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注射用胸腺五肽辅助治疗带状疱疹的疗效观察
目的：探讨注射用胸腺五肽治疗带状疱疹患者的临床疗效。方法：2013年4-10月收治带状疱疹患者68例，随机分为对照组30例和治疗组38例，对照组给予更昔洛韦静滴5mg/(kg·日)，连用10天，外用5%硫磺炉甘石洗剂，并发感染者用克林霉素抗感染治疗。治疗组在对照组基础上加用注射用胸腺五肽1mg，2次/日，连用10天，比较两组的临床疗效。结果：治疗组在止痘、皮损愈合及疼痛缓解时间上均优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：注射用胸腺五肽治疗带状疱疹具有较好的临床效果。
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注射用胸腺五肽针与利巴韦林针治疗成人麻疹疗效观察
目的:观察胸腺五肽辅助治疗成人麻疹疗效.方法:取成人麻疹病例34例,随机分胸腺五肽治疗组和对照组,对照组应用利巴韦林针按0.4g/日加入5%葡萄糖250ml中静滴,1次/日,同时支持对症处理,防治并发症.治疗组在对照组的基础上应用胸腺五肽1mg肌肉注射,1次/日.观察治疗后对体温变化、皮疹出齐及皮疹消退时间的影响.结果:治疗组在体温恢复正常、皮疹出齐、皮疹消退及减少并发症方面均优于对照组,两组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:胸腺五肽与利巴韦林治疗成人麻疹能明显缩短病程,临床疗效显著,未见不良反应.
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注射用胸腺五肽治疗老年胃癌患者的临床疗效及对血清基质金属蛋白酶水平的影响
目的 观察注射用胸腺五肽对老年胃癌患者的临床效果及对血清基质金属蛋白酶(MMP)水平的影响.方法 46例老年胃癌化疗患者,随机分为试验组与对照组,每组23例.对照组用常规化疗方案(FOLFOX4),第1天静脉滴注奥沙利铂85 mg·m4,静脉滴注2h,第1～2天,静脉滴注亚叶酸钙200 mg·m-2静脉滴注2h,静脉注射5-氟尿嘧啶400 mg·m-2,持续微量化疗泵滴注5-氟尿嘧啶600 mg·m-2,滴注22 h.2周为1个疗程,共治疗4个疗程.试验组在对照组的基础上静脉滴注胸腺五肽40 mg,溶于0.9％ NaCl或5％葡萄糖500mL,每天1次,连续治疗30 d.观察2组的血清MMP水平、缓解率、远期生存期和生存率情况,观察2组的药物不良反应发生情况.结果 试验组的缓解率为78.26％(18/23例),对照组为52.17％(12/23例),差异有统计学意义(P＜0.05).试验组1年生存率为82.61％(19/23例),对照组1年生存率为52.17％(12/23例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,对照组MMP-2、MMP-9分别为(74.50±6.22),(90.30±14.01) ng·mL-1,试验组分别为(35.98±3.24),(51.05±7.62) ng·mL-1,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组出现消化道反应2例,白细胞严重下降1例,药物不良反应发生率为13.04％(3/23例);对照组出现消化道反应5例,白细胞严重下降2例,药物不良反应发生率为30.43％(7/23例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 胸腺五肽辅助治疗老年胃癌化疗患者的临床疗效明显,能够有效减轻化疗的药物不良反应,降低血清MMP-2、MMP-9水平.
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氨基酮戊酸光动力疗法联合注射用胸腺五肽治疗尖锐湿疣患者的临床疗效
目的：探讨氨基酮戊酸光动力疗法联合注射用胸腺五肽治疗尖锐湿疣（CA）患者的临床疗效。方法选取2012年6月至2014年9月在广东省东莞市第六人民医院就诊的CA患者资料85例，按随机数字表法将患者分为试验组（47例）和对照组（38例）。对照组患者采用氨基酮戊酸光动力疗法治疗，试验组患者在对照组基础上联合注射用胸腺五肽，比较两组患者的治愈率、复发率及不良反应发生情况。结果试验组患者的治愈率明显高于对照组，复发率低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论氨基酮戊酸光动力联合注射用胸腺五肽治疗CA疗效好，复发率低，不良反应少，可重复治疗，是治疗CA的理想选择。
关键词： 尖锐湿疣 氨基酮戊酸光动力疗法 注射用胸腺五肽 -
注射用胸腺五肽联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病临床观察
目的 探析对寻常型银屑病患者采取胸腺五肽联合阿维A胶囊治疗的临床效果.方法 随机选取该院2014年3月-2016年5月期间收治的60例寻常型银屑病患者,随机分为治疗组和对照组,各30例,对照组采取银屑胶囊+百癣夏塔热胶囊,治疗组采取注射用胸腺五肽联合阿维A胶囊治疗,比较两组治疗效果及治疗前后患者PASI评分情况.结果 治疗组总有效率96.67%与对照组70.00%比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组PASI(10.0±2.0)分与对照组(17.6±2.2)分,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对寻常型银屑病患者采取胸腺五肽联合阿维A胶囊治疗,其临床效果确切,可显著改善患者皮损情况,值得临床推广使用.
