首页 > 文献资料
-
重叠感染SEN病毒对乙肝后肝硬化发展的影响
目的:通过检测慢性乙型肝炎和乙肝肝硬化患者SEN病毒(SENV)的感染情况,了解重叠感染SENV对乙肝后肝硬化发展的影响.方法:采用巢式聚合酶链反应(nPCR)对148例慢性乙型肝炎患者、119例乙肝肝硬化患者和80例健康体检者进行SENV-D/H亚型的检测,并对部分阳性血清的PCR产物进行测序.结果:SENV-H在乙肝肝硬化患者血清中的检出率(为37.8%)高于慢性乙型肝炎患者(为26.4%),两者差异有显著性(P<0.05),而SENV-D的检出率分别为34.5%和30.4%,两者差异无显著性(P>0.05);健康体检者血清中,SENV-H和D的检出率分别为13.8%和16.3%,与上述两组患者相比差异有显著性(P<0.05);此外,在77例有输血史患者和190例无输血史患者血清中,SENV的总检出率分别为53.2%和55.8%,两者差异无显著性(F>0.05).结论:重叠SENV-H感染可能对乙肝后肝硬化发展具有一定的影响,并且SENV的主要传播方式除输血外可能还存在其他途径.
-
巢式聚合酶链反应检测SEN病毒方法的建立
目的建立用于SEN病毒(SENV)检测的巢式聚合酶链反应(nPCR)方法. 方法选择SENV各亚型间高度保守的5′端非编码区(5′-NCR)序列设计2对特异性引物,建立可同时检测SENV所有亚型的nPCR方法.对173份慢性乙型肝炎(CHB)患者血清和96份正常人血清进行SENV检测,并随机选择3份PCR阳性产物进行克隆测序. 结果倍比稀释实验表明该方法的终检稀释度为103.PCR产物克隆测序结果显示:各分离株与Genbank收录的SENV序列相应区段同源性为95%～96%.CHB患者SENV感染率为86.1%,正常人为85.1%,二者差异无显著性(χ2=0.381,P=0.537). 结论该方法敏感、特异且简便经济,适于开展SENV的流行病学研究.
-
献血人群中SEN病毒感染的检测分析
目的了解国内献血人群中一种新的经血传播病毒(SENV)感染的流行状况. 方法以SENV ORF1区核苷酸序列设计引物建立套式聚合酶链反应(nPCR)方法.采用多重PCR法对596份来自3个不同地区无偿和/或有偿献血者标本进行SENV DNA(D和H亚型)检测,并对PCR阳性产物进行克隆后测序分析. 结果在体检合格的献血者中,SENV DNA检出率为13.5%～21.0%;在抗-HCV、HBsAg、抗-HIV、梅毒抗体阳性和ALT异常升高的献血者中,SENV DNA检出率分别为35.0%、14.0%、60.0%、28.6%和31.3%;献血者中SENV-D亚型感染率高于SENV-H亚型;不同地域献血者SENV DNA检出率的差异无显著性(P＞0.05),体检不合格献血者(抗-HIV或抗-HCV阳性者的SENV-D感染率显著高于正常献血人群(P＜0.05);6份来自不同个体和不同地域之间的SENV分离株部分基因组核苷酸的变异高达11.9%,与标准株(AX025838)相比变异高达13.2%. 结论在国内献血人群中存在SENV感染.
-
TTV相关病毒的研究进展
近年来,发现一些TTV相关病毒[1-3],如SEN(SENV)、TTV样微小病毒(TLMV)、PM病毒、SANBAN病毒(SANBANV)、YONBAN病毒(YONBANV)等,这些病毒是否与非甲～庚型肝炎有关正在研究中,现将国内外TTV相关病毒的研究进展综述如下.
-
江西省献血员中SEN病毒感染现状的研究
目的了解江西省各地区献血员中SEN病毒(SENV)感染现状.方法采用套式PCR技术对江西省379例献血员血浆标本进行SENV-DNA检测.结果 379例献血员中有75例SENV-DNA阳性,占19.79%.其中,上饶高,占36.54%(19/52),其次是抚州28.52%(12/42),吉安、九江均为18.52%(10/54),南昌18.19%(8/44),宜春13.75%(11/80), 赣州为低9.43%(5/33).结论江西省各地区献血员中存在SENV感染.
