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筋骨痛消丸结合三七接骨丸治疗膝关节半月板损伤临床观察
膝关节半月板是膝部稳定的重要结构.随着高速交通工具的普及以及临床诊断水平的提高,膝关节半月板损伤发生率及确诊率逐年增加,已成为膝部常见的损伤之一.
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活血止痛接骨膏联合三七接骨丸促进骨折愈合的临床研究
目的 探讨活血止痛接骨膏联合三七接骨丸促进骨折愈合的临床疗效.方法 收集2011-07-2015-06在某院骨科接受手术治疗及非手术治疗后的骨折患者156例,随机分为治疗组和对照组各78例,治疗组于骨折复位固定7d后开始应用活血止痛接骨膏,同时口服三七接骨丸.对照组不用任何药物.比较两组的临床症状改善情况及临床疗效.结果 治疗组治疗后的局部疼痛、压痛、肿胀、关节活动症状评分分别为(1.02±0.90)分、(1.03±0.61)分、(1.01±0.75)分、(1.02±0.51)分,对照组分别为(1.37±0.72)分、(1.25±0.73)分、(1.34±0.86)分、(1.36±0.69)分,治疗组治疗后的局部疼痛、压疼、肿胀、关节活动症状评分改善程度明显优于对照组(P＜0.01),治疗组的治愈率、总有效率分别为32.05％、97.44％,对照组分别为20.51％、87.18％,治疗组的治愈率、总有效率明显高于对照组(P＜0.01).结论 活血止痛接骨膏联合三七接骨丸能更好地调节机体修复功能,促进骨折愈合,改善临床症状.
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高效液相色谱法测定三七接骨丸中三七皂苷R1的含量
目的:采用反相高效液相色谱法测定三七接骨丸中三七皂苷R1的含量.方法:色谱柱为Diamonsic C18 (4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙脯-水(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为203nm.结果:三七皂苷R1在进样量0.1008 -0.504μg时线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率为97.60％,RSD为2.05％.结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于本品的质量控制.
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三七接骨丸中三七的质量控制标准研究
目的：建立三七接骨丸中三七的快速检测方法及含量测定方法。方法采用薄层色谱法快速检测三七接骨丸中的三七药材，采用HPLC法测定三七中主要成分人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量：采用 Hibar ODS C18（4.6×250mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-水，梯度洗脱，流速1.0mL· min 1，柱温30℃，检测波长203nm。结果人参皂苷 Rb1、人参皂苷 Rg1、三七皂苷 R1分别在0.01270mg· mL 1～0.4064mg· mL 1（r＝0.9997）、0.01416mg· mL 1～0.4530mg· mL 1（r＝0.9998）、0.0054mg· mL 1～0.1742mg· mL 1（r＝0.9999）范围内线性关系良好，平均回收率分别为人参皂苷Rb195.41％（RSD＝0.78％，n＝6）、人参皂苷Rg195.32（RSD＝0.39％，n＝6）、三七皂苷 R194.74％（RSD＝0.82％，n＝6）。结论该方法准确有效、重复性好，可作为三七接骨丸中三七的质量控制方法。
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RP - HPLC 法测定三七接骨丸中芍药苷的含量
目的：建立高效液相色谱法测定三七接骨丸中芍药苷的含量。方法采用 Kromasil 100- A C18（4.6 mm ×250 mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（14：86），柱温30℃，检测波长230 nm。结果芍药苷进样量在0.1182~1.1820μg 范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为99.12%，RSD 为0.66%。结论该方法操作简便，重现性好，结果准确，可用于三七接骨丸中芍药苷的含量测定。
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三七接骨丸治疗骨折的疗效观察
三七接骨丸是河南省洛阳正骨医院的传统经验方,是根据祖国医学有关祛瘀活血、消肿止痛、续筋接骨的理论,由中药材组成的方剂.我院于2002年4月～2003年4月用该药治疗各类骨折病人304例进行总结,总结如下.
