220峨参全草和细胞悬浮培养物中木脂素类的植化研究

知母总皂苷大孔树脂纯化工艺研究

知母为百合科植物知母AnemarrhenaasphodeloidesBge.的干燥根茎.性苦、甘,寒,归肺、胃、肾经.具有清热泻火,生津润燥之功效.知母含有甾体皂苷、双苯吡酮类、木脂素类、多糖等成分.现代研究表明知母主要有效成分为皂苷,根茎含皂苷约6%,其皂苷的苷元均为菝葜皂苷元,其中知母皂苷A-Ⅰ(timosaponinA-Ⅰ)为菝葜皂苷元(sarsasapogenin)和1分子半乳糖结合的甙,知母皂苷A-Ⅲ为知母皂苷A-Ⅰ和1分子葡萄糖结合的甙,知母皂苷D-Ⅰ为菝葜皂苷元与1分子半乳糖和2分子葡萄糖结合的甙,知母皂苷A-Ⅱ、A-Ⅳ、B-Ⅱ的结构尚不明;还有伪原知母皂苷A-Ⅲ(pseudoprototimosaponin A-Ⅲ).

知母总皂苷大孔树脂纯化工艺研究

知母为百合科植物知母AnemarrhenaasphodeloidesBge.的干燥根茎.性苦、甘,寒,归肺、胃、肾经.具有清热泻火,生津润燥之功效.知母含有甾体皂苷、双苯吡酮类、木脂素类、多糖等成分.现代研究表明知母主要有效成分为皂苷,根茎含皂苷约6%,其皂苷的苷元均为菝葜皂苷元,其中知母皂苷A-Ⅰ(timosaponinA-Ⅰ)为菝葜皂苷元(sarsasapogenin)和1分子半乳糖结合的甙,知母皂苷A-Ⅲ为知母皂苷A-Ⅰ和1分子葡萄糖结合的甙,知母皂苷D-Ⅰ为菝葜皂苷元与1分子半乳糖和2分子葡萄糖结合的甙,知母皂苷A-Ⅱ、A-Ⅳ、B-Ⅱ的结构尚不明;还有伪原知母皂苷A-Ⅲ(pseudoprototimosaponin A-Ⅲ).

炎宁颗粒的化学成分研究

目的 研究复方炎宁颗粒(鹿茸草、白花蛇舌草、鸭跖草)的化学成分.方法 采用反相制备HPLC、OS(Sephadex LH-20等色谱法)进行分离,NMR和MS确定化合物的结构.结果 分离鉴定了20个化合物,分别为异阿克替苷(1)、肉苁蓉苷D(2)、广防风苷A(3)、parvifloroside B(4)、torenoside B(5)、osmanthuside B(6)、(7S,8R)-dehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside (7)、(+)-isolariciresinol(8)、5-methoxy-(+)-isolariciresinol (9)、(-)-secoisolariciresinol (10)、8-O-乙酰基玉叶金花苷(11)、cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid (12)、nepetanudoside B(13)、对羟基桂皮酸(14)、异阿魏酸(15)、香草酸(16)、芹菜素(17)、木犀草素(18)、槲皮素(19)、芦丁(20).结论 化合物1～20均为首次从该复方中分离得到.

芫花条中抗炎活性成分

目的:对芜花条的抗炎活性成分进行研究.方法:采用药理活性追踪下的化学成分分离手段,从芫花条中发现抗炎活性成分.药理实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀药理模型.运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法对芜花乙醇提取物的石油醚及氯仿萃取部分进行化学成分研究,并利用UV、IR、1HNMR、13C NMR、MS等光谱技术鉴定其化学结构.结果:从芫花条中分离得到了19个化合物,分别鉴定为十六烷酸1一甘油酯(1)、a-谷甾醇(2)、咖啡酸正二十烷酯(3)、咖啡酸正二十二烷酯(4)、咖啡酸正十八烷酯(5)、胡萝卜苷(6)、芫花素(7)、木犀草素(8)、(+)落叶松脂醇(9)、芹菜素(10)、山柰酚(11)、瑞香黄烷素B(12)、染料木素(13)、二氢山柰酚(14)、对羟基苯甲酸(15)、槲皮素(16)、丁香苷(17)、丁香醛(18)、对羟基苯甲酸乙酯(19).结论:化合物1、3～5、7、15、17～19为首次从芜花条中分离得到.芫花条乙醇提物的石油醚萃取部位高剂量组(400 mg/kg)、氯仿萃取部位高剂量组(200 mg/kg)及咖啡酸正二十二烷酯对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用.

