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英国患者用药可及性方案实施经验及对我国的启示
风险分担协议在提高患者对药品的可及性、降低药品成本效果的不确定性和控制医保基金财务风险等方面取得了显著成效,受到各国政府或保险人的广泛关注。本文系统梳理了英国患者用药可及性方案,包括方案的起源、分类、应用流程、实施效果等。指出我国已基本具备了实施风险分担协议的条件,但仍需进一步明确风险分担协议实施主体,构建风险分担协议标准化流程,同时加强卫生技术评估在卫生资源配置中的应用,以逐步推进风险分担协议的实施等建议,以期完善我国药品谈判制度,提高药品谈判的科学性和效率。
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风险分担协议在药物定价机制中应用的研究
一种新型的风险分担协议能够较好地完善药品定价的市场机制,使得药物的成本效益分析方法成为提高卫生资源配置的基础技术手段.在利用信息经济学研究药物价格运行原理的基础上,分析风险分担协议被引入药物定价机制中的必要性,在总结协议的类型后应用于意大利实施现状的基础上,说明分担协议在药物定价机制中的可行性.
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全球视角下药品风险分担协议政策分析
通过文献研究和比较研究,分析全球视角下药品风险分担协议的起源、概念、分类、典型协议类型、优劣,提出我国应加强卫生技术评估在新药补偿中的应用,明确风险分担协议实施条件,并逐步开展基于财务和结局的风险分担协议,以期对我国药品谈判工作提供借鉴和指导。
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抗肿瘤靶向药物风险共担谈判模式的应用研究
建立药品谈判机制是现阶段药品价格改革的重要措施之一.抗肿瘤靶向药物已被国家及多省市列入重点谈判的范围并取得初步成效.积极开展靶向药物谈判工作,将其纳入医疗保险支付范围,有利于提高靶向药物的可及性,减轻肿瘤患者的用药负担.通过研究意大利、英国等发达国家靶向药物“风险共担谈判”的类型、方式及应用,为我国开展抗肿瘤靶向药物“风险共担谈判”提出建议.
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创新药物纳入医疗保障范围的必要性和可行性
我国创新药物可及性现状严峻,对患者、药品生产企业、医药行业影响巨大,有必要将创新药物纳入医疗保障范围,以提高其可及性.财政对于创新药物的承受力,以及临床实践中创新所获得的健康结果是否符合其预期价值,是将创新药物纳入医疗保障体系的重要考量因素.国内外的实践表明,可以通过谈判机制、药品风险共担方案、实行灵活的保障水平等方法加以解决.