首页 > 文献资料
-
喜炎平雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效观察
目的：观察喜炎平雾化吸入对小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选择2015年1—12月进行疱疹性咽峡炎治疗的患儿共计73例，患儿来诊后针对临床症状给予降温等对症治疗。给予喜炎平0．4 mg／（kg·d），利巴韦林15 mg／（kg·d）溶于10 ml 0．9％氯化钠注射液雾化吸入治疗，2次／d，共计7 d。观察患者治疗的临床疗效、退热时间、疱疹消失时间、主要时间以及不良反应。结果73例患儿41例显效，占56．16％，28例有效，占38．36％，4例无效，占5．48％。总有效率为94．52％。平均退热时间（2．37±0．84）d，平均疱疹消失时间（3．01±1．22）d；平均住院时间为（5．57±2．31）d。73例患儿中1例出现白细胞、血小板轻度下降；3例出现轻度头晕头痛；2例出现恶心呕吐。停药后症状均自行缓解，未经治疗。不良反应发生率为8．22％。结论喜炎平雾化吸入对小儿疱疹性咽峡炎具有较好的临床疗效，能够迅速缓解患儿临床症状，安全可靠。
-
喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿肺炎临床观察
目的:观察分析喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果.方法:选取本院(在2016年12月-2017年12月)收治的120例肺炎患儿,按照不同治疗方法分为X组(60例,应用喜炎平联合阿奇霉素治疗方法)和Y组(60例,应用阿奇霉素治疗方法).采用统计学分析两组肺炎患儿的临床治疗效果、临床症状改善时间(咳嗽消退时间、肺啰音消失时间、退热时间)以及治疗前后的呼吸频率(RR)、每公斤体重潮气量(VT/kg)等肺功能指标.结果:X组肺炎患儿临床治疗总有效率显著高于Y组(P<0.05),X组肺炎患儿咳嗽消退时间、肺啰音消失时间、退热时间等短于Y组(P<0.05);两组肺炎患儿治疗前RR、VT/kg比较无统计学意义(P>0.05),治疗后X组肺炎患儿RR、VT/kg显著优于Y组(P<0.05).结论:喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果较为理想.
-
喜炎平治疗儿童流行性腮腺炎的临床效果分析
目的:探究喜炎平治疗儿童流行性腮腺炎的临床效果.方法:以2018年1月至2018年12月为研究时间段,将该时间段在我院治疗的流行性腮腺炎患儿120例作为研究对象,根据临床前瞻性研究原则,采用掷币随机法,将之分为两组,各60例,对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予喜炎平治疗,对比两组治疗效果.结果:观察组退热时间及腮腺消肿时间均短于对照组,两组数据存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义;在治疗总有效率上,观察组为90.00％,高于对照组的65.00％,两组数据存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义.结论:儿童流行性腮腺炎应用喜炎平治疗有显著效果,值得在临床实践中推广应用.
-
喜炎平吸入治疗小儿上呼吸道感染疗效分析
目的 探究应用喜炎平雾化吸入治疗小儿上呼吸道感染的疗效.方法 选取我院2015年6月至2016年6月收治的90例上呼吸道感染的患儿,将其随机均分成三组,分别命名A、B、C组,A组为实验组采取的治疗措施是雾化吸入喜炎平,其余两组为对照组,B组给予静脉滴注喜炎平,C组静脉滴注病毒唑.观察三组患儿治疗的效果及药物是否有副作用.结果 A、B、C三组患儿治疗后的有效率分别为96.67%、90%、73.33%,A、B组与C组间比较,差异有统计学意义(P<0.05),A、B组间差异不明显(P>0.05),不具有统计学意义.且A组的副作用轻,B组其次,C重.结论 喜炎平吸入治疗小儿上呼吸道感染在临床上可以取得显著的疗效,且其操作简单,避免穿刺,减少给患儿带来的痛苦,同时其副作用少,因此是临床上治疗小儿上呼吸道感染的理想药物和给药方式.
