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脑卒中后继发性癫痫患者运用卡马西平与醒脑静联合治疗的临床效果
目的：分析卡马西平联合醒脑静治疗脑卒中后继发性癫痫的临床效果。方法：将90例脑卒中后继发性癫痫患者随机分为对照组和研究组各45例，对照组给予卡马西平治疗，研究组给予卡马西平联合醒脑静治疗，对两组患者的治疗有效率、累及导联数、癫样放电和药物不良反应进行对比。结果：对照组累及导联数和癫样放电指标均明显高于研究组(P＜0.05)，研究组的治疗有效率明显要高于对照组(P＜0.05)，研究组的不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05)。结论：卡马西平联合醒脑静治疗脑卒中后继发性癫痫患者效果明显，安全性高，不良反应少。
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醒脑静联合卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫疗效观察
目的：研究分析醒脑静联合卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的临床效果及应用价值。方法选取2011年10月-2013年10月在我院确诊收治的120例脑卒中后继发性癫痫患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和观察组各60例，对照组患者给予抗癫痫药物卡马西平治疗，而观察组在对照组基础上给予醒脑静进行注射治疗。观察两组患者临床疗效、癫样放电以及累及导联数、不良反应等情况，并作对比分析。结果观察组患者的临床治疗有效率为91.7%，明显高于对照组的68.3%，两组对比差异显著（P<0.05），具有统计学意义；观察组的癫样放电和累及导联数明显低于对照组，两组对比差异显著（P<0.05），具有统计学意义；且观察组的不良反应发生率明显低于对照组，两组对比差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论采用醒脑静联合卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫较高的临床应用价值，疗效确切，用药安全可靠，值得临床大力推广。
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醒脑静注射液联合奥卡西平治疗脑卒中后继发性癫痫82例的疗效观察
目的:观察醒脑静注射液联合奥卡西平治疗脑卒中后继发性癫痫(Post stoke pilepsy,PSE)的疗效.方法:选取82例PSE患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例.对照组给予奥卡西平,观察组在对照组基础上给予醒脑静注射液,两组PSE患者均持续治疗3个月,对比两组治疗效果、不良反应及生活质量.结果:两组治疗有效率相比,观察组(95.12％)高于对照组(73.17％),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,观察组为14.63％、对照组为19.51％,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月,两组生活质量评分均较治疗前明显升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:醒脑静注射液联合奥卡西平治疗PSE的疗效优于单纯奥卡西平治疗疗效.
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奥卡西平和卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的疗效对比和康复分析
目的:探讨奥卡西平和卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的疗效对比和康复措施.方法:选取我院自2014年4月～2015年4月所收治的脑卒中后继发性癫痫患者80例作为研究对象.随机将患者分为观察组和对照组,每组40例.观察组患者治疗药物选取奥卡西平,对照组治疗药物选取卡马西平,2组均给予康复指导.分析比较2组患者的治疗效果及副作用,并对治疗前后累及导联数、痫样放电进行对比.结果:观察组患者疗效明显高于对照组,副作用发生率明显低于对照组,组间有显著的统计学差异(P＜0.05).2组治疗前累及导联数、痫样放电无显著的统计学差异(P＞0.05).治疗后观察组累及导联数、痫样放电明显低于对照组,组间有显著的统计学差异(P＜0.05).结论:奥卡西平跟卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫均有一定疗效,但奥卡西平效果更佳,副作用更少,安全性高,在改善患者脑电图方面作用更显著,值得推广.
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卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫患者的临床疗效分析
目的 探讨卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫(PSE)患者的有效性和安全性.方法 选取山东省煤炭临沂温泉疗养院2015年2月至2016年2月收治的PSE患者90例作为研究对象,随机将其分为两组,对照组患者45例采用常规疗法治疗,观察组患者45例在此基础上加用卡马西平治疗,比较两组患者治疗有效性和不良反应发生率.结果 观察组患者治疗的总有效率为88.89％,优于对照组的73.33％,差异有统计学意义(χ2=3.554,P<0.05);观察组患者治疗后痫样放电、累及导联数均优于对照组(均P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 PSE患者使用卡马西平联合阿立哌唑治疗可显著改善脑电图指标,提升治疗效果,且安全性较高.
