P＜ 0.05).在治疗6和9个月时,治疗组痰菌阴转率为72％和78％,明显高于对照组的52％和54％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗9个月时空洞闭合率为76％,明显高于对照组的54％,差异有统计学意义(x2=5.32,P＜ 0.05).两组均发生发热、皮疹、恶心、肝功能异常等轻微副反应.结论 转移因子胶囊联合化学疗法治疗耐多药肺结核可明显提高临床治疗效果.
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福林酚比色法测定转移因子胶囊中多肽的含量
目的:建立测定转移因子胶囊中多肽含量的方法.方法:采用福林酚比色法.在样品溶液中加入碱性铜试液和福林酚溶液,反应物在650 nm波长处测定吸光度.结果:多肽检测质量浓度线性范围为4.15～37.35 μg/ml(r=0.999 0);平均回收率为100.25％(RSD=1.06％,n=3).结论:建立的含量测定方法简单易行,结果准确、可靠,可用于转移因子胶囊的质量控制.
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4种方案治疗白癜风的成本-效果分析
目的:探讨不同药物治疗方案对同一疾病所产生的经济效果.方法:将160例白癜风患者随机分为4组,分别给予补骨脂酊+刺蒺藜(A组)、复方卡力孜然酊+刺蒺藜(B组)、复方卡力孜然酊+刺蒺藜+转移因子胶囊(C组)、补骨脂酊+刺蒺藜+转移因子胶囊(D组)治疗,运用药物经济学的成本-效果方法进行评价.结果:A、B、C、D组有效率分别为85.0%、87.5%、92.5%、92.5%(P＞0.05),成本-效果比依次为5494、392.57、618.05、297.19,各组不良反应较少,均是轻微的皮肤刺激反应,勿需治疗.结论:D组方案较佳.
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转移因子联合抗甲状腺药物治疗甲亢Graves病357例临床观察
目的 探讨免疫调节荆转移因子联合抗甲状腺药物治疗甲亢Graves病中的疗效及安全性.方法 713例甲亢Graves病患者按就诊先后顺序编号,采用随机数字表法分成A、B两组.两组均予禁碘饮食,常规口服抗甲状腺药物(ATD),A组在此基础上加用转移因子胶囊,观察两组疗效及药物安全性.结果 ATD达到小维持量所需时间明显缩短;甲状腺缩小率得到提高;治疗期间侵润性突眼发生率、外周血白细胞减少、肝功异常及过敏反应发生率明显降低;ATD维持治疗期间疾病反弹率明显降低;停药1年内的甲亢复发率明显降低.结论 转移因子胶囊可作为甲亢Graves病的辅助用药.
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消银颗粒联合转移因子胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察
目的观察消银颗粒联合转移因子胶囊治疗寻常型银屑病的疗效.方法治疗组50例采用消银颗粒联合转移因子胶囊口服治疗,对照组50例单用消银颗粒治疗,两组疗程均为8周.结果治疗组的有效率(82.00%)显著高于对照组(54.00%)(P＜0.005).结论消银颗粒联合转移因子胶囊治疗寻常型银屑病疗效好,无不良反应.
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淀粉对转移因子胶囊质量控制方法的影响
目的：考查淀粉对转移因子胶囊在251与280 nm波长处的吸光度的比值（纯度检查）的影响。方法选取不同的淀粉并对比2种不同的样品处理方法对测定结果的影响。结果淀粉的存在确实能使转移因子胶囊在251与280 nm波长处的吸光度的比值降低，且造成结果不稳定。结论测定含淀粉转移因子胶囊的样品时，宜先将样品制成较高质量浓度，滤去不溶或微溶辅料后，稀释至适宜的质量浓度测定，以尽可能减少辅料的干扰。
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健脾除湿法配合转移因子胶囊治疗亚急性湿疹40例
目的 观察运用健脾除湿法主方选择除湿胃苓汤配合转移因子胶囊治疗亚急性湿疹的疗效.方法 60例患者随机分为中西药联合组(40例)与单纯中药组(20例),前一组用中药除湿胃苓汤加减配合转移因子胶囊内服,后一组单用中药.结果 两组有效率分别为85.00%、65.00%;中西药联合组疗效明显高于单纯中药组,两组比较差异有显著性(P＜0.05).两组用药过程中无明显不良反应.结论 健脾除湿法主方选用除湿胃苓汤加减配合转移因子胶囊治疗亚急性湿疹疗效肯定.
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康复新液联合转移因子胶囊治疗口腔扁平苔癣的临床观察
目的研究康复新液联合转移因子胶囊治疗口腔扁平苔癣的临床疗效。方法将89例分成治疗组48例，予康复新液联合转移因子胶囊治疗，失访4例，对照组41例，予转移因子胶囊，21金维他治疗，失访2例。观察不良反应，显效率，总有效率。结果治疗组总有效率为88.6%，对照组总有效率为69.2%。两组比较结果有显著差异(<0.05)。结论康复新液联合转移因子胶囊治疗口腔扁平苔癣总有效率88.6%，无明显不良反应，疗效佳，是临床治疗口腔扁平苔癣行之有效的药物。
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溶菌酶肠溶片联合转移因子胶囊维A酸乳膏治疗扁平疣临床观察
目的:探讨扁平疣运用维A酸乳膏+转移因子胶囊+溶菌酶肠溶片联合治疗的临床效果.方法:选择2015年10月-2016年10月期间我院收治的扁平疣患者76例为研究对象,根据入院编号将其分为两组,其中给予对照组常规治疗,而观察组在此基础上,再运用转移因子胶囊+溶菌酶肠溶片联合治疗,比较两组疗效.结果:与对照组比较,观察组的治疗有效率高,组间对比差异明显(P<0.05);同时,随访3-6个月,观察组的复发率低于对照组(P<0.05),并且两组的不良反应发生率比较无差异(P<0.05).结论:临床上给予扁平疣患者溶菌酶肠溶片+维A酸乳膏+转移因子胶囊联合治疗效果显著.
