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活血止痛软胶囊联合骨肽治疗膝骨性关节炎对血清炎性因子变化的影响
目的 探讨活血止痛软胶囊联合骨肽治疗膝骨性关节炎对血清炎性因子变化.方法 选取2016年6月—2017年6月在沈阳中大骨科医院就诊的80例膝骨性关节炎患者,随机分组,对照组40例采取骨肽治疗,试验组40例使用活血止痛软胶囊联合骨肽治疗,比较2组患者血清炎性因子变化.结果 试验组IL-1β、TNF-α、MMP-9和NO水平均优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05).结论 对膝骨性关节炎患者使用活血止痛软胶囊联合骨肽治疗,可以改变血清炎性因子,值得在临床推广.
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高效液相色谱法测定活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量
目的:建立活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6mm×200mm);乙腈:甲醇:1%醋酸溶液(1:1:5)为流动相;流速为1.0mL/min,检测波长为313nm.结果:阿魏酸在0.025μg～0.8μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9.平均回收率为99.5%,RSD为1.0%.结论:该方法简单、灵敏度高,可用于活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量测定.
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活血止痛软胶囊治疗急性软组织损伤临床研究
目的 评价活血止痛软胶囊治疗急性软组织损伤的临床有效性和安全性.方法 采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多中心临床研究方法.入选有效病例276例,其中试验组207例,口服活血止痛软胶囊及愈伤灵胶囊模拟剂;对照组69例,口服愈伤灵胶囊及活血止痛软胶囊模拟剂.两组疗程皆为7d,分别观察治疗前及治疗后中医证候疗效、单项症状疗效和安全性指标的变化.结果 (1)试验组和对照组中医证候疗效差异有统计学意义(P<0.05).(2)试验组和对照组疼痛、肿胀、功能障碍三项单项症状疗效差异有统计学意义(P<0.05).(3)试验组和对照组均无不良事件发生. 结论 活血止痛软胶囊治疗急性软组织损伤疗效确切,无明显不良反应.
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活血止痛软胶囊治疗急性软组织损伤(气滞血瘀证)的疗效观察
目的 评价活血止痛软胶囊治疗急性软组织损伤(气滞血瘀证)的疗效及安全性.方法 采用随机、双盲、安慰剂平行对照的方法将40例急性软组织损伤(气滞血瘀证)患者(软组织损伤患者20例,关节扭伤患者20例)随机分为治疗组与对照组,分别给予口服活血止痛软胶囊或安慰剂(活血止痛软胶囊模拟剂)治疗,7 d后观察患者治疗前后的临床症状、体征的变化.结果 治疗组治疗后的疼痛、压痛、肿胀、瘀斑积分较对照组治疗后明显下降;两组疗效比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 活血止痛软胶囊治疗急性软组织损伤(气滞血瘀证)疗效确切、安全.
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活血止痛软胶囊治疗局部肿胀及疼痛的机理研究
目的:研究活血止痛软胶囊对骨折合并急性软组织损伤患者血液流变学及局部氧分压的影响,探讨其治疗骨折合并息性软组织损伤后改善局部肿胀及疼痛的作用机理.方法:收集我院2009年5月～2010年5月骨折合并急性软组织损伤住院病人112例.随机分为治疗组70例和对照组42例.治疗组常规给予口服活血止痛软胶囊,对照组给予安慰剂治疗.治疗期间停用其他治疗方法,观察治疗前后临床症状的改善情况.并于治疗前后检测各项血液流变学指标.应用中医氧分压传感针测定治疗前后局部组织氧分压的变化.结果:112例患者口服活血止痛软胶囊治疗后,患者临床症状明显改善.查体显示,软组织肿胀与疼痛均明显好转(P<0.01).与治疗前相比,治疗组病人全血黏度及血浆粘度、胞聚集指数和刚性指数、血沉方程K值及纤维蛋白原均有所下降(P<0.05),变形指数增高(P<0.05),血球压积比较差异无统计学意义(P>0.05).对照组患者上述指标比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗前后局部氧分压治疗组差异有统计学意义(P<0.01),对照组差异无统计学意义(P>0.05),结论:活血止痛软胶囊能通过改善局部微循环,增加局部氧供给,改善局部组织代谢达到早期活血散瘀,消肿止痛功能,疗效肯定.