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脑卒中后继发性癫痫患者采用依达拉奉与丙戊酸钠联合治疗的临床效果及对NSE的影响分析
目的 探讨采用依达拉奉与丙戊酸钠联合治疗脑卒中后继发性癫痫(Post Stroke Epilepsy,PSE)患者的临床效果及对血清神经元特异性烯醇化酶(Neuron Specific Enolase,NSE)的影响.方法 选取2015年3月至2016年5月在本院住院治疗的70例PSE患者,随机分为观察组和对照组,每组有35例患者纳入,均给予降血压、降血脂、抗凝等常规治疗,对照组口服丙戊酸钠缓释片,观察组加依拉达奉静脉滴注,比较两组患者治疗效果与治疗前后NSE含量变化.结果 经过1年随访,观察组治疗总有效率为94.29％,对照组治疗总有效率为77.14％,治疗后不同时期观察组NSE含量均明显低于对照组,以上各指标观察组均优于对照组,组间比较有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉与丙戊酸钠联合治疗PSE可提高疗效,降低NSE水平,值得临床借鉴.
关键词： 脑卒中后继发性癫痫 依达拉奉 丙戊酸钠 神经元特异性烯醇化酶 影响 -
依达拉奉、丙戊酸钠联合治疗对脑卒中后继发性癫痫的疗效及对NSE的影响
目的 对脑卒中后继发性癫痫患者采用依达拉奉与丙戊酸钠联合治疗的方式,观察其治疗效果及对NSE的影响.方法 选择脑卒中后继发性癫痫患者共78例,随机将患者分成两组,对照组39例,观察组39例.对照组患者采用丙戊酸钠缓释片进行治疗,观察组患者采用丙戊酸钠联合依达拉奉的治疗方式.对比两组患者的治疗效果,观察患者癫痫发作的次数、持续时间及NSE水平.结果 经过治疗,观察组患者的癫痫发作次数、持续时间、NSE水平明显有所改善,且改善程度优于对照组患者(P<0.05).结论 对脑卒中后继发性癫痫患者采用依达拉奉与丙戊酸钠联合治疗的方式可以有效改善患者的症状,有利于控制患者癫痫发作的次数,具有很好的临床治疗效果,值得推广.
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醒脑静辅助卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的临床疗效及安全性评价
目的：探讨醒脑静辅助卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫( PSE )的临床疗效及安全性。方法将2010年12月至2013年12月恩施市中心医院收治的80例继发性癫痫患者按照随机数字表法分为两组,各40例。对照组仅给予卡马西平进行治疗,每次0．1 mg,口服,每日3次；观察组在此基础上给予醒脑静进行治疗,20 mL醒脑静注射液与100 mL葡萄糖溶液进行静脉滴注,每日1次。7d为1个疗程,连续治疗4个疗程。比较两组患者的临床疗效,治疗前后痫样放电和累及导联数,生活质量及不良反应发生率。结果观察组总有效率为92．5%(37/40),对照组为70．0%(28/40),差异有统计学意义(P<0．05)。治疗后对照组痫样放电与累及导联数分别为(11．2±4．4) t/180 s、(5．4±1．4)/180s,观察组分别为(6．9±1．3)t/180s、(3．0±0．6)/180s,均较治疗前显著降低,且治疗后观察组上述指标均显著小于对照组( P<0．01)。治疗后观察组生活质量评分显著优于对照组(P<0．01)；观察组不良反应发生率和对照组分别为10．0%(4/40)和20．0%(8/40),差异无统计学意义(P>0．05)。结论醒脑静辅助卡马西平治疗继发性癫痫疗效显著,安全性高。
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醒脑静辅助卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的临床疗效观察
目的 研究脑静辅助卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的临床疗效,为临床用药提供指导.方法 选取确诊的脑卒中后继发性癫痫患者90例,随机分为对照组和试验组,各组45例,两组患者均给予常规治疗的基础上,对照组给予卡马西平口服治疗,试验组给予醒脑静辅助卡马西平治疗治疗.比较两组患者在不同药物治疗前后总有效率、癫样放电和累及导联数以及不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组的总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后两组患者的痫样放电与累及导联数均发生显著降低,但试验组改善情况更佳(P＜0.05);不良反应发生率更低(P＜0.05).讨论 醒脑静辅助卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用.
