首页 > 文献资料
-
肺炎支原体感染诱发小儿哮喘的临床治疗分析
目的:探究肺炎支原体感染诱发小儿哮喘的临床治疗情况.方法:收治肺炎支原体感染诱发小儿哮喘56例作为观察组,随机分为两组.观察1组给予红霉素以及阿奇霉素治疗,观察2组给予沙丁胺醇、布地奈德治疗,比较两组临床疗效.结果:观察2组大峰流速、咳嗽消失时间优于观察1组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察2组复发时间、复发率以及抗体阳性率均优于观察1组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:沙丁胺醇、布地奈德治疗肺炎支原体感染诱发小儿哮喘的临床疗效显著.
-
孟鲁司特对哮喘急性发作期外周血炎性因子的影响研究及分析
目的:研究及分析孟鲁司特对哮喘急性发作期外周血炎性因子的影响.方法:收治哮喘急性发作期患者72例,分两组,各36例.对照组行常规治疗,观察组在对照组治疗基础上应用孟鲁司特治疗,对比两组外周炎性因子变化情况.结果:两组外周血炎性因子白细胞介素均明显降低,观察组降低水平明显优于对照组(P<0.05);观察组γ干扰素上升水平明显优于对照组(P<0.05).结论:哮喘急性发作期患者应用孟鲁司特治疗,可以明显调节患者免疫功能,利于患者保持细胞因子的平衡.
-
孟鲁司特联合常规疗法对哮喘患儿血清金属蛋白酶-9及其抑制因子-1水平的影响
目的:探究孟鲁司特联合常规治疗对于治疗哮喘患儿的临床疗效以及对血清金属蛋白酶-9及其抑制因子-1水平的影响.方法:选取我院自2015年2月至2017年2月收治的哮喘儿童共80例,并将其进行随机分组,分为观察组和试验组各40例,对照组接受常规治疗,观察组接受在常规治疗的基础上联合孟鲁司特治疗,连续治疗8周为一个疗程,观察两组患者的临床疗效、不良反应以及对血清金属蛋白酶-9及其抑制因子-1水平的影响.结果:经治疗后,观察组患者的总有效率为92.50％明显高于对照组患者的总有效率80.00％,差异具有统计学意义(P＜0.05);且观察组与时照组患儿的血清金属蛋白酶-9及其抑制因子-1水平较治疗之前均下降,但观察组患儿下降的幅度更加明显,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特联合常规治疗对于治疗哮喘患儿具有突出疗效且安全性高,同时能够有效降低血清金属蛋白酶-9以及其抑制因子-1水平,值得今后在临床工作中进行推广应用.
-
氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的比较
目的:比较氧驱动雾化与空气压缩泵雾化吸入法治疗哮喘患儿的临床效果.方法:收治哮喘患儿112例,随机分为两组.治疗组采用氧驱动雾化吸入法,对照组采用空气压缩泵雾化吸入法,比较两组疗效.结果:治疗组总有效率96.43%,明显高于对照组的85.71%(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入法治疗哮喘患儿能大幅度缓解患者的病情.
-
多索茶碱治疗哮喘及慢性阻塞性肺疾病的临床疗效
目的:探讨多索茶碱应用在哮喘及慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)治疗中的效果.方法:收治哮喘及慢阻肺患者100例,随机分为对照组与观察组.对照组采用氨茶碱治疗,观察组采用多索茶碱治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,观察组大呼气流速、第1秒用力呼气量、二氧化碳分压、血氧分压均优于对照组(P<0.05).结论:多索茶碱治疗哮喘及慢阻肺效果可靠.
-
氧气雾化吸入联合平喘药在儿科急诊中的临床应用
目的:探讨氧气雾化吸入平喘药在儿科急诊中的应用效果.方法:收治急性支气管哮喘患儿96例,随机分为探究组和对比组.对比组采用常规空气压缩雾化吸入,探究组采用氧气驱动雾化吸入,比较两组治疗效果.结果:探究组总有效率明显高于对比组(P<0.05).治疗后,两组FVC、PaO2均有改善,但探究组改善效果优于对比组(P<0.05).结论:氧气雾化吸入平喘药在儿科急诊中的应用效果显著.
-
脾氨肽口服冻干粉治疗对支原体感染肺炎并哮喘患儿的临床价值研究
目的:将脾氨肽口服冻干粉用于支原体感染肺炎并哮喘患儿治疗中,对其临床价值进行研究.方法:收治支原体感染肺炎并哮喘患儿60例,分为两组,乙组行常规治疗,甲组给予脾氨肽口服冻干粉治疗,对两组治疗结果进行分析.结果:两组治疗前C-反应蛋白(CRP)、肌酐(CREA)、尿素氮(BUN)水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后CRP、CREA、BUN水平均显著降低,且甲组CRP、CREA、BUN水平与乙组相比,均相对更低(P<0.05).甲组治疗后咳嗽消失时间、退热时间、哮鸣音消失时间、喘息消失时间分别较乙组相对更短(P<0.05).结论:脾氨肽口服冻干粉用于支原体感染肺炎并哮喘患儿治疗中效果显著,可改善患儿CRP水平,改善临床症状与指标,值得临床应用.
