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甘南县音河镇兴业村人间布病流行情况调查报告
兴业村位于甘南县城东10公里处,共有村民500户,1 681人,其中男性825人,女性856人;养畜户139户,直接从事养畜人员162人;牲畜存栏数4 408头(只),其中,奶牛240头、小尾寒羊720只、绵羊3 420只、山羊28只.2004年3月3日该村村民不断有布鲁氏菌病病例报告,至7月10日累计达15例.我们于6月30日至7月10日深入兴业村进行了流行病学调查,现将调查结果报告如下.
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新疆垦区某羊场布鲁氏菌病流行状况调查
布鲁氏菌病(布病)是危害新疆养羊业的重要疾病.近期对新疆垦区某羊场的布病疫情进行调查.1.基线情况:①羊场位置偏远,其内无人群长期居住.所有羊均为山东省引进的小尾寒羊,均为3岁以下,自然配种.
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高原地区藏绵羊与小尾寒羊睾丸细胞外基质组织分布特征比较
目的 探索细胞外基质相关蛋白在高原地区藏绵羊与小尾寒羊睾丸的分布及组织化学特征.方法 应用组织化学方法、Image-Pro Plus (IPP)图像分析技术及电子显微镜,观察比较藏绵羊(4只)与小尾寒羊(5只)睾丸组织化学特点及层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)和硫酸乙酰肝素糖蛋白(HSPG)的分布特征.结果 与小尾寒羊睾丸相比,藏绵羊生精小管基膜及间质组织内胶原纤维及网状纤维丰富;过碘酸-雪夫(PAS)及阿利新蓝-过碘酸-雪夫(AB-PAS)染色显示,藏绵羊睾丸间质血管及生精小管固有膜阳性反应更为丰富.免疫组织化学显示,ColⅣ在藏绵羊及小尾寒羊生精小管上皮均呈阳性表达,LN在藏绵羊Sertoli细胞及管周肌样细胞呈弱阳性表达,而在小尾寒羊Sertoli细胞、Leydig细胞及管周肌样细胞为中等阳性表达;HSPG在藏绵羊及小尾寒羊肌样细胞均呈强阳性表达,而在Sertoli细胞及Leydig细胞均为弱表达.免疫组织化学图像分析结果显示,藏绵羊睾丸组织中ColⅣ和LN的分布显著低于小尾寒羊睾丸组织(P＜0.01),HSPG检测结果则显著高于小尾寒羊睾丸组织(P＜0.01).电子显微镜下观察,藏绵羊及小尾寒羊生精小管固有膜可见发育良好的生殖上皮基膜以及1层明显的Ⅰ型胶原纤维,藏绵羊固有膜胶原纤维层丰富且Leydig细胞内脂滴明显.结论 高原环境下藏绵羊睾丸固有膜及间质结缔组织较为丰富,在一定程度上影响了生精上皮发育;藏绵羊睾丸间质血管壁及生精小管固有膜AB-PAS阳性反应增强与Leydig细胞分泌功能相关,小尾寒羊睾丸组织LN表达显著增加及HSPG显著降低与生精上皮发育程度关系密切.
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自制气管插管在小尾寒羊全身麻醉中的应用
小尾寒羊脊柱变化趋势与人的有很多相似之处,随着外科模型的发展,成为研究脊柱发病原因与治疗方法的重要实验用动物模型.在羊脊柱外科实验中,对羊进行气管插管可以保证呼吸道畅通、辅助呼吸、便于监测调控、减少术中牵拉对气管的损伤.羊气管的长度较猪长,而且其嘴开口度有限,插管难度相对较大,而市售气管插管长度又不够.笔者经多次尝试后,自制了气管插管.应用自制的气管插管及工具,进行插管时,应熟悉羊的呼吸系统生理解剖结构,采用正确的气管插管方法.笔者对文献进行检索,发现相关文献较少,因之对小尾寒羊麻醉、对羊仰卧位麻醉后气管插管、术中监测及术后护理等方面进行了总结,为实验人员提供参考.
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后部结构对腰椎扭转稳定性的实验研究
目的:探讨小尾寒羊L5/L6后部结构分级切除对腰椎扭转稳定性的影响.方法:利用改良的定位移生物力学测试方法,对小尾寒羊L5/L6后部结构依次分级切除:I正常→Ⅱ全椎板减压→Ⅲ左侧关节突切除1/2→Ⅳ左侧关节突全部切除→Ⅴ右侧关节突切除1/2→Ⅵ右侧关节突全部切除,Instron8874试验机依次测试标本左/右扭转椎间运动的变化,行单因素方差分析,检验水准α=0.05.结果:后部韧带及其骨性结构切除即出现左/右扭转失稳(P<0.05);关节突关节与扭转的稳定性特别是对对侧扭转的稳定性具有重要意义.结论:在保证手术视野的情况下,腰椎后路手术力求做到微创,尽量保留后部结构的完整性.
