首页 > 文献资料
-
地黄饮子对急性脑中风大鼠脑组织SDF1和BDNF表达的影响
目的 探讨地黄饮子对急性脑中风大鼠脑组织脑源性神经营养因子(BDNF)和基质细胞衍生因子1(SDF1)表达的影响.方法 选取大鼠60只,随机分为正常组、治疗组和缺血组,各20只.麻醉后钳夹颈总动脉40 min,建立急性脑中风模型.治疗组:灌服地黄饮子汤36 g/kg,缺血组:灌服盐水1次,正常组:正常饮食.3周后,测量大鼠脑梗死面积,测定三组海马CA1区BDNF和SDF1蛋白表达情况.结果 正常组脑梗死面积为0.治疗组脑梗死面积明显低于缺血组,P＜0.05,差异有统计学意义.正常组海马CA1区BDNF和SDF1蛋白含量均明显高于治疗组和缺血组,P＜0.05,差异有统计学意义.治疗组BDNF和SDF1蛋白含量明显高于缺血组,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 地黄饮子通过提高BDNF和SDF1蛋白水平,增加内源性保护机制和神经干细胞增殖、迁移,保护神经元的功能.
-
不同浓度SDF1、bFGF、IL-8对骨髓间充质干细胞的趋化作用
目的:研究比较不同趋化因子[骨髓基质细胞衍生因子1 (stromal cell-derived factor-1,SDF-1)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)和白介素8(interleukin-8,IL-8)]在多个浓度下对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的趋化作用.方法:实验分为3组,即SDF1组、bFGF组、IL-8组,每组因子浓度为0(对照浓度)、10、50、100、200、400 ng/mL(实验浓度).抽取SD大鼠骨髓,分离培养BMSCs,利用Transwell小室研究不同浓度SDF1、bFGF、IL-8对BMSCs的趋化作用,获得3种因子趋化BMSCs的佳浓度.采用SPSS16.0软件包对数据进行统计学分析.结果:与0 ng/mL(对照浓度)组相比,3种因子均可趋化BMSCs (P＜0.05);50、100、400 ng/mL浓度下,SDF1对BMSCs的趋化作用显著高于bFGF (P＜0.05);200 ng/mL浓度下,SDF1对BMSCs的趋化作用强于IL-8;SDF1及IL-8对BMSCc趋化作用的佳浓度均为100 ng/mL,bFGF的佳浓度为200 ng/mL.结论:SDF-1、bFGF、IL-8均可趋化BMSCs,SDF-1与IL-8的趋化效果更佳.
-
中国畲族人群SDF1基因多态性研究
目的:调查HIV-1感染相关等位基因SDF-3'A在我国畲族人群中的频率和多态性分布.方法:随机采集血样186份,提取基因组DNA.经PCR-RFLP分析,计算基因突变频率;并对群体分布和性别分布进行统计分析.结果:SDF-3'A频率为19.6%,群体分布符合Hardy-Weinberg平衡,性别之间无差异.结论:畲族人的SDF-3'A基因突变频率接近于新疆维吾尔族人.由于这种突变可延缓艾滋病的发病进程,这一发现对于畲族人的艾滋病防治具有积极意义.
-
辛伐他汀对脑缺血再灌注大鼠海马BDNF和SDF-1的影响
目的 探讨辛伐他汀对脑缺血再灌注大鼠海马脑源性神经营养因子(brain-derived neurothrophic factor,BDNF)和基质细胞衍生因子-1(stromal cell derived factor-1,SDF-1)的影响.方法 2015年3月-2016年3月选取清洁级大鼠60只,随机分为正常组、治疗组和未治疗组各20只.10％水合氯醛麻醉,暴露并钳夹双侧颈总动脉40 min,造模使大鼠急性脑缺血.治疗组:造模后给予每日灌服辛伐他汀1 mg/kg,未治疗组:造模后胃灌盐水1次/d,正常组:正常饮食.3周后,测量大鼠脑梗死面积,分别测定三组大鼠脑海马CA1区BDNF和SDF-1蛋白的表达情况.计量资料多组间比较采用单因素方差分析,两组间比较采用t检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 治疗组的脑梗死面积为(16.24±4.48)％,未治疗组的脑梗死面积为(32.56±6.73)％,两组大鼠的脑梗死面积比较,差异有统计学意义(t=9.028,P＜0.05).三组大鼠BDNF和SDF-1蛋白表达[(83.32±11.46)、(61.25±12.31)、(100.67± 10.36) pg/ml与(2.48±0.83)、(0.78土0.96)、(3.23±0.87) ng/μl]比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05);两两比较发现,正常组BDNF和SDF-1蛋白表达明显高于治疗组和未治疗组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗组BDNF和SDF-1蛋白表达明显高于未治疗组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 辛伐他汀可以提高BDNF和SDF-1蛋白水平,增加内源性保护机制和神经干细胞增殖、迁移,保护神经元的功能.
-
正常妊娠不同孕期胎盘组织中CXCR4及SDF1的表达
目的:探讨CXCR4及SDF1在正常妊娠不同孕期胎盘组织中的表达情况及其在滋养层细胞侵蚀、孕卵着床等正常妊娠过程中的作用.方法:采用免疫组织化学SP法检测45例正常孕妇(早孕10例、中孕15例、晚孕20例)胎盘组织中CXCR4/SDF1表达程度.结果:CXCR4/SDF1在早、中、晚孕组滋养细胞、基质细胞、蜕膜组织中均有阳性表达,其中早孕组呈阳性表达,中孕组呈强阳性表达,晚孕组呈弱阳性或者阴性表达,晚孕组与早、中孕组相比表达明显减弱,差异有极显著性(P<0.01).结论:CXCR4/SDF1可能在滋养细胞侵蚀的调节、胎盘形成、子宫-胎儿血管系统的建立等过程中发挥重要作用.
-
SDF1 3A遗传多态性对高血压患者应用卡托普利疗效的影响
目的:研究SDF1 3A基因多态性与高血压病易感性和高血压患者应用卡托普利疗效的关系.方法:运用PCR-RFLP对214名高血压患者和228名正常健康个体进行SDF1 3A基因分型. 在39名不同SDF1 3A 基因型的个体中, 13 名高血压患者同时口服卡托普利(25 mg/d) 和尼群地平 (30 mg/d), 12名高血压患者仅口服尼群地平 (30 mg/d), 所有患者连续服药8周以上,14 名正常健康个体没有服任何药物.检测所有受试者的血压变化,以此评估药物的治疗效果.结果:在卡托普利和尼群地平治疗后,SDF1 3A AA+AG基因型或GG基因型的高血压患者中血浆SDF-1水平显著高于正常健康对照组(P<0.05);AA基因型携带者与GG基因型相比较,有较低水平的血浆总蛋白和球蛋白(P<0.05);高血压患者经卡托普利治疗后,AA+AG基因型个体的收缩压降低效果明显好于GG基因型个体 (P<0.05).结论:SDF1 3A遗传多态性可以影响中国汉族高血压患者应用卡托普利的疗效.
