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正交试验优选心衰宁合剂水提工艺
目的:优选心衰宁合剂的佳水提工艺.方法:以人参皂苷Rg1、人参皂昔Re、人参皂苷Rb1含量和浸膏得率为考察指标,采用正交试验优选出佳水提工艺.结果:心衰宁合剂佳水提工艺为第1次加12加倍量水,第2,3次分别加10倍量水,共煎煮3次,每次1h.结论:该水提取工艺设计合理,人参皂昔提取率高,稳定可行,方法可重复操作,可为心衰宁合剂的研制提供理论和试验基础.
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花旗泽仁主要活性成分在大鼠尿液和粪便中的代谢研究
目的:应用HPLC-MS/MS技术,对灌胃花旗泽仁主要活性成分标准混合液大鼠的尿液、粪便样本中3种成分(人参皂苷Rb1、泽泻醇A-24-醋酸酯、9-HODE)的含量进行测定,明确代谢途径,并对代谢产物进行结构鉴定,探究花旗泽仁在体内生物转化规律.方法:大鼠灌胃花旗泽仁3种有效成分(人参皂苷Rb1 0.16％、泽泻醇A-24-醋酸酯0.004 5％、9-HODE 0.013％)标准混合药液后,采集尿液、粪便样本于给药前及给药后12 h,采用UPLC-Q-TOF/MS技术分析完成代谢产物的寻找与确认.结果:1)在给药后0～12 h,人参皂苷Rb1在尿液、粪便中的平均浓度为(213.1 ±85.32)ng/ml、(2.58 ±1.12)mg/g.泽泻醇A-24-醋酸酯在尿液、粪便中的平均浓度为(12.54 ±4.43)ng/ml、(0.13 ±0.03) mg/g. 9-HODE 在尿液、粪便中的平均浓度为(40.14±12.23)ng/ml、(0.23±0.05)mg/g.2)在尿液中人参皂苷Rb,主要以原型药物为主,此外还发现人参皂苷Rb,相关代谢产物13种,经结构鉴定为Ginsenoside Rd、Ginsenoside Rg3、Ginsenoside Rh2、Ginsenoside F2、Ginsenoside Cpd K、Gypenoside XVII、Gype-noside LXXV、Ginsenoside Ppd、Monooxygenated Rb1、Di-oxygenated Rb1、Dehydrogenated Rb1、Combined Rb, (1)、Combined Rb1(2), 泽泻醇 A-24-醋酸酯代谢产物 Alisol A,9-HODE 代谢产物 9-oxoODE.在粪便中发现人参皂苷Rb,相关代谢产物4种,经结构鉴定为Ginsenoside Rd、Ginsenoside F2、Ginsenoside Cpd K、Ginsenoside Ppd, 泽泻醇A-24-醋酸酯代谢产物Alisol A,未检测到9-HODE代谢产物.结论:本研究建立了灵敏而可靠的HPLC-MS/MS方法,完成人参皂苷Rb1、泽泻醇A-24-醋酸酯及9-HODE在大鼠尿液、粪便中的浓度测定.在尿液、粪便中发现了 3种有效成分相关代谢产物,推测尿液、粪便可能是花旗泽仁3种有效成分的重要排泄途径,为完善花旗泽仁药代动力学研究奠定基础.
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复方丹参制剂中主要活性成分定量比较
目的对复方丹参制剂中的活性成分进行定量比较分析.方法: 采用HPLC-DAD法.结果首次同时测定了复方丹参制剂中丹参素、原儿茶醛、人参皂苷Rb和丹参酮ⅡA的含量.结论该法精密度高、重复性好,适宜于复方丹参制剂中多种活性成分同时测定和全面质量控制,不同来源及剂型的复方丹参制剂该四种成分的组成及含量差异显著.
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HPLC法测定血络通胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量
目的:建立HPLC测定血络通胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为203 nm,柱温为35℃,进样量为10μl.结果:人参皂苷Rg1在0.055~2.732μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率为107.23%,RSD为1.17%(n=6);人参皂苷Re在0.342~8.542μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.63%,RSD为3.52%(n=6);人参皂苷Rb1在0.717~14.336μg(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.63%,RSD为3.79%(n=6).结论:该方法简便、准确、可靠,可用于血络通胶囊的质量控制.