-
山东地区SEN病毒感染的流行病学调查
目的了解山东地区不同人群中SEN病毒(SENV)感染的状况与其致病性.方法应用逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测了2 545份不同人群和肝病患者血清中SENV DNA,并对17例不明原因ALT增高,单独SENVDNA阳性的非甲-非戊型肝炎患者行肝活检.结果SENVDNA总阳性检出率为20.87%(53/254),其中非甲-非戊型肝炎血清检出率高为59.57%(28/47),明显高于健康献血员3.23%(1/31)、非肝病患者5.45%(3/55)、输血后丙型肝炎42.86%(12/48)、血液透析患者15.38%(2/13)和慢性乙肝患者8.75%(7/80),SENV在各种人群中存在着显著性差异(P＜0.01).SENV感染其主要病理学改变为汇管区炎症,淋巴细胞集聚,碎小坏死,小叶内病变较轻,呈散在和点状坏死,而桥样坏死,脂肪性变较少.结论山东地区不同人群及肝病患者中存在着较高SENV感染率;SENV感染可能具有嗜肝性;而且可能与肝功损害有关,是引起非甲-非戊型肝炎重要病原,输血后丙肝和有血液透析史患者SENV感染率较高,提示对献血员还应严格筛选.
-
SEN病毒的研究进展
1999年意大利学者Primi等1 从一名HIV的毒瘾者血清中分离到一种单链DNA病毒,并以该患者姓名的第一个字母命名为SEN病毒(SENV).现将国内外SENV的研究进展综述如下.
-
巢式聚合酶链反应检测SEN病毒方法的建立及初步应用
目的:研究建立巢式聚合酶链反应(nPCR)检测SEN病毒D和H亚型的方法,并将其应用到流行病调查.方法:选择SENV开放读码框1(ORFⅠ)核苷酸序列设计合成特异性引物,建立检测SEN病毒D和H型感染的巢式PCR方法,对216例无偿献血者、65例甲肝患者、152例乙肝患者、79例丙肝患者和83例非甲～非戊肝患者进行了SENV感染的检测.结果:该方法特异性和灵敏度均较高,检测结果显示健康献血者、甲肝、乙肝、丙肝和非甲～非戊型肝炎患者SENVD和/或H总感染率分别为29.1%、38.5%、55.3%、54.4%、38.5%.SENV D和/或H在健康献血者中总感染率显著低于乙肝和丙肝患者(P＜0.01).甲肝、乙肝、丙肝和非甲～非戊型肝炎患者总感染率无显著性差异(P＞0.05).结论:巢式PCR方法可用于检测SENV感染.我国部分地区无偿献血和肝炎等患者中存在SENV感染,其致病性有待进一步研究.
-
中山地区不同类型肝炎患者SEN病毒的感染状况
目的了解中山地区不同类型的病毒性肝炎患者SEN病毒的感染情况.方法设计合成SEN病毒D型和H型的型特异性引物,对乙肝病毒携带者73例、慢性乙肝124例、重症乙型肝炎58例、乙肝肝硬化63例、非甲-戊型肝炎患者57例和对照组健康体检者60人的血清进行套式PCR扩增.结果通过基因克隆和测序证实了基因扩增产物的特异性.非甲-戊型肝炎SEN病毒阳性率(66.67%)明显高于健康献血者(26.67%)(P＜0.01).慢性乙型肝炎患者(52.42%)、重症乙型肝炎患者(53.97%)、乙肝肝硬化患者(56.90%)和非甲-戊型肝炎患者(66.67%)SEN病毒阳性率之间无明显差异(P＞0.05),但均显著高于乙肝病毒携带者(27.39%)和健康献血者(P＜0.01).乙肝病毒携带者SEN病毒阳性率与健康献血者之间无明显差异(P＞0.05).结论SEN病毒感染与非甲-戊型肝炎发病有一定的关系.SEN病毒感染可能与乙肝病毒感染的活动和加重有一定的关系.