-
吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的效果分析
目的:分析吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的效果.方法:收治支气管哮喘急性发作患者98例,随机分成两组,均给予常规干预,茶碱组吸入糖皮质激素联合茶碱,激动剂组吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂.将两组相关指标进行对比分析.结果:两组治疗后,肺功能各指标和日间、夜间症状积分均明显优于治疗前(P<0.05),两组均无严重不良反应出现,但激动剂组不良反应发生率更低(P<0.05).结论:吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘均有一定作用,可改善患者肺功能和临床症状,但长效β2受体激动剂有更高的安全性.
-
酮替芬治疗哮喘的临床效果观察
目的:探讨酮替芬应用在哮喘治疗中的效果.方法:按照随机数字法将我院接诊的哮喘患者80例分为两组,各40例.对照组采取孟鲁司特口服治疗,而研究组采取酮替芬口服治疗.观察记录两组临床效果、不良反应以及治疗前后肺功能指标,并对比分析.结果:研究组总有效率高达95.00％,显著高于对照组的80.00％(P＜0.05);两组治疗后第一秒用力呼气容积(FEV1)与呼气峰值速度(PEF)均有改善(P＜0.05),但研究组改善更明显(P＜0.05);组间不良反应发生率比较无明显差异(P＞0.05).结论:酮替芬治疗哮喘不仅疗效明显,而且安全性高,可更好地改善患者的肺功能,值得借鉴.
-
孟鲁司特钠作为支气管哮喘一线治疗药物的评估
目的:评估孟鲁司特钠能否作为支气管哮喘的一线治疗药物.方法:随机抽取我院自2015年3月至2016年6月期间收治的支气管哮喘患者90例,随机分为甲、乙、丙三组,每组30例.丙组采用常规治疗方法,乙组采用吸入糖皮质激素法,甲组采用口服孟鲁司特钠法.而后对比三组患者治疗后的总有效率及肺功能指标差异.结果:甲组和乙组总有效率及肺功能指标差异不显著,无统计学意义(P＞0.05);甲、乙两组的总有效率明显高于丙组,同时肺功能指标也明显优于丙组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:口服孟鲁司特钠治疗支气管哮喘等效于吸入糖皮质激素,可作为支气管哮喘的一线治疗药物.
-
沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效
目的:探究沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床效果.方法:选取2017年6月至2018年6月在我院顺利治疗的50例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组.对照组25例给予常规治疗,观察组25例在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇联合布地奈德治疗,对比两组临床症状消失时间、治疗后肺功能.结果:观察组临床症状消失时间明显比对照组更短(P＜0.05);观察组治疗后肺功能明显比对照组更高,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘急性发作患儿,能够有效改善其临床症状,提升临床治疗效率,医学价值高.
-
儿童哮喘合并变应性鼻炎160例皮肤点刺试验结果分析
目的:了解哮喘合并变应性鼻炎儿童的常见变应原.方法:对诊治的160例哮喘合并变应性鼻炎儿童的常见吸入性、食入性变应原进行统计分析.结果:吸入性变应原阳性率明显高于食入性变应原,尘螨是哮喘合并变应性鼻炎儿童常见的吸入性变应原.结论:皮肤点刺试验对哮喘合并变应性鼻炎的诊断及防治有重要的参考、指导意义.
-
临床护理路径对哮喘患者肺功能和生活质量的影响
目的:探讨临床护理路径对哮喘患者的肺功能及生活质量的影响.方法:选取我院2015年5月至2016年5月我科收治的哮喘患者60例,随机分为对照组及观察组,对照组给予常规的护理模式,观察组给予临床护理路径模式,比较两组患者的肺功能以及生活质量的变化.结果:观察组的75％ FRF,50％ FRF,25％ FRF均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的生活治疗评分优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采取临床护理路径的哮喘患者较常规护理模式的患者,不仅能改善患者的肺功能,并且能够提高患者的生活质量,值得在临床中推广应用.
-
噻托溴铵不同给药方式治疗哮喘合并慢性阻塞性肺疾病疗效观察
目的:探讨噻托溴铵不同给药方式治疗哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的疗效.方法:收治哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者65例,分为对照组和观察组,采用噻托溴铵不同给药方式治疗,比较治疗效果.结果:两组不良反应发生率、症状消失时间和住院费用差异无统计学意义(P>0.05).结论:噻托溴铵不同给药方式治疗哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的效果好,不同给药方式在治疗效果方面差异无统计学意义,能缩短患者住院时间和病程,显著提升患者生活质量.
关键词： 噻托溴铵不同给药方式 哮喘 慢性阻塞性肺疾病 -
特异性免疫治疗对哮喘患儿自然杀伤细胞和嗜碱性粒细胞的影响
目的:分析特异性免疫治疗对哮喘患儿自然杀伤细胞和嗜碱性粒细胞的影响.方法:选取20例哮喘患儿,分为两组,对照组采用吸入皮质类固醇激素治疗,试验组联合特异性免疫治疗.结果:试验组自然杀伤细胞活性、嗜碱性粒细胞表达、DP-IgE、血清总IgE和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平均具有显著优势,哮喘发作次数明显减少.结论:经特异性免疫治疗后,哮喘患儿的自然杀伤细胞活性明显提升,嗜碱性粒细胞有效减少,控制哮喘的效果显著.
