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葛兰心宁对冠心病心绞痛患者中医证候疗效及血管内皮功能的影响
目的:观察葛兰心宁软胶囊对冠心病心绞痛患者中医证候疗效、心绞痛疗效及血液流变学、血管内皮功能的影响.方法:120例冠心病心绞痛患者,依据随机双盲双模拟的原则分为葛兰心宁组和复方丹参片组各60例,治疗4周后进行中医证候疗效及心绞痛疗效评定,并观察治疗前后全血黏度、血管内皮功能的变化.结果:①葛兰心宁组、复方丹参片组中医证候总有效率分别为83.33%、71.67%,两组疗效经ridit综合分析,差异无显著性;心绞痛总有效率分别为81.67%、65.00%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).②两组全血黏度治疗前后有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05),葛兰心宁组治疗后内皮素(ET)、一氧化氮(NO)均显著降低(P＜0.05,P＜0.01),而复方丹参组治疗后ET、NO无显著性改变.结论:葛兰心宁改善冠心病心绞痛及其相关症状较复方丹参为优;组分配伍对客观指标(血液流变学、ET及N0)改善程度要优于饮片层次的配伍.
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葛兰心宁软胶囊对NSTE-ACS患者介入治疗的影响
目的 观察葛兰心宁软胶囊治疗对行经皮冠状动脉介入治疗的NSTE-ACS患者疗效的影响.方法 选择NSTE-ACS并行PCI治疗的患者94例,随机分为常规治疗组(41例)和葛兰心宁组(53例);葛兰心宁为术前3天在常规治疗基础上加用葛兰心宁软胶囊4粒(每粒0.58g),每日3次;测定术前、术后hs-CRP、血浆纤维蛋白原、SOD、eNOS的变化.结果 PCI术后1d,两组hs-CRP、血浆纤维蛋白原较术前增高(P＜0.05);SOD、eNOS水平较术前降低(P＜0.05).常规治疗组较葛兰心宁组hs-CRP、血浆纤维蛋白原增高更显著(P＜0.05),SOD、eNOS水平降低更显著(P＜0.05).术后7d,两组hs-CRP、血浆纤维蛋白原均低于术前(P＜0.05);eNOS、SOD均高于术前(P＜0.05),葛兰心宁组较常规治疗组变化更显著(P＜0.05).结论 葛兰心宁软胶囊能显著提高行PCI术治疗的NSTE-ACS患者的疗效,其机制可能为抑制炎症反应、改善内皮功能和减轻氧化应激.
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葛兰心宁软胶囊治疗冠心病心绞痛的临床效果及对脂质代谢的影响
目的 观察葛兰心宁软胶囊治疗冠心病的临床效果及对脂质代谢的影响.方法 选择2015年10月～2016年9月于上海中医药大学曙光医院、上海交通大学附属新华医院、上海交通大学附属第九人民医院、上海中医药大学附属普陀区中心医院住院的120例冠心病患者,将其按1:2的比例随机分为对照组(40例)和葛兰心宁组(80例).两组均予西药常规治疗,在此基础上,葛兰心宁组加用葛兰心宁软胶囊,疗程12周.观察两组中医证候疗效、心绞痛积分和血脂的变化.结果 治疗后葛兰心宁组总有效率为78.6％,显著高于对照组(29.4％),差异有高度统计学意义(P＜0.01).治疗后两组心绞痛积分均较治疗显著降低(P＜0.01),且葛兰心宁组心绞痛积分显著低于对照组(P＜0.01).治疗后两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前显著降低(P＜ 0.05或P＜0.01),葛兰心宁组三酰甘油(TG)、非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)较治疗前显著降低(P＜0.01),而对照组TG、non-HDL-C治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05).两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白B(ApoB)组内治疗前后差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,葛兰心宁组TG明显低于对照组,ApoA明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 冠心病心绞痛患者在常规治疗基础上加用葛兰心宁软胶囊能够有效改善患者临床症状,调节脂质代谢,且安全有效.
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葛兰心宁软胶囊“心脑同治”疗效观察
目的 观察葛兰心宁软胶囊治疗冠心病心绞痛兼脑供血不足临床疗效.方法 将冠心病心绞痛兼脑供血不足患者54例随机分为葛兰心宁组和心血宁组并给予相应治疗.2组治疗前后进行中医证候疗效、心绞痛并脑供血不足疗效评定,观察相应指标变化.结果 葛兰心宁组与心血宁组总有效率分别为89％和73％,2组比较有显著性差异(P＜0.05);且葛兰心宁组对痰湿阻遏证有效率(86％)明显高于心血宁组(50％)(P＜0.01).2组患者甲皱微循环均明显改善,且葛兰心宁组显著优于心血宁组(P＜0.05);2组颈部血管检测比较无明显差异.结论 葛兰心宁可明显改善冠心病心绞痛兼脑供血不足患者临床症状,较好体现了心脑同治.
