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中药治疗肺部耐药菌感染的新方法——附2例报道
目的 了解蓝玉簪龙胆、灯台树皮水煎液辅助治疗肺部耐药菌感染的疗效.方法 在常规西药治疗下,加入蓝玉簪龙胆、灯台树皮水煎液,观察患者病情.结果 1例治愈,气管切开愈合良好,肺部无炎症;1例好转,患者大部分症状消失,部分症状减轻.结论 蓝玉簪龙胆、灯台树皮水煎液治疗肺部耐药菌感染有较好的疗效.
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藏药蓝玉簪龙胆的形态组织学分析
目的:对蓝玉簪龙胆的形态组织学进行考察,确定其鉴别特征.方法:采用生药学常规方法,对蓝玉簪龙胆进行原植物、药材性状观察,并对其鉴别特征进行描述;采用表皮制片法及水合氯醛透化法观察蓝玉簪龙胆叶和粉末的显微特征,药材粉末图用显微描绘镜绘制,并对部分显微特征进行了显微摄影;将蓝玉簪龙胆的花粉粒、种子自然风干,粘台、镀金后通过电子扫描电镜观察花粉粒及种皮微形态特征.结果:确定了蓝玉簪龙胆在形态组织学方面的鉴别特征.结论:为蓝玉簪龙胆品种的准确鉴定及应用提供科学依据.
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蓝玉簪龙胆中苷类成分的研究
目的:研究蓝玉簪龙胆 Gentiana veitchiorum 乙醇提取物中的苷类成分.方法:通过色谱技术进行分离,利用质谱、核磁共振等波谱技术鉴定化合物的结构.结果:从蓝玉簪龙胆的花中分离得到5个苷类成分,分别鉴定为落干酸(1),龙胆苦苷(2),异荭草素3'-甲基醚(3),异牡荆苷(4),异荭草素(5).结论:化合物1～5为首次从该植物中分离得到.
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正交试验法优选蓝玉簪龙胆提取工艺
目的 研究蓝玉簪龙胆水煎煮工艺,优选佳水提工艺条件.方法 采用正交试验法,以出膏率和龙胆苦苷含量为检测指标,用正交试验考察3种因素(加水量、煎煮次数、煎煮时间)对其含量的影响.结果 蓝玉簪龙胆的佳水提工艺条件为:加20倍量水,煎煮3次,每次1.5h.结论 本实验为蓝玉簪龙胆药材及制剂的研究奠定了初步基础.
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蓝玉簪龙胆黄酮苷类化学成分研究
目的 研究藏药蓝玉簪龙胆Gentiana veitchiorum地上部分中的黄酮苷类化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、ODS中压柱色谱及制备高效液相色谱等方法对化合物进行分离纯化,通过1D和2D NMR方法鉴定化合物结构.结果 从蓝玉簪龙胆地上部分50％乙醇提取液中分离并鉴定了6个黄酮苷类化合物,分别为5,7,3',4'-四羟基黄酮-6-C-pD-吡喃葡萄糖基-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、异荭草素(2)、异牡荆苷(3)、异金雀花素(4)、异荭草素-4'-O-葡萄糖苷(5)和异皂草苷(6).结论 化合物1为新化合物,命名为异荭草素-4'-二葡萄糖苷;化合物5和6为首次从该植物中分离得到.
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蓝玉簪龙胆提取物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗菌作用的实验研究
目的 研究蓝玉簪龙胆对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体内外抗菌活性.方法 体外实验部分:蓝玉簪龙胆分别以乙醇、氯仿、正丁醇、蒸馏水提取,得到极性不同的4部分产物,利用肉汤稀释法测定其对MRSA 和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)的低抑菌浓度(MIC);体内实验部分:采用腹腔注射MRSA法建立小鼠感染模型,分别给予蓝玉簪龙胆水提液高、中、低剂量,银黄胶囊治疗15 d,并与模型对照组比较,观察存活率.结果 体外实验:蓝玉簪龙胆各极性组分对MRSA 和MSSA 菌株均有不同程度的抑菌作用,其中正丁醇组分抑菌作用强,其次为乙醇、水层组分;体内试验:除了蓝玉簪龙胆大剂量组,其余各治疗组存活率均高于模型对照组,而蓝玉簪龙胆中剂量组存活率高.结论 蓝玉簪龙胆对MRSA和MSSA均具有一定的抗菌作用,而且敏感性差异无显著性;对MRSA感染小鼠有一定治疗作用.
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蓝玉簪龙胆挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析
目的 研究蓝玉簪龙胆挥发油的化学成分.方法 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术和NIST质谱库对蓝玉簪龙胆挥发油的化学成分进行分析和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量.结果 鉴定了其中83个成分,占挥发油总量的69.22%.结论 从该植物挥发油中首次发现83个成分,并进行了分析和鉴定.
