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冠状病毒具有免疫原性的抗原
SARS(severe acute respiratory syndrome)冠状病毒 (CoV,coronavirus)是冠状病毒的一种新变体.对 11株 SARS-CoV的核苷酸序列和翻译的氨基酸序列分析表明均有典型的 CoV基因组结构.研究 SARS-CoV具有免疫原性的抗原对于研制疫苗、新药和了解其致病机制十分重要.
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致瘤性人类疱疹病毒(HHV)的研究进展
DNA肿瘤病毒疱疹病毒科中包括多种病毒,除已知的HSV-1、HSV-2、HCMV、VZV、和EBV等外,近年来还发现和分离了HHV-6、HHV-7和HHV-8等疱疹病毒.研究表明,上述病毒中除外VZV和HHV-7,均与人类肿瘤发生有病因学联系.Salahuddin等(1984)从艾滋病合并淋巴细胞增生症患者分离出一种新的病毒,称为人类嗜B淋巴细胞病毒(HBLV),后经研究证明其颗粒大小、基因组结构与疱疹病毒相似,但其抗原性与其它疱疹病毒不同,而改称为HHV-6型病毒,属于β疱疹病毒亚科内,为双链DNA,约为160～170 kb.HHV-6型病毒分为A和B两型.已经证明B型是婴儿急疹的病原体,而A型的功能尚不清楚.
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人转铁蛋白基因的克隆及序列分析
目的:克隆人转铁蛋白基因并对其编码序列进行分析.方法:以人胎肝cDNA为模板,利用PCR方法克隆人转铁蛋白基因;通过与基因组序列对比分析基因组结构;通过TargetP 1.1和SignalP 3.0预测信号肽;通过Clustal X(1.81)进行蛋白序列联配.结果:PCR扩增了一个长2 160 bp的基因片断,序列分析表明其覆盖了完整编码框,编码由698个氨基酸组成的人转铁蛋白.进一步分析发现人转铁蛋白基因有19个外显子和18个内含子,编码人转铁蛋白N端具有19个氨基酸组成的信号肽序列.人转铁蛋白与猩猩、猴子、兔子和老鼠的转铁蛋白氨基酸相似率分别为94%、91%、78%、73%.生物信息分析表明,人转铁蛋白含有高度保守的参与蛋白二硫键形成的半胱氨酸以及铁离子结合位点,有两个序列较同源的结构域.结论:成功克隆人转铁蛋白基因,人转铁蛋白与其它物种转铁蛋白同源.
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戊型肝炎病原学及流行病学研究进展
戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)属于戊肝病毒科(Hepeviridae),HEV引起的肝炎称戊型肝炎(Hepatitis E,HE),是发展中国家引起急性病毒性肝炎的常见病因.现该科病毒分为2个属:正戊肝病毒属(Orthohepevirus)和鱼戊肝病毒属(Piscihepevirus).正戊肝病毒属包含了A、B、C和D4种:A主要感染人和猪、骆驼、兔、雪貂、鼠、鹿、猫鼬等哺乳动物;B主要感染禽类;C主要感染鼠和雪貂;D主要感染蝙蝠.鱼戊肝病毒属只包含了一个A种,主要感染鲑鱼.在疾病流行区,饮用被污染的水源可以导致急性HE的大暴发,粪口途径传播是引起HE暴发流行的主要原因.青少年和成人为好发人群,其中孕妇感染HEV导致的疾病更为严重.HEV是一种典型的人兽共患病,由其引起的人HE在亚洲、非洲、美洲、欧洲等地区均有暴发流行,全世界大约三分之一的人口受到HEV的威胁,它已成为我国乃至全球关注的公共卫生问题.本文就HEV的分类、基因组结构、宿主以及HE的流行病学研究进展进行了综述.
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低密度脂蛋白受体相关蛋白5基因的基因组结构
目的确定低密度脂蛋白受体相关蛋白5(low density lipoprotein receptor related protein 5, LRP5)的基因组结构.方法以LRP5基因的cDNA序列为线索,采用计算机杂交方法首先通过对比分析该基因的cDNA序列和基因组序列,初步确定LRP5基因的基因组结构;按分析得到的基因组结构设计引物,扩增并测定外显子序列和外显子内含子接头序列,确定该基因的基因组结构.结果 LRP5基因的基因组DNA全长为131.6 kb,含有23个外显子和22个内含子;在编码序列中检测到3个单核苷酸多态,即位于第2外显子的A459G、位于第10外显子的C2220T和位于第21外显子的G4416C ;LRP5基因含有4个已知的短串联重复序列,即D11S1917、D11S4087、D11S1337和D11S4178,它们分别位于该基因的5′端和第1、4、13内含子内.结论 LRP5基因的基因组结构的确定,为分析该基因突变和功能研究奠定了基础.
关键词： 计算机杂交方法 低密度脂蛋白受体相关蛋白5基因 基因组结构 -
丙型肝炎病毒及丙型肝炎流行病学慨述
丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)是丙型病毒性肝炎(hepatitis C,HC)的病原体,主要通过血液(或血液制品)途径传播.HCV感染者自然阴转率低.50%～85%的HCV感染者会进展为慢性肝炎、肝硬变甚至肝细胞肝癌(hepato cellular carcinoma,HCC)[1-2],严重威胁人类健康.迄今,其致病机理尚未确切阐明,可能与HCV核心蛋白(core protein)所致的特异性免疫反应密切相关.也与组织树突状细胞功能受损或者 HCV 病毒受体分子的异常表达密切相关[3].HC目前尚无疫苗预防感染,预防和控制HC传播的有效手段是临床上的早期明确诊断,以尽早地抗病毒治疗、阻断HCV感染者的病变进程.HCV基因组结构、基因型/基因亚型及HC的流行病学等是预防和控制HCV感染研究的基础.
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EV71病毒蛋白功能研究进展
肠道病毒71 (enterovirus 71,EV71)作为手足口病的主要病原,主要危害3岁以内幼龄儿童,患儿可出现手足口病、病毒性咽峡炎,重症患儿可出现心肌炎、肺水肿、脑炎等,少数病情较重者可引起死亡.目前该病毒的感染与致病的分子机制尚不完全清楚.本文通过概述EV71病毒中各蛋白的功能研究进展,为EV71病毒感染与致病分子机制的深入研究提供思路和方向.