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葛兰心宁软胶囊治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性
目的：探讨葛兰心宁软胶囊治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法选取2013年1月—2014年1月我院收治的冠心病心绞痛患者124例，将其随机分为对照组和观察组，各62例。在常规治疗的基础上，对照组患者给予复方丹参注射液治疗，观察组患者给予葛兰心宁软胶囊治疗，比较两组患者心绞痛症状和心电图改善情况及不良反应发生情况。结果观察组患者心绞痛症状改善总有效率为91.9％，高于对照组的83.9％；心电图改善总有效率为95.2％，高于对照组的85.5％（ P＜0.05）；两组均未出现严重不良反应。结论葛兰心宁软胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切，可有效改善心绞痛症状及心电图表现，且安全性较好。
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葛兰心宁软胶囊治疗老年性脑梗死临床疗效观察
①目的 探讨葛兰心宁软胶囊治疗老年性脑梗死患者的疗效及其对血流动力学与血脂水平的影响.②方法 观察组60例患者经葛兰心宁软胶囊治疗30天后检测血流动力学和血脂指标的变化,并与60例健康老年人进行比较.③结果 老年性脑梗死患者血流动力学参数较健康老年组高(P＜0.01),血清甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白较健康老年组高(P＜0.05或P＜0.01),经葛兰心宁软胶囊治疗后观察组血流动力学参数及血脂水平均有明显下降(P＜0.05或P＜0.01).④结论 老年性脑梗死患者存在血流动力学参数及血脂水平明显异常.葛兰心宁软胶囊可改善老年性脑梗死患者的血脂、血流动力学异常.
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葛兰心宁软胶囊治疗冠心病心律失常早搏的临床观察
目的 评价葛兰心宁软胶囊(葛根黄酮、绞股蓝总苷和山楂提取物)在冠心病、心律失常早搏中的有效性及安全性.方法 分别对80例房性早搏及80例室性早博的病人进行随机分组对照研究.房早或室早试验组各40例给予葛兰心宁加美托洛尔;对照组40例单独给予美托洛尔,疗程均为8周,行血脂、血栓弹力图及24h动态心电图检查.结果 在试验组与对照组,用药8周后房性或室性早博数较用药前明显减少(P<0.01,P<0.05),且治疗后试验组早博数明显低于对照组.葛兰心宁加美托洛尔总有效率为95%,明显高于美托洛尔对照组(67.5%)(P<0.01);两试验组葛兰心宁软胶囊治疗后低密度脂蛋白降低情况优于对照组(P<0.05),抗血小板药物血小板抑制率高于对照组,但差异未达显著性.结论 联合应用葛兰心宁软胶囊治疗冠心病心律失常早搏疗效显著.
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葛兰心宁软胶囊治疗冠心病临床疗效和安全性的Meta分析
目的 系统评价葛兰心宁治疗冠心病的临床疗效和安全性.方法 文献检索中文数据库包括中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据医药期刊数据库;外文数据库包括PubMed、Cochrane Library.筛选合格研究,进行文献质量评价,运用异质性检验、Meta分析、敏感性分析等方法分析统计相关数据.结果 纳入14项研究,共计1 557例病人,文献质量偏低.Meta分析结果显示:西药常规治疗加用葛兰心宁软胶囊与单纯西药常规治疗比较,能提高冠心病病人的中医证候疗效[OR=2.28,95%CI(1.03~5.04),P=0.04];心绞痛症状疗效[OR=2.12,95%CI(1.45~3.11),P=0.000 1];心电图疗效[OR=2.16,95%CI(1.24~3.78),P=0.007];降低内皮素(P<0.000 1),升高血清一氧化氮(P=0.03);降低三酰甘油(P<0.000 01)、总胆固醇(P=0.04)、低密度脂蛋白胆固醇(P=0.01),升高高密度脂蛋白胆固醇(P=0.000 2);6例病人血压降低或平稳,7例病人血糖升高,未发现有明显肝肾功能异常.结论 冠心病病人应用葛兰心宁软胶囊安全有效,较单纯常规治疗可进一步提高临床疗效,上述结论仍需更多高质量、大样本量的论据加以论证.