HPLC-TOF/MS分析五味子中3个木脂素类成分在大鼠肝微粒体中的代谢速率及代谢产物

目的 研究五味子中3个木脂素类成分五味子甲素、五味子醇乙、五味子酯甲在肝微粒体内的代谢速率,鉴别这3个木脂素类成分在肝微粒体中的代谢产物.方法 体外培养大鼠肝微粒体代谢模型,采用HPLC-MS法测定3个木脂素类成分的含量,并计算代谢速率.液相条件采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(3.0 mm×100mm,3.5 μm),60％的乙腈和40％的水等度洗脱,进样量5μL,流速0.8 mL/min,柱温30℃,运行时间30 min.质谱ESI离子源选择离子监测,正离子模式,干燥气温度350℃,毛细管电压4 000 V,干燥气流速9.0 L/min,裂解气电压90 eV.采用HPLC-TOF/MS分析鉴别木脂素类成分的代谢产物,质谱参数与HPLC-MS的参数相同.结果 五味子甲素、五味子醇乙、五味子酯甲在0.010 22～2.044、0.044 24～2.212、0.042 32～2.116 μg/mL的线性范围内,线性关系良好(r＞0.999 0);方法学考察结果表明,日内、日间精密度RSD％均＜5％,基质效应＞75％,提取回收率＞80％.3个木脂素类成分在大鼠肝微粒体中代谢的半衰期分别为:五味子甲素0.721 0 min,五味子醇乙43.58 min,五味子酯甲86.63 min,采用HPLC-TOF/MS分析鉴别出五味子甲素的7个代谢产物、五味子醇乙的6个代谢产物、五味子酯甲的4个代谢产物.结论 五味子木脂素类成分在肝微粒体中易发生代谢,这将影响木脂素类成分的生物利用度及药效.

中药红花化学成分的研究进展

红花具有活血通经,散瘀止痛的功效,有轻度兴奋心脏、降低冠脉阻力、增加冠脉流量和心肌营养性血流量的作用,临床用于预防和治疗冠心病、脑血栓、月经不调、类风湿性关节炎和结节性红斑等疾病.到目前为止,从红花中先后分离得到的化学成分有黄酮类、聚炔类、生物碱类、醌式查尔酮类、木脂素类、亚精胺类、烷基二醇类、有机酸类、甾族类、甾醇类等.由于红花成分的多样性和药理作用的广泛性,以及物美价廉的特性,从本世纪初对红花的成分和药理药效的研究一直是科研人员研究的热点,对红花近年来国内外化学成分的研究进展进行综述,以便于对该药材资源进行更好地研究、开发和利用.

合欢皮水溶性木脂素类化合物的纯化工艺研究

目的 建立合欢皮水溶性木脂素类化合物的纯化工艺.方法 以合欢皮木脂素苷H为指标,首先对大孔树脂种类进行筛选,然后对选定的大孔树脂进行纯化工艺参数优化.结果 D101型大孔树脂对合欢皮水溶性木脂素类纯化效果佳,佳工艺为:上样液的浓度为0.4g·ml-1,上样流速为2BV·h-1,树脂径高比为1∶6,上样量为1.8倍树脂量,先用5BV的水以5VB·h-1流速洗脱除杂,再用40％的乙醇溶液作为洗脱剂以2BV·h-1流速洗脱,洗脱体积为5BV.结论 该方法简单易行,分离效果好.

杜仲叶木脂素类化学成分研究

目的 研究杜仲叶中的木脂素类化学成分.方法 采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定木脂素类化合物的结构.结果 从杜仲叶中分离鉴定了10个木脂素类化合物,分别为(+)-丁香脂素(1);(-)-丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2);(+)-丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3);松脂素(4);松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5);(+)-中脂素-4-O-β-D-吡喃葡糖糖苷(6);8-羟基-中脂素(7);8-甲氧基-中脂素(8);橄榄素(9);二氢脱氢二松柏醇(10).结论 化合物2、7和8为首次从该植物中分离得到.