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蓝玉簪龙胆对二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化的治疗研究
目的 观察蓝玉簪龙胆抗实验性大鼠肝纤维化的作用和可能的作用机理.方法 30只雌性SD大鼠随机分为正常对照组、二甲基亚硝胺(DMN)模型组、蓝玉簪龙胆组、强的松组和蓝玉簪龙胆+强的松组.除正常组外,各组大鼠均腹腔注射DMN,建立大鼠肝纤维化模型.造模的同时,各组给予相应的药物进行灌胃治疗,1次/d,共4周.正常组大鼠及DMN模型组灌胃生理盐水.检测血清中谷丙转氨酶和透明质酸,肝组织中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽、单胺氧化酶和丙二醛水平.病理学观察苏木素-伊红(HE)和MASSON染色切片,光镜下观察.结果 和DMN组相比蓝玉簪龙胆能明显降低DMN诱导的实验性肝纤维化大鼠肝组织中的MAO及MDA含量,升高SOD及GSH的含量;HE和MASSON染色观察到肝纤维化程度改善.结论 蓝玉簪龙胆具有预防DMN诱导的肝纤维化作用,可能与它调节体内的脂质过氧化,抑制肝星状细胞(hepatic satellite cells,HSC)活化作用有关.
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藏药粗茎秦艽、蓝玉簪龙胆的生药学鉴定
采用原植物、性状、显微、薄层鉴定的方法对藏药粗茎秦艽、蓝玉簪龙胆进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据.结果 表明:通过原植物、性状、显微、薄层色谱图研究能够很好地鉴定原植物.
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蓝玉簪龙胆治疗慢性支气管炎小鼠有效组分研究
目的:通过比较蓝玉簪龙胆醇提物各极性组分对慢性支气管炎小鼠的治疗效果,筛选出蓝玉簪龙胆治疗慢性支气管炎的有效组分.方法:乙醇浸渍提取蓝玉簪龙胆,提取液浓缩并经石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到极性不同的5部分产物.昆明小鼠分为10组,除正常组外诱导成慢性支气管炎模型,并于造模成功后给药治疗.检测各组小鼠肺组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、总抗氧化能力(T-AOC)及血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)的水平变化,及应用HE染色观察各组小鼠肺组织病理学变化.结果:与模型组比较,正丁醇、水层组动物肺组织T-AOC活性显著升高(P<0.01);乙酸乙酯、正丁醇组动物肺组织SOD活性显著升高(P<0.05或P<0.01),乙酸乙酯组、正丁醇组大鼠血清TNF-α、IL-10水平显著降低(P<0.05或P<0.01).HE染色病理切片表明,经蓝玉簪龙胆各极性组分治疗后,乙酸乙酯、正丁醇提取物治疗组小鼠慢性支气管炎气道损伤显著改善.结论:蓝玉簪龙胆治疗慢性支气管炎的活性成分在乙酸乙酯、正丁醇提取物中含量较高,可对这2个组分作进一步的分离筛选研究.
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HPLC法测定蓝玉簪龙胆中龙胆苦苷含量
目的:测定蓝玉簪龙胆中龙胆苦苷的含量.方法:供试品用甲醇超声提取30min,滤过,取续滤液作为供试品溶液,经高效液相色谱仪测定峰面积.色谱柱:Inertsil ODS-sp(5um,4.6mm × 150mm);流动相:甲醇:水(36:73);检测波长:270nm;流速:1.0ml/min;柱温:25℃.结果:蓝玉簪龙胆中龙胆苦苷与其他组分分离良好.保留时间为17.1min.龙胆苦苷对照品线性范围1.68-8.40μg,r=0.9993.结论:本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量测定.
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中药蓝玉簪颗粒对慢性哮喘小鼠气道重建的影响及机制
目的:观察中药蓝玉簪颗粒对慢性哮喘小鼠气道重建的抑制作用并探讨其机制.方法:将32只雌性BABL/c小鼠随机分成正常对照组(A组),慢性哮喘模型组(B组),蓝玉簪颗粒组(C组,1.0 g生药/3.0 kg体质量)和地塞米松干预组(D组,2.0 mg/kg),以卵白蛋白(OVA)腹腔注射致敏并长期雾化吸入制备小鼠慢性哮喘模型.苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠肺组织一般病理学改变;阿尔辛蓝-过碘酸-希夫氏(AB-PAS)染色观察气道上皮杯状细胞增生、黏液分泌情况;天狼猩红(SR)染色观察气道壁胶原沉积并检测肺组织羟脯氨酸(HYP)含量以评价气道上皮下纤维化,采用免疫组化半定量法测定气道壁转化生长因子β1 (TGF-β1)含量.计算机图像分析软件测定气道外、内径比值(Po/Pi),气道壁厚度和面积(Awt,Aaw)以及TGF-β1免疫组化阳性染色面积与气道基底膜周径(Pbm)比值(如Awt/Pbm,TGF-β1/Pbm)等.结果:B组小鼠气管及血管周围大量炎性细胞浸润,气道黏膜上皮增生,气道黏液高分泌及气道上皮下胶原沉积增多,气道壁TGF-β1表达增强;Po/Pi,Awt/Pbm,Aaw/Pbm以及TGF-β1/Pbm,肺组织HYP含量等所有指标均显著增高.C组与B组之间比较差异均有统计学意义(P＜0.01);C组与A,D组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).TGF-β1的表达与肺组织HYP含量呈显著正相关(rs=0.669,P＜0.01).结论:中药蓝玉簪颗粒可以抑制慢性哮喘小鼠气道炎症及气道重建,其机制可能与抑制TGF-β1表达有关.
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蓝玉簪龙胆的生态学研究
从蓝玉簪龙胆的功效、分布、生活习性及生长条件等方面对蓝玉簪龙胆进行了介绍,为该药材的栽培种植提供可靠的理论依据,保证药材的质量,终为进一步开发利用这一藏药提供一定的研究基础.
