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复方竹节参片抗风湿作用的免疫调节机制研究
竹节参(Panax Japonicus C.A.Mey)又名北三七、竹节人参,为五加科人参属植物,是我国西南地区民间用以治疗风湿痹证、筋骨疼痛、虚损劳伤等疾患的常用名贵中草药.现代药理学研究表明,竹节参对动物实验性关节炎有明显的抗炎和镇痛作用[1],同时对实验小鼠免疫功能有改善和调节作用.
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振动法对外敷七厘散动物模型骨折愈合影响的实验研究
骨折愈合是一个复杂的生物学过程,包括多能干细胞的分化、软骨内钙化和骨重建等生物学反应,受到各种外在及内在因素的影响[1].Wolfr指出,活的骨组织对给予它们的机械应力能相应改变它们的组织结构[2].本实验制备动物实验性骨折,采用中药七厘散外敷包扎,配合小型振动仪在不同时间对其进行周期性振动,观察机械应力的频率、强度及介入时机等因素对骨折愈合时骨质结构和功能的影响,并探讨其机制.
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青蒿素抗心律失常作用研究
青蒿素临床上主要用于抗疟原虫疾病.我室用膜片钳研究发现,青蒿素具有浓度依赖性抑制家兔心室肌细胞IK1.用基因钳研究证明,给予非洲蛙卵母细胞注射Iir2.1 cRNA后,青蒿素对Kir2.1/IK1有明显抑制作用.IK1及Kir2.1和心肌动作电位复极末期有关,和心律失常的发生发展有密切联系,是抗心律失常药物作用的重要靶点.但是青蒿素对乌头碱和哇巴因诱发大鼠及豚鼠心律失常作用如何尚无报道.本试验采用乌头碱诱发大鼠心律失常模型和哇巴因诱发豚鼠心律失常模型研究了青蒿素对动物实验性心律失常的作用,为临床用药提供理论依据.
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葫芦素滴丸与片剂的溶出对比研究
葫芦素类(cucurbitacins)是从葫芦科植物中提取的苦味苷元成分,是一类高度氧化的四环三萜类化合物,具有多种生物活性.葫芦素B对动物实验性急、慢性肝损伤均有防治作用,能有效地控制肝细胞变性、坏死的发展,加速组织的修复及抑制胶原纤维的增生,能明显增加对慢性肝损伤大鼠肝糖元蓄积,阻止肝细胞脂肪变性[1,2].葫芦素B能使肝癌小鼠正常肝细胞中DNA含量显著增高,而对肝癌细胞中DNA的含量无明显影响,提示其能明显改善荷癌宿主的核酸代谢,提高对肿瘤的抵抗作用.经临床验证,葫芦素片(含葫芦素B的制剂)对急、慢性肝炎和原发性肝癌有一定疗效[3,4].但是葫芦素片溶出度较低,为改善葫芦素B在葫芦素片中的溶出,提高其生物利用度,采用固体分散技术制成葫芦素滴丸.本实验采用HPLC法对葫芦素滴丸与片剂的溶出度进行测定.以比较两种剂型的溶出性能.
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降脂通脉冲剂对动物实验性血栓形成和血液流变学的影响
高脂血症是引起人类动脉粥样硬化的危险因素并增加冠心病的发生趋势[1].近年来,采用有效中草药防治心血管疾病已成为当今的重要研究方向.
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白虎追风丸对佐剂性关节炎大鼠滑膜细胞分泌NO、PGE2的影响
近年的研究表明NO与机体特异性免疫反应、自身免疫疾病密切相关,尤其引人注目的是,类风湿性关节炎(RA)或动物实验性关节炎时,体内NO的代谢产物NO2/NO3浓度升高,特别是关节液中有大量NO生成,显示出NO与RA关系密切[1].中药复方制剂白虎追风丸是以经方桂枝芍药知母汤与白虎加桂枝汤为基础研制而成的,临床上用于RA取得良好效果[2].前期的研究表明本方具有良好的抗炎、止痛作用和一定的免疫调节作用,可明显改善痹证模型动物血液流变学指标,且对模型组织超微结构的病理改变有明显的修复、逆转作用[3~6].本研究通过观察白虎追风丸对原代培养佐剂性关节炎(AA)大鼠滑膜细胞分泌NO及PGE2的影响,进一步研究其治疗RA的可能作用机理.
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丹参及其有效成份的药理研究概况
1 对心脑血管的作用1.1 抗心肌缺血:丹参用于治疗冠心病心胶痛有明显疗效.实验研究表明,用丹参制备的煎剂、注射液、丹参素等对垂体后叶素引起的家兔或大鼠心肌缺血均有不同程度的保护作用,能改善心电图缺血性变化.郑若云等研究丹参水提物(主要成份为丹参素)对动物实验性心肌缺血的保护作用,结果表明:丹参素对实验性心肌缺血有保护作用,多次腹腔注射丹参素或一次静脉滴注丹参素均可起到明显的预防作用.
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蛇床子素对犬乳头肌细胞内Ca2+活度及浦氏纤维慢向离子流的影响
蛇床子素(osthole, Ost),系伞形科蛇床子属植物蛇床[(Cnidium monnieri (L.)Cusson)]的果实中提取的一种香豆素类化合物.国外学者研究发现它有明显抗动物实验性心律失常作用.我们研究显示它有浓度依赖性负性肌力作用,明显影响心肌电生理特性;对离体家兔血管条收缩有钙拮抗作用.细胞内微电极技术研究显示可能影响细胞外Ca2+,Na+内流.本实验用钙离子选择性微电极方法和双微电极电压钳制技术观察了Ost对犬乳头肌细胞内钙离子活度及浦氏纤维慢内向离子流(Isi)的影响,进一步验证Ost的钙拮抗机理.
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小型动物实验性肝纤维及肝硬化动物模型的研究进展
肝纤维化是由于慢性肝病所致的持续或反复的肝实质炎症坏死而引起纤维结缔组织大量增生,其降解失衡导致肝内过多胶原沉积形成肝纤维化,肝纤维化为肝硬化早期阶段。因此,慢性肝损伤动物模型的制备具有重要的研究意义。肝纤维化的防治是国内外研究的热点,国内外对该模型的研究较多,为此笔者对几种常用的肝纤维化模型复制方法、机制及该模型的优缺点加以综述。
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小型动物实验性肝纤维及肝硬化动物模型的研究进展
肝纤维化是由于慢性肝病所致的持续或反复的肝实质炎症坏死而引起纤维结缔组织大量增生,其降解失衡导致肝内过多胶原沉积形成肝纤维化,肝纤维化为肝硬化早期阶段。因此,慢性肝损伤动物模型的制备具有重要的研究意义。肝纤维化的防治是国内外研究的热点,国内外对该模型的研究较多,为此笔者对几种常用的肝纤维化模型复制方法、机制及该模型的优缺点加以综述。