-
喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病的效果分析
目的 探讨手足口病给予重组人干扰素α-1b联合喜炎平治疗的临床效果.方法 选取的50例手足口病患者对象,按照患儿入院就诊卡编号尾数单双分为对照组和观察组各25例.对照组给予利巴韦林注射液治疗,观察组使用重组人干扰素α-1b联合喜炎平治疗,比较患儿症状和体征消失时间.结果 观察组患儿的退热时间、皮疹消退时间均较对照组患儿明显缩短(P<0.05),观察组患儿的临床治愈率明显高于对照组(P<0.05).结论 对于手足口患儿给予重组人干扰素α-1b联合喜炎平治疗,能明显缩短退热和皮疹的消失时间,促进患儿康复.
关键词： 手足口病 喜炎平 重组人干扰素α-1b 临床效果 -
双金口服液与喜炎平治疗小儿手足口病对照观察
目的 对比研究双金清热口服液和喜炎平对小儿手足口病的临床疗效.方法 将86例手足口病患儿随机分为参照组和实验组,给予实验组双金口服液治疗,给予参照组喜炎平治疗,将两组的治疗结果 进行对比.结果实验组的疱疹和发热消退用时均少于参照组,P<0.05.参照组的治疗总有效率(81.40%)低于实验组(95.35%),且不良反应发生率(9.30%)高于实验组(0.00%),P<0.05.结论 在小儿手足口病的治疗中,双金清热口服液的应用效果比喜炎平的应用效果显著,患儿的症状缓解速度较快,临床疗效较高,安全性高,更有推广价值.
-
喜炎平联合利巴韦林在小儿手足口病治疗中的效果分析
目的：分析喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果。方法选取我院收治的小儿手足口病患儿80例，将其分为对照组与观察组，各40例。其中对照组患儿单纯采用利巴韦林进行治疗，观察组的患儿则采用利巴韦林联合喜炎平进行治疗，治疗结束7d后，观察并对比两组患儿的治疗效果及临床症状的缓解时间。结果观察组患儿采用喜炎平联合利巴韦林进行治疗的总有效率达到97.5%，而对照组患儿采用利巴韦林进行治疗的总有效率为82.5%，两组比较，差异有统计学意义（ P<0.05）；观察组患儿的治愈时间、疱疹消失时间及退烧时间均少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病具有良好的治疗效果，能够有效地改善患儿的临床症状。
-
小儿急性会厌炎误诊1例报告
患儿男,2岁,因发热3d,皮疹、颜面肿2d,声音嘶哑1d于2013年1月23日入院.患儿于3d前无诱因出现发热,体温高38.3℃,静点喜炎平后出现皮疹,伴瘙痒,颜面肿,1d前出现犬吠样咳嗽,不剧烈,声音嘶哑,以急性感染性喉炎入院.既往健康,无食物及药物过敏史.入院查体:T:36.6℃,P:118 次/分,R:30 次/分,声音嘶哑,神志清,呼吸平稳.全身见散在红色皮疹,伴抓痕,颜面水肿,双眼睑略水肿,结膜无充血.咽部充血.
-
喜炎平、氨溴索联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效观察
目的：：观察小儿喘息性肺炎经喜炎平、氨溴索联合雾化吸入治疗的临床疗效。方法：选取112例喘息性肺炎患儿，将其分为对照组(56例，经喜炎平联合雾化吸入治疗)和观察组(56例，经氨溴索联合雾化吸入治疗)，比较两组患儿的临床疗效、症状缓解情况和不良反应发生率。结果：组间总有效率、咳嗽、湿啰音、气喘缓解时间、肺影像恢复时间和不良反应发生率均无显著差异(P>0.05)。结论：喜炎平、氨溴索联合雾化吸入治疗具有较好的临床治疗效果，均能迅速缓解临床症状，控制不良反应的发生，安全可靠，在临床治疗中可灵活选择。
-
不同药物治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效比较
目的:观察喜炎平与2种抗病毒药对婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗作用.方法:收治轮状病毒性肠炎患儿120例,随机平分为喜炎平组、干扰素组和对照组,均予以补液、纠酸及对症处理,喜炎平组予以喜炎平注射液静脉滴注,干扰素组予以α-2b干扰素肌内注射,对照组予以利巴韦林注射液静脉滴注.比较3组的临床有效率、退热和止泻时间.结果:喜炎平总有效率92.5%,重组人干扰素α-2b总有效率75.0%,对照组总有效率65.0%.喜炎平组总有效率与干扰素组及对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:治疗婴幼儿轮状病毒肠炎喜炎平能够快速缓解临床症状,缩短病程,临床治疗效果好,不良反应少.