-
中性粒细胞性哮喘的临床特征
目的:研究分析中性粒细胞性哮喘的临床特征,为今后临床诊治中性粒细胞性哮喘提供个体化的防治指导.方法:回顾分析本院2013年9月至2015年9月收治的中性粒细胞性哮喘患者97例,通过全面收集患者的一般资料、病史、哮喘治疗史等基本资料,检测患者的肺功能状况,并对诱导痰检测等结果进行统计分析,探讨并观察中性细胞性哮喘的特征.结果:本组患者的男女比例为34∶63,多发于女性,发病年龄＞12岁者占76.29％,有吸烟史者占21.65％;诱导痰嗜酸性粒细胞的比例为0.47％(s =0.78),诱导痰嗜酸性粒细胞的绝对值为0.03× 106/g(s =0.06×106),诱导痰中性粒细胞比例为73.24％(s =5.84),诱导痰中性粒细胞绝对值为5.18×106/g(s =2.12×106),诱导痰细胞总数为7.01×106/g(s=2.36×106).诱导痰中性粒细胞的百分比、中性粒细胞的绝对值及细胞总数和哮喘控制测试(ACT)评分与FEV1％pred处于负相关状态.结论:中性粒细胞性哮喘的临床特征多种多样,哮喘患者气道中的中性粒细胞百分比、绝对值与肺功能存在显著负相关,这提示中性粒细胞性炎症可能与气流受限有美.
-
替卡松联合沙美特罗与双剂量替卡松吸入治疗哮喘的疗效比较
目的:比较替卡松联合沙美特罗与双剂量替卡松吸入对哮喘患者的治疗效果及对血浆皮质醇的影响.方法:将78例哮喘患者随机分为联合治疗组及双剂量组.记录两组患者治疗前后的哮喘症状评分及肺功能(FEV1、FVC、PEF).测定患者痰中细胞比例数及IL-5含量.比较两组血浆皮质醇的改变.结果:治疗后两组肺功能均明显好转,表现为FEV1、PEF分别上升了23.08％和27.32％(P＜0.05),40.31％和41.26％(P＜ 0.01),但组间差异无统计学意义(P＞0.05);无论何种治疗方式均降低了痰中嗜酸性粒细胞比例及IL-5水平.结论:相比双剂量的替卡松吸入治疗,使用单剂量的替卡松加沙美特罗联合吸入可以获得相同的临床治疗效果,对气道炎症也有同样的抑制效果.
-
无创正压通气治疗严重哮喘呼吸衰竭的临床分析
目的:探讨严重哮喘呼吸衰竭患者采用无创正压通气治疗的临床效果.方法:选取我院收治的20例重症支气管哮喘患者作为对照组,采用严重哮喘呼吸衰竭常规对症方法治疗;试验组选取同期的20例重症支气管哮喘患者,在对照组治疗基础上加用无创正压通气治疗.对比两组患者的临床疗效结果:试验组与对照组患者的临床症状均有所缓解,且各项临床指标也有一定程度的改善 治疗3d后,试验组患者动脉氧分压(Pa02)和动脉二氧化碳分压(PaCO2)的临床改善程度均优于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:对严重哮喘呼吸衰竭患者采用无创正压通气治疗的临床效果显著,能明显改善患者的临床症状以及各项临床指标.
-
护理干预在小儿哮喘雾化治疗中的效果观察
目的：观察护理干预在小儿哮喘雾化治疗中的作用，探讨如何提高小儿哮喘雾化治疗的效果。方法：将79例哮喘患儿随机分为对照组和观察组，对照组实施雾化治疗常规护理，观察组在常规护理基础上实施护理干预，对两组治疗效果、住院时间、治疗的依从性、护理满意度进行对比。结果：观察组总有效率94.87%，明显高于对照组82.05%；观察组住院时间缩短、治疗的依从性高。结论：护理干预可以提高哮喘患儿雾化治疗的效果，提高护理满意度，缩短住院时间节约医疗成本，值得推广。
-
哮喘患儿过敏原分析
目的:通过对哮喘患儿的过敏原进行检测分析,了解哮喘患儿的过敏原情况,为哮喘的防治工作提供指导.方法:选取我院儿科2013年1月至2015年12月诊断为哮喘的儿童208例为研究对象,应用吸入性过敏原和食物性过敏原及1gE对208例哮喘患儿进行检测,计算各种过敏原的阳性率并与哮喘发病情况做比较.结果:208例哮喘患儿中过敏原检测阳性率高的前3位分别为尘、粉螨和屋尘,占过敏原检测阳性哮喘患儿的67.8％,其中1、2、3、4种过敏原阳性及其构成比分别为48例(53.3％),26例(28.9％),13例(14.4％),3例(3.3％).结论:儿童哮喘发作与过敏原关系密切,检测并避免接触过敏原是防治儿童哮喘的重要环节.