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奥卡西平和卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫疗效与安全性的Meta分析
目的 系统评价奥卡西平与卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的疗效和安全性.方法 计算机检索PubM ed、Cochrane Library、EM base、万方、中国知网、维普、中国生物医学文献数据库(CBM)等收录的奥卡西平和卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的相关文献,检索时限为建库以来到2017年8月,使用RevM an5.3软件进行M eta分析.结果 共纳入6项研究,包含517例患者.Meta分析结果显示:奥卡西平组控制癫痫的总体有效率高于卡马西平组,差异有统计学意义(RR=1.44,95％CI:1.29～1.60,P<0.00001);奥卡西平组总不良反应发生率低于卡马西平组,差异有统计学意义(RR=0.39,95％CI:0.26～0.57,P<0.00001);皮疹、头晕、嗜睡、恶心、呕吐发生率的比较差异均无统计学意义.结论 奥卡西平治疗脑卒中后继发性癫痫的疗效优于卡马西平,安全性较卡马西平好.由于本研究纳入的文献数量和样本量较少,因此还需更多大样本、多中心的高质量临床随机对照试验(randomized controlled trials,RCT)进一步研究验证.
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左乙拉西坦治疗脑卒中后继发性癫痫的疗效及对认知功能的影响
脑卒中后继发性癫痫(post stroke epilepsy, PSE)是指患者既往无痫性病史,但在卒中后一定时间内出现癫痫发作,是我国中老年人群致痫的主要原因[1].
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奥卡西平与卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫疗效比较
目的 对照比较奥卡西平与卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫(PSE)的临床疗效.方法 104例PSE患者随机分为奥卡西平组与卡马西平组,每组52例.2组患者均给予常规治疗,在此基础上分别给予奥卡西平和卡马西平治疗,疗程3个月.比较2组患者临床疗效、脑电图及不良反应发生情况.结果 奥卡西平组患者治疗总有效率(88.5％)显著高于卡马西平组(61.5％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组患者脑电图有痫放电与累及导联数均较治疗前显著减少,奥卡西平组改善更为显著,差异均有统计学意义(P＜0.05).奥卡西平组患者不良反应发生率(7.7％)显著低于卡马西平组(13.5％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 奥卡西平治疗脑卒中后继发性癫痫疗效满意,且用药安全可靠.
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依达拉奉、丙戊酸钠联合治疗脑卒中后继发性癫痫的疗效
目的:探讨依达拉奉、丙戊酸钠联合治疗对脑卒中后继发性癫痫(PSE)的疗效及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响.方法:82例PSE患者随机分为观察组和对照组各41例,均给予口服丙戊酸钠缓释片,观察组还给予静脉滴注依达拉奉1周.比较2组治疗前后癫痫发作次数、发作持续时间、痫样放电、累及导联数及血清(NSE)水平,并记录2组不良反应情况.结果:对照组和观察组总有效率分别为80.5％、95.1％,观察组高于对照组(P＜0.05).治疗后2组癫痫发作次数、每次发作持续时间均显著减少,其中治疗后观察组癫痫发作次数、每次发作持续时间低于对照组(P＜0.05).与治疗前比较,2组治疗后痫样放电、累及导联数均呈下降趋势,其中观察组痫样放电、累及导联数下降更明显(P＜0.05).2组治疗后血清NSE均降低,观察组治疗1月血清NSE低于对照组(P＜0.05).2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:依达拉奉联合丙戊酸钠能够有助于控制PSE癫痫症状,提高疗效,且安全陛高.
关键词： 依达拉奉 丙戊酸钠 脑卒中后继发性癫痫 神经元特异性烯醇化酶 不良反应 -
脑卒中后继发性癫痫临床治疗分析
目的：分析对脑卒中后继发性癫痫的临床治疗方法和效果。方法：搜集2011年4月—2012年4月我院接收的脑卒中后继发性癫痫49例患者，对其临床治疗的方法和效果进行总结性分析。结果：49例患者临床有效率为91.84%，出院后6个月内，5例出现复发，复发率为10.20%。出院后12个月内，3例出现复发，复发率为6.12%。结果有统计学意义（P<0.05）。结论：积极的对脑卒中后继发性癫痫患者进行临床治疗，临床效果较好，复发率较低，对维护患者身心健康具有重要作用，值得推广。