关键词： 喜炎平 重组人干扰素α-2b 轮状病毒 肠炎 -
喜炎平联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效观察
目的:分析喜炎平联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果.方法:选取160例腹泻患儿为研究对象,依据治疗方法的不同将其分为试验组(80例)与对照组(80例).两组均口服蒙脱石散,试验组加用喜炎平.结果:在治疗有效率和症状缓解时间方面,两组差异显著(P＜0.05),两组均无明显不良反应.结论:在小儿腹泻的治疗中,喜炎平联用蒙脱石散有助于优化疗效,且安全性较高,可以缩短病程,促进患儿早日康复.
-
阿奇霉素联合喜炎平治疗小儿急性化脓性扁桃腺炎的临床效果
目的:分析阿奇霉素联合喜炎平在小儿急性化脓性扁桃腺炎中的治疗效果.方法:以我院收治的86例小儿急性化脓性扁桃腺炎患儿作为研究对象,随机将86例患儿均分为A、B两组,每组43例,A组予以单纯阿奇霉素治疗,B组在A组治疗基础联合使用喜炎平,对比治疗效果.结果:B组患儿临床治疗总有效率(100％)高于A组(83.7％),差异显著(P＜0.05);B组临床症状消失时间及住院总时间比A组短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在小儿急性化脓性扁桃腺炎治疗上,采用阿奇霉素联合喜炎平治疗能够显著提高患儿临床治疗效果,缩短患儿临床症状消失时间,有助于患儿尽早恢复健康.
关键词： 阿奇霉素 喜炎平 小儿急性化脓性扁桃腺炎 治疗 -
头孢呋辛钠与喜炎平注射液治疗小儿急性细菌性肠炎的临床效果分析
目的:探讨头孢呋辛、喜炎平注射液对小儿急性细菌性肠炎的治疗效果.方法:选取我院2015年7月至2016年7月收治的急性细菌性肠炎患儿88例作为研究对象,将其分为两组,对照组与试验组,每组44例.给予对照组头孢呋辛进行治疗,试验组喜炎平进行治疗.结果:对比两组患儿治疗后的效果,对照组的总有效率为79.55％,试验组的总有效率为95.45％,两组比较,试验组的疗效显著优于对照组(P＜0.05).结论:喜炎平的疗效优于头孢呋辛,值得在临床上推广及应用.
-
利巴韦林联合喜炎平对小儿手足口病的治疗效果
目的:本试验主要探究利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病的临床效果.方法:本次试验对象为我院2014年2月至2017年2月收治的86例小儿手足口病患儿,随机分两组,试验组和对照组各43例.试验组患儿给予利巴韦林联合喜炎平进行治疗,对照组患儿给利巴韦林进行治疗,对两组患儿治疗疗效以及临床指标进行观察分析.结果:试验组患儿治疗后的总有效率为97.67％,对照组患儿治疗后的总有效率为79.06％,试验组的总有效率高于对照组的总有效率,两组统计学差异显著(P＜0.05);试验组患儿临床症状(皮疹消退、疱疹消退、治愈)缓解时间短于对照组患儿,且体温恢复时间也少于对照组惠儿.结论:对小儿手足口病患儿采用利巴韦林联合喜炎平进行治疗,总有效率高,临床指标恢复时间快,具有良好的疗效,值得推广.
-
喜炎平联合乳糖酸阿奇霉素治疗小儿肺炎的疗效观察
目的:探究喜炎平联合乳糖酸阿奇霉素治疗小儿肺炎的疗效观察.方法:在本次研究中选择2015年1月至2016年6月我院收治的112例小儿肺炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组56例患者.在对症治疗的基础上,观察组分给予喜炎平联合乳糖酸阿奇霉素治疗,对照组给予乳糖酸阿奇霉素治疗,对治疗效果进行分析.结果:对照纽总有效率67.8/％,观察组总有效率89.2％,观察组的治疗优势更明显,组间数据比较差异明显(P＜0.05);观察组退热时间和咳嗽消失时间明显少于对照组,差异显著(P＜0.05).结论:对小儿肺炎患者应用喜炎平联合乳糖酸阿奇霉索进行治疗,其优势明显,能有效缓解临床症状,值得临床推广和应用.