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活血止痛软胶囊致全身性药疹1例
1 病例介绍 患者,女,32岁.因"全身水肿性红斑、丘疹,伴灼热瘙痒1 d"于2016年8月6日收入院.1 d前,患者因"肩周炎"自行口服活血止痛软胶囊(湖北惠海希康制药有限公司生产,批号:160304)(未服用其他任何药物),服药当晚于颜面部、胸前出现大片水肿性红斑,上有密集丘疹,次日水肿加重,且皮疹迅速累及全身,以躯干、上肢及股部为甚,伴明显灼热瘙痒,自觉不发热(体温未测),虽自行口服"恩瑞特"(1粒)予以处理,但未见明显缓解.继而在头皮、口周、鼻周红斑基础上出现密集的针尖大小脓疱.不伴头昏心慌、胸闷气短、腹痛腹泻及关节疼痛等症状.患者既往有四肢湿疹及破伤风抗毒血清过敏史,2010年11月曾行剖宫产术.并于2014年曾因疾病服用活血止痛软胶囊及其他药物(不详),也有过类似发病史,当时诊断为"药物过敏",但未能明确致敏药物.
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活血止痛软胶囊联合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎临床观察
目的：观察活血止痛软胶囊口服联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法68例膝骨性关节炎患者随机分为两组。对照组仅采用玻璃酸钠关节腔注射治疗，治疗组则在此基础上加用活血止痛软胶囊口服治疗，治疗4周后对两组患者的临床疗效、临床体征和症状积分进行比较。结果治疗组总有效率显著优于对照组（P ＜0．05）。治疗组的症状和体征积分优于对照组（P ＜0．05）。结论活血止痛软胶囊口服联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨性关节炎疗效好。
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高效液相色谱法测定活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量
目的 建立活血止痛软胶囊中的阿魏酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以C18(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,乙腈-0.085％磷酸溶液(15∶ 85)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为316nm.结果 方法学考察表明:阿魏酸的进样量在0.0137 ～0.3415μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为98.3％(n=6),RSD=1.0％;结论 本方法较原标准中方法专属性强,更简便、快速、准确,提高和完善了活血止痛软胶囊的质量控制标准.
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活血止痛软胶囊联合维骨力治疗膝骨关节炎的临床研究
目的:探讨活血止痛软胶囊联合维骨力治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法:随机抽取2012年2月至2015年4月我院收治的97例膝骨关节炎患者的临床资料,按照随机数字表法将患者分为实验组(49例)和对照组(48例),对照组患者采取维骨力治疗,实验组患者在对照组治疗的基础上,采取活血止痛软胶囊治疗,观察两组患者治疗前后关节功能评分、疼痛评分、临床疗效、治疗前后IL-1β、TNF-α、NO、iNOS水平变化情况、不良反应发生情况.结果:实验组患者治疗后关节功能评分显著低于治疗前和对照组.对照组患者治疗后关节功能评分显著低于治疗前.实验组和对照组患者治疗后疼痛评分显著低于治疗前.实验组患者临床总有效率和对照组比较,实验组高于对照组.实验组患者治疗后IL-1β、TNF-α、NO、iNOS水平显著低于治疗前和对照组.对照组患者治疗后IL-1β、TNF-α、NO、iNOS水平显著低于治疗前.实验组患者不良反应和对照组比较,差异无统计学意义.结论:活血止痛软胶囊联合维骨力治疗膝骨关节炎临床疗效较好,可有效改善患者关节功能、关节疼痛评分,改善机体IL-1β、TNF-α、NO、iN-OS水平,无明显不良反应.
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活血止痛软胶囊与愈伤灵胶囊用于急性软组织损伤的疗效比较
目的：比较活血止痛软胶囊与愈伤灵胶囊治疗急性软组织损伤的疗效。方法选取急性软组织损伤患者20例。按3：1比例随机分为试验组和对照组，分别口服活血止痛软胶囊和愈伤灵胶囊进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗后疗效比较P ＜0．05，有统计学意义。结论活血止痛软胶囊较愈伤灵胶囊在急性软组织损伤的治疗上更有效。