-
SEN病毒感染与慢性肝病的关系
目的:揭示SEN病毒(SEN-V)感染与慢性肝病之间的关系.方法:使用SEN-V PCR引物,从50例健康志愿者及260例慢性肝病患者(包括45例不明原因肝炎、125例肝硬化和90例原发性肝细胞肝癌患者)血清中检测SEN-V DNA,每份DNA样本均取自1 ml血清.记录各组患者的临床特点,并分析其与SEN-V感染的关系.结果:SEN-V DNA在健康志愿者、不明原因肝炎患者、肝硬化患者和原发性肝细胞肝癌患者中阳性检出率分别为16.00%、22.22%、36.80%和21.11%,仅肝硬化组与健康对照组有显著差异(P＜0.05).肝硬化组中,丙型肝炎病毒(HCV)感染、HCV和乙型肝炎病毒(HBV)共感染及不明原因的肝硬化患者SEN-V感染率分别为63.64%、62.50%和54.55%,均与对照组有显著差异(P＜0.05).所有260例慢性肝病患者中,共75例SEN-V阳性,感染率达28.85%,与对照组相比有显著差异(P＜0.05).SEN-V在HCV感染中阳性率为43.75%,与对照组相比有显著差异(P＜0.05).在各组患者中,SEN-V感染与否同患者的临床特点无相关关系.SEN-V感染与输血亦无显著关联.结论:SEN-V较其它肝炎病毒在健康人群中的检出率高.在肝硬化患者,特别是丙型肝炎肝硬化患者中检出率较高.SEN-V和HCV可能有相似的传播途径和协同的相互作用.
-
重型肝炎患者血浆置换过程中SEN病毒感染初探
目的:了解血浆置换过程中SEN病毒(SENV)感染情况及对重型肝炎患者肝脏病变的影响.方法:采用套式聚合酶链反应(rnPcR)检测慢性重型乙型肝炎患者血浆置换前后血清中SENV DNA并对检测结果和临床资料进行统计学分析.结果:30例慢性重型乙型肝炎患者血浆置换前后SENV检出率分别为10%(3/30)和36.7%(11/30),两组比较差异有显著性意义.30例SENV阳性和阴性患者之间,各项肝功能指标比较,差异均无显著性意义.结论:SENV可通过血浆置换方式传播,但混合SENV感染不影响慢性重型肝炎患者肝脏病变.
-
SEN病毒部分基因系统进化分析
目的:通过序列比对分析SEN病毒(SENV)不同开放阅读框(ORF)基因系统进化情况.方法:用聚合酶链反应(PCR)方法扩增武汉地区SENV ORF1和ORF2基因,结合GenBank中SEN病毒基因信息对该基因进行序列测定、并采用clutal软件系统进行分析.结果:武汉SEN病毒株与北京株同源性较高,与日本株有一定的差异,和TT病毒有较大差异.结论:SENV可能不是TTV亲缘关系较远的变异株,而是一群不完全相同成员组成的病毒种.
-
广州市生育期妇女乙型肝炎病毒和SEN病毒感染状况调查
目的 了解广州市生育期妇女乙型肝炎病毒和SEN病毒感染状况.方法 对2006年在广州市某三甲医院妇产科就诊的年龄介于18～47岁的3208名生育期妇女的血清标本用酶联免疫法检测乙肝两对半,并随机抽取其中200份标本用聚合酶链反应法检测SEN病毒D和H亚型.结果 HBsAg阳性率为14.3%(459/3208),其中HBsAg、HBeAg、抗-HBc三项阳性占3.2%(103/3208),HBsAg、抗-HBe、抗-HBc三项阳性占8.4%(269/3208),未检出SENV-D和H.结论 广州市生育期妇女乙肝病毒携带率高,必须强化乙肝疫苗预防接种,确保新生儿及时、全程接种乙肝疫苗,杜绝乙肝病毒经血传播.SEN病毒感染状况有待进一步研究.
-
输血与SEN病毒的研究进展
SEN病毒广泛存在于人群中,输血是其重要传播途径之一,目前发现该病毒与非甲～戊型肝炎有较强相关性,但尚无足够证据表明SEN病毒就是非甲-非戊型肝炎的病原体.此文就SEN病毒的分子生物学特征、实验室检测、流行概况及传播、肝损害、输血后非甲-非戊型肝炎进展作一综述.
-
SEN病毒:一种新近发现的肝炎病毒?
1999年Primi等在1例感染人类免疫缺陷病毒的静脉毒瘾者血清中分离出一种新的可能导致急、慢性肝炎的单链DNA病毒,并以该患者姓名的首位字母暂时命名为SEN病毒(senvirus,SENV).现就其分子生物学特征、流行病学及其临床意义综述如下.