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胸腺五肽联合 CO2激光治疗尖锐湿疣疗效观察
观察胸腺五肽联合 CO2激光治疗尖锐湿疣的疗效，将我科就诊的86例患者随机分为两组，治疗组45例采用胸腺五肽联合 CO2激光治疗，对照组41例采用单独 CO2激光治疗，比较两组复发率，发现治疗组复发率明显低于对照组(P<0.01)，认为胸腺五肽联合 CO2激光治疗疗效显著，值得临床推广。
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恩替卡韦分散片联合注射用胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的临床效果观察
目的 探究恩替卡韦分散片结合注射用胸腺五肽对慢性乙型肝炎患者的治疗效果.方法 选取64例2015年11月至2016年12月在本院进行治疗的慢性乙型肝炎患者做研究,随机分2组,每组32例,观察组—注射用胸腺五肽联合恩替卡韦分散片,对照组—胸腺五肽,相比2组患者的丙氨酸转氨酶情况、乙型肝炎病毒含量、生活质量评分.结果 观察组丙氨酸转氨酶数据持续降低,乙型肝炎病毒得到有效抑制,生活质量各项评分均在70分以上,相比对照组优势大,P<0.05.结论 注射用胸腺五肽联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎患者的效果非常显著.
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注射用胸腺五肽的无菌检查方法研究
目的 建立注射用胸腺五肽的无菌检查方法.方法 按<中国药典>2010年版二部收载的无菌检查法的规定,采用薄膜过滤法,分别用不同的冲洗量进行方法学验证,探索、确定消除抑菌成分的佳冲洗量.结果 规格为1mg的注射用胸腺五肽60瓶经验证试验后,确定消除抑菌成分的佳冲洗量为600ml.结论注射用胸腺五肽采用薄膜过滤法的无菌检查方法可行、有效.
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注射用胸腺五肽致重症红斑型药疹一例
1例45岁中年女性,初步诊断为淋巴结炎入院.给予抗感染治疗,效果不佳,加用注射用胸脲五肽增强免疫治疗,导致重症红斑型药疹,给予糖皮质激素及对症治疗后痊愈出院.
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HPLC法测定注射用胸腺五肽的含量
目的:建立用高效液相色谱法测定注射用胸腺五肽中胸腺五肽的含量.方法:色谱柱为Zarbax XDB C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.05 moL/L磷酸盐缓冲液(pH 7.0)-甲醇(90∶10),检测波长275 nm.结果:在301.20～753.00 μg/mL浓度范围内,胸腺五肽线性关系良好(r=0.999 9);回收率试验为平均回收率=99.89%,RSD=0.50%(n =9);供试品溶液稳定性良好,精密度与重现性试验结果符合要求.结论:实验建立的高效液相色谱分析方法灵敏、快速、准确专属性强,可作为注射用胸腺五肽的含量测定方法.
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注射用胸腺五肽特殊安全性研究
目的:观察注射用胸腺五肽的过敏性、溶血性和刺激性,为其临床给药的安全性提供参考.方法:对注射用胸腺五肽进行了溶血试验、家免静脉血管刺激试验、家免肌肉剌激试验、豚鼠全身过敏试验.结果:实验结果表明,注射用胸腺五肤无溶血和RBC聚集作用.多次静脉滴注未见对家免静脉血管的明显刺激作用.多次肌肉注射也未见对家兔肌肉的明显刺激作用.对豚鼠全身过敏试验结果证明,注射用胸腺五肽无致敏性.结论:试验所用的注射用胸腺五肽符合临床用药安全性要求.
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注射用胸腺五肽致严重过敏反应2例
1 临床资料①患者纪某,男,67岁,于2014年10月无明显诱因出现眼睑、双下肢水肿,症状于劳累后加重,曾口服利尿药,服药后水肿症状减轻,停药后水肿症状反复.为进一步诊治患者于11月21日来本院就诊,门诊查血常规示,血生化:胆固醇9.61 mmol·L-1,白蛋白24.9 g·L-1,尿常规:白蛋白4,以“肾病综合征”收入肾内科.该患者自2014年11月21日首次使用注射用胸腺五肽(瑞力能,武汉华龙生物制药有限公司,批号:1310202) 20mg,加入至5％葡萄糖注射液100mL中静脉滴注qd,使用至12月9日,患者在输注该组液体20min后,于10:30出现全身抽搐、呼之不应,呼吸表浅,面唇紫绀、血压测不出.立即停止输注当前液体,更换输液器,予5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注,予持续吸氧,10:35予盐酸肾上腺素注射液1 mg静脉注射,症状缓解,于11:15静脉注射呋塞米注射液20 mg,经过对症处理后患者逐渐恢复.
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RP-HPLC法测定注射用胸腺五肽中主药及有关物质的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定注射用胸腺五肽中主药及有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Luna C18,流动相为50mmol·L-1磷酸二氢钾(以氢氧化钠调节pH值至5.0±0.1)-甲醇(90:10),流速为1.0mL·min-1,检测波长为276nm,进样量为20μL.结果:胸腺五肽的线性范围为100.24～801.92μg·mL-1(r=0.999 9);平均加样回收率为99.8%(RSD=0.47%),有关物质总量为0.29%.结论:本方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.
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注射用胸腺五肽(TP-5)对肿瘤化疗病人的免疫增强作用
目的:验证注射用胸腺五肽(TP-5)对肿瘤化疗病人免疫功能低下治疗的临床疗效及安全性.方法:30例恶性肿瘤患者随机分为试验组(化疗加TP-5)及对照组(化疗加安慰剂).TP-5及安慰剂与化疗同时开始使用,每日肌注一次,共用28天.定期检查血常规、免疫学指标、肝肾功能及ECG.结果:试验组有效率为100%,对照组有效率为26.7%(P＜0.05).未发现与TP-5有关的肝肾功能损害及ECG改变.结论:TP-5具有改善肿瘤化疗病人细胞免疫功能的作用,临床应用安全可靠.