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左心辅助装置致心肌梗死早期心肌卸负荷后心肌细胞变化的研究
目的：制作羊急性心肌梗死模型,观察左心辅助装置卸负荷干预下心肌细胞发生的变化,为左心辅助装置能否应用于急性心肌梗死病人提供依据。方法实验组3只成年小尾寒羊在心脏不停跳下植入左心辅助装置(FW Ⅱ型轴流泵),另3只为对照组不作卸负荷处理。记录心肌梗死后12 h、24 h、36 h、48 h、72 h肌钙蛋白I(CTn I)值评价心肌细胞损伤程度。72 h后取出标本,观察心肌细胞破坏及炎症细胞浸润情况,以及检测两组动物心肌细胞凋亡情况。结果卸负荷后各个时间点实验组 CTn I值变化幅度与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),实验组心肌梗死及梗死边带区域炎症细胞浸润较少,坏死心肌细胞较少,大量心肌细胞呈冬眠细胞状态存活；而对照组对应区域炎症细胞浸润广泛,坏死心肌细胞较多。细胞凋亡结果显示：实验组梗死边带区域心肌细胞凋亡程度低于对照组[(47.83±16.24)%比(75.80±11.16)%,P<0.05]。结论左心辅助装置对心肌梗死早期心肌卸负荷,可以有效减轻心肌梗死心肌细胞死亡程度,减少炎症细胞渗出,为心肌梗死后续治疗提供良好的心肌细胞基础。
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小尾寒羊主动脉瓣及二尖瓣置换过程中的麻醉管理
背景:目前有关小尾寒羊心脏手术实验麻醉方法方面的研究甚少,其有效性和安全性尚需大量的实验进行验证.目的:探讨小尾寒羊心脏手术麻醉方法的有效性和安全性.方法:市售雄性小尾寒羊40只,年龄(10.95±0.89)月,体质量(71.3±7.7)kg.小尾寒羊肌注氯胺酮8-12 mg/kg+东莨菪碱10-20μg/kg(或者静注氯胺酮2.5-3.5 mg/kg+东莨菪碱10-15μg/kg)进行基础麻醉,再静脉注射丙泊酚和芬太尼全身麻醉下行主动脉瓣及二尖瓣置换.观察气管插管反应、小尾寒羊围术期(切皮前5 min、切皮后5 min、体外转机前5 min、体外停机后5 min、术毕、术后1 d)生命体征、血流动力学变化、麻醉恢复情况及围术期并发症.结果与结论:①所有动物气管插管均成功;②围术期镇静镇痛效果满意,生命体征平稳;无体动发生,能很好地耐受瓣膜置换术;③围术期血气分析显示内环境稳定;④未发生反流误吸;无死亡;⑤结果说明,丙泊酚复合异氟烷加小剂量芬太尼全身麻醉用于小尾寒羊心脏手术血流动力学平稳,术后苏醒快,麻醉效果好,安全性高.
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东北农牧交错带小尾寒羊营养素与生态环境的相关性分析
目的 研究羊肉中营养素含量与草原类淹之间的关系,为合理开发利用草地资源,保护生态环境提供科学依据.方法 采用常规方法测定肉品中水分、蛋白质、脂肪、灰分的含量,元素测定用电感耦台等离予体质谱仪检测.结果 肉品中钠含量(mg/kg)在3个草原类型问有差异,其中Ⅲ型高(Ⅰ类为628.17+46.36,Ⅱ类为620.17±49.03,Ⅲ类为737.67+48.64,F=7.824,P＜0.05);Ⅲ型草原小尾寒羊肉品中锌含量(mg/kg)高(Ⅰ类为27.20±1.39,Ⅱ类为32.97±4.82,Ⅱ类为36.16±7.29;F=8.734,P＜0.05);Ⅲ型草原小尾寒羊肉品中硒含量(mg/kg)低(Ⅰ类为0.048±0.012,Ⅱ类为0.048±0.007,Ⅲ类为0.011±0.002;F=19.006,P＜0.05).肉品中重金属的检出值均符合GB 18406.3-2001无公害畜禽肉安全的要求,肉品中氟含高出国家标准2倍多.草原类型不同对肉品中常规营养成分、重金属和氟元素的含量无影响(均P＞0.05).结论 东北农牧交错带小尾寒羊羊肉基本没有受到重金属元素的污染,肉品中硒元素含量偏低,氟元素含量偏高,与该区土壤中元素含量水平有关,应引起该地区人群关注.