-
重叠感染SEN病毒影响拉米夫定抗乙型肝炎病毒疗效
目的通过检测慢性乙型肝炎(CHB)患者在拉米夫定治疗过程中SEN病毒(SENV)感染情况,了解SENV感染对拉米夫定抗乙型肝炎病毒(HBV)疗效的影响.方法采用套式聚合酶链反应检测45例CHB患者经拉米夫定治疗12个月时血清中的SENV DNA,并采用基因芯片技术对HBV DNA阳性的患者进行拉米夫定耐药相关基因YMDD基序(酪氨酸-蛋氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸)变异检测. 结果SENV在拉米夫定治疗12个月时CHB患者中的感染率为11.1%(5/45),5例SENV DNA阳性的CHB中4例为HBV DNA阳性,其中2例出现YMDD变异,1例为HBV DNA阴性;40例SENV DNA阴性患者中10例HBV DNA为阳性,30例为阴性,SENV感染组与无感染组之间HBV DNA对拉米夫定的应答率差异有显著性,x2-3.97,P＜0.05.结论CHB患者在治疗过程中重叠SENV感染可能会使HBV DNA对拉米夫定的应答率下降.
-
河北省SEN病毒D和H亚型分离株基因序列分析
[目的]了解河北省SENV的感染情况和基因进化特征.[方法]以SENV读码框架1区(ORF1)核苷酸序列设计引物建立巢式聚合酶链反应(nested-PCR)方法,对306份来自不同人群血清标本进行SENV-D/H亚型检测,并对部分扩增产物进行序列分析.[结果]306份标本中,SENV DNA(D和H亚型)总阳性率为26.8%.健康人群、乙型肝炎、肝硬化患者、急性甲型肝炎、丙型肝炎和非甲-非戊型肝炎组SENV DNA的阳性率分别为22.9%(11/48)、26.0%、16.7%、25.8%、47.6%、40%.丙型肝炎患者和健康人群之间差异有统计学意义(x2=4.21,P＜0.05),其他各组与健康人群之间均差异无统计学意义(P＞0.05),SENV-D和SENV-H DNA的检出率分别为18.6%和17.6%,两型之间差异无统计学意义(P＞0.05).5份来自不同人群的SENV-D亚型测序株部分核苷酸序列与标准株(AX025730)同源性≥91.6%,4份来自不同人群的SENV-H亚型测序株部分核苷酸序列与标准株(AX025838)同源性≥88.6%.[结论]在河北省健康人群和肝炎人群中SENV感染均存在,并出现河北省地方毒株.
-
献血者中SEN病毒部分基因的克隆和序列分析
目的了解我国献血者中是否存在SEN病毒(SENV)感染,并分析SENV国内分离株的部分基因序列.方法根据SENV ORF1区保守序列设计引物,采用套式PCR方法,从献血者血浆标本中分离SENV基因片段,对分离的DNA片段进行基因重组和核苷酸序列分析.结果从329名献血者中分离出6株SENV基因片段,其核苷酸推导氨基酸序列与SENV A～H基因型序列比较,同源性在52%～100%;系统进化树分析发现,分离的6株SENV属SENV-H基因型.结论国内献血者中存在SENV-H基因型感染,输血可能成为传播SENV途径之一.
-
输血传播SEN病毒研究进展
通过筛查献血者乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV),输血后肝炎的发生率明显降低,但仍有部分输血后不明原因的肝炎发生.1995年分离出的庚型肝炎病毒(HGV)和1997年分离出的输血传播病毒(TTV)一度被认为与输血后非甲～非戊型肝炎发生有关,但随后的研究发现在正常人群中存在一定比例的HGV和TTV感染,其致病性值得怀疑.2000年,意大利学者Primi等[1]从1例静脉吸毒者的HIV阳性血清中分离出一种新的可经输血传播病毒--SEN病毒(SENV).SENV一经发现即被各国学者所重视,有关SENV的基因结构、检测方法、流行病学与肝炎的相关性等研究均有报道.笔者就SENV分子生物学特征、流行病学及其临床意义综述如下.
-
SEN病毒D亚型ORF1-C端基因的克隆、表达和鉴定
目的:获得SENV-D亚型ORF1-C端蛋白基因序列,并进行表达,为进一步研究及诊断、治疗应用奠定基础.方法:用PCR法从SENV阳性血清中获得SENV-DORF1C端基因,测序验证后,构建了pQE30-SENV-D重组表达质粒,并经过转化E.coli M15,IPTG诱导表达,Western blot分析表达结果.结果:获得了正确序列的SENV-D亚型ORF1-C端蛋白基因序列,表达出Mr约为38×103的蛋白.表达蛋白能与患者血清中相应的抗体结合,发生抗原抗体反应.结论:成功获得并表达了SENV-D-ORF1-C端蛋白,并经Western blot印迹法证实能与阳性血清中的抗体发生抗原抗体反应,有可能用于检测SENV-D抗体.为今后进一步研究有助于疫情监测及早期发现感染者的抗体奠定了坚实的基础.