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三七接骨丸的质量标准研究
目的:控制三七接骨丸的质量.方法:采用GC-MS法鉴别乳香、牡丹皮;薄层扫描法测定人参皂苷Rg1的含量.结果:色谱图有特征吸收峰,人参皂苷Rg1在0.52～8.32 μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为96.8%,RSD为1.48%.结论:该方法简便,灵敏,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
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三七接骨丸配合空心钉治疗股骨颈骨折的疗效观察
目的:探讨三七接骨丸配合空心钉内固定术治疗股骨颈骨折的疗效.方法:选取80例股骨颈骨折的患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组40例.对照组给予空心钉内固定术的常规方法治疗,试验组在此基础上加服中药制剂三七接骨丸进行治疗,观察比较两组术后骨折愈合时间、术后并发症发生率和Harris评分.结果:两组患者在骨折愈合时间和Harris功能评分方面差异有统计学意义(P＜0.05),试验组优于对照组;在术后并发症的发生方面差异无统计学意义(P＞0.05).结论:三七接骨丸配合空心钉内固定术治疗股骨颈骨折临床效果较满意.
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三七接骨丸促进胫骨瓣切取术后骨缺损修复的临床观察
目的:观察三七接骨丸促进胫骨瓣切取术后骨缺损修复的临床疗效.方法:胫骨瓣切取术后的60例患者按照入院顺序随机分为治疗组和对照组,每组30例.在胫骨骨瓣切取术后,治疗组予以三七接骨丸,水冲服,每次6g,1d2次；对照组给予骨肽片,每次2粒,1d3次；疗程各6周.于胫骨骨瓣切取术后4、10、16、24周摄供区X线片.根据参照Samantha等评分标准对骨缺损愈合进行评分,从服药后开始分别观察2组疼痛消失短时间；用药后第3、6、9、12天观察肿胀情况.结果:术后第3天肿胀情况比较两组差异无统计学意义(P＞0.05),而术后第6天两组肿胀情况比较差异有统计学意义(P＜0.05),第9、12天患肢肿胀情况基本与第6天情况相同.治疗组比对照组能明显缩短患者的疼痛时间,治疗组患者自觉疼痛消失的时间比对照组缩短1.1d,差异有统计学意义(P＜0.01).术后第4周供区骨缺损骨痂生长情况差异有统计学意义(P＜0.05),第10、16、24周患肢骨痂生长情况与第6周情况基本相同,各个时期治疗组均明显优于对照组(P＜0.05).结论:三七接骨丸能够明显消除骨折术后肿胀,缩短疼痛时间,促进骨折愈合,是临床修复骨缺损的有效药物.
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三七接骨丸中四环三萜类皂苷的含量测定及制粒稳定性研究
目的：建立三七接骨丸中三萜类皂苷(人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1)的HPLC含量测定方法并考察其处方稳定性。方法：色谱柱：COSMOSIL 5 C18 MS-II(250 mm ×4.6 mm,5μm)；流动相：水-乙腈,梯度洗脱；流速：1.0 ml·min-1；检测波长：203 nm,进样量10μl；柱温为30℃。同时考察在不同温度下制粒,三七中皂苷含量的变化。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、和人参皂苷Rb1分别在0.2118~2.6480μg·ml-1(r =0.9997),0.5661~7.0760μg·ml-1(r =0.9997),0.3172~3.9645μg·ml-1(r=0.9997)之间线性范围良好。平均回收率：三七皂苷R1为98.2%(RSD=0.82%,n=6),人参皂苷Rg1为98.1%(RSD=0.72%,n=6),人参皂苷Rb1为98.1%(RSD=0.59%,n=6)。三种皂苷随着温度增加降解也随之增加。结论：该方法简单、迅速,耐用,能够控制三七接骨丸的质量,同时建议三七接骨丸制粒干燥温度控制在60℃以下。
