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水红花子现代药理作用研究进展
水红花子(Furctus Polygoni Orientalis)始载于《名医别录》,为蓼科植物红寥PolygonumorientaleL的的于燥成熟种子,性寒,味咸;入肝、胃、脾三经.《本草汇言》载其“消血积,化癖散疬之药也”.善消磨,用于瘿瘤肿痛、食积不消、胃脘胀痛、水肿等疾病的治疗[1].近年来,临床研究发现水红花子对慢性肝炎[2-3]、肝纤维化[4-5]、肝硬化[6-7]、原发性肝癌[8-10]等疾病的治疗具有良好的效果,并在此基础上开展与水红花子药效学及作用机理相关的实验研究.笔者以中国生物医学光盘数据库、清华同方系列数据库、中国学位论文全文数据库为主要资料来源,以“水红花子”及“药理作用”为关键词,检索2000-2014年发表的与水红花子药理作用的相关文献共46篇,并对相关文献进行整理、归纳,综述如下.
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芪红水煎剂特征图谱研究
目的 建立芪红水煎剂的特征图谱,并对主要色谱峰进行归属.方法 运用高效液相色谱法-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器(high-performance liquid chromatography coupled with diode arry and evaporative light-scattering detectors,HPLC-DAD-ELSD)联用技术,采用艾杰尔Venusil MP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2％甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1 ml/min,二极管阵列检测器(diode array detector,DAD)检测波长分别为254、290、365 nm;蒸发光散射检测器(evaporative light-scattering detector,ELSD)气化室温度70℃,载气流速2.8 L/min.结果 芪红水煎剂提取物HPLC-DAD-ELSD特征图谱中共出现了34个特征峰,其中16个特征峰来自于水红花子,17个特征峰来自于黄芪,1个特征峰来自于水红花子和黄芪.对照品比对指认了其中18个成分.结论 HPLC-DAD-ELSD方法简单、准确、可靠,为芪红水煎剂质量控制方法提供了参考.
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HPLC 法测定芪红水煎剂中花旗松素和槲皮素的含量
目的：建立高效液相色谱法测定芪红水煎剂中2种主要有效成分花旗松素和槲皮素的含量。方法：采用Waters Sunfire C18（250 mm ×4.6 mm，5μm）色谱柱，以甲醇-0.5％磷酸溶液为流动相梯度洗脱，流速1 mL／min，检测波长290 nm （花旗松素）、365 nm（槲皮素）。结果：花旗松素和槲皮素线性范围分别为0.0755～0.1208μg（ r＝0.9994）和0.0308～0.0924μg（r＝0.9999）；平均加样回收率（n＝6）分别为102.74％（RSD＝1.71％）和102.45％（RSD＝1.52％）。结论：本法简便、准确，重复性好，可用于芪红水煎剂中花旗松素和槲皮素的含量测定。亦可作为芪红水煎液质量控制方法之一。
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基于ITS2条形码鉴定水红花子及其混伪品
目的:利用ITS2条形码对中药材水红花子及其混伪品进行鉴定研究.方法:为对该中药材进行准确鉴定,共收集71份样本,包含药材正品及其混伪品.通过对样品进行DNA提取、PCR扩增、双向测序,利用CodonCode Aligner软件进行序列质量评价与拼接,获得ITS2序列.用MEGA软件进行序列比对、变异位点及遗传距离分析,采用近距离法和构建NJ(邻接)树法来评价ITS2条形码的鉴定能力.结果:水红花子药材基原物种红蓼ITS2序列种内遗传距离为0～0.0124,与其混伪品水蓼、酸模叶蓼以及春蓼的种间遗传距离分别为0.0334～0.0508、0.0688～0.0875、0.0379～0.0467.红蓼种内大遗传距离小于其与混伪品的种间小遗传距离,表明ITS2条形码可以准确鉴定水红花子与其混伪品.此外,基于ITS2序列构建的NJ树也可将水红花子及其混伪品明显区分开.结论:ITS2条形码是鉴别水红花子药材的有效工具,可为保障该药材生产投料安全提供新的技术手段.
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大黄(庶虫)虫丸加黄芪、水红花子对拮抗大鼠肝纤维化作用的影响
目的:探讨大黄(庶虫)虫丸加黄芪、水红花子后对拮抗大鼠肝纤维化作用的影响.方法:将35只SD大鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组、大黄(庶虫)虫丸组和大黄(庶虫)虫丸加味组进行造模和实验共12周,于12周末采集组织样本,通过病理染色评价大鼠肝脏炎性反应及纤维化程度,通过RT-PCR技术检测基质金属蛋白酶(MMP-1)、金属蛋白酶抑制因子-1 (TIMP-1)对应的mRNA表达水平.结果:与正常组相比,模型组MMP-1 mRNA降低、TIMP-1 mRNA升高(P＜0.05,P＜0.01);与模型组相比,大黄(庶虫)虫丸组、大黄(庶虫)虫丸加味组MMP-1 mRNA有升高趋势、TIMP-1 mRNA有降低趋势,其中大黄(庶虫)虫丸加味组差异显著(P＜0.05,P＜0.01).结论:大黄(庶虫)虫丸加黄芪、水红花子后能改善TIMP-1、MMP-1的mRNA表达水平,抗大鼠肝纤维化作用更明显.