-
喜炎平辅助治疗小儿肺炎临床120例疗效评价
目的:分析和探讨喜炎平注射液辅助治疗小儿肺炎的临床治疗效果.方法:选取2013年6月至2014年6月在我院接受治疗的小儿肺炎患儿120例,按照入院编号随机分成对照组和观察组两组,对照组60例,对患儿进行常规西医治疗,观察组60例,在常规西医治疗的基础上再对患儿进行喜炎平辅助治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果.结果:观察组患儿的临床治疗总有效率为93.33％,明显高于对照组(75％),对比有显著性差异(P＜0.05).结论:在常规西医治疗基础上再辅助以喜炎平治疗,能够有效提高小儿肺炎的临床治疗效果,具有一定的临床实用价值,值得在临床上进行推广和应用.
-
临床应用喜炎平注射的不良反应分析
目的:对临床应用喜炎平注射的不良反应情况进行分析研究.方法逮取于2013 年5月至2016年1月在我院应用喜炎平注射液出现不良反应的患者124例,对以上患者的临床资料及产生不良反应的原因等情况进行回顾性分析.结果:儿童和老年人发生不良反应的概率较大,分别占36.29％和29.84％;喜炎平注射液常见的不良反应中发病率高的为皮肤及其附件损害,占54.84％,其次为全身性损害(16.94％)、胃肠系统损害(9.68％)、呼吸系统损害(8.87％)及中枢和外周神经系统损害(4.03％).结论:喜炎平注射液有一定的不良反应,临床用药时应该规范,大限度地减少不良反应的发生.
-
喜炎平对活动期溃疡性结肠炎的治疗效果
目的:观察喜炎平对活动期溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:将2016年6月至2017年6月收治的100例活动期溃疡性结肠炎患者随机分成两组,对照组50例给予单纯美沙拉嗪治疗,治疗组50例在对照组治疗的基础上加用喜炎平注射液,两组疗程均为2周.结果:治疗组的有效率为96％,对照组的有效率为80％,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05);两组在临床症状疗效评分、Baron内镜评分、改良Mayo活动指数方面比较有统计学差异(P<0.05).结论:喜炎平联合美沙拉嗪治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效确切,值得临床推广应用.
-
喜炎平与醒脾养儿颗粒联合治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效分析
目的 观察分析喜炎平与醒脾养儿颗粒联合治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 选取该院2015年8月—2016年8月接收的68例轮状病毒肠炎患儿为该次实验研究对象,按照是否给予喜炎平联合醒脾养儿颗粒治疗将所有患儿均分为实验组与对照组,对照组34例患儿给予喜炎平治疗,实验组34例患儿给予喜炎平联合醒脾养儿颗粒治疗,观察两组患儿预后情况.结果 实验组患儿退热时间、腹泻停止时间以及轮状病毒转阴时间各项数据均明显优于对照组(t=1.008,1.046,1.021,P<0.05),实验组患儿治疗后血清CK、AST、CK-MB均明显低于对照组(t=2.198,2.031,2.021,P<0.05),实验组患儿治疗7 d后临床治疗总有效率明显优于对照组(97.0％vs85.3％)(x2=5.824,P<0.05).结论 对于轮状病毒肠炎患儿给予喜炎平联合醒脾养儿颗粒治疗可有效降低患儿血清心肌酶谱水平,改善患儿临床症状,疗效显著.
-
喜炎平联合思密达(蒙脱石散)治疗小儿疱疹性咽炎的疗效和安全性评价
目的:评价喜炎平联合思密达(蒙脱石散)治疗小儿疱疹性咽炎的疗效和安全性.方法:收治小儿疱疹性咽炎患者110例,平分两组.对照组予以口服思密达治疗,观察组在此基础上予以静脉注射喜炎平治疗,治疗7 d后观察两组患者的治疗效果.结果:观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05).两组未见不良反应.结论:采用静脉滴注喜炎平注射液联合口服思密达治疗小儿疱疹性咽炎疗效显著,具有较高的安全性.