HPLC-DAD波长切换法同时测定化扁汤中10种有效成分的含量

目的:采用高效液相色谱-二极管阵列检测(H PLC-DAD)波长切换法建立同时测定化扁汤中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、连翘苷和牛蒡苷10种有效成分的定量分析方法.方法:采用SHIMADZU Insertsustain C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以流动相乙腈-0.2％磷酸溶液梯度洗脱,DAD检测器,检测波长为327nm(0～37min,检测新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C)、278nm(37～41.3 min,检测黄芩苷)、228 nm(41.3～50 min,检测连翘苷和牛蒡苷),流速1.0 mL·min-,柱温为35℃.结果:各成分均能有效检出且分离度良好;新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、连翘苷、牛蒡苷10种成分的进样浓度分别在4.512～1.444×102 μg·mL-1(r=0.999 9)、14.162～4.532×102 μg·mL-1(r=1.0000)、2.538～0.812×102 μg·mL-1(r=0.999 9)、3.275～1.048×102 μg·mL-1 (r=0.999 9)、2.638～0.844×102 μg·mL-1 (r=0.999 9)、5.912～1.892×102 μg·mL-1(r=0.999 9)、8.162～2.612×102 μg·mL 1(r=0.999 9)、30.288～9.692×102 μg·mL-1(r=0.999 9)、3.288～1.052×102 μg·mL-1(r=0.999 9)、5.812～1.860×102 μg·mL-1 (r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)分别为99.1％(RSD=1.1％)、99.6％ (RSD=0.9％)、100.2％ (RSD=1.5％)、99.8％(RSD=1.6％)、99.5％ (RSD=1.4％)、100.3％ (RSD=1.0％)、100.0％ (RSD=2.0％)、99.7％ (RSD=1.5％)、99.6％(RSD=1.5％)、99.7％(RSD=1.9％).结论:利用HPLC-DAD波长切换法可同时测定化扁汤中10种有效成分的含量,该法简便可靠,重现性好,为化扁汤的质量控制与评价提供科学依据.

缬草中木脂素类化学成分研究

目的:研究缬草中的木脂素类化学成分.方法:采用各种色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定木脂素类化合物的结构.结果:从缬草20％和40％乙醇洗脱部位中分离并鉴定了10个木脂素类化合物,分别为:(+)-环橄榄树脂素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、(+)-环橄榄树脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、(+)-环橄榄树脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、(+)-异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、(+)-异落叶松脂素-9-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(5)、lanicepside A(6)、(-)-左旋马尾松树脂醇-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、(+)-右旋马尾松树脂醇-3a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、negundin B-6-O-β-D-glucopyranoside(9)、6-dehydroxyl-4'-methoxy-negundin B-3α-O-β-D-glucopyranoside (10).结论:其中,化合物2～5、7～ 10为首次从该植物中分离得到.

头花蓼中木脂素类降糖活性成分的研究

目的:研究头花蓼中木脂素类成分及其降糖活性.方法:采用硅胶柱层析、反相ODS柱色谱、SephadexLH-20等分离手段对头花蓼降糖活性部位进行分离纯化,通过波谱数据分析进行结构鉴定.采用体外α-淀粉酶抑制实验对分离得到的木脂素类成分进行体外活性实验.结果:从头花蓼中共分离出7个木脂素类成分,分别鉴定为:(+)异落叶松脂醇(1)、(-)-南烛木树脂酚-2a-O-[6-O-(4-羟基-3,5-二甲氧基)-苯甲酰基]-β-D-葡萄糖苷(2)、(-)-异落叶松脂素-2a-O-β-D-木吡喃糖苷(3)、(+)-5'-甲氧基异落叶松脂素-9-O-β-D-木吡喃糖苷(4)、(-)-异落叶松脂素-3a-O-β-D-葡萄糖苷(5)、nudiposide(6)、lyoniside(7).结论:其中,化合物1、2、5、7为首次从该植物中分离得到,化合物2、7为首次从蓼属植物中分离得到.化合物1、2、4显示出了较好的体外α-淀粉酶抑制活性,其中化合物2对体外α-淀粉酶抑制作用显著.