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HPLC测定不同地区水红花子中花旗松素含量
中药水红花子为蓼科植物红蓼Polygonum orientale L.干燥成熟果实.主要含有黄酮类、木脂素类等化合物.主要功能散血消癥,消积止痛,用于治疗癥瘕痞块、瘿瘤肿痛、食积不消,胃脘胀痛等.
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HPLC测定不同采收期水红花子中的槲皮素
水红花子为蓼科植物红蓼Polygonum orientale L.的干燥成熟果实,分布几乎遍及全国.1977年版<中国药典>开始收载,具有散血消癥,消积止痛的功效,主治瘕瘕痞块、瘿瘤肿痛,食积不消,胃脘胀痛等症~([1]).
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不同贮存期水红花子中花旗松素的含量比较
目的:探讨水红花子中指标性成分花旗松素的含量与贮存时间的相关性.方法:采用HPLC,色谱柱DiamonsilC18 (4.6 mm ×200 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水(梯度洗脱),检测波长为290 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:花旗松素的进样量在0.07 ～ 0.35 μg线性良好,回收率99.7％,RSD 0.2％.药材贮存10年花旗松素的平均质量分数为0.84 mg · g-1,7年为1.36 mg·g-1,6年为1.75 mg·g-1,5年为1.99 mg·g-1,1年为2.16 mg·g-1.结论:水红花子中花旗松素的含量随着贮存时间的延长而降低,当贮存期超过6年时,其含量低于2010年版《中国药典》的要求.该实验方法精密度,重复性,准确性良好,可为水红花子的临床用药及质量评价提供科学参考.
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HPLC测定不同商品水红花子中N-p-香豆酰酪胺的含量
目的:建立活性成分N-p-香豆酰酪胺含量的测定方法.为水红花子质量控制提供新的评价指标.方法:采用HPLC,色谱柱为Agilent C_(18)(4.6 mm ×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40:60),检测波长为290 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为25℃.结果:N-p-香豆酰酪胺的进样鼍在0.038～0.190μg线性良好(r=0.999 9),平均回收率98.7%,RSD 2.4%.结论:所建立的方法简单、准确、重复性好,可用于测定水红花子中N-p-香豆酰酪胺的含量.
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水红花子生品与制品HPLC指纹图谱研究
目的:以花旗松素为参照物,建立水红花子生、制品HPLC指纹图谱,为其炮制前后成分分析提供参考.方法:HPLC法,流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1 mL·min~(-1),检测波长270 nm.结果:生品标定出20个共有峰,制品标定出33个共有峰,方法学考察符合要求,拟相似度计算结果均大于0.9.结论:方法稳定、准确、可为水红花子成分分析及质量控制提供依据.
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水红花子化学成分及活性研究
水红花子中含有黄酮类、木脂素类、柠檬苦素类等化学成分,药理作用为提高免疫、抗心肌缺血、消积止痛、抗肿瘤、抗氧化等.通过对水红花子的化学成分及药理作用概况进行综述,以期为该药材的进一步开发研究提供参考.
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高效液相色谱法测定水红花子中芦丁与槲皮苷的含量
目的用高效液相色谱法测定水红花子中芦丁与槲皮苷的含量.方法芦丁的含量采用Shimadzu C18柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%H3PO4溶液(42:58),流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃,用外标法定量;采用Shi-madzu C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45:55),流速1.0 mL·min-1,检测波长350 nm,柱温室温,用外标法定量,测定槲皮苷的含量.结果芦丁的线性范围0.053～0.53μg,r=0.999 9;槲皮苷的线性范围0.40～2.00μg,r=0.999 6.结论该方法简便,快速,线性关系良好.
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水红花子对免疫性肝损伤小鼠肝功能的影响
目的:观察人用口服剂量40倍的水红花子20g/(kg·d)对免疫性肝损伤小鼠的影响.方法:观察水红花子20g/(kg·d)对BCG/LPS致免疫性肝损伤模型小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的影响.结果:水红花子20g/(kg·d)肝脏病理损伤明显,血清ALT、AST均显著升高(P＜0.01),肝组织SOD值明显下降(P＜0.05),MDA明显升高(P＜0.05).结论:人用口服剂量40倍的水红花子20g/(kg·d)可提高免疫性肝损伤小鼠的肝脏损伤程度,具有肝毒性.其肝损伤的作用环节可能与诱导肝脏自由基的生成,降低自由基清除酶的功能,破坏自由基代谢的动态平衡有关.