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葛兰心宁治疗冠心病心绞痛临床观察
目的利用活血与化痰药配伍,观察葛兰心宁软胶囊对冠心病心绞痛病人临床症状、血脂、血液流变学、免疫炎症因子的影响.方法120例冠心病心绞痛病人,随机分为葛兰心宁组和复方丹参片组,每组60例,治疗4周后进行中医证候疗效及心绞痛疗效评定,并观察治疗前后中医证候、全血黏度、血脂、免疫炎症因子的变化.结果葛兰心宁组、复方丹参组中医证候总有效率分别为83.33%与71.67%(P＞0.05).葛兰心宁组、复方丹参组心绞痛总有效率分别为81.67%、65.00%,两组比较有统计学意义(P＜0.05).两组全血黏度治疗前后比较均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),葛兰心宁组治疗后胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)均显著降低(P＜0.05或P＜0.01);复方丹参组治疗后TG及LDL-C亦有统计学意义(P＜0.05),但其对高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及ox-LDL无显著影响.葛兰心宁组治疗后C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-6(IL-6)均显著降低(P＜0.05或P＜0.01),而复方丹参组治疗后仅CRP有显著降低(P＜0.05).结论葛兰心宁组组分明确、靶点清楚,具有降低冠心病心绞痛病人的全血黏度、抗血小板黏附和聚集、改善内皮功能、有效改善冠心病病人炎症反应、降低LDL-C及可升高HDL-C等作用,从而有效缓解心绞痛症状.
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葛兰心宁软胶囊药物组成对心脑血管作用的临床与实验研究概述
近年来,通过中医药工作者的不断努力,中医复方配伍理论有了长足的发展.其中,组分配伍因其具有多组分、多靶点、有效部位配伍明确、协同作用等特点.组分明确、靶点清楚的药物对改善病理指标作用明显,受到医药工作者、患者和制药企业的共同青睐.
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葛兰心宁软胶囊对老年女性急性冠脉综合征患者的疗效
女性冠心病的特征是高龄,并存的危险因素多,如高血压、血脂异常及糖尿病,病情较重,更重要冠状动脉重建率低,生存率低,临床预后不良.因此安全有效的药物治疗至关重要,本研究通过在常规治疗的基础上加用葛兰心宁软胶囊,观察其对老年女性急性冠脉综合征患者的临床疗效.
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HPLC-ELSD法测定葛兰心宁软胶囊中绞股蓝皂苷 XL IL 的含量
目的：建立以HPLC-ELSD法测定葛兰心宁软胶囊中绞股蓝皂苷XL IX含量的方法。方法色谱柱为Kromasil C18（250 mm ×4．6 mm，5μm），流动相为乙腈—水（35∶65），检测器为蒸发光散射检测器，流速2．8 L· min－1，漂移管温度105℃。结果绞股蓝皂苷XL IL的线性良好，Y（峰面积）＝1．56X＋5．25，r＝0．999，平均回收率（ n＝6）为101．56％，绞股蓝皂苷XL IX在0．513～10．254μg范围内线性关系良好。。结论该方法专属性强、重复性良好，可用于葛兰心宁软胶囊的质量控制。
关键词： 葛兰心宁软胶囊 HPLC 绞股蓝皂苷XL IX 含量测定 -
葛兰心宁软胶囊联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛46例
目的:观察葛兰心宁软胶囊与瑞舒伐他汀联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将92例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组各46例,观察组给予葛兰心宁软胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗,对照组仅给予瑞舒伐他汀钙治疗,两组均连续用药3个月.结果 观察组治疗后心绞痛发作频率、硝酸甘油用量均显著低于治疗前(P＜0.01),每次发作持续时间显著短于治疗前(P＜0.01),治疗后心绞痛发作频率及硝酸甘油用量均显著低于对照组(P＜0.01),每次心绞痛发作持续时间显著短于对照组(P＜0.01);观察组临床有效率显著高于对照组(P＜0.01);观察组TC、HDL-C、TG等血脂指标以及CRP均显著优于治疗前(P＜0.01),且治疗后均显著优于对照组(P＜0.01).两组患者治疗期间均未发生明显不良反应及副作用.结论:葛兰心宁软胶囊与瑞舒伐他汀钙联合用于冠心病心绞痛,能够有效改善患孝的临床症状、体征,安全可靠.
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葛兰心宁软胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定型心绞痛临床观察
目的：观察葛兰心宁软胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法：将87例冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定型心绞痛患者，在常规治疗的基础上加用葛兰心宁软胶囊，每次2粒（1.16 g），每日3次，4周后观察临床疗效。结果：87例患者中治愈47例，好转21例，未愈19例，有效率78.2%。结论：葛兰心宁软胶囊可明显缓解冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定心绞痛患者的临床症状，且不良反应小。
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HPLC同时测定葛兰心宁软胶囊中5种异黄酮成分的含量
目的 建立HPLC法同时测定葛兰心宁软胶囊中异黄酮类成分3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷、大豆苷元的含量.方法 超声提取法制备样品,采用Prevail C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.5％甲酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:250 nm;柱温:25℃.结果3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷、大豆苷元分别在0.006～0.030,0.040～0.200,0.012～0.060,0.001 2～0.006 0,0.001 2～0.006 0 mg·mL-1范围内线性关系良好;平均加样回收率为97.16％～98.50％,RSD均小于1.9％.结论 该方法简便、准确,可用于葛兰心宁软胶囊中3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷、大豆苷元的含量测定,为葛兰心宁软胶囊的质量控制提供参考.