三白草化学成分研究

目的:研究三白草抗尼古丁戒断症状有效部位中的化学成分.方法:采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构.结果:从三白草抗戒断症状有效部位中分离鉴定得到6个化合物,分别鉴定为:4'-羟基-3,3',4,5,5'-五甲氧基-7,7'-四氢呋喃木脂素(1)、3-(2-硝基)-1-甲氧基-吲哚(2)、elemicin(3)、赤型-(7R,8S)-(-)-3,4,5-三甲氧基-7-羟基-1'-烯丙基-3',5'-二甲氧基-8-O-4 '-新木脂(4)、3,4,5-三甲氧基-苯丙烯醛(5)、邻苯二甲酸二丁酯(6).结论:其中,化合物1为一个新木脂素,化合物2～6均为首次从该植物中分离得到.

桃儿七中木脂素类化学成分及其活性研究进展

系统地综述濒危药用植物桃儿七中存在的天然木脂素类化学成分、人工合成鬼臼毒素衍生物及其生物活性、作用机理.目前研究主要集中在桃儿七中已知的木脂素类化合物的生物活性探讨、以鬼臼毒素为前体物质合成和发现低毒高效的抗肿瘤活性衍生物方面,并将是今后的主要研究方向.同时,由于目前作为前体物质的鬼臼毒素仍依赖于从桃儿七中提取,而桃儿七的资源已出现紧缺,寻找鬼臼毒素含量高的桃儿七野生资源,并开展人工种植基地建设也是不容忽视的工作.

提高水飞蓟素生物利用度的新剂型

水飞蓟素(Silymarin)是从菊科植物水飞蓟果实中提取的黄酮木脂素类有效部位,主要成分为水飞蓟宾、水飞蓟宁、水飞蓟亭等,其中活性强的是水飞蓟宾.药理研究表明,水飞蓟素是一种优良的肝脏保护剂和肝细胞膜稳定剂,临床用作急、慢性肝炎,酒精性及中毒性肝损害,脂肪肝及早期肝硬化等肝病的治疗.

高效液相色谱法测定滇白珠糖浆中水杨酸含量

滇白珠又名透骨香,为杜鹃花科植物滇白珠(Gaultheria yunnanensis(Franch)Rehd)的根,具清热解毒、活血祛瘀、祛风除湿、降气平喘的作用[1],含有机酸、苷类、黄酮类、木脂素类等多种化合物[2],其中水杨酸(salicylic acid,C7 H6O3)具有抑菌、镇痛、抗炎等作用.

HPLC测定天山雪莲种子中绿原酸和芦丁的含量

天山雪莲Saussurea involucrate Kar et Kir为菊科凤毛菊属植物干燥地上部分[1,2],主产于新疆天山、昆仑山,是维吾尔族习用药材,性温、微苦;功能主治:清热解毒、祛风湿、消肿、止痛.天山雪莲主要含有生物碱、黄酮及其苷类、木脂素类等化学成分.现代医学常用天山雪莲的水提取物或醇提物的黄酮类和绿原酸成分的抗风湿、镇痛强心、终止妊娠、清除自由基及抗疲劳等作用.

高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量

连翘系木樨科植物连翘Forsythiae suspensa(Thunb.)Vahl.的干燥果实.按采收时期不同,分青翘、老翘[1]两种.连翘为传统常用中药,含有大量的木脂素类[2～4]成分,测定方法虽有一些报道[5,6],但无法定检验方法.本文建立了HPLC法测定连翘的有效成分之一连翘苷的含量,经过大量试验,优化了提取分离方法及色谱测定条件,方法学考察表明,该法简便易行,重现性好.

杜仲和西伯利亚人参的化学成分及药理作用

The bark and leaves of Eucommia ulmoides Oiiv ( Eucommiaceae ) and "Siberian ginseng" ( Ezoukogi in Japanese) prepared from the root bark or stem bark of Eleutherococcus senticosus Maxim ( Acanthopanax senticosta Harms) have been used as tonic and anti-stress drug. The extracts of Eucommia showed anti-hypertensive, anti-complementary, anti-oxidative, and antigastric ulcer effects, and promoting collagen synthesis, accelating granuloma formation, and other pharmacological effects. The Siberian ginseng exhibited anti-fatigue,anti-stress, immuno-enhancing effect, CNS activity, and anti-depressive effect. By now, 40, 28, and 10 compounds have been isolated from Eucommia ulmoides bark, Eucommia ulmoides leaves, and Siberian ginseng,respectively, and their structures were elucidated. Their pharmacological activities were mainly due to lignans and iridoid glycosides.