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薄层扫描法测定水红花子花旗松素的含量
目的:建立水红花子中花旗松素含量测定方法.方法:采用薄层扫描法对不同商品药材的水红花子分别进行含量测定,并进行方法学考察.结果:花旗松素在1.0～10.0μL范围内与其斑点峰面积有良好的线性关系.结论:方法重复性、稳定性、专属性良好,可作为水红花子质量控制方法.
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水红花子研究概况
目的:通过对水红花子的研究综述,为该药的开发、临床应用及进一步深入研究提供参考.方法:查阅水红花子近40年的有关文献资料.结果:总结了水红花子在本草考证、生药鉴别、化学成分、药理作用及现代临床应用的研究现状.结论:该药的研究缺少质量控制指标,药用机理、药效学方面的研究还处于初步探索阶段,现代科技手段的应用则处于空白.对水红花子还应进行深入研究.
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不同剂量水红花子对BCG/LPS所致小鼠免疫性肝损伤模型的影响
目的:观察不同剂量水红花子对免疫性肝损伤小鼠的血清生化指标及肝组织病理影响,探索水红花子在肝损伤治疗中的合理剂量,为临床安全用药提供参考.方法:以BCG/LPS致免疫性肝损伤小鼠作为模型,观察不同剂量水红花子对血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性及肝脏病理变化的影响.结果:大、中剂量组水红花子可以使血清ALT、AST显著升高,与模型组比较具有统计学意义(P<0.05),小剂量组水红花子却可以使血清ALT、AST显著降低,其中AST下降明显,与模型组比较具有统计学意义(P<0.05).结论:在临床对慢性肝炎及肝纤维化的患者,使用水红花子进行治疗时,应当根据患者情况减量使用,且使用时间不宜过长,对保护肝脏功能,提高治疗效果,具有重要意义.
关键词： 水红花子 免疫性肝损伤 丙氨酸氨基转移酶 天门冬氨酸氨基转移酶 -
水红花子对 LPS 诱导流产小鼠子宫巨噬细胞的抑制效应及其保胎作用
目的：探讨水红花子对细菌脂多糖（ LPS）诱导流产小鼠的免疫抑制及其保胎作用。方法：昆明种小鼠55只，随机分为对照组（A组，10只）和实验组。实验组又分为细菌脂多糖（LPS）处理组（B组），水红花子处理组（C组），水红花子及LPS双处理组（ D组），每组各15只。观察妊娠结果，用酶组织化学、免疫组化和ELISA方法分别检测非特异性酯酶阳性（α-NAE＋）、CD14＋和CD204＋巨噬细胞、TNF-α的变化。结果：B组小鼠流产率和胚胎吸收率均为100％（ P＜0.01）；而D组流产率降低为13.33％，胚胎吸收率降至10.39％。与A组相比，在B组，α-NAE＋、CD14＋巨噬细胞数量和阳性面积，以及TNF-α含量均显著增加；在D组，环肌外侧极显著增多（P＜0.01），但环肌内侧、功能层均接近正常水平。与A、B组相比，C、D组CD204＋巨噬细胞数量和阳性面积均显著增多。结论：通过调节子宫巨噬细胞的表型、活性和TNF-α的分泌，可能是水红花子对抗LPS所致流产效应的机制之一。
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分光光度法测水红花子中花旗松素含量
目的:检测水红花子中花旗松素的含量.方法:采用紫外分光先度法,在常温下(25℃)290nm处,对水红花子乙醇提取物进行吸光度测定.结果:此方法线性范围:0.002～0.01 g/L,花旗松素浓度与吸光度线性关系:y=0.0724x+0.007,r2=0.9986;平均回收率为99.37%,RSD=0.897%.结论:紫外分光光度法测定水红花子中花旗花素合量操作简便、快速和准确度高,具有一定实用价值.
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Box-Behnken设计-效应面法优化水红花子中总黄酮和花旗松素的提取工艺
目的 优化水红花子中总黄酮和花旗松素的提取工艺.方法 采用Box-Behnken设计,以水红花子总黄酮、花旗松素提取率为指标,并对2种指标进行归一化处理,优化水红花子佳提取工艺.结果 优工艺条件为:乙醇体积分数为66％,提取时间为93 min,乙醇量为20倍,提取1次;提取实际值与预测值偏差为2.44％、-2.11％.结论 方法简便合理,稳定,可预测性较优.
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HPLC测定水红花子中槲皮素的含量
目的:研究和测定不同产地、不同炮制品水红花子中槲皮素的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack ODS(4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(1:1),检测波长为360nm,线性范围0.056 4～0.282 0μg,r=0.999 9,加样回收率为99.2%,RSD=2.70%.结论:本方法简便、快速、重现性好,准确度高,可用于控制水红花子的质量.