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北京顺义某羊场布氏菌病调查分析
该羊场位于北京顺义区,2001年12月21日建成,有羊舍100余间,建筑面积约3 000km2.该场于2001年12月24日从山东省梁山县购进小尾寒羊373只,后又从本区其他羊场购进小尾寒羊94只(山东省梁山县购进,但日期不详),总计467只,到目前繁殖作者单位:北京市疾病预防控制中心(北京 100013)羔羊200只,现有小尾寒羊约670只,其中17只为纯种羊.为了解该羊场布氏菌病(简称布病)流行程度,掌握布病流行规律,对该场进行了布病流行情况调查.
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吉林省西部草原小尾寒羊的营养成分及重金属含量的调查分析
目的:对吉林西部草原小尾寒羊肉进行评定分析,为吉林省西部草原小尾寒羊的开发和利用提供科学依据.方法:吉林省西部草原有4种草场类型:平原草甸草原草场类Ⅰ(1)型(羊草型)、平原草甸草原草场类Ⅰ(2)型(羊草+杂草型)、平原草甸草原草场类Ⅱ型和丘陵台地干草原草场类Ⅲ型.每种类型草场各采3只羊,共12只,取其背长肌、前肢臂三头肌和后肢股二头肌作为样品,检测样品肉中水分、灰分、蛋白质、脂肪、矿物元素及重金属含量.结果:吉林省西部草原4种草场类型小尾寒羊样品肉中蛋白质平均含量为(19.14±0.88)%;脂肪平均含量为(2.06±0.30)%,四种草场类型样品肉常规营养成分含量差异无显著性(P＞0.05);样品肉中矿物质元素含量丰富,四种草原类型间钾、镁、铁、镍、钼、锰和铬的含量差异无显著性(P＞0.05),钙、钠、磷、钴、铜、锌、硒、碘和硼的含量差异有显著性(P＜0.05);样品肉中重金属镉、砷、汞的含量符合无公害畜禽肉食品卫生国家标准;结论:吉林省西部草原小尾寒羊羊肉营养成分全面,能够提供丰富的优良蛋白质和矿物质,脂肪含量适中,食用安全.
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羊肺炎克雷伯氏菌感染症及病原菌检验与系统发育分析
目的对一起小尾寒羊病害进行发病情况、临床表现与病理变化、病原等方面的检验,旨在明确感染症的特征及相应的病原菌.方法在发病情况调查的基础上,对新鲜病死羊进行体表及剖检后的病变检验;同时以病变肝、肺、心血组织为材料做细菌分离与纯培养,对所分离的细菌进行形态特征、理化特性等方面的鉴定;选取经鉴定后的1个代表菌株(SKp-1株)进行了16S rRNA 基因的分子鉴定,测定了16S rRNA 基因序列,构建了系统发育树;将代表菌株培养后制备成9×108 CFU/ml的菌液,经接种感染健康小尾寒羊,测定其致病作用;对4株细菌以琼脂扩散法(K-B)做对抗菌类药物的敏感性测定.结果被检病死小尾寒羊无特征性临床表现,剖检可见肺肿胀,肠黏膜脱落、出血等.从肺、肝、心血组织均检出了纯一的同种细菌,经理化特性等鉴定表明为克雷伯氏菌属(Klebsiella Trevisan 1885)的肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种(K.pneumoniae subsp. pneumoniae).所测代表菌株的16S rRNA 基因序列长度为1415bp,在GenBank登录号为AY963633,与检索出的28种克雷伯氏菌属细菌16S rRNA基因序列同源性均在98～99%,在系统发育树中与肺炎克雷伯氏菌(登录号为AF453251)聚为一个分支.人工感染试验结果显示对小尾寒羊具有致病作用.用37种抗菌类药物所做的药敏试验结果显示在不同株间无明显的敏感与耐药性差异.结论所检小尾寒羊病例为肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种感染.
关键词： 小尾寒羊 肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种 检验 系统发育 -
河北省滦南县2002年布鲁氏菌病疫情分析
布病为人畜共患传染病,滦南县布病疫情1996年以前一直比较稳定,1997年以后,由于饲养小尾寒羊致使疫情不断发生,通过对2002年滦南县8例布病病例的分析,我县布病传染源为小尾寒羊,传播途径主要为徒手接羔等.为预防该病,应对重点健康人群接种104M菌苗,并建议政府及主管部门协调,加强动物检疫,做好布病防治工作.
