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参参康心胶囊对小鼠心肌缺血线粒体膜SOD、MDA的影响
目的:观察参参康心胶囊对缺血小鼠心肌线粒体丙二醛、超氧化物歧化酶的影响.方法:腹腔注射垂体后叶素(Pit)造成小鼠心肌缺血损伤为模型,测定心肌线粒体膜超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量.结果:模型组与空白对照组相比,MDA明显升高(p<0.01),参参康心胶囊大、中、小三剂量组与模型组比较MDA含量明显下降,有显著性差异,但无明显的剂量一效应关系.模型组心肌细胞线粒体SOD活力略有下降,但不明显,而参参康心胶囊大剂量组SOD活力有显著增高,而中小剂量不明显.结论:参参康心胶囊保护缺血心肌细胞线粒体损伤的机理可能与升高线粒体SOD活性、降低MDA含量有关.
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冠心病气虚血瘀证小鼠血清NO、ET-1的变化及参参康心胶囊的干预作用研究
目的 观察气虚血瘀型冠心病小鼠血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)含量与正常小鼠的差别及参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证小鼠的干预作用.方法 高脂、饥饿等多因素复合方法复制小鼠气虚血瘀证模型,腹腔注射垂体后叶素复制心肌缺血模型,筛选造模成功小鼠,测定各组血清NO、ET-1的含量.结果 与空白组相比,气虚血瘀证模型组小鼠血清NO含量有显著的降低(P＜0.05),ET-1含量有显著的提高(P＜0.05);与模型对照组相比,参参康心胶囊各干预组能够提高小鼠血清NO含量,降低ET-1含量.结论 冠心病气虚血瘀证小鼠血清存在NO与ET-1含量的改变,参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证模型小鼠存在治疗作用,其机制可能与提高小鼠血清NO含量,降低ET-1含量,恢复NO/ET的平衡有关.
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参参康心胶囊抗阿霉素心肌毒性的实验研究
目的:探讨参参康心胶囊对阿霉素(ADR)心肌毒性模型小鼠抗氧化能力及心肌形态学的影响作用.方法:腹腔注射阿霉素复制小鼠心肌毒性模型,治疗后测定各组小鼠血清SOD、MDA水平以及心肌形态学的变化.结果:与正常对照组比较,模型组MDA水平明显升高,SOD活性降低,并且心肌组织出现明显的损伤;与模型组比较,治疗组小鼠以上各指标均有明显改善.结论:参参康心胶囊具有明显的抗脂质过氧化作用,可减轻ADR对心肌形态学的病理损伤.
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参参康心胶囊对缺血小鼠心肌线粒体损伤的保护作用
目的:观察参参康心胶囊对缺血小鼠心肌线粒体丙二醛、超氧化物歧化酶及ATP酶的影响.方法:腹腔注射垂体后叶素(Pit)造成小鼠心肌缺血损伤为模型,测定心肌线粒体膜超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及ATP酶的活性.结果:与空白对照组相比,模型组MDA含量明显升高(P＜O.01),参参康心胶囊高、中、低3个剂量组与模型组比较MDA含量明显下降,有显著性差异.模型组心肌细胞线粒体SOD活力略有下降,但不明显,参参康心胶囊大剂量组SOD活力有显著增高,而中小剂量不明显.模型组的Na+K+-ATP酶活性显著下降(P＜0.05),参参康心胶囊各组Na+K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、Mg2+-ATP酶活性较模型组明显升高(P＜0.01),尤以中剂量和大剂量组差异显著,有剂量一效应依赖关系.结论:参参康心胶囊保护缺血心肌细胞线粒体损伤的机理可能与升高线粒体SOD、降低MDA及增加Ca2+-ATP酶、Mg2+-ATP酶、Ca2+Mg2+-ATP酶活性有关.
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参参康心胶囊对小鼠缺血心肌线粒体超微结构及Na+、Mg2+、Ca2+含量的影响
目的:观察参参康心胶囊对小鼠缺血心肌线粒体超微结构及Na+、Mg2+、Ca2+含量的影响.方法:腹腔注射垂体后叶素(Pit)造成小鼠心肌缺血损伤模型,测定心肌线粒体Na+、Mg2+、Ca2+含量,透射电镜观察心肌线粒体超微结构变化,并进行形态计量学分析.结果:与模型组比较,参参康心胶囊各组线粒体大小形态正常,线粒体嵴排列基本有序,结构清晰,体密度减少,面数密度、比表面均增大;参参康心胶囊各组Na+与Ca2+浓度均低于模型组(P<0.05或P<0.01),Mg2+浓度则高于空白组.结论:参参康心胶囊可减轻缺血造成的心肌线粒体水肿,阻止缺血心肌膜损伤,维持膜结构的完整性,从而保护心肌超微结构,防治心肌缺血性损伤,其机理可能与参参康心胶囊提高心肌线粒体Mg2+含量,减少Na+、Ca2+含量,从而减轻能量代谢障碍有关.
关键词： 参参康心胶囊 心肌缺血 线粒体 形态计量学 Na+、Mg2+、Ca2+ -
参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证小鼠Notch1和Jagged1表达的影响
目的 观察参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证小鼠Notch1和Jagged1表达的影响.方法 采用游泳、高脂饲料饥饿饲养及垂体后叶素(Pituitrin;Pit)腹腔注射建立冠心病气虚血瘀证动物模型,检测小鼠心电图,统计心率及T波变化,蛋白质免疫印迹法(Western blot法)检测Notch1和Jagged1蛋白的表达,荧光定量PCR检测Notch1和Jagged1 mRNA的表达.结果 建立的动物模型中医证候评分符合气虚血瘀"证"的特征,心电图检测符合冠心病"病"的特征.模型组Notch1蛋白及其基因表达水平明显下降,Jagged1蛋白及其基因表达明显升高,与空白对照组比较有显著性差异(P<0.05);参参康心胶囊各剂量均可升高Notch1表达水平,降低Jagged1表达水平,以中剂量组为显著(P<0.05).结论 参参康心胶囊防治冠心病气虚血瘀证的机制可能与调节Notch信号通路中Notch1受体及Jagged1配体表达水平有关,中等剂量可能是佳剂量.
