首页 > 文献资料
-
HPLC法测定抗毒合剂中绿原酸的含量
目的 建立抗毒合剂中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件为:色谱柱:ZORBAX SB-C18;流动相:乙腈-0.4％磷酸溶液(15:85);流速:0.8 ml·min-1;检测波长:327 nm.结果 绿原酸在0.0904～0.904μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.29％,RSD=1.06％ (n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于抗毒合剂的质量控制.
-
抗毒合剂提取工艺的优选
目的 运用L9(34)正交试验设计,考察各影响因素显著性,筛选抗毒合剂的佳制备工艺.方法 应用正交试验法考察加水量、提取时间和提取次数对抗毒合剂提取工艺的影响,通过高效液相色谱法测定绿原酸的含量和浸膏得率,用综合加权评分法对提取工艺进行评价,并进行验证.结果 抗毒合剂的佳水提醇沉工艺为A3B2C2,即饮片回流提取3h,加10倍量的水,提取2次.结论 经正交设计优化的抗毒合剂的制备工艺合理可行,该方法简便、精度高、重现性好.
-
抗毒合剂急性毒性实验研究
1实验材料药品:抗毒合剂(由板蓝根、柴胡、双花等6味中药组成),河南省人民医院制剂室提供,批号2002043.浓度为0.6g/ml.动物:小鼠、昆明种,由河南省实验动物中心提供.
-
抗毒合剂治疗手足口病邪犯肺脾证临床观察
目的:观察抗毒合剂治疗手足口病邪犯肺脾证的临床疗效.方法:选取2015年7月至2017年7月本院收治的手足口病患儿124例,按随机数字表法分为治疗组68例和对照组56例.治疗过程中因对药物过敏(治疗组1例)、监护人拒绝治疗方案(治疗组3例,对照组8例)共脱失病例12例,终有效病例治疗组64例,对照组48例.两组患儿均按照《手足口病诊疗指南(2010年版)》给予常规治疗,治疗组在上述基础上给予抗毒合剂口服治疗.结果:治疗组有效率95.3％,对照组有效率为85.4％,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组体温恢复正常时间、皮疹疱疹消退时间均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后EV71-IgM、CA16-IgM检出率明显低于对照组(P＜0.05).结论:抗毒合剂治疗手足口病邪犯肺脾证疗效显著,且具有退热迅速、缩短病程、加快皮疹消退等特点.
-
抗毒合剂的质量标准制订
目的:研究抗毒合剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对抗毒合剂中药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定抗毒合剂中绿原酸、木犀草苷的含量.结果:抗毒合剂中供试品薄层色谱中,在与对照品相应位置上显相同斑点;绿原酸、木犀草苷对照品分别在0.08～1.00 μg(r=0.999 9)、0.077 8～0.972 5μg(r =0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.93％、97.25％.结论:该质量控制方法简便准确、灵敏度高,可以用于抗毒合剂的质量控制.
-
抗毒合剂HPLC指纹图谱的研究
目的:建立了抗毒合剂的指纹图谱分析方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1％磷酸水-乙腈,梯度洗脱,流速:1.0 ml· min-1,柱温:25℃,检测波长:290 nm.结果:在选定的色谱条件下确定了17个共有峰构成10批抗毒合剂的指纹特征指纹图谱,各批样品的相似度均大于0.9.结论:该法精密度高,重复性好,可为抗毒合剂的指纹图谱评价提供依据.
-
抗毒合剂治疗儿童上呼吸道感染100例
应用抗毒合剂治疗上呼吸道感染患儿100例,并与对照组静脉输入抗生素治疗上呼吸道感染患儿70例进行比较.结果显示,抗毒合剂的疗效明显高于对照组(P<0.01),尤其是在退热天数方面有非常显著差异(P<0.001),且无毒副作用.提示抗毒合剂治疗儿童上呼吸道感染疗效良好,安全可靠,有推广应用价值.
-
抗毒合剂结合膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹38例
目的 评价抗毒合剂结合膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹的疗效.方法 68例复发性生殖器疱疹患者随机分两组,治疗组38例以抗毒合剂配合间隙疗法静脉滴注膦甲酸钠;对照组30例口服阿昔洛韦;连续服6个月,治疗后随访一年,分期对比评价总疗效.结果 治疗组早期疗效明显好于对照组(P＜0.01),而后期疗效两组差异无显著性(P＞0.05).两者均未见明显毒副作用.结论 抗毒合剂配合膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹安全速效.
